Изопрен окисление

З-Метилбутен-1 (1) 2-Метилбутен-1 (И) 2-Метилбутен-2 (III) Изопрен (IV) Висмут-молибденовый 150—550° С. Наибольший выход IV из I. По способности подвергаться глубокому окислению изомеры располагаются в ряд 11 > III > I [684] [c.716]

Значение пластмасс и некоторых продуктов органического синтеза существенно возрастет в будущем, хотя основным источником сырья для их получения пока является нефть с очень высоким ИИР (13,1%). Положение может быть изменено к лучшему, если удастся сократить расходы нефтепродуктов для топливных целей. В настоящее время на нефтехимические синтезы расходуется 5—67о всей нефти, но к-2000 г. эта доля возрастет до 15%. Следует отметить, что разведанные запасы нефти сейчас оцениваются величиной 120 млрд. т. Но предполагается, что к 2000 г. эти запасы будут расширены до 270 млрд. т. В современном нефтехимическом синтезе в основном используются низшие ненасыщенные ациклические и ароматические углеводороды. Эти соединения получают пиролизом газообразных парафинов, легких нефтяных фракций, а в последнее время тяжелых фракций и даже самой нефти. Современные установки для пиролиза укрупнены настолько, что могут производить от 500 до 700 тыс. т в год ненасыщенных углеводородов. В результате переработки нефти получают много продуктов, среди которых важнейшими являются низшие олефины и диолефины (этилен, пропилен, бутадиен и изопрен), ароматические соединения (бензол, толуол, ксилол) и газовая смесь оксида углерода (П) с водородом. Эти вещества — исходное сырье для многих тысяч промежуточных и конечных продуктов, некоторые из них указаны на рисунке 8. Переработка алифатических, алициклических и ароматических углеводородов осуществляется с помощью таких процессов, как дегидрогенизация, окисление, хлорирование, сульфирование и т. д. [c.71]

Наличие сопряженной системы двойных связей в молекуле изопрена определяет ряд его свойств, общих с бутадиеном, в частности способность к полимеризации. Изопрен при хранении подвержен окислению и полимеризации. В контакте с кислородом воздуха он образует пероксиды. При длительном хранении и перед транспортировкой в изопрен вводят ингибитор (гидрохинон, трет-бутилпирокатехин и др.), а емкости (цистерны) продувают инертным газом. [c.74]

Трехвалентный фосфор в группах ( = —О—)зР, обладая неподеленной парой электронов, может давать продукты молекулярного присоединения неорганических (напрнмер, Т1 С14, г(NOз)з, Ре2(504)3) и органических (изопрен и др.) веществ. Кроме того, Р(П1) способен также вступать в реакции окисления-восстанов-леиия, проявляя при этом сильные восстановительные свойства. Однако в продукте реакции обычно обнаруживается небольшое количество пятивалентного фосфора. Это указывает иа то, что частично Р(1И) окисляется за счет примеси кислорода в газе-носителе (азоте) [c.86]

При взаимодействии бутадиена с двуокисью серы-образуются как мономерные, так и полимерные сульфоны бутадиена. Аналогичным образом ведут себя изопрен и диметилбутадиен [246—248]. Мономерный сульфон бутадиена, который может рассматриваться как сульфон 2,5-дигидротиофена, при 120— 130° количественно разлагается на бутадиен и двуокись серы [246]. Он растворим в воде и органических растворителях, однако обеспечивает перманганат и бром только в водном растворе [246], При окислении перманганатом он превращается в сульфон тиодигликолевой кислоты (тио-быс-уксусная кислота), а затем в диметилсульфон [246] [c.192]

Изопрен Продукты дегидрирования, продукты глубокого окисления Окисный железо-висмут-молибденовый 475— 525° С. При pQ = 0,06 бар преобладает дегидрирование, при Pqj =0,14 бар — глубокое окисление [579] [c.521]

Метилбутен-1 СОа, НаО [изопрен, продукты изомеризации] СиО на непористом карборунде 370° С, 20 сек. Степень окисления 32%. степень дегидрирования 5.6%. степень изомеризации 20,1% [551] [c.526]

Углеводороды С5 (н.пентан, изопентан, изоамилены, изопрен), а также карбонильные соединения, присутствующие в сточных водах, поддаются биохимическому окислению. Именно их концентрацией определяется величина БПК сточных вод, которая сравнительно невелика и составляет 300—500 мг/л. [c.170]

Главы из истории органической химии Химия ацетилена. Изопрен и дивинил. Синтезы душистых веществ. Реакция окисления. Сб. статей / Отв. ред. Г. В. Быков.— М. Наука, 1975.—314 с. [c.707]

Гутта растворима в сероуглероде, хлороформе, большинстве ароматич. углеводородов, напр, в бензоле в углеводородах нарафинового ряда, а также в скипидаре она растворяется только при иагревании. Слабо растворима в большинстве эфиров, нерастворима в спиртах и кетонах. Устойчива к действию хлористо- и фтористоводородной к-т. Окисляется атмосферным кислородом, причем свет и нагревание усиливают окисление. При деструкции гутты образуются продукты, аналогичные продуктам деструкции натурального каучука, в том числе изопрен (при глубокой деструкции). [c.333]

Отсутствуют доказательства того, что давление, существующее в нефтепроизводящих свитах, оказывает влияние на образование нефти. В старой теории происхождения нефти, основанной иа представлении о термическом разложении растительных и животных жиров, а также жирных кислот, первоначально предложенной Уорреном и Сторером [59] и позднее поддержанной Энглером [21], предполагалось, что образующиеся олефины полимеризуются под действием высокого давления. Однако давление выше 15 ООО ат не вызывает полимеризации даже таких реакционно-способных диеиов, как бутадиен и изопрен [15], несмотря на легкое предварительное окисление кислородом воздуха с образованием перекисей, являющихся весьма эффективными катализаторами. Как будет указано в дальнейшем, полимеризация является одной из хорошо известных реакци , вызываемых кислыми силикатали . [c.85]

Предлагаются и другие методы получения неслипающейся крупки строительного битума. Так, описана обработка гранул битума газом, содержащим озон [235]. Окисление озоном поверхности гранул предотвращает их слипание при транспортировании и хранении. Известны также модифицирующие добавки к битуму стирол, изопрен, порошкообразный каучук, технический углерод [233, 236], которые обеспечивают неслнпае-мость гранулированного битума, но при этом отрицательно влияют на его потребительские свойства и повышают стоимость. [c.154]

Вторым вариантом процесса синтеза изопрена является эпоксидирование другого олефина, например пропилена, с целью получения товарной окиси пропилена и с последующим окислением 2-метилбутена-2, полученного дегидратацией mpem-амилового спирта, до окиси 2-метилбутена-2. Стадия превращения окиси 2-ме-тилбутена-2 в изопрен остается такой же, как в предыдущем варианте. Принципиальная схема процесса представлена на стр. 191. [c.190]

Состав отвечает формуле (СзНз) низкая температура кипения заставляет предположить, что речь идет об углеводороде СбНа. Состав продуктов окисления указывает на то, что это изопрен. [c.205]

Изопр ец. Изопрен, который при действии диоксан-сульфотри-оксида осмоляется даже при 0 удалось просульфировать пиридин-сульфотриоксидом в дихлорэтане при 100—110 Полученная бариевая соль непредельной моносульфокислоты содержит заметную примесь соли дисульфокислоты. Моносульфокислота дивинила является 2-метилбутадиен-1,3-сульфоновой-1 кислотой. Строение ее определялось частичным восстановлением над никелем с последующим окислением восстановленного продукта. При этом получается метилэтилкетон и отщепляется сульфогруппа в виде сульфат-иона [c.271]

Другую группу сополимеров изобутилена представляют продукты, получаемые с использованием усовершенствованных приемов катионного инициирования. Таким путем улучшены свойства известных сополимеров, а в ряде случаев синтезированы новые полимерные продукты. Например, применение ГАОС в сочетании с различными добавками и смешанных (полярный-неполяр-ный) растворителей позволяет широко регулировать свойства (содержание гелевых фракций, молекулярную массу, степень ненасыщенности, способность к вулканизации, окислению и др.) сополимеров изобутилена с диеновыми мономерами - бутадиеном, изопреном, пипериленом, циклогексадиеном, циклопентадиеном и т.п. [45, 46]. [c.204]

Легко окисляется на воздухе целенаправленным окислением можно получить карвон. Лимонен сравнительно устойчив при термическом воздействии он не изомеризуется при нагревании до 250 - 400°С, а лишь постепенно рацемизуется, превращаясь в ( )-лимонен, называемый "дипентеном" крекинг лимонена и дипентена при 500 - 700 °С приводит к изопрену. [c.57]

Полученные таким путем радикалы R способны инициировать радикальную полимеризацию таких мономеров, как стирол, бутадиен, изопрен, винилацетат, метилметакрплат, винилхлорид. При аналогичном окислении иона S04 активными центрами полимеризации являются уже не радикалы, а анион-радикалы [c.91]

Активность углеводородов в условиях полного окисления выглядит следующим образом трудно окисляются изопентан, толуол стирол, а изопрен, димеры изопрёна, изоамилены, 1,5,9-циклододекатриен, винилциклогексен практически полностью окисляются при температуре 200°С. Труднее всего окисляется изопентан, при температуре 200°С степень его окисления меньше 20 мае. [12]. [c.15]

Окисление смеси изопрен — ацетат привело к образованию 3-метилгексена и высших углеводородов. О стереохимии продуктов упомянуто не было. Трифторацетат и бутадиен дали смесь, которая содержала 1,1,1,10,10,Ю-гексафтор-3,7-декадиен. Такого типа эксперимент был проведен также с двухосновными кислотами, которые не образуют димеров Кольбе. При электролизе оксалата в обычных условиях реакции Кольбе образовывался этилен и двуокись углерода. Электролиз метанольного раствора этилоксалата калия с бутадиеном приводит к диэтиловому эфиру 3,7-декадиен-1,10-дио-вой кислоты. Это вещество, вероятно, образуется при реакции диена с метильными и карбэтокси-радикалами в результате димеризации промежуточного соединения. [c.139]

Значительный интерес представляет использование каталитического метода очистки отходящих газов, содержащих кроме углеводородов водяной пар. Этот метод описан в работе (21]. В производстве изопрена из изобутилена и формальдегида отходящие газы, образующиеся на стадии регенерации кальцийфосфатных катализаторов, содержат углеводороды /формальдегид, муравьиную кислоту, триметилкарбинол /ТМК/, диметилдиоксан /ДМД/, изопрен/ и до 75"94% мае. водяного пара. Были испытаны следующие промышленные катализаторы никель на кизельгуре, ни-кельхромовый, серебро на пемзе, алюмомедный, АП-56. Результаты испытаний показали, что глубокое окисление углеводородов достигается только на катализаторах АП-56 и алюмомедном при температуре 350-400°С, хотя последний и уступает по активности катализатору АП-56. Объемная скорость подачи пара 26000 ч , воздуха бООО ч . [c.28]

Поскольку получение основного потребительского из делия — автомобильных, транспортных шин — связано с целым комплексом химических продуктов, обычно рацио нальная схема организации химических производств преду сматривает их размещение на близком расстоянии друг от друга, исходя из замкн>того цикла безотходных произ водств, где на входе — химическое сырье в виде природно го, поп>тного нефтяного газа, нефти и необходимого мине рального сырья, а на выходе — продукты потребления, та кие, как углеводородное топливо, масла, битум, асфальт, шины, СМС итд Среди этих продуктов потребления важ нейшими являются топливо и шины Для производства шин в этой цепочке организуются отдельные производства мономеров (бутадиен, изопрен и др ), катализаторов, каучуков, сажи, корда, вулканизаторов, модификаторов, ингибиторов окисления итд, формования шин, резин Примерами являются Нижнекамский, Волжский, Салават-Стерлита-макский, Омский химические комплексы Российской Федерации [c.348]

Поповой, Вермель и Мильманом [178] было изучено окисление некоторых более сложных олефиновых углеводородов (изобутилен, пиперилен и изопрен) на чистых и модифицированных закисномедных контактах. Авторы показали, что окисление протекает без разрыва двойно связи С образованием метилакролеина и диеналей. Вероятно, [c.59]

Изопрен (I) или триметилэтилен Цитраконовая кисг лота (11), мезаконовая кислота (III), малеиновая и фумаровая кислоты (IV), летучие кислоты (V), карбонильные соединения (VI) Окисный молибден-ванадий-титановый на кизельгуре проток. 280—350° С, содержание I в газовой смеси—0,7—1,2 об.%, время контакта 0.6 сек. Выход из I при 350° С (И + III)— 13.3%, IV—3,5%, У — 6,2%, VI - 10,7% (мол.). Из триметилэтилена выход (II + III) < 3%. Окисный ванадий-фосфорный и промышленный катализатор окисления бензола в малеиновый ангидрид менее активны и селективны по II [69] [c.465]

Изопентены Изопрен Окисный висмут-молибденовый в присутствии Og, 460—490° С. Выход 45—55%, избиратель ность 78—85% [бЭб] . См. также [596] Катализатор тот же импульсный режим, 380— 500° С [597] Окисный железо-висмут-молибденовый 400— 500° С. Дегидрирование сопровождается глубоким окислением [579] М0О3—AI2O3 в присутствии хлора, 550° С, I 0., С1 = 1 1,3 0,3 (мол.) [576] [c.521]

Мети лбутен-2 СОа, НаО [изопрен, продукты изомеризации] Катализатор и условия те же. Степень окисления 25%, степень дегидрирования 8,3%, степень изомеризации 8,0% [551] [c.526]

Мети лбутен-1 СОа, НгО [изопрен] Катализатор и условия те же. Степень окисления 23%, степень дегидрирования 3,1% [551] [c.526]

В присутствии закиси меди происходит окисление диолефинов в ненасыщенные карбонильные соединения бутадиен превращается в акролеин [4, 50] изопрен — в а-винилакролеин пиперилен — в 2,4-пентадиеналь 2,4-гексадиен—в 2,4-гек- [c.194]

Молибдат висмута активно катализирует (при 460° С) окислительное дегидри рование высших олефинов (С5—С,) различного строения с образованием диенов Из нормальных гексенов и гептенов, 3-метилпентена, З-этилпентена-1, 2-этилгек сена-1 получаются также триены при окислении высших олефинов, содержащих присоединенную к винильному углеродному атому метильную группу, дающую разветвление цепи, образуются помимо продуктов окислительного дегидрирования ненасыщенные альдегиды (в небольших количествах). Изобутилен, окислительное дегидрирование которого затруднено (для этого потребовалась бы скелетная изомеризация), в присутствии молибдата висмута превращается в метакролеин [10,65]. По патентным данным, при окислительном дегидрировании изоамиленов в изопрен висмут-молибденовый окисный катализатор активнее и селективнее, чем системы 5п—Мо—О, 5п—Р—О, Со—W—О [2]. В процессе окисления разветвленных пентенов на закисномедном катализаторе (при 340° С) одновременно с образованием ненасыщенных карбонильных соединений получаются продукты окислительного дегидрирования [58]. [c.198]

В настоящем сообщении рассматриваются некоторые общие закономерности адсорбции ряда простых органических веществ на платине при потенциалах вплоть до 2,5—3,0 в . Объектами исследования служили представители различных классов углеводородов алифатических (гексан), ароматических (бензол), циклоалканов (циклогексан), циклоолефинов (циклогексен), 1,3-диенов (бутадиен, изопрен). Для изучения адсорбции использованы емкостные и кинетические измерения (в комплексе) в условиях окисления карбоксилатов различного строения, а также низших спиртов. Методика эксперимента подробно рассмотрена в работах [3—5]. [c.121]

Скорость и характер окисления углеводородов, а также дальнейшее превращение первичных продуктов окисления зависят от liX химического строения. Так, при окислении в условиях низких температур изопрен образует большое количество смол при малой постоянной концентрации перекисей. В диизобутнлене в этих же условиях обнаруживалась высокая концентрация перекисей при малом содержании смол. В изопропилбензола содержались перекиси, в толуоле они не были обнаружены. При хранении ни в том, ни в другом углеводороде смолы не образовались. В н-октане и 2,3-диметил-бутане появлялось немного перекисей смолы же были обнаружены лишь после длительного хранения. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология