Механизмы по атому

Такие тетраэдры могут образоваться не только из одинаковых атомов. Так, у нитрида бора ВМ одна из модификаций (боразон) имеет структуру типа алмаза, но в узлах кристаллической решетки чередуются атомы бора и азота. Тетраэдрическое окружение атомов бора и азота подразумевает образование одной из четырех связей по донорно-акцепторному механизму атом бора предоставляет свободную орбиталь, атом азота — неподеленную пару электронов. [c.131]

По радикальному механизму атом галогена может замещать атом другого галогена, а также сульфохлоридную группу(—ЗОаС ). [c.154]

Согласно первому механизму, атом может совершать блуждание лишь в том случае, если по соседству с ним окажется незанятый узел, так называемая вакансия (дырка). Очевидно, что создание вакансии, т. е. перевод атома из середины на поверхность тела с оставлением свободного узла, требует затраты некоторой энергии и . При температуре, приближающейся к абсолютному нулю, когда энергия тела имеет минимальное значение, число вакансий должно стремиться к нулю. Однако при любой температуре Г имеется некоторая равновесная концентрация вакансий, так как [c.267]

Атом, занимающий соседний с вакансией узел, может переместиться в вакансию. Такие блуждания определяют диффузию по первому из указанных механизмов. По второму механизму атом может покинуть свой узел и оказаться между узлами. Совершив некоторый путь, атом может вновь занять какой-нибудь свободный узел или вытеснить из узла атом, который начнет двигаться по междоузлиям. [c.268]

В молекуле аммиака неспаренные образуют три. электронные пары с рода. У атома азота остается неподеленная пара электронов т. е. два электрона с антипаралелльными спинами на одной атомной орбитали. Атомная орбиталь иона водорода не содержит электронов (вакантная орбиталь). При сближении молекулы аммиака и иона водорода происходит взаимодействие неподелен-ной пары электронов атома азота и вакантной орбитали иона водорода. Неподеленная пара электронов становится общей для атомов азота и водорода, возникает химическая связь по донорно-акцепторному механизму. Атом азота молекулы аммиака является донором, а ион водорода — акцептором. Обозначив неподеленную пару электронов двумя точками, вакантную орбиталь квадратом, а связи черточками, можно представить образование иона аммония следующей схемой [c.40]

Соли аминов с кислотами образуются по следующему механизму атом азота, имея во внешнем энергетическом слое пять электронов, в аминах затрачивает на образование связей три электрона. Остающаяся неподеленная электронная пара притягивает к себе протон кислоты образуется донорно-акцепторная связь и частица приобретает положительный заряд, например [c.93]

Индольный алкалоид ячменя грамин (311) представляет собой один из наиболее простых продуктов модификации ароматической аминокислоты триптофана (307). Изучение биосинтеза грамина явилось поворотным пунктом в развитии исследования ио биосинтезу растительных алкалоидов эксперименты [243] по специфическому включению метки из [3- С]триптофана в метиленовую группу боковой цеии грамина были первыми из множества такого рода экспериментов (если не считать работ ио изучению метилирования). Впоследствии было однозначно доказано, что в грамин (311) включается вся индольная кольцевая система триптофана (307) и атом С-3 с двумя атомами водорода [244]. Оказалось также, что в боковую цепь грамина из триптофана переходит и атом азота [245], а метильные группы последовательно вводятся в соединение (310) [246]. Эти данные согласуются с возможным механизмом биосинтеза грамина, где промежуточным соединением является аддукт триптофана с пиридоксальфосфатом (схема 52) [247]. Согласно предлагаемому механизму, атом азота из аминогруппы триптофана попадает в конечный продукт в результате аминирования интермедиата (308) для этого, однако, в растениях должен иметь место специфический процесс, обеспечивающий перенос атома азота от соединения (309) к (308). [c.606]

Следуя этому механизму, атом водорода и гидроксильный радикал образуются не одновременно и не в одном месте расстояние между ними может составлять около 15 ммк, или 70 молекул воды [29]. Гидроксильный радикал может вступать в целый ряд реакций с органическим растворенным веществом. Прямое доказательство его участия в радиационно-химических реакциях впервые получено Дейнтоном [30]. Он наблюдал образование гидроксильных групп в полиакрилонитриле при облучении рентгеновскими или 7-лучами водных растворов акрилонитрила. Образование атомов водорода следует считать сомнительным. При наблюдении таких растворенных веществ, которые могут восстанавливаться, найдено, что вода имеет кажущийся окислительно-восстановительный потенциал около [c.157]

С другой стороны, электроотрицательность мышьяка меньше электроотрицательности элементов, наиболее часто встречающихся в построении органических соединений, в том числе кислорода. Поэтому при реакции обмена по ионному механизму атом мышьяка должен образовать связь с более электро-фильной частью (обозначенной в данном случае через X) молекулы 2Х [c.13]

В ранних работах по химическим эффектам реакции Ы ( , р)С большинство авторов придерживалось того мнения, что продукты ре-вступления образуются в результате горячей реакции по механизму выбивания , вытекающему из модели Либби. Согласно этому механизму, атом отдачи С в результате лобового столкновения с атомом близкой ему массы, полностью теряет свою кинетическую энергию и, таким образом, оказывается захваченным молекулой, из которой был выбит один из атомов. Ряд экспериментальных данных как будто бы подтверждает эту точку зрения. [c.329]

Среди различных механизмов, по которым может проходить эта реакция, наиболее важным является нуклеофильное замещение 5ы2 [М. р. С. О., стр. 321], катализируемое основаниями (см. выше). Согласно этому механизму, атом галогена замещается в результате нуклеофильной атаки углеродного атома с тыльной стороны каким-либо ионом (например, алкоголят-ионом при образовании простых эфиров) [c.18]

В гомогенной газовой фазе взаимодействие этиленовых углеводородов с галогенами протекает только фотохимическим путем через свободные атомы и радикалы. Ускорение реакции светом является признаком гемолитического механизма. Атом брома расщепляет я-связь, вступает во взаимодействие с одним из ее электронов, причем возникает углеводородный радикал. Вследствие малой стабильности я-связи к такой реакции способны даже сравнительно бедные энергией атомы брома [c.127]

Выше уже отмечалось, что в твердом теле всегда имеется некоторое число незаполненных узлов кристаллической решетки — вакансий. Если рядом с атомом окажется вакансия, то при одном из своих колебаний атом может перейти в вакансию, т. е. совершить блуждание. По второму механизму атом переходит со своего узла в пространство между соседними узлами, где совершает блуждание некоторой длины, пока не перейдет в вакансию или не вытеснит какой-либо другой атом из его узла. [c.342]

Химическая основа процесса получения полиуретанов — совместная полимеризация ди- или триизоцианатов с гликолями или полиэфирами. При совместной полимеризации гликолей с диизоцианатами по ступенчатому миграционному механизму атом водорода гидроксильной группы гликоля мигрирует к атому азота диизоцианата на каждой ступени превращения [c.300]

При взаимодействии по донорно-акцепторному механизму атом азота отдает на связь пару электронов, а атом бора - вакантную орбиталь, в результате чего возникает ковалентная связь [c.72]

Таким образом, атом хлора, первоначально образовавшийся под действием световой энергии, регенерируется за счет действия другого механизма и может инициировать следующую цепь превращений. [c.139]

Если же в системе тем или иным путем (например, при действии света на lo) образуются атомы С1, то процесс может пойти по цепному механизму. Атом С1 легко присоединяется по двойной связи jH с образованием свободного радикала 2H4 I. Этот свободный радикал может легко оторвать атом I от молекулы I2 с образованием конечного продукта — 2H4 I2, в результате чего регенерируется свободный атом С1. [c.173]

Если в системе образуются атомы хлора, например при действии света на реакционную смесь, процесс осуществляется по цепному механизму. Атом хлора легко присоединяется по двойной связи С2И4 с возникновением молекулы 2II4 I, которая способна оторвать один атом хлора от молекулы I2 Д-чя об])а [c.58]

Механизм атих реакций включает две важные стадии образование ими-на и восстановление имина в амии. Для иллюстрации ниже приведено восстановительное аминировапие альдегида аммиаком. (Механизм образования имнпов мы обсуждали в разд. 17.5.) [c.213]

Квантовый выход этой реакции достигает величины 10 . Он объясняется цепным механизмом. Атом хлора, получившийся непосредственно в фотохимическом процессе, может затем регенерировать- ся за счет вторичных процессов, что приводит к большому квантовому выходу. Более подройно кинетика цепных процессов рассмотрена в гл. XIII. [c.303]

Даже если в реакции участвуют одна или две частицы реагентов, в большом числе случаев реакция оказывается сложной, т. е. также проходит через ряд элементарных стадий. В качестве примера можно рассмотреть реакцию присоединения молекулярного хлора к этилену. Прямое взаимодействие между этиленом и С1г запрещено по орбитальной симметрии и скорость его чрезвычайно мала. Если же в системе тем или иным путем (например, при действии света на С ) образуются атомы С1, то процесс может пойти по цепному механизму. Атом С1 легко присоединяется по двойной связи С2Н4 с образованием свободного радикала С2Н4С1. Этот свободный радикал может легко оторвать атом С1 от молекулы С1з с образованием конечного продукта — С2Н4С1.,, в результате чего регенерируется свободный атом С1. [c.226]

Первый механизм обусловлен тем, что в кристалле при температурах, отличных от абсолютного нуля, существует некоторое количество свободных узлов (вакансий). Если рядом с атомами оказыЕ.ается вакансия, то он может совершить блуждание, т. е. перейти в этот свободный узел. При втором механизме атом выходит из положения равновесия и движется между узлами. Блуждание заканчивается уходом атома э вакансию или обменом его с другим атомом. В третьем механизме участвуют два соседних атома, которые обмениваются своими местами в узлах решетки. Наконец, в четвертом механизме группы атомов, образующих некоторый цикл (например, состоящий из четырех атомов), совершают циклическое (вращательное) перемещение. [c.190]

Несимметричные дисульфиды (R—S—S—R ) получают взаимодействием солей тиола (тиолята натрия) с сульфенилгалогенидом (R—S—С1). Предложите механизм атой реакции. [c.338]

Как видно из схемы на стр. 700, по этому механизму атом кислорода при перемещении групп в течение всего процесса находится у одного и того же атома углерода. Были выдвинуты предположения о течении изомеризации и по другим механизмам с передвижением атома кислорода [75], в частности, с промежуточным образованием протонированной а-окиси [76]. Если бы превращение кетона в изомерный кетон происходило с промежуточным образованием протонированной окиси, атом кислорода после изомеризации оказался бы около другого углеродного атома [c.701]

Согласно третьему механизму атом галогена отщепляется с образованием окиси окисное кольцо под влиянием хлористого алюминия, образующегося из LiAIH4, раскрывается в большинстве случаев с образованием вторичного спирта (III) [928] (см. также J2.1.1.3 и 12.1.1.18). [c.419]

При металлировании изомерных тиенотиофенов н-бутиллити-ем, протекающему, естественно, по иному механизму, атом лития вступает в положение 2 тиенотиофенов I и II [197, 229] и положения 4и 6 тиенотиофена III [194]. [c.219]

Сложность эндотаксии по сравнению с кристаллизацией у свободной границы обусловлена протеканием ряда параллельных процессов, в том числе возникновением напряжений, диффузией, изменением состава исходной конечной фаз и т. д. При мартенситных превращениях процесс перестройки решетки носит кооперативный характер, т. е. осуществляется не по механизму атом за атомом , а охватывает одновременно большое количество частиц. Указанные особенности протекания процессов в твердом состоянии затрудняют сравнение результатов, изучения эпитаксии и эндотаксии. Однако в основе обоих явлений лежит однотипный процесс образования зародышей с сохранением регулярного сопряжения кристаллических решеток и-последующий рост этих зародышей. [c.318]

При экстракции фосфорорганическими кислотами возрастание ЭО заместителей приводит к увеличению силы кислот и усилению экстракции по катионообменному механизму (Ат, Рт, РЗЭ). Однако при извлечении солей уранила, плутонила и Ри (IV), происходящем с образованием внутрикомплексных соединений, при введении электроотрицательных заместителей ослабление экстракционной способности фосфорильного кислорода оказывает более сильное действие, чем упрочнение электровалентной связи, и экстракция ослабляется. Константы экстракции приближенно коррелируются с 30 и о. [c.281]

Систематическое развитие виниловой полимеризации как отрасли пауки началось после того, как выяснилось, что некоторые вещества способны сокращать или устранять непостоянный индукционный период полимеризации и увеличивать скорость образования полимера. В соответствии с их общим ускоряющим влиянием эти вещества — перекиси, азосоединения, а также основания и кислоты Льюиса — получили общее название катализаторов и были классифицированы как действующие по свободнорадикальному, катионному и анионному механизмам. Изучение кинетики полимеризации и аналитическое определение строения концевых групп образующихся полимеров в дальнейшем, однако, показало, что эти катализаторы не остаются неизмеппыми в ходе реакции, а становятся частью образующихся полимеров, фактически вызывая инициирование цепной реакции. По мере того как все более тщательно изучался механизм атих цепных реакций, становилось очевидным, что в образовании макро-дюлекулы полимера винилового тина имеется по существу четыре стадии инициирование, рост цепи, передача цепи и обрыв цепи. [c.11]

Скорость такого процесса в силу этого очень мала. Однако, если в системе тем или иным путем (например, при действии света на молекулу С12) появятся атомы СЬ, то процесс может пойти по цепному механизму. Атом СЬ легко (реакция идет с очень малой энергией активации) присоединяется по двойной связи С2Н4 с образованием свободного радикала СаН4СЬ Свободные радикалы легко отрывают атомы у валентно-насыщенных молекул. В частности, С2Н4С1 может оторвать атом С1 от молекулы С12 [c.145]

Рис. 1.5. Механизм ат генюации триптофанового оперона. р — промотор о - - оператор > — инициирующим кодон 4 — тер минирующий кодон — триптофановый кодон, 2, 3, 4— участки, принимающие участие в образовании щпилек

Еслн темой дииломного нроекта является механизация трудоемких ручных работ, то в технико-экономической части проводятся расчеты а) экономии зат )ат но труду б) оби1,ен суммы расходов за год на уетановлеииый механизм в) срока окупаемости. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология