Холестерин анализ

Полный рентгеновский анализ позволил установить структуру и конфигурацию всех углеродных атомов холестерина (Карлайл и Кроу-фут). Сложность этого метода обусловливает возможность его применения лишь в редких случаях. [c.866]

Анализ данных наблюдений показывает, гго предположение (111.33) хорощо выполняется в случае потребления глюкозы, а для холестерина лучше выполняется предположение об одинаковой интенсивности потребления его в исследуемом и базовом организмах, т е. d=d. Тогда вместо (П1.32) мы получим [c.187]

Микрозонд можно использовать для разнообразных образцов, включая органические и неорганические вещества, полимеры, биообъекты. Например, изучались неоднородности, образующиеся при затвердевании цемента, и другие твердофазные реакции проводился анализ крови на холестерин и состава функционирующих клеток, а также пятен на пластинах тонкослойной хроматографии. Метод позволяет определять следы вредных для здоровья ароматических углеводородов в пикограммовых количествах. К преимуществам микрозондового КР-анализа следует отнести резкое уменьшение рассеяния света и флуоресценции по сравнению с обычным КР-экспери-ментом. [c.778]

Более эффективным оказался другой метод образования в кольце В второй двойной связи при помощи последовательного бромирования и дегидро-бромирования стерина в положении С7. Этот метод базируется на результатах исследований Циглера о возможности избирательного замещения водородного атома стерина, находящегося в аллильном положении к двойной связи, бромом при применении Ы-бромсукцинимида в качестве бромирую-щего агента [54—58. Данный метод был тщательно проверен и изучен В. Вендтом [44]. Общий выход 7-дегидрохолестерина составил 26—28% (на исходный бензоат холестерина). Из анализа литературных данных можно придти к следующему заключению [c.304]

Изотопный анализ продукта показывает, что в процессе каталитического восстановления почти половина дейтерия в холестерине обменивается с водородом. В сходном опыте, проведенном в отсутствии водорода, в реакционной среде не наблюдалось потери дейтерия. [c.434]

При колоночном варианте хроматографического разделения методом обращенных фаз в качестве носителей используют следующие гидрофобные вещества кизельгур, стеклянный порошок, полиэтилен. Колоночный вариант метода обращенных фаз все более широко применяют не только для анализа, но и для разделения липопротеидов, эфиров холестерина, водонерастворимых витаминов, различных синтетических высокомолекулярных соединений . [c.121]

Биолог. Можно. Но это потребует дополнительных данных. Посмотрите на рис. 4.2. На нем приведены оценки Я-параметра + - полученные при анализе динамики содержания глюкозы в крови у людей ра шого возраста х - по содержанию глюкозы в крови натощак - по содержанию в крови холестерина А - по массе тела у детей [Тодоров,1961] -по плотности митохондрий в клетках печени [Руководство по физиологии, 1984] О - по активной клеточной массе [Руководство по физиологии, 1975] - по удельной жизненной емкости легких ( ) [Навратал и др., 1967 Мерков, Поляков, 1974] [c.69]

Этиловый спирт относится к тем немногим органическим соединениям, которые были хорошо известны п течение столетий. Представим себе, однако, что он до сих пор не известен тогда даже весь огромный объем сведений о свойствах других низших спиртов не позволил бы кому-либо предсказать а priori его воздействие (полезное или разрушительное — в зависимости от дозы ) на человеческий организм, не говоря уже о его роли в исторических событиях (таких, как, скажем, пивной путч D Мюнхене или революция 1917 г. в России). Нередко случается и так, что впервые полученные или даже хорошо известные соединения не привлекают внимания, пока, благодаря тому или иному случайному наблюдению, не становятся исключительно важными. Так, ни способность диэтилового эфира служить стабилизирующим растворителем для магнийорганических соединений, ни анестезируюшие свойства хлороформа, ни образование жидких кристаллов бензоатом холестерина, ни уникальный набор физических и химических свойств политетрафторэтилена (тефлона) не могли бьггь в свое время предсказаны только на основе анализа их структур [30]. Таким образом, остается невероятно трудной проблемой разработать общие принципы молекулярного дизайна новых структур, обеспечивающих вешеству заданный набор свойств. Тем не менее для определенных классов задач предсказание свойств на основании знания структуры соединения все же возможно. Такой рациональный подход, основанный на идеологии молекулярного дизайна, доказал свою дееспособность, что мы и постараемся продемонстрировать приводимыми в этом разделе примерами. [c.460]

Первым андрогенным гормоном, выделенным Бутенандтом и Чернингом в 1931 г. из мужской мочи, был андростерон. Он оказался оксикетоном. Вскоре Бутенандту, Данненбауму и другим авторам удалось выделить еще один активный непредельный кетон состава дНазОа. Из 5 /л мочи Бутенандту удалось выделить 15 мг мужского гормона. На основании данных анализа, наличия окси- и кетогрупп, а также предположения о генетической связи гормона, названного андростероном (1), с холестерином ему было установлено строение андростанол-З-она-17 (I). В 1934 г. Ружичка подтвер- [c.574]

В т. н. безреагентных методах Ф. а. примен. иммобилизованные ферменты (см. Ферментативный катализ). Использ., напр., ферментные электроды — электрохим. датчики, на чувствит. элемент к-рых нанесен иммобилизов. фермент. Такие электроды обладают высокой избирательностью и позволяют проводить быстрый (десятки анализов в час) автоматич. анализ многокомпонентных систем. С пх помО[цью определяют i-люкозу, холестерин, мочевину, мочевую к ту, сиирты, аминокислоты, ионы Си + и др. в-ва, концентрации к-рых варьируют от 0,05 мкг/мл до 1 мг/мл. ф Б е р е 3 и и И. В., К л е с о в А. А., Журнал аналитической химии , 1976, т, 31, в. 4, с. 786 — 800 их же, Успехи химии , 1976, т. 45, в, 2, с. 180-201. А. А. Клесов. [c.617]

Постоянное присутствие ванадия при анализе любых живых организмов дает возможность предположить, что этот металл необходим. Он используется в процессе метаболизма жиров, подавляя синтез холестерина и приводя к снижению уровня последнего в крови. В организме взрослого человека имеется около 18 мг этого металла, причем накапливается он в эмали и дентине зубов, стимулируя их минерализацию и подавляя тем самым развитие кариеса. Однако даже нанограммовые дозы ванадия оказывают токсическое действие индекс токсичности (летальная доза) равен 2,86, а при подкожном введении ЛДкю - 2,72. Острое отравление ванадием отмечается только в его производстве. Норма, являюшдяся безопасной, составляет до 2 мг/день, толерантность человека к ванадию не исследована. [c.92]

Биораспознающий компонент биосенсора—это белок, макромолекула или комплекс со специфической поверхностью или внутренними распознающими центрами, необходимый для распознавания определяемого вещества. Компонент обусловливает селективность по отношению к определяемому веществу и передает сигнал на преобразователь. Тип реакции, катализируемой фермен> том, определяет выбор преобразователя. Определяемое вещество, а значит, и доступньк методы преобразования обусловливают природу биораспознающего компонента. Рассмотрим два примера, в которых фермент используют для создания сенсора на субстрат этого фермента. На схеме 7.8-1 ферментативная реакция включает перенос злектрона таким образом, для определения холестерина можно использовать в качестве преобразователя амперометрический электрохимический сенсор. Схема 7.8-2 включает изменение [Н+1 следовательно, контроль превращения ацетилхолина возможен с помощью рН-электрода или рН-чувствительного красителя в оптическом приборе. Другие ферменты можно использовать в случае реакций гидролиза, этерификации, расщепления и т. д. определяемое вещество обычно является субстратом фермента. (Как можно провести анализ, если вы не смогли найти подходящую ферментативную реакцию с участием определяемого вещества, ио знаете, что оно является иигибитором ферментативной реакции ) [c.519]

Благодаря чувствительности, воспроизводимости и простоте, спектроскопия в УФ/вид.-области применяется для количественного определения микроколичеств металлов, в анализе лекарственных препаратов, биологических жидкостей и пищевых продуктов. Пределы обнаружения обычно лежат в диапазоне 10 -10 моль/л (при использовании экстракщгонного концентрирования), погрешность воспроизводимости метода в обычных случаях не превышает несколько десятых процента. Подробнее см. разд. 9.1.6 (определение микроколичеств металлов, холестерина, ферментов, ВИЧ и др.). [c.156]

Хорошо известные цветные реакции, например, для определения мочевины или глюкозы в сыворотке крови, ферментов или холестерина, были приспособлены к методикам быстрого сухого скрининга (например, при помощи тест-устройства Кос1ак ЕкЬасЬеш). Для анализа одну каплю исследуемого образца помещают на верхнюю часть многослойной пластинки (рис. 9.1-11). [c.158]

Следует упомянуть еще один биохимический метод количественного анализа на холестерин. Дигитонин вызывает гемолиз эритроцитов, добавление небольшого количества холестерина подавляет этот гемолиз. Этим методом возможно определять содержание холестерина до 1 у-Сущность этого определения сводится, как уже говорилось, к образованию комплексного соединения между холестерином и дигито-нином. [c.294]

Колориметрические методы применяют для решения пробла технологического контроля, чтобы на основе их данных можн было регулировать технологический химический процесс в сг нитарно-гигиеническом анализе для определения аммиака, фторг нитритов и нитратов, солей железа в воде, витаминов в продукта питания, в клинических лабораториях для количественного опре деления иода, азота, билирубина и холестерина в крови и желчр гемоглобина в крови и т. д. [c.350]

Несомненно, наиболее трудные стратегические проблемы возникают при планировании синтеза полициклических систем. Чтобы оценить огромную сложность этих проблем, достаточно бросить взгляд на такие приведенные на схеме 3.13 структуры — плоды конструктивного воображения химиков-органиков, как кубан, астеран и пентапризман, или создания Матери-природы, вроде квадрона, гибберелловой кислоты и холестерина (см. выше). Анализ подобных структур не позволяет очевидным образом подобрать подходящее исходное соединение для их синтеза или обнаружить пути ретросинтетического упрощения целевой молекулы. Трудно даже понять, с чего можно было бы начать разборку таких молекул. Здесь явно нужно нечто иное, чем простое приложение разобранных выше подходов и общих принципов, нечто концептуально иное для обнаружения адекватных предшественников этих сложных молекулярных конструкций. [c.312]

Определение стероидных гормонов (эстрадиол, эстроил, тес тостерон, прогестерон, альдостерон и кортизол), основанное на методе изотопного разбавления и ГХ—МС анализе, рассмотре но в обзоре Сикмена [253] В частности, метод СИД с меченым соединением в качестве внутреннего стандарта применен для количественного определения сывороточного холестерина [c.189]

Наиболее распространенными объектами анализа в медащине являются кровь и моча, в которых, например, определяют содержание глюкозы при диагностике диабета. Поскольку химический и биохимический состав крови и мочи различаются, подготовка проб при химическом анализе для этих двух объектов тоже различна и в обоих случаях довольно сложна. Например, в моче могут содержаться белки, кетонные тела, билирубин, уробилиноген, лейкоциты, эритроциты, а в очень малых количествах — до тысячи компонентов, в том числе ионы металлов в виде комплексов. Химический состав крови не менее сложен. Объект анализа может претерпевать изменения в зависимости от времени и температуры, при которой он хранится перед анализом. Так, на состояние мочи оказывает влияние pH, значение которого определяется заболеванием. Разработаны тест-средства для определения глюкозы, холестерина, контроля лекарственных препаратов. В инструкциях по использованию тестов указана необходимая пробопод-готовка в зависимости от анализируемого объекта и определяемого компонента или показателя. [c.245]

Первый элементный анализ жиров был выполнен А. Лавуазье, показавшим, что жиры и масла состоят в основном из углерода и водорода. Он полагал, что сахара и крахмал являются окислами жиров , а в растениях углекислый газ соединяется с водой с образованием жиров и выделением кислорода. Первые работы по химии липидов были выполнены К. Шееле, который открыл глицерин и установил, что это вещество содержится в животных жирах. и растительных маслах. М. Шеврёль в 1811 г. при кислотной обработке мыла, полученного из свиного жира, выделил кристаллическую жирную кислоту, а затем охарактеризовал большое число разнообразных жирных кислот — от масляной до стеариновой. В 1812 г. он открыл холестерин <в желчных камнях) и разделил все жиры на два класса — омыляемые и неомыляемые, доказав, что омыляемые жиры представляют собой сложные эфиры жирных кислот и глицерина. М. Шеврёль ввел в практику метод разделения жирных кислот на основе их различной растворимости в органических растворителях. Итоги этих исследований были опубликованы им в 1823 г. в книге под названием Химическое изучение жировых тел . [c.514]

Примером применения адсорбционной хроматографии для разделения органических веществ является разделение смеси цетена, стеарата холестерина и олеиновой кислоты. Смесь этих веществ в петролейном эфире пропускают через колонку с силикагелем и последовательно промывают избытком петролейного эфира, причем в элюат переходит нетен. зятем тпихлопэтяном—в элюат переходит стеарат холестерина н, наконец, промывают эфиром, вымывающим олеиновую кислоту. Таким же путем можно разделить изомеры питроанилина в растворе в петролейном эфире на колонке из гидроокиси кальция. При промывании избытком растворителя на колонке сверху вниз образуются три зоны верхняя ярко-желтая зона п-нитроанилина, средняя желтая—ж-нитро-анилина, нижняя коричневая—о-нитроанилина. Для обнаружения зон органических веществ на адсорбционных колонках широко применяют люминесцентный анализ. Например, если смесь фенола, резорцина, галловой кислоты и флороглюцина с хлоридом [c.535]

Дальнейший анализ и очистку проводили в хроматографической колонке с нейтральным оксидом алюминия (IV степень активности, производство фирмы Брокман). Стеклянную колонку с внутренним диаметром 1,0 см, снабженную стеклянным фильтром и тефлоновым краном, заполняли кашицей из 3 г адсорбента в гексане. Оксид алюминия уплотняли легким постукиванием по стенкам, а затем добавляли 3 г безводного сульфата натрия. Пробу в небольшом количестве гексана вносили и элюировали в последовательности, приведенной в табл. 18.1. Ацетат холестерина, а возможно, и другие етери-новые эфиры оказывались во второй фракции, копростерин — в третьей, холестерин — в четвертой. Выход стеринов из этой колонки был больше 95%. [c.201]

Для изучения процесса адсорбции стерина в более чистых лабораторных условиях был поставлен опыт со смешением проб речной и сточной вод. Результаты этого опыта для холестерина представлены на рис. 18.5 (для копростерина это сделать не удалось из-за того, что концентрация его в растворе оказалась ниже пределов чувствительности анализа). Видно, что опытные точки слегка отклоняются влево от расчетной линии. Это указывает на адсорбцию холестерина. Результаты этого опыта не согласуются с результатами, полученными при анализе речных проб, взятых ниже по течению непосредственно после выпуска I. Соотношение речной и сточной вод в пробах, взятых у выпуска очистной станции, оказалось возможным определить по концентрации хлорида выше и ниже по течению реки и в сточных водах. На основании этого были рассчитаны концентрации растворенного стерина при условии отсутствия адсорбции — десорбции. В двух случаях (см. рис. 18.1 и 18.2,5) рассчитанные значения совпали с наблюдаемыми значениями, что дало повод предполагать отсутствие процессов адсорбции — десорбции.. [c.208]

Недавно на примере холестерина, аллохолестерина, Д<- и Д -холестен-3-оиа и других производных было показано, что на основании анализа масс-спектров можно легко определить, находится ли двойная связь в положении Д или в положении Д [см. Tetrahedron Letters, 40, 3015 (1964) . Ярил. рйЗ. [c.195]

Наиболее интересный пример применения этого правила в конформационной анализе был дан Бартоном и Миллером 168) в их классической работе по изучению мутаротации дибромида холестерина. Согласно правилу пгракс-диаксиального присоединения к олефинам [1] исходный дибромид имеет 5а,бР-конформацию GXXV (R=H). При стоянии в хлороформе этот продукт ча- [c.558]

Селлер и др. [285] применили атомно-абсорбционный метод для определения магния и кальция в сыворотке и эритроцитах при ис следовании влияния метаболизма магния на возникновение гипер топни. Хайят и сотрудники [277] определяли в сыворотке кроет содержание магния, холестерина и триглицерида при обследова НИИ 50 пациентов с установленным диагнозом инфаркта миокарда Для контроля была обследована другая группа из 50 человек, у которых не было признаков коронарной недостаточности. Для обеих групп пациентов содержание магния в сыворотке составляло 1,69 мэкв/л с разбросом 1,3—2,0 мэкв л. Было обнаружено, что точность анализа, выраженная через удвоенное стандартное отклонение, составляла 2% (доверительный интервал 95%). В результате исследований выяснилось не только отсутствие свя- [c.152]

В пище хищных беспозвоночных содержание холестерина, как правило, весьма высоко. В растениях содержание холестерина зачастую очень мало, однако он жизненно необходим и растительноядным животным. Обнаружение холестерина в растениях стало возможным благодаря появлению в 60-х годах новых высокочувствительных методов анализа. До тех пор все стерины подразделяли на зоосте-рины (С27) и фитостерины (С в и С д) это различие казалось удобным критерием для разграничения животного и растительного царств. Хотя уже тогда была известна работа Цуды, доказавшего наличие холестерина у красных водорослей, этот факт рассматривался как исключение. Сегодня мы знаем, что холестерин широко распространен среди растений. Иногда он находится там в больших количествах— например, в пыльце сложноцветных и в пыльце тополей (304, 323]. Всюду, в том числе и у красных водорослей, ему сопутствует набор обычных фитостеринов jg и g [324]. Растительный холестерин не только участвует (вместе с другими стеринами) в построении клеточных мембран, но и является ключевым продуктом в той части метаболизма растений, которая приводит к образованию различных стероидов. Он является биогенетическим предшественником фитоэкдизонов [325—328], карденолидов [329] и стероидных гормонов—прогестерона, прегненолона, эстрона [329а, 3296]. Прогестерон был обнаружен в семенах яблони и в [c.97]

Много внимания уделяется использованию наблюдений собственной люминесценции, как диагностического признака раковых заболеваний. Так, ряд авторов наблюдали у больных злокачественными опухолями флуоресценцию пораженных тканей, мочи и крови, отличавшуюся большей яркостью и цветом свечения по сравнению со здоровыми людьми. По Роффо [22], свечение пораженной кожи позволяет проводить раннюю диагностику предраковых состояний. Ферруфино [23] полагает, что этим путем обнаруживается предрасполагающее к раку повышенное содержание холестерина в кожных инфильтратах. В книге Гладкова [13] подробно рассмотрены возможности использования наблюдения люминесценции опухолей для контроля правильности их удаления в ранних стадиях рака гортани. Как диагностический признак рака описана более яркая флуоресценция мочи больных [24], флуоресценция красного цвета гене-талий женщины [25], [26] кожи и т. д.. Следует подчеркнуть, что данные отдельных авторов нередко находятся между собой в противоречии. Например, Розенталь [17] указывает, что практическая ценность желтого свечения при кожных поражениях, о котором писал Роффо, не подтвердилась, не оправдались и другие диагностические признаки. Такое расхождение наблюдений отдельных авторов понятно, если учесть, что в указанных методах диагностики довольствуются констатацией различия флуоресценции тканей или биологических жидкостей у больных раком по сравнению со здоровыми факторы же, обусловливающие это различие, остаются невыясненными. Иными словами, сортовой (групповой) анализ здесь еще не перерос в химический и использование рекомендуемых диагностических люминесцентных признаков требует большой осторожности. Потребуется много труда для того, чтобы выяснить, какими отклонениями в процессах метаболизма обусловливается появление той или иной флуоресценции, используемой как диагностический признак. [c.296]

Несмотря на то что холестерин был выделен в чистом виде еще в 1812 г., его структура не была полностью установлена до 1955 г. Одна из трудностей установления структуры холестерина наряду со сложной системой колец и наличием большого числа асимметрических центров состояла в том, что основной частью молекулы является насыщенный углеводород. Нереакционноспособность соединений этого класса затрудняет анализ путем разложения молекулы на фрагменты, поддающиеся идентификации, что является традиционным способом установления структуры. Разложение насыщенных углеводородов происходит лишь в жестких условиях, что часто приводит к появлению широкого набора небольших [c.147]

Анализ белков сыворотки крови методом свободного электрофореза и методом солевого фракционирования (холестерин 4-гидрохинон), а также методом электрофореза на бумаге (холестерин + гваякол, хингидрон, галловая щекота, пирокатехин) выявляет супчественные изменения в содержании отдельных белковых фракций, определяемых указанными выше методами, [c.381]

Съемка газовая, оператор полевой партии 2777 Сыворотка крови определение белка 740и 7916, 7979 витамина Е 7357 воды 7204 пенициллина 7208 холестерина 8277 Сыворотки лошадиные, титрование потенциометрическое 8073 Сывороточно-вакцинное производство, определение pH 650 Сыпучие тела, отбор проб 2510 Сыр анализ 6466 определение азотистых соединений 8494 [c.391]

Ферроцианиды щелочных металлов. исследование осаждения В13+- 263, 6408 Фехраль, анализ 4848 Фибрин и фибриноген, содержание холестерина в препаратах 6692 фиброин, определение аминных групп 6653 Физико-химические методы анализа. см. также, титрование алтррометричвское, полярография, килонометрия, г о-тенциометрия, фотометриче-ские методы анализа [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология