Некоторые основные термины и определения

Характеристиками червяков являются его длина (L), диаметр цилиндра (D), отношение длины червяка к диаметру цилиндра LID), протяженность зон подачи, сжатия и дозирования материала, степень сжатия, а также шаг и угол подъема винтовой линии. Обычно также указывают высоту канала в зонах подачи и дозирования. Определения перечисленных и многих других терминов, относяш,ихся к процессу экструзии, даны в британском стандарте BS 1755. На рис. 4.6 [7] приведены обозначения некоторых частей экструзионного червяка, а ниже — основные характеристики червяков одночервячных экструдеров, предназначенных для переработки полиамидов (эти данные в большей степени относятся к червякам для переработки ПА 66, 6 и 610 требования к конструкциям червяков для переработки ПА 11 и 12 менее жесткие) [c.186]

Некоторые основные термины и определения. [c.4]

НЕКОТОРЫЕ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И -ОПРЕДЕЛЕНИЯ [c.16]

Стандарт содержит определения основных Терминов, принятых обозначений и рекомендации о практике представления дарных в области спектроскопии ЯМР высокого разрешения. Некоторые из основных терминов ис- [c.438]

Черный ящик относится к основным понятиям кибернетики и требует от экспериментатора умения формулировать свою задачу в кибернетических терминах. На схеме черного ящика (рис. 8) стрелки справа изображают численные характеристики целей исследования у,- (/ = 1, 2,. .., т), которые принято называть выходами черного ящика , или реакцией объекта. Для наблюдения и экспериментального измерения этих характеристик необходимо иметь возможность воздействовать на поведение черного ящика . Все способы такого воздействия обычно обозначаются (г = 1, 2,. .., п) и называются входами черного ящика , или факторами. Иными словами, фактор — это контролируемая переменная величина, принимающая в некоторый момент времени определенное числовое значение. Поскольку на факторы можно воздействовать, то определенное число различных принимаемых значений фактора называют уровнями. [c.45]

Приступая к изложению химии, следует прежде всего дать определение некоторым химическим терминам и рассмотреть основные понятия. Определение элементарных понятий, как, например, химических свойств и превращений, представление о научном методе исследования, знакомство с метрической системой мер,— все это в значительной степени способствует изучению всех разделов химии. Овладение основными знаниями неорганической химии существенно облегчает дальнейшее изучение органической и биологической химии. [c.18]

Веществ, в том числе и этилового спирта, со 100%-ным содержанием основного компонента в природе нет, так как любые вещества, пусть и самые чистые, содержат определенное количество примесей. Поэтому, например, термины 100%-ный спирт или 100%-ная кислота не соответствуют реальному веществу, а употребляются для облегчения расчетов и записей. Промьшшенность производит, в ограниченных количествах так называемый абсолютный спирт, содержащий не менее 99,8 об.% этилового спирта, а в качестве основной примеси — воду. В лабораториях с применением некоторых химикатов из ректификованного и абсолютного спиртов получают спирт с ничтожно малым содержанием воды. В современной научно-технической литературе вместо термина 100%-ный спирт чаще используется термин безводный спирт . [c.13]

Анализ основных компонентов образца. Активационный анализ в сочетании с у-спектрометрией весьма успешно используют для быстрого и точного определения основных компонентов в сплавах, минералах и некоторых других образцах. При этом имеется ввиду, что термин основные компоненты характеризует элементы, находящиеся в образце в концентрациях выше 10 %, т. е. в концентрациях, которые можно определить с помощью обычных аналитических методов. [c.270]

Ниже перечисляются и поясняются некоторые основные понятия и термины, используемые в термодинамике. Чтобы не загромождать изложение, не всем понятиям дается строгое определение. в тех случаях, когда это необходимо по ходу рассуждений, приводятся более строгие определения. [c.11]

Начать это путешествие в знание мы должны с объяснения некоторых понятий. Нам необходимо рассмотреть наиболее важные клетки, молекулы и гены иммунной системы и дать определения основных терминов (табл. 3.1 и 5.1). [c.67]

Этим термином обычно обозначают функциональную группу, название которой отмечается в суффиксе, или же, если в соединении содержатся функциональные группы различного характера, то ту из них, которую следует назвать в суффиксе. Для названия главная имеются два основных соображения. Первое из них заключается в том, что такая группа точно указывает на принадлежность соединения к определенному химическому классу и на те свойства, которые у него можно ожидать. Второе соображение состоит в том, что выбранный суффикс предопределяет выбор родоначального соединения и нумерации. Выбор суффиксов подчиняется определенным правилам, описанным в последующих разделах книги. Здесь же следует отметить, что эти правила не вполне логичны — так, некоторые функциональные группы никогда не называются в суффиксе ненасыщенность выражается особым образом. [c.64]

Успехи такого масштаба отодвигают в настоящее время на задний план генетические работы, непосредственно не связанные с этими основными проблемами. По сравнению с достижениями в изучении ДНК успех генетических исследований фенольных соединений следует считать незначительным. Более того, вероятно, что до тех пор, пока не будут расширены подходы, из таких исследований можно получить сравнительно мало информации, представляющей общебиологический или генетический интерес. В этой главе рассматриваются классические работы по генетике фенольных соединений и некоторые работы последних лет. До настоящего времени большинство исследований по генетике фенолов было посвящено многоатомным фенолам флавоноидного типа, т. е. водорастворимым пигментам цветков. Целью исследований обычно было описание в классических терминах Менделя генетических механизмов образования окрасок цветков, присущих отдельным видам или родам. В ранних классических работах и позднее, основываясь на данных такого рода исследований, фенотипические эффекты связывали со специфическими химическими изменениями в флавоноидных соединениях. В других исследованиях были открыты некоторые механизмы, управляющие количественным наследованием этих пигментов, и, наконец, в них часто содержался анализ генного управления характера распределения некоторых флавоноидных соединений. Независимо от этого были изучены пути биосинтеза флавоноидных структур в исследованиях с помощью меченых атомов. Небольшое число работ посвящено изучению ферментов биосинтеза флавоноидов, хотя в течение нескольких лет успешно ведутся интенсивные исследования по энзимологии синтеза ароматических веществ в микроорганизмах. По мнению автора, генетические исследования до сих пор не дали (или дали очень мало) определенных данных, которые позволили бы точно описать отдельные стадии биосинтеза фенолов [c.140]

Расшифровка инфракрасных спектров двухатомных молекул не составляет особого труда, но полосы поглощения более сложных соединений уже не удается отнести к колебаниям определенных химических связей. В этом случае говорят об основных (нормальных) колебаниях молекулы. Основными называют такие колебания, при которых положение центра тяжести молекулы не меняется. Для молекулы из п атомов число таких колебаний равно Зл—6. Хотя при этом нередко преобладает колебание какой-то одной связи, возможно синхронное движение многих атомов. При описании основных колебаний молекулы пользуются такими терминами, как растяжение, изгиб (в плоскости или с выходом из плоскости), кручение и деформация. Все Зл—6 полос в инфракрасном спектре наблюдаются довольно редко. Объясняется это отчасти тем, что некоторые колебания не сопровождаются изменением дипольного момента (например, симметричное растяжение линейной молекулы СО2). Другие же полосы оказываются попросту слишком слабыми, чтобы их можно было четко зарегистрировать. [c.10]

Общий подход к расчету Дер аналогичен продемонстрированному для теплообмена (разд.7.6), однако есть и некоторые отличия. Во-первых, линия равновесия в диаграмме Г — / — прямая Т = f), она выходит из начала координат и идет под углом 45° здесь Д р выражается аналитически как среднелогарифмическая величина. В случае массообмена равновесная линия может быть прямой (тогда также возможен аналитический расчет) и кривой — это более общий случай, здесь приходится искать иные методы определения Дер. Во-вторых, в случае теплообмена анализ ведется на единственном языке — в терминах температур. В массообмене анализ, а значит и выражение Дер, возможен на языке любой из фаз — у или х . Если рассмотрение кинетики позволяет установить, в какой из фаз массообмен протекает медленнее, то анализ предпочтительнее вести на языке этой фазы. Это особенно существенно в случае кривой линии равновесия в пограничной пленке упомянутой фазы сосредоточена основная доля концентрационного напора кроме того, в ряде случаев удается избежать сложностей, связанных с переменным коэффициентом распределения т. [c.806]

Одним из наиболее эффективных и точных методов оценки степени чистоты, особенно в случае очень чистых веществ, является измерение формы кривой замерзания. Этот метод по существу представляет собой метод определения температуры замерзания, однако термин кривая замерзания выбран для того, чтобы отличать его от менее точного метода, обсуждаемого ниже. Он является термодинамическим методом, основанным на интерпретации закона РаУля с точки зрения правила фаз. Рассматриваемый метод заключается в измерении равновесия между кристаллической фазой, состоящей из основного компонента, и жидкой фазой, состоящей из одного или большего числа компонентов, одним из которых является основной компонент, причем измерения проводятся для идеальных или достаточно разбавленных растворов. Метод применим ко всем веществам, образующим идеальные растворы, или же к растворам, настолько разбавленным, что для них можно пренебречь отклонениями от законов идеальных растворов. При этом определяют только количество примесей, а не их природу. Для случаев, при которых наблюдаются заметные отклонения от идеального состояния, Россини [1580] предложил соответствующее поправочное уравнение. Метод применим, если степень чистоты превышает 95 мол. %, причем он тем надежнее, чем выше степень чистоты. Чувствительность метода в некоторых случаях достигает 0,001 мол. %. [c.251]

Для того чтобы облегчить последующее изложение этой части, следует дать краткое определение терминов, некоторых часто встречающихся констант и нескольких основных уравнений, применяемых обычно в практике высоковакуумной перегонки. [c.455]

В разд. 1.8 уже говорилось о том, что в горячей смеси при некоторых давлениях и температурах начинается ускоряющаяся химическая реакция, которая приводит к появлению пламени. Этот процесс называется самовоспламенением или взрывом. (Термин взрыв нередко используется в очень широком смысле, так что даже случай искрового зажигания смеси иногда называется взрывом.) Большая часть исследований процесса самовоспламенения посвящена выяснению механизма цепных и термических реакций, приводящих к резкому увеличению скорости реакций, и относится к области химии. Для практического использования горения большое значение имеет явление задержки воспламенения. Задержка воспламенения представляет собой запаздывание по времени самовоспламенения смеси, помещенной в некоторые определенные условия, или, в терминах химической кинетики, период индукции с момента установления определенных условий до появления пламени. Именно задержке воспламенения будет уделено основное внимание в данной главе при рассмотрении явления самовоспламенения. [c.75]

Таким образом, понятия основных процессов химической технологии должны быть представлены терминами в форме имени существительного или в виде словосочетания (существительное с определением, например взвешенный слой, гидравлическое сопротивление н т. п.). Некоторые привлеченные понятия, входящие в терминологию основных процессов химической технологии, представляют [c.11]

У авторов справочника возникли значительные трудности, касающиеся номенклатуры полимерных веществ и порядка представления справочных данных. В зависимости от характера данных использованы различные принципы выделения полимеров по классам (там, где наблюдается определенная закономерность в изменении физических характеристик с изменением состава полимерной цепи) и по алфавиту (там, где это диктовалось необходимостью быстрейшего отыскания необходимых сведений). Однако и в этом случае сказались некоторые трудности собственно номенклатурного порядка. Авторы отказались от попыток дать названия полимеров в соответствии с какой-либо номенклатурой. Известно, что названия полимерам часто давали в соответствии с симпатиями и привычками, без единой системы. Нередки примеры, когда полимер имеет несколько общепринятых названий, и мы старались использовать наиболее употребительное. Учитывая, однако, что этот вопрос имеет принципиальное значение, в третьем томе приведены принятая Международным союзом по теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) разработанная Комиссией по номенклатуре макромолекул номенклатура регулярных линейных полимеров и основные определения терминов, относящихся к полимерам. [c.12]

Основными задачами вводного курса теории химической термодинамики являются во-первых, дать строгое определение термина свободная энергия , во-вторых, установить связь свободной энергии с величинами, которые можно непосредственно измерять в лаборатории, и, в-третьих, разработать методику определения величины свободной энергии. В настоящей книге большое внимание уделено применению понятия свободная энергия к химическим задачам. Поэтому мы примем сформулированное выше положение и приведем без доказательства некоторые из наиболее важных уравнений, связывающих свободную энергию и некоторые другие ро ц т-венные ей величины с непосредственно измеряемыми свойства.ми, такими, как температура, давление и состав. Таким путем мы сможем более подробно показать, как применяется химическая термодинамика, не затрачивая при этом слишком много времени на формулировки и объяснение основных законов термодинамики. [c.48]

Термины кислота и электрофил до некоторой степени перекрываются между собой, так же как и термины основание и нуклеофил. В настоящей книге определения — электрофильный и нуклеофильный относятся к поведению соединений по отношению к углероду, а не к другим элементам, если только не оговорено обратное. Термин основной обычно относится к сродству соединений к протонам или кислотам Льюиса, между тем как термин кислотный характеризует поведение протонов или кислот Льюиса по отношению к веществам, которые содержат неподеленные пары электронов. [c.192]

Несколько слов о целях настоящей работы. Термин pH в заглавии, по-видимому, чрезмерно ограничен здесь, как и почти во всей литературе, он используется для краткого обозначения понятия шкала кислотности . Вероятно, эта неточность простительна, потому что шкала pH, несомненно, лучшая из всех известных шкал кислотности кроме того, предприятиями, изготовляющими приборы, уже выпущено большое число рН-метров. Инструкции к рН-метрам не запрещают использовать эти приборы для измерений в неводных растворителях. Действительно, специальные усовершенствования, сделанные в некоторых новейших рН-метрах, позволяют получать хорошо воспроизводимые результаты в растворах, в которых находится сравнительно небольшое количество ионов водорода (или других ионов). Многогранность этих новых приборов следует рассматривать не как недостаток, а скорее как вызов исследователям. Благодаря легкости экспериментального определения pH в неводных и смешанных с водой растворителях становятся существенными исследования природы кислотно-основных взаимодействий в таких средах и поиски зависимостей между значениями pH и важнейшими термодинамическими константами, характеризующими кислотность или основность в этих растворителях. Современная наука и техника все более нуждаются в четких представлениях о кислотности в неводных растворителях и методах, позволяющих количественно ее описывать. Вероятно, взаимодействие протонов с молекулами растворителя в значительной мере определяет уровень кислотности , достигаемый в данном растворителе. [c.305]

Для описания множества типов продуктов ассоциации двух или большего числа молекул применяется термин молекулярный комплекс. Различные исследователи придавали этому термину разное значение, но дать ему краткое, всеобъемлющее определение почти не представляется возможным. В течение приблизительно двух последних десятилетий основное внимание исследователей привлекала большая группа комплексов, образующихся за счет слабого взаимодействия некоторых классов органических веществ, играющих роль донора электронов, с другими веществами, действующими в качестве акцепторов. Такие комплексы являются тем видом координационных продуктов, которые особенно интересны для химиков-органиков, главным образом ввиду их возможной роли в качестве промежуточных продуктов в реакциях, приводящих к стабильным соединениям. Дальнейшее обсуждение будет в основном касаться этого вопроса. [c.11]

Термин радиохимия был предложен в 1910 г. Камероном и в 1911 г. Содди. Последний определил радиохимию как химию радиоэлементов. При этом он считал характерным для радиохимии наличие собственных методов исследования. В настоящее время такое определение является недостаточным, так как необходимо говорить о радиоактивных изотопах, а в 1910—1911 гг. еще не было самого понятия изотопы . В этом определении не учитывалась также одна из основных особенностей радиоактивных изотопов — чрезвычайно малые их концентрации, при которых начинают играть роль некоторые свойства, не имеющие значения при больших концентрациях. Наконец, наличие радиоактивных методов в настоящее время не может являться характерным для радиохимии, так как они применяются во всех областях химии. [c.27]

Термин "база данных" используется в данном приложении в общем виде - для определения некоторой организации хранения систематизированной информации. К сожалению, в этой области пока еще нет устоявшейся терминологии. Некоторые предпочитают применять термин "банк данных" для данных в печатной форме и оставляют термин "база данных" для компьютерного банка данных. Один из современных словарей этому термину придает другое толкование, а именно "данные, хранящиеся в компьютере". В отчете [ТМО,1985а] термин "база данных" (БД) используется как основной термин. Во избежание двусмысленности термин "компьютерная база данных" будем употреблять только там, где это необходимо. Существуют различные базы данных. На одной границе спектра БД собраны данные в виде книг, статей (возможно, фильмов или видеофильмов), аннотаций, в сокращенной или кодированной форме. Эти базы удобно определить как "библиографические базы данных". На другом конце спектра находятся базы данных, в которых содержатся, например, описания конкретных аварий или свойства конкретных веществ. Такие базы данных можно определить как "база данных по авариям" или "база данных по веществам". [c.610]

Интерфейс — это термин, используемый для описания взаимодействия различных устройств, таких, как лабораторные приборы, и компьютеров. Существуют различные стандартные интерфейсы (например, САМАС, IEEE-488, S-100, RS-232), которые позволяют соединять приборы с локальными вычислительными системами на базе микро- и мини-ЭВМ и больших ЭВМ. Наибольшее распространение получили интерфейсы IEEE-488 и САМАС, каждый из которых имеет свои преимущества и определенные области применения. Однако интерфейсы этого типа не во всех случаях следует применять. В оригинальных нестандартных ситуациях (или если такой интерфейс отсутствует) экспериментатор вынужден разрабатывать и создавать сам либо заказывать новые типы интерфейсов, в связи с чем и были рассмотрены некоторые основные принципы и методы разработки интерфейсов. [c.286]

Н. В. Иноземцев, в ответ на мое пожелание о некоторой унификации употребляемых при исследовании сгорания методов и понятий, заметил, что для исследования сгорания следует применять различные методы. Это, конечно, верно. Я имел в впду лишь некоторую унификацию основных терминов и определеини, касающихся, напрнмер, скорости сгорания. Если о скорости распространепия пламени приводятся данные, иолучеи-ные оптическим методом, методом газового анализа или, наконец, обработкой индикаторных диаграмм, а подробного описания метода не дается, то могут обнаружиться значительные расхождения при определении одной и той же величииы. Следовало бы поэтому договориться но некоторым методическим вопросам. [c.173]

Гомогенный катализ называется так потому, что и катализатор, и реагирующее химическое соединение находятся в одной и той же гомогенной фазе (фактически всегда в жидкой). Эго однозначно отделяет гомогенный катализ от гетерогенного, под которым понимают действие твердого катализатора в газофазных или жидкофазных реакциях. Таким образом, эти две каталитические системы, очевидно, совершенно различны по внешнему виду и экспериментальной технике, по теоретическому описанию и применению в промышленности. Однако более внимательное рассмотрение основных химических процессов, происходящих на элементарных стадиях каталитических реакций обоих типов, позволяет заметить и некоторое сходство. Например, определенные типы взаимодеютвия субстрат - катализатор, называемые на языке гетерогенного катализа "хемосорбцией", в терминах гомогенного катализа интерпретируются как "координация" субстрата к иону металла. В теории гетерогенного катализа начинают широко использовать многие химические термины, заимствованные из неорганической химии [1]. [c.19]

В предыдущей главе мы описал и различные типы бинарных диаграмм равновесия и ссылались на некоторые ограничения (см., например, рис. 6). Знакомство с более сложными диаграммами показывает, что некоторые основные принципы являются общими во всех случаях. Например, в каждом случае, когда в равновесии находятся три фазы (эвтектическое, пери-тектическое, эвтектоидное и перитектоидное превращения), они сосуществуют только при одной температуре и определенном составе. Поэтому мы можем сказать, что такое равновесие безвариантно, или число степеней свободы равно нулю, так как при трех фазах переменные системы (температура и составы трех фаз) устанавливаются автоматически. Когда в равновесии находятся две фазы, система называется одновариантной, так как одна из переменных может быть изменена в известных пределах. Например, при равновесии между жидкой и твердой фазами в определенных пределах можно выбирать температуру, но раз температура выбрана, составы жидкой и твердой фаз оказываются определенными. В определенных предел1ах можно также выбирать состав жидкой фазы, но раз он выбран, устанавливается определенная температура и состав твердой фазы. Так, например, если внутренние переменные системы имеют одну степень свободы, то относительные количества двух фаз определяются составом сплава в целом некоторые авторы используют термин внешние переменные при описании изменения состава системы в целом в противоположность внутренним переменным , относящимся к составу отдельных фаз. [c.23]

В целях наглядности очень часто псполъзуют энергетические диаграммы, на которых энергию того или иного состояния изображают горизонтальной черточкой. Положение черточки по высоте в определенном масштабе соответствует энергии системы. Самая низкая черточка определяет основное состояние. В связи с этим способом изображения энергии существует и широко используется термин энергетический уровень системы. Этот термин не несет в себе никакой дополнительной информации и просто обозначает некоторое допустимое значение энергии рассматриваемой системы. [c.15]

В сетчатых полимерах макромолекулы связаны поперечными химическими связями. Всякая попытка разделить такие полимеры на отдельные частицы приводит к разрушению структуры полимера. Поэтому пространственные полимеры не могут быть переведены в раствор или расплавлены при нагревании. Понятие молекула для таких полимеров старшвится условным. Макромолекулами в этом случае обычно называют основные линейные цепи главных валентностей, не включая это понятие поперечные связи , соединяющие цепи. Условность такого определения и несоответствие его с общепринятым понятием молекула совершенно очевидны. По-видимому, для полимеров пространственного строения должны быть введены некоторые новые понятия и термины, однако это возможно лишь на основе тщательных исследований химического строения и структуры пространственных полимеров. [c.30]

Удельная поверхность обычно более доступна для экспериментального определения, чем размер частиц. Универсальный метод измерения удельной поверхности основан на явлении адсорбции, при которой происходит налипание на поверхность частиц молекул некоторого вещества, присутствующего в дисперсионной среде (в одной из непрерывных фаз) в качестве одного из компонентов среды. Это может быть растворенное в жидкой среде вещество или сама газообразная фаза, если средой является газ (для единообразия газообразное вещество можно считать растворенным в вакууме и характеризовать его концентрацией с, как и настоящий раствор). Термин адсорбция употребляется для обозначения явления и количества адсорбированного вещества. Адсорбрфованное на поверхности частицы вещество увеличивает ее размер. На рис. 3.1 слой адсорбированного вещества (адсорбционная оболочка) показан в виде прозрачного ореола вокруг более темного тела самой частицы. Роль оболочки не сводится к изменению основной геометрической характеристики системы — размера частиц. Самым важным свойством таких оболочек является их способность предотвращать слипание частиц при их столкновениях. [c.548]

Термин фракционирование применяют очень часто, понимая под этим фракционированную перегонку или ректификацию. В действительности же перегонка является лишь одним из способов, при пойощи которого может быть достигнуто фракционирование смеси. В этом широком смысле фракционирование включает любой процесс систематического разделения смеси на относительно чистые фракции. Смешение близких по составу фракций и повторение основного процесса разделения обычно также включаются в понятие фракционирования. Наиболее широко известным примером фракционирования при помощи способа разделения, отличного от перегонки, является так называемая дробная кристаллизация. Она часто применяется, например, при выделении некоторых редкоземельных элементов [17]. Более современным примером фракционирования является разделение фторидов урана с помощью диффузионных мембран [18]. С этой целью была сконструирована весьма остроумная система для объединения определенных фракций и повторного их разделения с минимальной затратой ручного труда. Систематическое фракционированное осаждение высокополимерных соединений из растворов представляет общий интерес как метод, позволяющий находить функцию распределения молекул по размерам. Отмывка загрязнений от твердых тел является также часто применяемым способом разделения, а экстракция из одной жидкости в другую неоднократно обсуждалась в литературе и применяется как способ разделения и фракционирования . [c.12]

Неоднородность волокон целлюлозы, проявляющаяся при ацетилировании, была показана также и в других опытах [42, 43]. Многочисленные эксперименты [44] с различными образцами древесных целлюлоз показали, что метод определения доступности по кривым растворимости продуктов гетерогенного ацетилирования целлюлоз позволяет надежно дифференцировать их в отношении доступности. При сравнении кривых растворимости опытной целлюлозы и стандартной, или эталонной , зарекомендовавшей себя на производстве, этим методом можно оценить пригодность данной целлюлозы для химической переработки ее путем ацетилирования. Отличительной особенностью большинства природных целлюлоз является то, что основная масса целлюлозы реагирует и растворяется сравнительно быстро и однородно, из чего можно заключить, что основу строения целлюлозы составляют однородные реакционноспособные элементы. Плохая же реакционная способность целлюлозы, наблюдаемая в некоторых случаях, связана прежде всего с морфологическими признаками ее волокон биологическим типом клеток, из которых получена целлюлоза, их ультратекстурой, видом пор, степенью их открытости , наличием остатков инкрустирующих и адкрустирующих веществ и т. п. Наиболее однородной и химически чистой является хлопковая целлюлоза, хотя и она обладает, как было сказано, некоторой морфологической неоднородностью своих волокон. В случае же древесных целлюлоз многообразие морфологически различных типов клеток, трудности равномерной делигнификации и др. факторы приводят к значительным колебаниям наблюдаемой на практике реакционной способности . Однако этим термином часто подменяется понятие доступности целлюлозы или даже более широкое — пригодности целлюлозы для получения растворимых продуктов ее химических реакций. Последние же факторы определяются прежде всего, как мы видим, морфологическим типом волокон целлюлозы и ее однородностью. Поэтому первым требованием к качеству целлюлозы является ее наибольшая однородность, чего можно достичь в основном только в процессе ее получения и очистки. Что же касается собственно реакционной способности целлюлозы, то она достигается при разрушении или ослаблении связей в ассоциатах пачечных молекул путем воздействия на ее клапанную структуру. В некоторых случаях эта реакционная способность достигается автоматически в результате воздействия реакционной среды и самой реакции, в других случаях приходится прибегать к специальной предварительной активации. [c.43]

В современных химических исследованиях используют два основных метода познания природы вещества. Предположим, нам надо решить такой вопрос могут ли вещества Л и 5 реагировать одно с другим, образуя соединение АВ Решая эту задачу более старым препаративным методом, химик смеши-, вает вещества Л и В и разнообразными способами старается вызвать реакцию нагревает их, растворяет в чем-либо, действует на них катализатором и т. д. После этого он пытается выделить из смеси вещество, образовавшееся в результате химической реакции. Для этого он применяет кристаллизацию, экстракцию, перегонку и т. д. Полученное таким образом соединение он подвергает исследопанию анализирует его, определяет его физические свойства и изучает реакции, в которые это вещество вступает. Таким путем он устанавливает его состав, а иногда и строение. Но можно решать эту задачу методом физико-химического анализа, возникшим во второй половине XIX столетия, хотя этот термин был введен значительно позже Н. С. Курнаковым. При этом исследование взаимодействия веществ А и В ведут совершенно иным путем. Работая по этому методу, химик, прежде всего, готовит смеси веществ Л и В в разнообразных отношениях и старается уже указанными выше способами (нагревание и т. д.) вызвать в этих смесях реакцию. Когда реакция закончится или, как говорят, система придет в состояние равновесия, он измеряет у всех смесей некоторое подходящее физическое свойство (плотность, вязкость, температуру плавления, давление пара и т. д.), после чего строит так называемую диаграмму состав — свойство. Для этого он по одной оси прямоугольной системы координат откладывает в определенном масштабе концентрацию одного из веществ Л нли В, а по другой — числовое значение измеренного свойства. По виду полученной таким образом кривой часто можно сказать, образуется ли в данной смеси химическое соединение (и даже определить его состав), осталось ли каждое вещество неизменным или, наконец, получился раствор (твердый или жидкий). [c.5]

Можно считать, что классификация растворов, да1шая Оствальдом и основанная на различии размеров частиц растворенного вещества, в настоящее время является недостаточной. Несомненно, что все системы, содержащие частицы большого размера, независимо от их природы, будут обладать рядом общих свойств, и мы объединим их термином коллоиды лишь в этом смысле. Однако большинство свойств коллоидов, как то адсорбционные процессы, явления пептизации и коагуляции, оптические свойства и т. п., связывается с микрогетерогенностью коллоидных растворов и с определением коллоидных частиц как агрегатов, состоящих из большего или меньшего количества молекул и обладающих поверхностью раздела. К собственно коллоидным системам большинство исследователей относит именно системы, в которых частицы представляют собой подобные агрегаты в отличие от истинных растворов, содержащих вещество в молекулярной стенени дисперсности. При этом размеры молекул истинно-растворенного вещества, обладающего большим молекулярным весом (например, истинно-растворенные красители), могут иметь большие размеры, чем частицы тонко диспергированных коллоидов, как, например, золото или окись железа (15—20 А). Наконец в случае высокомолекулярных веществ мы имеем молекулы с молекулярным весом в несколько десятков и даже сотен тысяч, которые, по терминологии Оствальда, должны быть отнесены к коллоидным частицам. В то же время эти высокомолекулярные вещества могут присутствовать в растворе в виде отдельных молекул. Возникает вопрос, должны ли мы рассматривать растворы соединений с большим молекулярным весом как растворы коллоидные или же мы можем точнее передать их свойства, описывая их как истинные растворы Этот вопрос является одним из основных, хотя некоторые исследователи, как, например, Кройт [11, рассматривая коллоидные процессы, сознательно воздерживаются от обсуждения этого вопроса. [c.242]

Графт-полимеры. Мы будем применять термин графт-поли-меры к продуктам, образовавшимся из исходного, в основном линейного полимера, реактивированного в определенных участках цепи. Ветви обычно состоят.из мономерных звеньев, отличных по строению от звеньев исходного линейного полимера. В случае полистирола вдоль цепи могут образоваться перекисные группы, что вызывает описанные выше эффекты [191]. Однако некоторые исследователи [192, 193] почти не достигли успеха в этом направлении. Другой методикой [192] является алкилирование стирола в кольце изопропильными группами и окисление алкилировапной части полимера. В этом случае может образоваться несколько гидроперекисных групп на 100 звеньев мономера, и такой окисленный полимер вызывает полимеризацию другого мономера с образованием графт-полимера. Применяется также частичное бромирование полистирола [193 с последующим фотолизом бромировапного полимера в присутствии другого мономера во избежание сшивания ветвей с другими цепями (в результате которого образуются гели) полезно вводить в реакционную смесь небольшие количества четыреххлористого углерода (передатчика цепи). [c.241]

Исторически сложилось, что большинство имеющихся систем прямого доступа использовались для поиска библиографической информации, например рефератов или полных текстов отчетов, хранящихся в памяти машины в удобочитаемой форме. Более того, большое число систем прямого доступа развивалось как естественное продолжение систем непрямого доступа, ориентированных на поиск текущей и ретроспективной информации. Упоминавшаяся в предыдущем разделе система UK IS — типичный пример системы, развитие которой проходило именно таким путем. Основные принципы поиска в режиме прямого доступа описаны рядом авторов, см., например, [1, 43—47]. К сожалению, в результате широкой применимости методов поиска с прямым доступом возник ряд проблем с терминологией— каждая отдельная система имеет свой собственный набор терминов и фраз для описания того, что в большинстве своем является общим для всех систем. Авторы статьи [48] попытались предложить некоторую стандартную терминологию и определения, и большая часть обсуждения, которое проводится в данном разделе, построена в рекомендованных ими терминах. [c.453]

При обсуждении результатов химического анализа пользуются терминами точность и воспроизводимость часто заменяя одно слово другим, что недопустимо, так как воспроизводимость является мерой того, как повторяются результаты при многократном проведении определения одним способом, а точность говорит о прав11льност1 полученных результатов, т. е. об их соответствии действительному содержанию. Аналитик заинтересован и в том, и в другом, ибо его результаты должны быть достаточно точными для той цели, для какой анализ проводится, и он не может достигнуть этой точности, если нет воспроизводимости, тем более что ему часто приходится давать результат на основании лишь одного определения и редко на основашга более чем трех параллельных определений. Работник, получающш результаты анализа, заинтересован только в их точности и только в той точности, которая достаточна для его цепей. Точность может быть равна лишь 10% относительным при определении фосфора или серы в некоторых сталях или доходить до 0,01 % относительного при определении основного металла в чистых металлах или при определении атомных весов. Если достаточна малая точность, принимать особые меры для достижения высокой точности — пустая трата времени. [c.27]

Макрочастицы классифицируют по размерам путем просеивания или фильтрования, причем отверстия сит или фильтров (поры, или меши) проницаемы только для частиц определенных размеров. Аналогичным образом разделяют микрочастицы на уровне молекул. Термином молекулярные сита обозначают некоторые кристаллические алюмосиликаты. Эти так называемые цеолиты могут иметь различный состав и структуру [3]. Они встречаются в природе, однако в настоящее время их получают также и синтетическим путем [4]. Наличие в этих сорбентах внутренних полостей объясняется тем, что тетраэдрические группы [8104] и [АЮ4] расположены в них в виде трехмерной сетки. Внутренние полости связаны друг с другом порами. Ограниченные размеры пор препятствуют проникновению в цеолит крупных молекул, тогда как небольшие молекулы могут диффундировать свободно. Этот процесс сопровождается в большинстве случаев взаимодействием внутренней поверхности с веществом, что приводит к избирательной сорбции низкомолекулярных полярных веществ на носителе [5]. Поскольку большинство цеолитов обладает к тому же заметными ионообменными свойствами, общая картина оказывается довольно сложной. Вследствие этого молекулярные сита типа цеолитов применяются в основном для решения определенных технических задач. Ярко выраженная избирательная и сорбционная способность цеолитов, сохраняющаяся даже при высоких температурах, обусловила широкое [c.12]

Прямая дорога, по которой движется уже более полутора столетий авангард электрохимии (учение о строении двойного электрического слоя ДЭС) подошел к шаткому мостику (в виде моделей 2-3 параллельных или последовательных конденсаторов), с которого легко свалиться и упасть на другую, отходяшую в сторону, но твердую дорогу. Эта ситуация напоминает математическую область, называемую теорией бифуркаций. Происхождение этого термина вытекает из того факта, что единственное решение, которое имеет система уравнений (система взглядов — в данном случае) При некотором критическом значении параметров достигает так называемой точки бифуркации, начиная с которой для системы открываются новые возможности, приводящие к одному или нескольким решениям. Теория бифуркаций преследует цель для каждой данной задачи найти аналитические выражения в точках бифуркаций и построить приближенные решения для новых ответвлений путей процесса (реакции). В нашем случае — предложить аналитические решения некоторых вопросов строения ДЭС и связанных с ним явлений. В этой книге все внимание будет сконцентрировано только на первой части данной цели, поскольку построение нового ветвления решений — очень длинная и сложная задача, лежащая за пределами книги. Поскольку первая задача поиска бифуркации решений заключается в определении точек бифуркации (точек неустойчивости системы), здесь кратко перечислим только некоторые из них по законам электростатики два незаряженных металла должны иметь и одинаковые потенциалы (в электрохимии два разнородных незаряженных металла в одной и той же среде имеют разные потенциалы) в области неравновесных явлений неопределенный физический смысл имеют понятия безбарьерньтй , безактива-ционный разряды при выделении водорода, неодинаковые коэффициенты переноса, подразумевающие разные доли тока, текущие на анод и катод при одном и том же общем токе во внешней цепи гальванического элемента несовпадение зависимости электрической проводимости раствора от концентрации электролита, рассчитанные по основным законам электрохимии закону Кольрауша и закону разбавления Оствальда и др. [c.4]

Мысль о написания этой книги возникла под влий-нием мнения некоторых коллег о необходимости такого руководства, в котором химия углеводов рассматривалась бы с точки зрения, одинаково привлекательной для всех химиков-органиков, будь то студенты, преподаватели или исследователи. Мне казалось, что лучше всего этой цели можно было достичь посредством стереохимических представлений. Недавние теоретические достижения в стереохимии, основанные на рассмотрении молекулярной симметрии, Пойй яют в новом виде представить конфигурационные асдект ы молекул сахаров. Отказавшись от более традиционного вступления с историческим уклоном, которое характерно для многих руководств по химии углеводов, я попытался осветить проблему конфигурационной изомерии сахаров на основе свойств симметрии структурно симметричных изомеров в надежде, что такой подход представит некоторую эвристическую ценность. Кроме того, такое вступление позволило придать изложению логический характер на основе блестящих дедуктивных аргументов, использованных около 70 лет назад Эмилем Фишером для определения относительных конфигураций всех гек-соз. Чтобы читатель, обладающий хотя бы минимальными познациями в области современных стереохимических концепций, мог следовать за ходом изложения, я постарался уточнить основные положения и термины, особенно в первых двух главах. [c.7]