Сульфоновые кислоты, определение

Из вышеприведенных цифр видно, что часть сульфоновых кислот, определенная в смоле, не извлекается прн экстракции целиком никакими растворителями повидимому в данном случае имеет место то же явление, какое наблюдается при вулканизации каучука с серой, где одна часть серы находится в свободном состоянии и может быть извлечена растворителями, например, ацетоном, другая же часть—связанная—нерастворима в растворителях. [c.125]

После отгонки метанола в пленочном испарителе 4, обогреваемом глухим паром или простым нагреванием в кубе до 125—130°, остается йодный раствор смеси сульфоновых кислот и серной кислоты. Начиная с определенной концентрации он разделяется на два слоя верхний, состоящий из алкилсульфоновых кислот, содержащих еще 5—7% свободной серной кислоты нижний, представляющий приблизительно 50%-ную серную кислоту. Таким разделением достигают значительной очистки алкилсульфоновых кислот. [c.490]

Кислоты более сильные, чем азотная, в уксусной кислоте являются достаточно кислыми и мешают определению оснований. К категории сильных кислот относятся соляная, бромистоводородная, серная (1 н.), сульфоновые кислоты и кис.лые эфиры серной кислоты. [c.39]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФОНОВЫХ КИСЛОТ, ИХ СОЛЕЙ, СУЛЬФОНАМИДОВ И СУЛЬФИНОВЫХ КИСЛОТ [c.598]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФОНОВЫХ КИСЛОТ [c.598]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОЛЕЙ СУЛЬФОНОВЫХ КИСЛОТ [c.598]

Методы, основанные на осаждении с помощью неорганических катионов, недостаточно специфичны, поскольку сульфат-ион (сульфонаты всегда содерл<ат некоторое количество сульфат-иона) также Осаждается или соосаждается вместе с сульфонатом. Более специфичный метод определения солей сульфоновых кислот основан на осаждении их бензидином, однако могут получаться несколько заниженные результаты из-за некоторой растворимости осадков [c.599]

Этот метод применим лишь в том случае, если соль содержит только свой основной катион. Другие катионы, присутствующие в пробе, также образуют сульфаты. Этот метод — наилучший из методов определения солей сульфоновых кислот, но нередко наличие примесей полностью его обесценивает. [c.599]

В табл. 21.1 приведены результаты анализа некоторых сульфоновых кислот и их солей сплавлением со щелочью с последующим определением сульфита. [c.601]

Таблица 22А. Результаты определения сульфоновых кислот

Высказывалось мнение, что углевод-сульфоновые кислоты образуются ири гидролизе углеводных цеией иутем присоединения бисульфита ио месту разрыва гликозидных связей. При кислой сульфитной варке моносахаридов углевод-сульфоновые кислоты иолучить не удалось [187]. Однако в определенных условиях были получены и сульфоновые кислоты моносахаридов [625]. В частности, Адлером была получена глюкозо-сульфоновая кислота [c.292]

Отгонка воды с четыреххлористым углеродом считается надежным методом определения влажности хлопка в отсутствие таких летучих компонентов, как ацетон, сложные эфиры и сульфоновые кислоты [120 ]. Однако при анализе шерсти этот метод менее надежен, чем высушивание в воздушном сушильном шкафу [122]. Отгонка воды с толуолом при анализе шерсти дает более высокие и, по-видимому, более правильные результаты, чем метод высушивания в воздушном сушильном шкафу [179]. [c.288]

Эфиры сульфоновых кислот и несимметричные сульфоокиси могут быть расщеплены на оптические антиподы. Этот факт вполне согласуется с предположением о наличии у этих соединений семиполярных связей, так как только в таком случае атом серы имеет свободную электронную пару, облако которой направлено в пространстве совершенно определенным образом, играя роль четвертого, отличного от трех других заместителя это и приводит, аналогично соединениям с асимметрическим атомом углерода, к появлению оптической изомерии у эфиров сульфоновых кислот и несимметричных сульфоокисей- [c.108]

Из циркулирующей в системе реакционной массы все время отбирают определенную часть во флорентийский сосуд 7, в котором отстаивается мепазин, возвращаемый затем снова в реакционную колонну 1. Нижний слой стекает через подогреватель 8 в обогреваемый флорентийский сосуд 9, где отделяются сульфоновые кислоты от серной. Последнюю, которая имеет концентрацию 22%, спускают, а верхний слой, состоящий из сульфоновых кислот, некоторого количества серной кислоты и мепазина, нейтрализуют в аппарате 10 раствором едкого натра из емкости 11. Нейтрализованный раствор прокачивают насосо.м 12 через змеевиковый испаритель 13, где он нагревается до более высокой температуры. После этого раствор через дроссельный вентиль вводят в приемник, находящийся под пониженным давлением. Гидротропно удерживаемый в растворе мепазин отгоняется с выделяющимися парами, а расплавленный сульфонат собирают в приемники 14 и 15, работающие попеременно. Мепазин и вода разделяются в флорентийском сосуде 17 и собираются в приемники 18 и 19 или 20 и 21, работаюнгие попеременно (см. также переработку мерзолята, стр. 416). [c.491]

Если сульфохлорировать мепазин до степени превращения 3—5% и затем омылить образовавшийся сульфохлорид в сульфоновую кислоту, последнюю можно отделить от 95%-ов непрореагировавшего углеводорода, использовав ее растворимость в воде. Молекулярный вес кислоты, полученный таким способом (определен титрованием), значительно выше того, который получается расчетом, если положить в основу средний молекулярный вес исходной смеси углеводородов (Лзингер). Это еще раз отчетливо показывает, что вначале прн малых степенях превращения по изложенным выше причинам происходит бол-ее или менее избирательное воздействие на парафины с длинной цепью. [c.586]

Серная кпслота применялась в качестве катализатора изомеризации и ранее. В определенных, ограниченных пределах концентраций она имеет более широкое применение, чем пришшалось первоначально, когда под изомеризацией понимали лишь перемещение метильной группы вдоль углеродной цепи. Аналогичнъгм действием обладают также хлор- и фтор-сульфоновая кислоты. [c.15]

Было найдено, что нитрование указанннк сульфоновый кислот водной азотиой кислотой (с примесью хлоркой кислоты) является реакцией первого порядка по ароматическому соединению. Кроме того, было установлено очень реэков влияние изменения состава среды иа скорость реакции. Действительно, уже небольшое изменение в определенных узких пределах концентрации либо азотиой, либо хлорной кислот лИб воды сразу переводит реакцию от очень малой к очень большой скорости. Существуют, таким образом, пороги концентраций компонентов среды, при переходе через которые медленная реакция становится очень быстрой. Вблизи таких порогов добавка МаСЮ4 ускоряет, а добавка NaNOз замедляет нитрование. [c.190]

Для количественного определения 1% спиртового раствора нитроглицерина ГФ X рекомендует фотоколориметрический метод. В этом случае нитроглицерин вначале подвергают кислотному гидролизу. К продуктам гидролиза добавляют фенолди-сульфоновую кислоту, которая нитруется азотной кислотой, образовавшейся в результате гидролиза нитроглицерина, при этом получается нитропроизводное фенолдисульфоновой кислоты желтого цвета, который усиливается добавлением раствора аммиака. [c.202]

Определению натрия с 1-нафтиламин-8-сульфоновой кислотой не мешают (в кратных ко.т1ичествах) К (2—2,5), Са (3), SO4 (4) Mg (10) [142]. Фактор пересчета на натрий 0,09377. Продолжительность определения 60—80 мин, погрешность 0,5%. [c.62]

Бензамидоантрахинон-2-сульфоновая кислота рекомендована для гравиметрического определения 1—25 мг натрия в растворах чистых солей [778]. Реагент не селективен к натрию. Фактор пересчета на натрий 0,05358. [c.63]

Найдены условия полярографического определения хрома в стали, основанного на связывании Fe(HI) в комплекс а-бром-камфаро-л-сульфоновой кислотой [897]. В ее присутствии потенциал полуволны Сг(П1) равен —0,21 в. Определению не мешают до 2% Мп, Ni и 0,2Го Си. [c.57]

Меркаптаны и тиофенолы заметно отличаются от спиртов и фенолов своим отношением к реакции окисления. Преобладающим продуктом реакции при окислении являются в этом случае дисульфиды типа RSSR или сульфоновые кислоты. При соблюдении определенных условий опыта можно получать либо дисульфиды, либо сульфоновые кислоты. [c.149]

Спектрофотометрический метод определения фосфора путем восстановления фосфорномолибденового комплекса Na2S20з и 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновой кислотой может быть применен для определения РО4 в присутствии поли- и метафосфатов [274]. Метод применим также для определения РО4 в присутствии органических фосфатов. [c.165]

Для выяснения возможности повышения молярного коэффициента поглощения образующихся азокрасителей исследовали диазотированную 4-аминонафталин-1-сульфоновую кислоту. Однако полученные результаты показали, что и этот реактив непригоден для количественного определения фенолов. [c.76]

Определение динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты по обычной методике с обратным титрованием неизменно приводило к низким результатам, что объясняется очень легкой окисляемостью антрагидрохинона ионом Fe - . При анализе натриевой соли 1-нитроантрахинон-5-сульфоновой кислоты с помощью обратного титрования получались те же результаты, что и при прямом титровании. Так как образец содержал загрязнения, эти данные не приводятся в табл. 13.1. Первое заметное изменение потенциала (около 200 мВ) было принято за конечную точку при обратном титровании. После этого скачка потенциал постепенно изменялся по мере введения раствора квасцов и затем наблюдался второй значительный скачок потенциала, соответствующий окислению антрагидрохинона. Это наблюдали и качественно — красновато-коричневая окраска антрагидрохинона менялась на характерный зеленый цвет, присущий иону Сг +. [c.503]

Это явление используется в аналитической химии для определения некоторых металлов. На основе нитрозонафтолов и солей Ре(П) получают зеленые красители. Для этой целн используют 1-ннтро-зо-2-нафтол и 1-нитрозо-2-нафтол-6-сульфоновую кислоту [c.387]

В качестве примера широко применяемых поверхностноактивных веществ первого типа можно привести камфору, тимол, желатину (которая, правда, при определенных значениях pH может иметь заряд), высшие спирты, высшие углеводороды и другие высокомолекулярные органические соединения. Из веществ катионного типа особенно хорошо изучены катионы тетраалкиламмония и катион трибензиламмония. В качестве поверхностноактивных анионов обычно применяют анионы высших жирных кислот и анионы сульфоновых кислот с достаточно длинной цепью. [c.275]

Особый интерес иод-азидная реакция представляет для определения малых концентраций тиокетонов, меркаптанов и тиокислот. Эта реакция специфична, так как другие органические серусодержащие соединения — тиоэфиры, дисульфиды, сульфоны, сульфоновые кислоты — не влияют на скорость протекания реакции. Реагентом служит раствор, содержащий 3 г азида натрия в 100 мл 0,1 н. раствора иода [c.202]

Фотометрический метод определения о-оксихинолина основан на взаимодействии его с диазосоставляющими с образованием интенсивно окрашенных 5-арилазокрасителей. Так, при взаимодействии о-оксихинолина с сульфаниловой кислотой и нитритом образуется азокраситель (8-оксихинолин-азо-п-сульфоновая кислота), окрашенный в красно-коричневый цвет [c.155]

Иногда для фотометрического определения в видимой области спектра может быть использовано образование бесцветных комплексов. В этом случае их образование должно быть связано с разрушением цветных" комплексов раствора, и, следовательно, с уменьшением интенсивности его окраски. Такой принцип, например, используется при фотометрическом определении ионов фтора. Цирконий (IV) обр1азует с ализарин-З-сульфоновой кислотой комплекс красного цвета, который при добавлении ионов фтора разрушается вследствие образования гораздо более устойчивого комплекса 2т 1 . Уменьшение интенсивности окраски раствора мо-. жет быть использовано для количественного определения Р". [c.394]

Достаточно специфичным реагентом для определения осмия -является тиомочевина [182, 280, 285, 287], пригодная для анализа растворов, содержащих значительные количества осмия (8—40 мкг1мл). Более чувствительными реагентами являются 1,5-дифенилкарбогидразид (0,15—0,5 мкг Os/мл [286], о-амино- фенол- -сульфоновая кислота (1—10 мкг Os/мл) [283], антраниловая кислота (0,008 мкг Os/мл) [281] и др. [282, 284, 287, 289]. [c.183]

Сернистыг соединения. В качестве гипоидных присадок запатентованы многочисленные сернистые соединения [238]. Свободная сера сообщает превосходную прочность и несущую способность смазочным материалам, но вызывает интенсивный износ поверхностей и ухудшает эксплуатационные характеристики масла. Практически ценными гипоидными присадками могут служить только сернистые соединения, обладающие определенной оптимальной реакционной способностью моносульфиды слишком инертны, а полисульфиды черезмерно реакционноспособны [128]. Эффективными гипоидными присадками являются промежуточные аналоги [86], меркаптаны, тиокислоты, сульфоновые кислоты [128, 235], тиадиазолы [169], производные бензотиазола [167], сульфированные углеводороды и животные жиры [189]. Сульфидные пленки снижают коэффициент трения меньше, чем хлоридные, так как они тверже и имеют большее сопротивление сдвигу. Однако трение можно уменьшить добавлением жирной кислоты или мыла (часто свинцового). Пленки стойки к гидролизу и сохраняют эффективность при высоких температурах — до 700° С [57]. [c.32]

Парк и Дейвис [120] пользовались сухим анилином для определения серной,кислоты в присутствии небольших количеств соляной, азотной и органических сульфоновых кислот. Этот метод сходен с классическим бензидиновым методом, но получаемые результаты в значительной степени зависят от количеств взятого водного раствора и содержания в нем Н2504. [c.21]

Определение фосфора по Фиске-Суббароу. Определение заключается в осаждении фосфорной кислоты в кислой среде молибденовой кислотой. Фосфорномолибденовая кислота в присутствии восстановителя 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновой кислоты (эйконогена) дает синее окрашивание. Показания экстинкции окрашенных растворов измеряют на фотоэлектроколориметре. [c.29]

Для количественного определения эстрогенных веществ использована реакция их конденсации с фталевым ангидридом в присутствии Zn l2, играющего роль катализатора [17]. При решении практически важной задачи количественного определения содержания эстрогенных веществ в моче возникают трудности в связи с тем, что в ней содержатся как флуоресцирующие, так и тушащие примеси. Разработаны методы отделения от них эстрогенных веществ [18], [19], предложена реакция с использованием фосфорной кислоты [20], выяснены условия, при которых эта же реакция— появление люминесценции при взаимодействии с фосфорной кислотой— может быть с успехом применена для количественного определения кортикостероидов [21]. Разработан адсорбционный метод выделения флуоресцирующего гормона фолликулина [22]. Описана реакция на стероиды с использованием /7-толуол-сульфоновой кислоты [23]. [c.201]

В более поздних работах при титровании ароматических сульфоновых кислот в 14 растворителях, включая ДМСО, ацетонитрил и ДМФ [451], в качестве индикатора с успехом использовался стеклянный электрод, а ацидометрическое определение замещенных аммониевых ионов в ДМСО проводилось со стеклянным индикаторным электродом и метилатом калия или гид- роокисью тетрабутиламмония в качестве титранта [28]. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология