Гальванические ванны, определение

Известны методы определения серебра в почвах, растениях, природных и сточных водах, в рудах, минералах, силикатах и горных породах, в чистых металлах и неметаллах, в сплавах, полупроводниковых материалах, в гальванических ваннах, в реактивах и фармацевтических препаратах, в фотографических материалах, в смазочных маслах и других объектах. За небольшими исключениями, особенность этих материалов состоит в том, что содержание серебра в них обычно невелико, поэтому главное значение имеют методы определения микроколичеств серебра. Из физических методов наибольшее распространение имеет спектральный анализ. В последние годы публикуется много работ в области радиоактивационного определения серебра и атомноабсорбционных методов. В химических методах чаш,е всего применяется экстракционно-фотометрическое определение серебра в виде дитизоната, реже используется и-диметиламинобензилиденроданин и некоторые другие органические реагенты. [c.172]

В металлургической промышленности он применяется для определения кальция и магния в промышленных водах, в пробах доломита и известняка, для быстрого анализа силикатов, доменных шлаков и пиритных руд. Применение метода термометрического титрования для определения цианидов в гальванических ваннах уже обсуждалось при рассмотрении химических аспектов метода. Определение дегтярных кислот и чистоты органических веществ также уже рассматривалось в соответствующих разделах. Эти примеры не исчерпывают всех случаев применения термометрического метода анализа и не дают полного представления о возможностях этого метода. [c.119]

Анализ цианидных гальванических ванн. Определение общего содержания цианидов. Прибавляют серную кислоту и отгоняют синильную кислоту. [c.850]

Для определения серебра в цианистых гальванических ваннах рекомендованы фотометрические [91], титриметрические [1108 1178], полярографические [402, 1053] и амперометрические [112 методы. [c.190]

Описаны рентгеноспектральные методы определения серебра в гальванических ваннах и в гальванических покрытиях [490, 589, 983]. Спектральные, атомно-абсорбционные и радиоактивационные методы определения серебра в этих материалах приведены в приложениях I — III к настояш ей главе. [c.191]

Большинство предложенных методов предназначено для определения малых количеств примесей в металлическом кадмии, его сульфиде и некоторых других соединениях высокой чистоты и для нахождения различных его форм в чистых веществах. Меньшее число методов описано для анализа технических продуктов — гальванических ванн кадмирования, сырья для стекольной промышленности, пигментов, сплавов и др. Первая группа методов включает определение следующих 36 элементов Ag, А1, Аз, Аи, Ва, В1,Вг, Са, С1, Со, Сг, Си, Ре, Оа, Ое, Hg, I, 1п, К, Ы, Ме, Мп, Мо, ]Ча, N1, РЬ, 8, 8Ь, Зе, 8п, 8г, Те, Т1, Т1, V, 2п для их концентрирования или отделения от основной массы кадмия используют соосаждение с различными коллекторами, экстракцию органическими растворителями, отгонку летучих соединений, ионный обмен, в спектральных методах — и физическое обогащение. Определение этих элементов выполняют преимущественно эмиссионной спектрографией и абсорбционными методами (визуальная колориметрия, фотоколориметрия и спектрофотометрия). В меньшей степени применяют полярографию и еще реже — другие методы анализа. [c.185]

Ниже перечислены основные области применения ИХ контроль пищевых продуктов и лекарств анализ биологических жидкостей в медицине, кислотности почв контроль в производстве полупроводников и в энергетических отраслях анализ детергентов в сточных водах анализ растворов гальванических ванн и проявляющих растворов определение серы, анионов и катионов в нефтепродуктах контроль выбросов в целлюлозно-бумажной, химической, металлургической промышленности. [c.336]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЛЛИЯ В ГЛИЦЕРИНОВЫХ ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ВАННАХ [c.192]

Особый интерес представляют потенциометрические методы анализа различных элементов с применением органических реактивов. В литературе описано применение трилона для потенциометрического определения никеля, цинка, меди и других элементов. При этом применяется как прямое, так и обратное титрование. Этот метод оказался удобным для контроля гальванических ванн. Описано также применение разных специфических реактивов, например салицилальдоксима для определения меди, [c.427]

Методика контроля электролитов гальванических ванн описана подробно в ряде специальных руководств. Ниже приводится описание методик определения отдельных компонентов растворов, применяемых в лабораторном практикуме. [c.51]

При ванном способе, известном из гальванотехники, изделия набирают на подвески и погружают на определенное время в ванны с растворами. Применяются ванны разных, как правило типовых, размеров. В связи с тем, что степень загрузки химических ванн может быть в 3—5 раз больше, их емкость может составлять соответственно 7з— /б емкости гальванических ванн. [c.155]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКЕЛЯ В ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ВАННАХ [c.152]

Величина электропроводности растворов имеет большое значение для условий протекания электрохимических процессов. На ее основе возможно сделать рациональный выбор состава электролита, при котором непроизводительные затраты электроэнергии будут минимальными. Знание электропроводности растворов необходимо при составлении энергетических и тепловых балансов электролизеров и химических источников тока. С величиной электропроводности связана рассеивающая способность гальванических ванн, т. е. возможность получения равномерного осадка металла на участках покрываемого изделия, различно удаленных от анода. Однако использование данных по определению электропроводности не ограничивается электрохимией. Кондуктометр и я находит самое разнообразное применение как метод научного исследования, химического анализа и производственного контроля. [c.128]

Величина электропроводности растворов имеет большое значение для протекания электрохимических процессов. На ее основе можно сделать рациональный выбор состава электролита, при котором непроизводительные затраты электроэнергии будут минимальными. Знание электропроводности растворов необходимо при составлении энергетических и тепловых балансов электролизеров и химических источников тока. С величиной электропроводности связана рассеивающая способность гальванических ванн, т. е. возможность получения равномерного осадка металла на участках покрываемого изделия, различно удаленных от анода. Однако использование данных по определению электропроводности не ограничивается только электрохимией. Кондуктометрия находит самое широкое применение как метод химического анализа, производственного контроля и научного исследования. Она обладает рядом преимуществ перед химическими методами анализа, так как позволяет определить содержание индивидуального вещества в растворе простым измерением электропроводности раствора. Для этого нужно только иметь предварительно вычерченную калибровочную кривую зависимости электропроводности от концентрации вещества. Кроме того, в процессе измерения электропроводности анализируемый раствор практически не изменяется, благодаря чему можно проводить повторные измерения и, сохранив его, в любое время проверить полученные результаты. [c.104]

Определение золота и меди в гальванических ваннах потенциометрическим титрованием в одной операции. [c.187]

Николенко И. П., Макулов Н. А. Ионометрическое определение меди(11) в сточных водах гальванопроизводства и в гальванических ваннах// Определение нормируемых компонентов в природных и сточных водах. М. Наука, 1987. [c.197]

Човнык Н. Г. Амперометрическое титрование. [Титрование РЬ(КОз)г бихроматом калия, оксалатом натрия и титрование оксалата солью свинца]. ЖОХ, 1947, 17, вып. 4, с. 625—634. Резюме на англ. яз. 6179 Човнык Н. Г., Кузьмина Н. H., Галкина А. Н. и Старик Б. Я. Амперометрическое определение некоторых основных компонентов электролитов гальванических ванн. Определение ионов меди и никеля при ПОМОЩИ KaFe( N)6, цинка — при помощи К4ре(СЫ)в и сульфат-ионов — при помощи ионов свинца]. Зав. лаб., 1949, 15, № 5, с. 517—522. Библ. 10 назв. 6180 [c.235]

Большое распространение получило электроосаждение металлов с применением тока переменной полярности или так называемого реверсированного тока, который получают с помощью-специальных реверсаторов — электрических устройств. При этом устанавливают определенный режим изменения направления постоянного тока в цепи гальванической ванны. Покрываемая деталь через определенный промежуток времени (не более 20% катодного времени) находится под воздействием тока обратного направления. Происходит чередование на одном электроде стационарных катодных и анодных процессов. [c.253]

Для определения золота в промышленных растворах гальванических ванн золочения [746] его восстанавливают действием HjOj, осадок промывают декантацией и растворяют в смеси НС1 + HNOa, а затем переводят в AU I4. [c.139]

Определение при поющи диэганолдитиокарбамината [593]. Соединение Аи(1) имеет два максимума светопоглощения — при 275 и 315 нм, 6 = 4,1-10 (275 нм) и 4,0-10 (315 нм). Реагент максимально поглощает при 260 и 290 нм, при 315 нм реагент практически не поглощает. Компоненты взаимодействуют в молярном отношении 1 3. Оптическая плотность растворов постоянна при кислотности водной фазы, соответствующей pH 5—7 и от pH 3 до 1,0 М НС1. Закон Бера соблюдается при концентрации 0,01—0,1 мг Ап в 25 мл раствора. В среде 1 М НС1 не мешают 1п, 2п, С(1, Ое, Оа, 100-кратные количества РЬ, 50-кратные N1, 10-кратные Аз(У) равные количества Н и Сп. Мешают Т1(П1), 8Ь(У), Со, 8е(1У), Те(1У), Р(1. Метод применен для определения 2,78% Аи в индиевых сплавах и в гальванических ваннах. [c.147]

Определение в гальванических ваннах. 5—10 мл раствора обрабатывают при слабом нагревании 40 мл НС1 (й 1,19) и 20 мл HNOз d 1,4), выпаривают до сиропообразной консистенции, добавляют 20 мл НС1 d 1,19) и снова выпаривают. Обработку НС1 и выпаривание повторяют дважды. Остаток переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки водой. К 5,0 мл раствора прибавляют 5 мл ацетатного буферного раствора с pH 5, 10 мл насыщенного раствора NaF, 0,5—1,0 мл 0,01 М раствора реагента и разбавляют водой до объема 25 мл. Измеряют оптическую плотность раствора при 315 нм. [c.148]

Предел определения хрома можно понизить, применяя различные способы концентрирования. Атомно-абсорбционный метод с предварительной экстракцией соединений хрома и введением в пламя органической фазы применяют при анализе различных объектов [407, 728, 752, 762, 780, 789, 900, 1131]. Например, при анализе сточных вод [1131] r(VI) экстрагируют в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия метилизобутилкетоном при pH 4 и затем проводят определения хрома в экстракте атомно-абсорбционным методом при 357,9 нм. Хром(П1) экстрагируют затем метилизобутилкетоном в виде комплекса с 8-оксихинолином или НТТА при pH 5—7. Анализ проводят при скорости потоков воздуха 6,0 л/мин и jHj 2 л/мин. Метод позволяет определить 5 мкг Сг в 30 мл пробы 25 мкг Сг можно определить в присутствии 1 мг А1, Си, Fe, Мо и V. При анализе промышленных и других типов вод также используют экстракцию хрома в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия метилизобутилкетоном или изопентанолом [780, 900]. Анализ сбросных растворов гальванических ванн проводится путем экстракции r(VI) 1%-ным кси-лольным раствором Амберлита LA-1, подкисленным НС1 до концентрации 1 М. Определению r(VI) в воздушно-ацетиленовом пламени по линии 357,9 нм не мешают < 1 мг r(III), Zn, u, Fe(III), Ni, Mn(II). Мешает Pb в количествах >10 мкг [762]. [c.94]

Другой метод заключается [1108] в титровании никеля, вытесненного серебром из комплекса K2[Ni( N)4], раствором ЭДТА с мурексидом в качестве индикатора цианид-ионы предварительно разрушают бромной водой. Суш ествует ускоренный титриметрический метод определения серебра в ш елочных цианидных гальванических ваннах [1178]. [c.191]

Титрование кадмия 8-оксихинолином возможно практически лишь в чистых растворах, так как 2п и многие другие элементы осаждаются реагентом в тех же условиях [379]. 0,2 М раствором роданида в присутствии изохинолина и 0,01% желатина можно последовательно тцтровать Ш (pH 2,8) 2п (pH 3,7) и С<1 (pH 5,3). Допустимо наличие А1, В1, Сг, Ре +, Мп и РЬ мешают Ag, Hg,. ионы галогенидов [706]. Подобное же титрование роданидом при добавлении пиридина использовано для определения кадмия в-гальванических ваннах [379]. При применении в качестве титранта тиоацетамида допустимы 100-кратные количества Еп, но для [c.117]

В настоящее время термоанализатор Директермом используется при определении высоких содержаний компонентов в различных материалах в металлургических шлаках, рудах, силикатах, удобрениях, в растворах гальванических ванн и др. Так, в металлургических шлаках определяют основные компоненты окиси кальция, магния и алюминия, двуокись кремния, закиси железа и марганца, пятиокись фосфора и др. При этом используют реакции [c.140]

Другой вариант прямого определения алюминия, предназначенный для анализа кислых электролитов гальванических ванн, заключается в следующем [111]. Разбавляют 2 мл электролита водой до 200 мл в мерной колбе. Отбирают 10 мл раствора, добавляют 20 мл цит. ратного буферного раствора с рН=1,7 и вводят 1 мл 0,1%-ного раствора аскорбиновой кислоты и 3 капли 0,1%-ного водного раствора ксиленолового оранжевого. Кипятят 1—2 мин и горячий раствор титруют 10 М раствором NaF до перехода малиновой окраски в желтую. Титр раствора NaF устанавливают по навеске све-жеперекристаллизованных алюмокалиевых квасцов в тех же условиях [112]. [c.82]

Разработаны и другие методы например осаждение кадмия в виде пирйдин-роданидного комплекса МеРу2(ЗСН)2. Пиридин добавляют в определенном количестве к титруемому раствору и титруют раствором роданида калия или аммония по току восстановления кадмия с ртутным капельным электродом этот прием рекомендуется для определения кадмия в гальванических ваннах (ванны кадмирования). Можно также использовать обратное титрование избытка роданида церием в присутствии катализатора — иодхдора, при помощи двух индикаторных электродов. [c.225]

ИОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ(11) В СТОЧНЫХ ВОДАХ ГАЛЬВАНОПРОИЗВОДСТВА И В ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ВАННАХ [c.132]

Методика предназначена для определения меди(II) в сточных водах гальванопроизводства в диапазоне концентраций 0,06—635,0 мг Си +/л в присутствии 100-кратного избытка железа(1И) и хрома(1П), 10-кратного избытка свинца и 1000-кратного избытка никеля, цинка, кадмия. Избирательность данной методики по отношейию к железу(111) и хрому(1П) достигается в результате маскирующего эффекта буферной смеси, содержащей фторид натрия. Экспериментальный материал по оценке характеристик электродов и разработке методик определения меди(И) в гальванических ваннах и сточных водах гальванопроизводства представлен в работах [1,2]. [c.132]

Разработаны ионометрические методики определения меди(И) в гальванических ваннах и сточных водах гальванопроизводства. Методика позволяет осуществлять аналитический контроль за содержанием меди(II) в сточных водах в диапазоне концентраций 6,35-10 —635,0 мг Си + /л при pH 5,5 0,5 в присутствии стократного избытка ионов железа (III) и хрома (111) а также в электролитах гальванических ванн, содержащих сегнетову соль и тетрафторборную кислоту. Приведены точностные характеристики разработанных методик. [c.197]

Другое важное применение ионообменного метода состоит в определении фтора в природных водах [23, 27, 85, 195]. Конец определения выполняют обычными колориметрическими методами. Аналогичным путем анализируют фторсодоржащие растворы гальванических ванн для хромирования [80]. Онисан также статический [c.247]

Возможно также титрование щелочью. Эквивалентную точку определяют потенциометрически или с помощью двух индикаторов. Сначала нейтрализуют соляную кислоту и титруют фосфорную кислоту как одноосновную после достижения. эквивалентной точки добавляют второй индикатор и продолжают титрование до второй эквивалентной точки. Определение первой эквивалентной точки связано с некоторыми трудностями, так как соответствующее изменение pH невелико. По этой причине объемный метод менее точен, чем весовой. Если все же желательно применить алкалиметрическое титрование, то рекомендуется предварительно выпарить вытекающий раствор до небольшого объема [179]. В качестве индикаторов можно использовать мети.иовый оранжевый и фенолфталеин. Некоторые авторы [И, 73, 77, 100, ИЗ] вели прямое потенциометрическое титрование щелочью без предварительного выпаривания раствора. Важное применение этого метода состоит в быстром определении фосфата в фосфатных гальванических ваннах. Такие оиределения были предложены Габриэль соном [62] и другими авторами [110, [c.255]

Электролит алюминиевого электролизера, определение крио-литового отношения 6006 Электролиты вычисление pH в водных растворах 694 измерение электропроводности 1117, 1118 Электролиты гальванич. ванн, определение отдельных компонентов, см. при соответствующих элементах и веществах, а также ванны гальванические Электролиты расплавленные, как фон в полярографии 1034, 1036, 1038, 1054 Электрометаллургия, контроль сырья 6291 Электрометрический рН-компара-тор, применение 1805 Электрометрическое титрование, см. потенциометрия Электрон капельный метод определения качества оксидной пленки на нем 3835 определение А1 в магниевых сплавах типа электрон 5210 Электронагревательные приборы 2245—2256 Электронная теория кислот и оснований 570 Электронные приборы для элек-трохимич. методов анализа, классификация 1712. 1713 Электронографическая аппаратура 2284 [c.400]

Захаров А. В. Прибор для экспрессного определения ионов некоторых металлов гальванических ванн.— Уч. зап. Казанск. ун-та, 1965, 124, № 3, 235—238. РЖХим, 1965, 1Д75. [c.29]

Неустроева В.Н., Судакова Н. Н. Определение хрома шестивалентного в электролите гальванической ванны кислого хромирования по электропроводности растворов.— Изв. Томск, политехи, ин-та, 1964, 128, 133—139. Библиогр. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология