Нефть гидрогенизация

Каталитические процессы широко используются в промышлен- ности. Применение катализаторов в производстве органических соединений разнообразно получение спиртов, альдегидов, производство моторных топлив в процессе крекинга нефти, гидрогенизация при получении маргарина и других продуктов пищевой промышленности и т. д. [c.120]

В качестве примера приведем такие задания, как крекинг нефти, гидрогенизация жиров, алкилирование бензола и др. Студент получает сырую ефть, характеристику которой он должен определить. Затем следует разгонка иа фракции и характеристика нужной фракции й, групповой состав и др.). Следующим этапом является сборка аппаратуры для крекинга и приготовление катализатора. Сам процесс проводится в различных условиях (температура, объемная скорость и др.), чтобы найти оптимальные условия. Продукты реакции анализируются газы — на содержание непредельных углеводородов, жидкость — на содержание эро- матики, нафтенов и др. Для выделения ароматических углеводородов применяется хроматография. Таким образом, студент получает возможность ознакомиться со всеми методами исследования и в случае необходимости градуирует термопару и применяет электронные регулирующие приборы. После введения такого порядка прохождения практикума интерес студентов к курсу химической технологии очень повысился и вопросы катализа заняли большее место. [c.214]

Как метод переработки нефти, гидрогенизация обладает рядом выдающихся достоинств. Важнейшие из них следующие [c.543]

Коксовые газы, газы полукоксования, нефтяные газы, газы гидрогенизации и синтеза получаются как побочные продукты при соответствующих процессах коксования, полукоксования, переработки нефти, гидрогенизации топлива и синтеза жидкого топлива из газов. [c.140]

В последние десятилетия сырьевая база промышленности основного органического синтеза значительно расширилась за счет использования в качестве исходных веществ углеводородных газов (попутные нефтяные и природные газы, газы крекинга нефти, гидрогенизации углей и т. д.), из которых выделяют индивидуальные углеводороды парафинового, олефинового, циклопарафинового и ароматического рядов, а также получают смеси гомологов парафинового ряда, не требующие дальнейшего разделения. [c.302]

Института. Были надстроены здания опытных установок, а также здание пилотных установок и Экспериментального механического завода, построено здание, в котором разместилась лаборатория К. И. Лавровского. Большинство лабораторий получило новое современное оборудование. Особенно это коснулось лабораторий искусственного топлива, химической технологии нефти, гидрогенизации, газовых растворов. [c.10]

Источником сравнительно больших количеств низкомолекулярных парафиновых углеводородов являются, кроме нефти, также газообразные продукты гидрогенизации бурых и каменных угле . [c.15]

Таким образом, сырьем для получения низкомолекулярных парафиновых углеводородов являются природные газы, отходящие газы нефтеперерабатывающих установок, газообразные продукты гидрогенизации каменного или бурого угля. Значительные количества твердого парафина можно получать из нефти или бурого угля. Нефть может служить исходным сырьем также и для получения углеводородов среднего молекулярного веса, содержащих б—20 углеродных атомов в молекуле. Парафиновые углеводороды нормального строения такого молекулярного веса можно выделить в виде продуктов присоединения при обработке соответствующих фракций мочевиной. [c.16]

При гидрогенизации каменноугольного дегтя, смол коксования и полукоксования, сланцевой смолы и нефтей выходы газообразных парафиновых углеводородов, разумеется, выражаются другими цифрами [28]. [c.45]

Самовоспламенение водорода при истечении из трубопроводов и аппаратов, находящихся под высоким давлением, часто является причиной аварии. Однако эта опасность не всегда учитывается производственниками. Так, на установке для производства метанола и деструктивной гидрогенизации продуктов переработки нефти при избыточном давлении 32 МПа (320 кгс/см ) произошел выброс циркуляционного газа, содержащего 70% водорода. [c.336]

Показатели Бензин восточной нефти Бензин иль-ской нефти Синтии Бензин гидрогенизации угля [c.7]

Далее природный газ я]вляется колоссальным источником водорода— основного сырья крупных видов промышленности, каковы азотная промышленность и промышленность гидрогенизации нефти. Многие заводы в Америке заняты этого рода превращением. [c.147]

Г. Л Стадников представляет, следовательно, процесс образования нефти как идущий в две последовательные фазы и вводит понятие о некоем промежуточном продукте, который называет первичной нефтью. Если первая фаза процесса трактуется вполне в духе органических теорий, то в объяснение второй фазы (гидрогенизации первичной нефти) Г. Л. Стадников привлекает старую неорганическую теорию Д. И. Менделеева. Автор, по его собственному выражению, сгруппировал новый фактический материал вокруг трех основных гипотез происхождения нефти и влил пх в одну общую гипотезу. Мы намеренно подробно остановились на этой новой гипотезе происхождения нефти, которая является наиболее обоснованной не только с химической, но и с геологической точки зрения. Она основана на тщательном химическом изучении всех веществ, входящих в состав материнского материала и всех происходящих в них процессов. [c.332]

В зависимости от внутреннего устройства, обеспечивающего контакт между восходящими парами и нисходящей жидкостью (флегмой), ректификационные колонны делятся на насадочные, тарельчатые, роторные и др. В зависимости от давления они делятся на ректификационные колонны высокого давления, атмосферные и вакуумные. Первые применяют в процессах стабилизации нефтей и бензинов, газофракционирования на установках крекинга и гидрогенизации. Атмосферные и вакуумные ректификационные колонны в основном применяют при перегонке нефтей, остаточных нефтепродуктов и дистиллятов. Характеристика важнейших конструкций колонн и тарелок приведена ниже. [c.211]

Учитывая, что в лигроиновых фракциях локбатанской масляной нефти содержится до 75% нафтеновых углеводородов, представляет большой интерес каталитическая дегидрогенизация указанного лигроина в целях получения высококачественного моторного топлива и газа с большим содержанием водорода (для гидрогенизации), либо индивидуальных ароматических углеводородов для химического синтеза [c.61]

К альтернатмвным топливам относятся продукты ненефтяного происхождения. Состав топлив, получамых из газоконденсатов и тяжелых нефтей, гидрогенизацией углей, близок к составу топлив из нефтяного сырья и может исследоваться теми же методами. [c.21]

У82-темно-серые кристаллы с гексагон. решеткой (а = = 0,345 нм, с = 0,1225 нм) ДЯ бр -203,0 кДж/моль 5 ,8 68,23 Дж/(моль - К) не раств. в воде, соляной и разб. серной к-тах. Окисляется HNOз " кислородом воздуха выше 300 °С. В инертной среде не разлагается до 1100°С. Получают действием паров серы нли НзЗ на XV или ШОз прн 600-800 С. Встречается в природе в виде минерала тунгсте-на. -катализатор при крекинге нефти, гидрогенизации бурых углей при получении синтетич. жидкого топлива, твердая смазка. [c.423]

При сооружении установки, вырабатывающей 25 тыс. т кристаллического нафталина в год из экстракта газойля каталитического крекинга южных нефтей гидрогенизацией без катализатора, капиталовложения составят 3,1 млн. руб. Себестоимость нафталина — около 90 руб1т [10]. [c.142]

Деструктивная гидрогенизация некоторых нефтепродуктов может протекать вполне удовлетворительно в отсутствии каких-либо специальных катализаторов таковы, например, неоднократно упоминавшийся ранее грозненский парафинистый дестиллат и другие аналогичные нефтепродукты, содержащие сравнительно немного веществ, легко конденсирующихся и склонных к коксообразованию. Если, однако, нефтепродукт содержит значительное количество высших ароматических углеводородов, а также смолистых или асфальтовых веществ, то процессы уплотнения и коксообразования начинаются уже с самого начала их термического распада, и для предупреждения этих нежелательных направлений реакции необходимо нрименение катализаторов, ускоряющих присоединение водорода. Примером нефтепродуктов, гидрогенизация которых в отсутствие катализаторов не дает удовлетворительных результатов, могут служить мазут или нолугудрон из Т011 же грозненской парафини-стой нефти. Гидрогенизация этих нефтепродуктов без катализаторов неизменно дает значительное коксообразование. Напротив, в присутствии окиси никеля, взятого в качестве катализатора в количестве 5— 10%, гидрогенизация этих тяжелых остатков протекает весьма гладко, без образования сколько-нибудь значительного количества ко1 са [34, 36]. [c.528]

Уголь, поступающий на гидрогенизацию, измельчают (частицы менее 5 мм), высушивают до содержания влаги 2—6%, после чего затирают с затирочным маслом в так называемых пастовых мельницах. Здесь к пасте добавляют катализатор—окислы или сульфаты железа. В качестве окислов железа используют болотную руду или массу Люкс (отход производства алюминия). Пасто-вые мельницы состоят нз вращающихся барабанов с камерами, заполненными размалывающими телами (шары, цилиндрики). На торцах барабаны имеют прорези, покрытые сеткой с отверстиями в I мм- Вначале, при ПО—130° (разогревание под действием трения), происходит дальнейшее выделение влаги, затем образуется гомогенная угольно-масляная паста, содержащая примерно 50% угля, которую можно перекачивать обычными насосами. Давление этой угольной пасты доводится так называемыми пастовыми насосами до 300 ат, в некоторых случаях до 700 ат, после чего пасту вместе с водородом вводят в теплообменники. Вместо угля гидрогенизации подвергают также смолу (на рис. 42 показано пунктиром) или нефть. Гидрогенизация смолы и нефти протекает в принципе так же, как гидрогенизация угольной пасты. [c.115]

В других странах работы в этой новой области первоначально сильно отставали, что частично объяснялось полным отсутствием нефти в этих странах, вследствие чего химическая переработка нефтепродуктов не привлекала большого внимания. Кроме того, имела значение и потребность 1В крупных затратах при осуществлении процессов производства алифатических химических продуктов. В Германии необходимость химической переработки парафиновых углеводородов возникла только после промышленного осуществления процессов гидрогенизации углей и синтеза углеводородов по Фишеру—Тропшу, являющихся источником исходного сырья. [c.7]

Хлорирование в углеродной цепи, которое здесь проявляется с особой силой, вызывается наличием существенных количеств иаопарафинов и алициклических углеводородов. Последние в свою очередь образуются в результате гидрогенизации ароматических углеводородов нефти. [c.397]

Поэтому водород применяют в металлургии для воеетановле-ния некоторых цветных металлов из нх оксидов. Главное применение водород находит в химической промышленности для синтеза хлороводорода (см. 121), для синтеза аммиака (см. 138), идущего в свою очередь на производство азотной киелоты и азотных удобрений, для получения метилового спирта (см. 169) и других органических соединений. Он используется для гидрогенизации жиров (стр, 490), угля и нефти. При гидрогенизации [c.346]

Из этого, конечно, не следует, что нам не нужно делать никаких усилий для насаждения еще отсутствующих у нас видов нефтепереработки гидрогенизации п реформинг-крэкинга. Большие масштабы добычи нефти (второе место в мире), мощное развитие в Союзе авиации обязывает нас располагать и значительными по масштабам реформинг-крэкипгом, парофазным крэкингом и г1гдро-генизацией. [c.6]

Литература по бергинизации углей, сланцев и нефти, как иностранная, так и русская, уже весьма обширна, и мы не в состоянии ее здесь сколько-нибудь де-, тально цитировать. Отсылаем интересующихся к обзору Н. А. Орлова (в допол- нениях к русскому изданию Катализа в органической химии П. Сабатье), к Трудам конференции но крэкингу и гидрогенизации (Грозный, апрель 1931 г.), к Сборнику по Деструктивной гидрогенизации топлив , Ленхимсектор, ГНТИ, 1934 г., а также к подготовляемому к печати сборнику по Деструктивной гидрогенизации Т0ПЛИВ>, т. П. (. I I I [c.452]

Опыты П. Сабатье и его сотрудника Сандэрана возбуждают заслуженное внимание и представляют наиболее интересный пример неорганического синтеза нефти. Смесь непредельного углеводорода, с водородом подвергается (в присутствии катализатора — никеля) нагреванию нри температуре не свыше 180°. Происходит процесс гидрогенизации ненасыщенных углеводородов. В результате получается светло-желтая жидкость удельного веса 0,790, состоящая из предельных углеводородов и напоминающая по своим свойствам пенсильванскую нефть. При несколько измененных условиях опыта получаются и другие результаты так, если пропускать ацетилен без водорода над никелем при температуре 200°С, получается вещество, богатое ароматическими углеводородами. При вторичном пропускании этого последнего над никелем получается смесь нафтенов, т. е. нефть типа бакинской. Здесь, очевидно, мы имеем процесс полимеризации и образования под влиянием катализаторов циклических соединений. Вертело доказал, что полимеризация ацетилена (С2Н2) дает бензол (СаНе) при температуре размягчения стекла. Далее в литературе встречаются указания, что углеводороды могут получаться и при других реакциях. Например, еще в 1863 г. была известна возможность непосредственного получения ацетилена при пропускании водорода между угольными концами вольтовой дуги, но тогда на это не обратили должного внимания. Еще Вертело указал, что щелочные металлы, реагируя с СО2, образуют карбиды, или ацетиды и кислород, который потом уходит из сферы реа- [c.302]

При Д. И. Менделееве вопрос получения углеводородов путем каталитического синтеза не был разработан в-достаточной степёди. С особой показательностью он выступает в вышеупомянутых опытах Сабатье, где роль катализаторов играет никель. В носдед-нее время исследования Бергиуса показали, что гидрогенизация непредельных соединений может происходить и без наличия катализаторов, но при высоком давлении и температуре в 200— 300° С. Опыты В.. Н. Ипатьева также показали, что в случае высокого давления и- присутствия окислов металлов возможны реакции полимеризации ацетилена и его ближайших гомологов и образование ароматических углеводородов, которые при последу-юш,ей. гидрогенизации дают нафтены. Другимп исследователями произведен ряд опытов по полимеризации и гидрогенизации разного рода ненасыщенных углеводородов, в результате которых получались углеводороды аро. штического и нафтенового рядов. Одним словом, при действии воды на карбиды и в результате последующих реакций полимеризации и гидрогенизации, при наличии катализатора, пли высокого давления и температуры могла возникнуть сложная смесь углеводородов, являющихся главнейшей составной частью современных нефтей. Допуская же существование в земных недрах не только карбидных, но и карбонильных соединений железа, никеля и других тяжелых металлов, а также нитридов металлов, п принимая во внимание наличие в земной коре сульфидов, можно вполне объяснить присутствие в нефти азотистых, сернистых соединений, водорода и окиси углерода, т. е. всех второстепенных компонентов современных нефтей и все разнообразие пх. [c.304]

При сухой перегонке угля получается каменноугольная смола, или деготь, по своему составу коренным образом отличающаяся от нефти. Правда, вошел в широкую промышленную практику иредложеиный Бэргиусом метод гидрогенизации угля, при котором из угля получают продукты, аналогичные нефтепродуктам, но нам пока неизвестно, существует ли и в природе бэргинизация . [c.318]

Говоря о возможной величине давления, мы хотим только показать, что нри образовании нефти нласты, содержащие органогенный материал, находились под таким давлением, которое являлось достаточным, чтобы вместе с неучитываемым фактором (геологическим временем) компенсировать недостаточную, якобы, судя но лабораторным опытам, температуру и обеспечить процессы и гидрогенизации, и полимеризации углеводородов [ ]. [c.343]

Огромное значение фактора времени подчеркивает также У. Пратт в своем последнем труде по вопросу о процессе гидрогенизации в природе Он констатирует, что для осуществления в природе процесса обогащения исходного углеводородного вещества (керогена) водородом и образования настоящей нефти теоретически необходима температура, превосходящая те нормы температуры, какие можно ожидать в недрах при совершении этого процесса, и допускает, что фактически требуемые реакции шли при более низких температурах, но в течение более продолжительного времени [ ]. [c.344]

Образование нефти совершалось во всех точках органогенного слоя, где был соответствующий материал, следовательно, нефть в этом пласте все время находилась в диффузно рассеянном состоянии. По мере того как образовавшаяся нефть выжималась в пористые породы, органогенный пласт или первично-битуминозная порода постепенно беднели органическим веществом, и к концу процесса приобрели приблизительно тот характер слабо битуминозных пород, которые мы наблюдаем теперь в глинах майкоп-, ской свиты, темно-серых глинах диатомовой свиты Бакинского района и т. п. Выжатая в рыхлую породу вместе с водою нефть первоначально образовывала с нею нераздельную смесь, и потом, вследствие разницы в удельном весе, началось разделение этих жидкостей причем, как мы уже указывали в. главе VI, в кровле песчаного пласта расположился слой нефти с газом, а нижнюю часть заняла вода. По мере того как твердела порода и становилась все более стойкой по отношению к действующим на нее силам сжатия, в процессе вытеснения нефти из глины в пески и вообще в рыхлые породы приняла участие скопившаяся в рыхлом пласте вода, которая, в, силу большой величины поверхностного натяжения по сравнению с нефтью, постепенно вытеснила ее из всех мельчайших пор. По мере нарастания мощности осадков, по мере погружения первично-битуминозной породы в более глубокие зоны земной коры приобретали в процессе нефтеобразования возрастающее значение процессы гидрогенизации, которые все более и более улучшали качество нефти. Чем глубже песок, тем лучше нефть (the deeper the sand, the better the oil), говорят американцы и не безосновательно. Конечно, условия нефтеобразования столь сложны, что эта поговорка может быть оправдана не в деталях, а только в весьма общем виде. В Калифорнии, нанример, глубокие пески содержат нефть в 28—35° Вё,- тогда как более мелкие продуктивные горизонты в тех же самых месторождениях дают нефть в 18—20° Вё. Точно так же в штате Оклахома наиболее глубокий горизонт, зале- [c.345]

Увеличение в общем балансе нефтей доли сернистых и высокосернистых привело к широкому и быстрому развитию гидрогенизаци-онных процессов. Среди них наибольшее распространение получила гидроочистка светлых нефтепродуктов. В меньшем объеме осуществлена гидроочистка сырья каталитического крекинга и гидро-обессеривание остатков с целью получения малосернистого котельного топлива. [c.61]

Следовательно, зшребазирование всей нефтехимии с углеводородов на органическое вещест]ю тяжелых битумов, сланцев и углей не потребует специфического технического перевооружения нефтехимической технологии, но в значительной степени изменит сырьевую основу первичной переработки нефти, ответственной за подготовку углеводородного сырья для нефтехимической технологии. Для массового использования органического вещества углей на нервов место выдвигается глубокая гидрогенизация угля и различные формы его газификации, которые и будут давать синтетические углеводороды для нефтехимии. Это относится и к таким видам ископаемого сырья, как тяжелые битумы, бичуминозные нески и сланцы. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология