Нитрилы, меченные получени

Трис(бромметил) нитрометан получен обработкой трис(оксиме-тил)нитрО метана бромом и красным фосфором [227]. [c.92]

Для инициирования реакции окисления метана применяются также гомологи метана [84, 85], озон [86], атомарный водород [87], нитрометан [88], хлористый нитрозил и хлористый нитрил [89]. электроразряд [90], фотохимические средства воздействия [91] и т. д. Все перечисленные способы инициирования дороги и сложны, а эффективность средств воздействия незначительна (выход до 2% СНоО на пропущенный метан). Так, при использовании углеводородов наблюдается разветвленность процесса с образованием большого числа различных продуктов, что требует сложных и дорогостоящих процессов разделения полученной смеси. Окислы азота оказывают коррозионное воздействие на аппаратуру, а малейшие следы окислов в конечном продукте — СНаО — являются нежелательными примесями, от которых освобождаются тщательной и дорогостоящей очисткой с применением ионообменных смол. [c.166]

А 12.24. Напишите схемы реакций получения аминов восстановлением нитросоединений а ) 1-нитропропана б) 2-нитробутана в) 2-нитро-2-метил-пентана. Назовите образующиеся амины. Какого типа амины могут быть получены этим методом [c.77]

Предложите способы получения а) 2-метил-1-нитроантрахинона, б) 2,3-дихлорантрахинона, в) З-нитро-2-хлорантрахинона. [c.274]

Получение нитроанилинов нитрованием анилина встречает некоторые затруднения, так как азотная кислота не только нитрует анилин, но частично и окисляет его. Кроме того, в сильно кислой среде, вследствие образования четвертичной аммонийной соли, меняется направляющее действие заместителя. Если аминогруппа, как было указано, ориентирует преимущественно в орто- и пара-положения, то аммонийная соль направляет заместители главным образом в мета-положение. Поэтому для получения /г-нитроанилина анилин сначала переводят в ацетанилид СбН —НН—СОСН. (анилид уксусной кислоты), который труднее окисляется, чем анилин, этим достигается как бы защита аминогруппы от окисления и сохраняется преимущественная ориентация в пара-положение. [c.492]

Толуол нитруется легче, чем бензол, и потому нитрование до мононитросоединения нитрующей смесью проводят в более мягких температурных условиях—при 20—30 . Нитрование в этих условиях приводит к получению смеси изомерных о- и л-нитротолуолов (см. табл. 4) с почти количественным выходом мета-изомер получается в незначительном количестве [c.33]

Одним из промышленных методов получения фенолов является метод щелочного плавления—плавление солей щелочных метал лов арилсульфокислот со щелочью в присутствии небольшого количества воды [1]. Иногда для поддержания реакционной смеси в жидком состоянии необходимо добавлять воду [2], а в некоторых случаях недостаточно применения одного только едкого натра [3]. В таких случаях применяют или едкий кали или смесь едкого натра и едкого кали. Максимальные выходы обычно получают при температурах 200—350 °С. Получаемый при щелочном плавлении фенолят легко превращают в свободный фенол при подкислении минеральной кислотой. Выходы составляют 65—85%. Этот метод получения фенолов не всегда применим к арилсульфонатам, содержащим такие заместители, как хлор-, нитро- и карбоксигруппы, иногда разрушающиеся под действием высокой температуры и щелочности. [c.281]

Диазотирование реакция Зандмейера с Сц2(СЫ)з гидролиз полученного нитрила для получения 2-метил Зензо1[ной кислоты окисление перманганатом в щелочном растворе. [c.746]

Сначала нитрометан высушивают над пятиокисью фосфора и фракционируют на эффективной колонке. Смесь 25 мл нитро-метана и 0,02 М раствора гидроокиси-Н натрия в 25 мл воды-Нг нагревают в течение 24 час. при 110° в запаянной ампуле, которую механически встряхивают. После охлаждения содержимое ампулы переносят в маленькую делительную воронку. Отделяют нижний Н -нитрометановый слой, который затем высушивают над пятиокисью фосфора и перегоняют при пониженном давлении. Выход 22,0 г, о 1,1672 (примечание 1). Н -Нитрометан снова обрабатывают 0,02 М раствором гидроокиси-Н натрия в воде-Нг и очищают, как было указано выше. Методом инфракрасной спектроскопии показано, что полученный после третьей обработки нитрометан-Нз практически не содержит легкого изотопа водорода. Общий выход нитрометана составляет 17,0 г (59%), о 1Д832. [c.239]

Соединенные водные растворы насыщают хлористым натрием (10 г соли на каждый 30 мл раствора) и вновь перегоняют, пока не будет отогнана примерно 1/4 часть (но объему) перегоняемой жидкости. Слой питрометана соединяют с полученным ранее нитрометаповым слоем, высушивают хлористым кальцием и перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 98—102° С. Выход 4—5 г (33—41% теоретического), температура кипения чистого нитро-метана 102° С, тгЬ 1,3813. [c.181]

Соеаинение при обыкновенной температуре—жидкость. Если его растворить в щелочи и полученную соль разложить минеральной кислотой, то получается твердое вещество. Вещество это, в отличие от исходного фенил-нитро-метана, растворимо в воде, имеет кислую реакцию, проводит ток, в щелочах растворяется моментально, как настоящая кислота. При хранении оно медленно превращается в жидкий нейтральный фенил-нитро-метан [c.451]

И - М 3 о а Л К О К с И - р - н и т р о с т и р о л ы (XXV—XXVII) (табл. 5). 0.01 г-мол. ге-изоалкоксибензальдегида и 0.01.5 г-мол. нитро-метана растворяли в спирте и при охлаждении льдом прибавляли по каплям 0.7 г едкого кали в 1 мл воды и 2 мл спирта, перемешивая. Полученную смесь растворяли в воде со льдом и вливали в охлажденную 10% соляную кислоту, отделяли нитростиролы и кристаллизовали из спирта с водой. Выход 50—60%. [c.121]

Теперь нужно селективно прогидрировать одну из трех двойных связей в 5 (ту. что находится в цикле С). Две другие понадобятся в дальнейшем, и их надо в той или иной форме сохранить. Двойную связь в цикле "В" гидрокси-лируют тетроксидом осмия, а полученный диол защищают 1 виде 0-изопропилпденового производного 6. Дальнейшее каталитическое гидрирование диена 6 удается выполнить селективно, так как двойная связь в цикле В пространственно более затруднена. Продукт реакции 7 необходимо ввести в реакцию Михаэля с акрияонитрилом, причем селективно, так, чтобы нуклеофилом служил углеродный атом 10. Для обеспечения селективности положение 6 защищают конденсацией с этилформиатом и далее с метил-анилином. После этого проводят цианэтилирование (реакцию Михаэля с акрилонитрилом) и таким путем вводят в молекулу три углеродных атома из четырех, недостающих для постройки цикла А. Далее следует гидролиз нитрила, лактопизация и несколько необычная комбинация реакции Гриньяра с лактоном с последующей циклизацией образовавшегося дикетона 8, что непосредственно приводит к образованию цикла А. [c.213]

Этот синтез заключается в том, что 2 молекулы ацеталя 3-хлорпро-пионового альдегида конденсируют с 1 молекулой метиламина и полученный метилиминодипропионацеталь нагревают с соляной кислотой ири этом происходит гидролиз до диальдегида и внутримолекулярная дегидратация последнего с образованием Ы-метил-А -тет])агидро- -пири-дииальдегида, который через оксим и нитрил обычным способом превращается в соответствующую кислоту — арекаидин [c.1067]

При обработке соединения 8 нитрующей смесью образуется 2,4-дифтор-З-хлор-нитробензол (18) с выходом -70% после очистки перегонкой. Восстановлением последнего железным 1юрошком в соляной кислоте получен амин 15 с выходом б5% [13] Аналогично из толуола 2 последовательно получены 2,4-дифтор-3-метил-нитробензол (19) н, затем, амин 16 с выходами, приблизительно такими же, что и в предшествующем случае [c.39]

Основными исходными веществами для получения диазометана являются мочевина (Н2Н)2СО, гуанидин (Н2М)2С=НН и этилкарбамат Н2НСООС2Н5. Для получения диазометана эти соединения сначала метилируют метилиодидом, а затем нитро-зируют азотистой кислотой при этом нитрозируется метилами-ногруппа более основная, чем группа МНг, и образуются Л -ме-тил-Л/-нитрозопроизводные. В последнее время для получения диазометана используют Л -метил-Л -нитрозамид п-толуолсульфокислоты [c.463]

К 100 г л1-динитробеизола в 1500 мл метанола при 40 С добавляют 230 г цианида калия в 400 мл воды. Через два дня черный осадок отфильтровывают и очищают переосаждением из хлороформного раствора петролейным эфиром. Полученный продукт растворяют в 400 мл метанола, содержащего 15-г едкого кали, и кипятят 2 ч, затем отгоняют растворитель и водой осаждают 2-нитро-6-мето-ксибензойную кислоту. Объясните течение этой реакции. [c.223]

Изучены кинетические закономерности реакций жидкофазной гидрогенизации 4-аминодифениламина, 1,4-фениленамина, 4-аминофенола. Изучены механизм и кинетические закономерности стадий гомогенной триазольной перегруппировки в реакции жидкофазной гидрогенизации 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола. Идентифицированы промежуточные продукты реакции. Предложена оптимальная каталитическая система для получения фотостабилизатора 2-2 -гидрокси-5 -метилфенил-бензтриазола (Беназола П) жидкофазной гидрогенизацией 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метил азобензола. [c.21]

Продукт этой реакции (2-нитро-2-метил-1-нропанол) каталитическим гидрированием превращается в 2-амино-2-метил-1-пропанол, являющийся ценным компонентом мыла и эмульгаторов. Интересны также сложные эфиры этих нитроспиртов. Эфиры карбоновых и фосфорных кислот представляют собой хорошие пластификаторы для пластмасс. Нитраты нитроспиртов являются сильными взрывчатыми веществами. Наиболее интересен в этом отношении нитрат триметилолнитрометана, который может быть получен по следующей схеме [c.577]

Получение транс-4-нитро метоксистильбена. 1,3 М раствор, содержащий 0,026 моль бутиллития в гексане, добавляют в атмосфере аргона к суспензии 8,6 г (0,02 моль) 4-нитробензилтри-фенилфосфинхлорида в 20 мл бензола и смесь перемешивают в течение 2 ч. О том, что образовался илид, судят по исчезновению осадка соли фосфония и образованию окрашенного в красно-оранжевый цвет раствора. Затем прибавляют 3,2 г (0,024 моль) 4-мето-ксибензойного альдегида (анисового альдегида) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч, после чего ее [c.275]

Реакции, вызывающей восстановление хлорангидрида кислоты, способствует восстановление ароматической структуры цикла. Опубликованы подробные работы, касающиеся получения альдегидов этим методом [1] и химии соединений Рейсерта [21. Ценность этого метода восстановления ограничена, так как получаемые результаты невоспроизводимы. Реакцию можно проводить как в водных, так и в безводных средах, а также в жидком сернистом ангидриде. 2-Метил-, 5-нитро-, 5-амино-, 8-диметиламино- и [c.35]

Впервые получен в 1928 г. в медицине применяют с 1931 г. При синтезе исходят из л-диметилаыинофепола, который получают а) из резорцина н водного раствора днметиламина прн нагревании под давлением, б) из ди-метиланилина. переходя через ж-нитро- и л-аминопроизводные, которые после дназотирования превращают в л-диметиламинофенол или в) из мета-ниловой кислоты, которую вначале метилируют и затем N. Ы-диметилпро- [c.250]

Исходным сырьем для данного метода синтеза служит этоксиацетилаце-тон и цианацетамид, которые при конденсации в присутствии пиперидина дают 2-метил-4-этоксиметил-5-циан-6-пиридон (выход 81%). Последний подвергают нитрованию дымящей азотной кислотой в среде уксусного ангидрида при температуре 40—45° С, в результате чего получают 2-метил-З-нитро-4-этоксиметил-5-циан-6-пиридон (выход 70%). Полученный пиридон обрабатывают пятихлористым фосфором при нагревании в хлорбензоле и получают 2-метил-3-нитро-4-этоксиметил-5-циан-6-хлорпиридин (выход [c.158]

В 1-литровой конической колбе приготовляют раствор 100 г (0,26 моля) нитрила пентаацетилглюконовой кислоты (стр. 372) в 150 мл хлороформа и охлаждают его до —12 ". К полученному раствору прибавляют при непрерывном охлаждении и встряхивании охлажденный до - 12"" раствор 16 г (0,7 грамматома) натрия в 250 мл безводного метилового спирта. Вскоре смесь затвердевает в бледножелтую желатинообразную массу. Последнюю выдерживают при —12 в течение 10 мин., а затем разбивают толстой стеклянной палочкой и растворяют в 600 мл смеси льда с водой. Полученный раствор подкисляют охлажденной до 0 " смесью 33 г (18 мл, 0,32 моля) 95%-ной серной кислоты, уксусной кислоты и 45 г льда. Водный слой отделяют, промывают один раз 50 мл хлороформа и без промедления (примечание 1) упаривают в вакууме. Получившийся густой сироп растворяют в 300 мл воды и вновь упаривают в вакууме, по возможности полнее, чтобы удалить оставшийся цианистый водород (примечание 2). Весьма вязкий остаток, в котором содержится большое количество кристаллов сернокислого натрия, растворяют в 500 мл горячего метилового спирта. Примерно через 10мин. сернокислый натрий отфильтровывают с отсасыванием и промывают двумя порциями метило- [c.77]

Нитрометан может быть получен действием на нитрит калия диметилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты или же действием хлористого метила на нитрит натрия он может быть получен также из нитрита калия и калиевой соли хлоруксусной кислоты или, еще лучше, из соответственных натриевых солей . В настоящее время нитрометан производится в промышленном масштабе методом парофазного нитрования низших парафиновых углеводородов [c.306]

В одном из опытов, в котором было использовано 750 мл уксусной кислоты, полученный неочищенный препарат был промыт сперва водой для удаления уксусной кислоты, а затем 1 н. раствором едкого натра для удаления гг-толилсульфонил метил амида (холодный водный раствор едкого натра не действует на нитро-зосоединенис). Выход п-толилсульфонилметилнптрозоамида с т. пл. 58—60° составлял 76%. После подкислеиия щелочных промывных вод был получен (в количестве 9%) и-толмлсульфоиил-метиламид с т. пл. 77,5—78,5°. [c.69]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрилы, меченные получени: [c.545] [c.108] [c.273] [c.326] [c.260] [c.331] [c.389] [c.294] [c.352] [c.390] [c.145] [c.663] [c.157] [c.160] [c.389] [c.326] [c.252] [c.304] [c.107] [c.107] [c.413] [c.147] [c.559] [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология