нафтола салициловой кислоты

Пластификаторы регулируют физико-механические свойства покрытий, а также снижают температуру и продолжительность формирования покрытий Используют жидкие пластификаторы (дибутилфталат, диоктилфталат, гликолевый и пентаэритритовый эфиры синтетических жирных кислот и др ) и твердые (трифенилфосфат, дифенилфталат, р-нафтол, салициловая кислота и др ) Без применения пластификаторов невозможно получить из порошковых красок покрытия с высокими защитными и декоративными показателями [c.372]

При взаимодействии фенолов с хлороформом в указанных выше условиях образуются аурины разного цвета гваякол, карвакрол, орцин, резорцин дают продукты красного цвета тимол — оранжевого, фенол — желтого нафтолы, салициловая кислота — зеленовато-синего 8-оксихинолин — зеленого цвета. Эти реакции можно применить для фотометрического определения фенолов. [c.308]

Термостойкость полиамидного волокна повышается также при добавлении небольших количеств органических стабилизаторов—гидрохинона, р-нафтола, салициловой кислоты и т. д. Наиболее эффективна добавка -нафтола (0,04— [c.93]

Имеются культуры микроорганизмов, способных потреблять органические вещества, в том числе анилин, нитро- и аминофе-нолы, р-нафтол, салициловую кислоту и ряд других. Проводится работа по выведению микроорганизмов, способных потреблять и другие органические соединения. Разросшиеся колонии микроорганизмов могут в дальнейшем использоваться в качестве ценных удобрений. [c.568]

Диоксиацетон дает с кодеином, тимолом, резорцином, -нафтолом, салициловой кислотой, галловой кислотой и гваяколом характерные окраски со свойственными им спектрами поглощения. О реакции с кодеином см. 80]. [c.81]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

К водному или водно-этанольному раствору фенола добавляют несколько капель 1 %-ного раствора хлорида железа (III). Возникающая окраска зависит от природы фенола или нафтола. Фенол ос-нафтол, резорцин, салициловая кислота дают фиолетовую окраску гидрохинон,. и-крезоЛ, о-крезол, -крезол — синюю р-нафтол, пирокатехин — зеленую нитросалициловая кислота — красную. [c.199]

Магний, кальций, железо и алюминий. Одновременное определение Mg, Са, Fe и А1 можно выполнить следующим образом [478]. Сначала титруют железо при pH 1,5 раствором 1,2-диамино-циклогексан-N, N, N, N -тетрауксусной кислоты с индикатором салициловой кислотой. Затем титруют алюминий при pH 2,0 — 2,2 в присутствии индикатора — комплекса меди с пиридил-азо-нафтолом. Оттитрованный раствор делят на две части. В одной из них после маскирования марганца комплексоном III при pH [c.94]

В целях улучшения структуры покрытий было опробовано большое количество добавок тиомочевина, нафталин, а- и р-нафтолы, антрацен, салициловая кислота, фурфурол, йодид тетраметиламмония, другие. На катодную поляризацию эти добавки влияли незначительно. [c.31]

Термическое разложение бензоата меди было описано еще в 1845 г. [61, 62] позднее появился ряд статей, касающихся данного вопроса [63—65]. Эти работы показали, что при сухой перегонке бензоата образуются фенол, бензол, бензойная кислота, салициловая кислота, фенилбензоат. В пятидесятые годы нашего столетия появилась серия патентов [66—71], предлагавших применение этого процесса для получения фениловых эфиров и фенолов из арилкарбоновых кислот и арилсульфокислот. Важным и интересным является то обстоятельство, что гидроксильная группа получаемого фенола становится в орто-положение к удаляемой карбоксильной или сульфогруппе [66, 72, 73]. Так, из о- и п-толуиловых кислот, а также из п-толуолсульфокислоты образуется ж-крезол из ж-толуиловой — о- и /г-крезолы из о-хлор-бензойной и п-хлорбензойной кислот — ж-хлорфенол из мезитиле-новой кислоты — 2,4-ксиленол, из а- и -нафтойных кислот — -нафтол. [c.154]

Салициловый альдегид и салициловая кислота Резорцин Гидрохинон Гваякол а- и /3-Нафтол о-Аминофенол о Нитрофенол Триоксибензол Галловая кислота Танниновая кислота [c.331]

Нитрозо-2-нафтол Оксихинолин Роданид аммония Салициловая кислота Соляная кислота Сульфосалициловая кислота Феррон [c.377]

Метод Кьельдаля можно применять и для определения электроположительных (окисленных) форм азота после их восстановления. Обычно при определении азота в органических нитросоединениях последние сначала обрабатывают салициловой кислотой в сернокислом растворе. Образующуюся нитросалициловую кислоту затем восстанавливают тиосульфатом натрия до аминосоединения, которое переводят в аммонийную соль [162]. Применение тиосалициловой кислоты исключает необходимость восстановления тиосульфатом [103, 113]. При определении по методу Кьельдаля азота нитрогрупп в качестве восстановителей применяют также нафтол-1 и пирогаллол [33]. [c.72]

Наряду с салициловой кислотой, которую в значительной степени перерабатывают в лекарственные препараты (салол, аспирин) и красители, в промышленности путем карбоксилирования соответствующих фенолов получают также 2-окси-4-аминобензойную кислоту [л-аминосалициловую кислоту (ПАСК) — средство против туберкулеза], 2-оксинафталин-З-кар-боновую кислоту (для красителей типа нафтола-А5) и другие кислоты. [c.323]

Сложные эфиры нафтолов и салициловой кислоты применяются в медицине в качестве антисептиков, Р-Нафтол употребляется для дезинфекции кишечника. [c.224]

С началом первой мировой войны Германия потеряла все промышленные позиции в России, в том числе и филиалы красочных фабрик. Импорт сырья из Германии полностью прекратился, Россия оказалась в крайне тяжелом положении. В этой напряженной обстановке, используя бывшие филиалы германских фирм, мелкие Химические фабрики, пивоваренные и винокуренные заводы, передовые русские ученые и инженеры налаживают производство необходимых стране органических продуктов. Кустарным способом организуется производство нитробензола, диметиланилина, фенола, пикриновой кислоты, анилина, нитротолуолов, нитроксилолов, динитронафталинов, р-нафтола, салициловой кислоты, простейших сернистых, азо- и арилметановых красителей. [c.8]

Обнаружено (рис 4 11) увеличение значений параметра Av относительно значения исходной воды для растворов р-нафтола, соединений углеводного типа, а также таннина Это отвечает эффекту стабилизации структуры воды при концентрациях, близких таковым для случая ГК Ароматические кислоты разрушают структуру воды, что выражается в уменьшении значений параметра Av Наличие двух функциональных групп в составе салициловой кислоты приводит к более сильному эффекту деструктурирования Взаимодействие в системах р-нафтол—салициловая кислота— Н2О при вариации соотношений компонентов существенно различается (см рис 4 11,е) Преобладание одного из компонентов преобразует зависимость Av—Среще тва виду, характерному для соответствующего индивидуального соединения [c.384]

В целях улучшения структуры покрытий и повышения выхода по току рекомендуется введение в электролит добавок тио-мочевины, нафталина, ос- и р-нафтола, антрацена, салициловой кислоты, фурфурола, парафина, иодида тетраэтиламмония и др. Для приготовления электролита могут быть использованы смеси ароматических углеводородов этилбензол с ксилолом или толуолом с основным компонентом А1Вгз (50 %-й раствор). [c.111]

Подобно фенилсалицилату ( салолу ) [1] бегол рекомендовано получать нагреванием смеси салициловой кислоты и р-нафтола с хлорокисью фосфора [2, 3], причем выход бетолз таким путем в патентах не приведен, а на практике он не превышает 30% от теоретичес сого. [c.63]

На кислотном расщеплении циклических -кетонокислот основано пол " ение < о, -дикарбоковых кислот из ароматических о-оксикарбоновых кислот. Так, салициловая кислота при восстановлении натрием в спиртовом растворе дает п и м е л и п о в у ю кислоту а -нафтол-карбоновая кислота — л-ф е к и л е н у к с у с н о п р о п и о н о в у ю кислот у. [c.447]

Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Исключением из этого правила являются ароматические о-оксикислоты например, салициловая кислота при действии избытка амальгамы натрия восстанавливается в о-оксибензилоаый спирт (салигенин) Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. Вместо бисульфита также можно применять р-толуидин. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2-карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди- и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у р-нафтол-З-карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. Впрочем, выход тетрагидронафт-альдегида достигает при этом только 25% от теоретического [c.320]

Соединения циклического строения, способные образовывать с катионами внутрикомплексные соли, изучались конкретно с точки зрения отделения Th и U (VI) от рзэ. Эффективность их действия, которую можно качественно выразить разницей в pH 50%-ного извлечения La и Th, увеличивается по следующему ряду 3,5-дини-тробензойная кислота (в гексоне)—1,5 салициловая кислота (в гексоне) — 1,8 [11081 1-нитрозо-2-нафтол (в хлороформе) —2,3 [875] коричная кислота (в гексоне) — 2,9 [1108] трополон (в хлороформе) - 4 [871]. Наконец, наибольшая разница получена для N-фенилбензгидроксамовон кислоты (в хлороформе) — 4,4 [872] (см. рис. 20—22). Все указанные реагенты чувствительны к изменению концентрации ионов водорода, поэтому разделение следует осуществлять при соответствующем pH, зависящем от концентрации реагента в водной фазе. [c.138]

В охлажденный до 0° бисдиазобифенил вливают в один прием, хорошо размешивая, также охлажденный до 0° раствор 7,5 г (0,05 мдль + 10%) салициловой кислоты в 150 лл 30%-ного раствора, соды. В процессе сочетания температуру поддерживают около 0°. Реакция среды должна быть ш,елочной, вытек — бесцветный, осадок — желтого цвета. Сочетание оканчивается через 15— 20 мин. О конце процесса судят по отрицательной реакции с Р-нафтолом. [c.184]

Как только закончится одностороннее сочетание бисдиазобифенила с салициловой кислотой и раствор Р-нафтола не будет обнаруживать присутствия бисдиазосоединения, в реакционную массу вносят соляную кислоту до pH 4,5—5 (проба на лакмус) медленно, хорошо размешивая, вливают раствор второй азосоставляющей. Готовят этот раствор из 15,1 г 86%-ной у-кислоты (13 г, или 0,05 моль- -—8%, чистого продукта) и 250 мл воды. При этом добавляют сначала соду до нейтральной реакции, затем 10 г уксуснокислого натрия и соляную кислоту до кислой реакции (pH 4,5—5). [c.185]

Для прямого потенциометрического титрования (с платиновым индикаторным электродом) фенола, резорцина, пирогаллола, флороглюцина, тимола, ос- и Р-нафтола, о- и ге-крезола, о- и я-нитрофенола, салициловой кислоты в среде ледяной уксусной кислоты используют [63] IBr. Определение проводят в присутствии Ha OONa, который связывает образующуюся нри титровании иодистоводородную кислоту. [c.108]

Выбор носителя зависит от химических и физических свойств перегоняемого вещества. Так, воздухом можно пользоваться в качестве носителя для бензойной кислоты [55, 56], фталевого ангидрида или нафталина [57—62], которые инертны по отношению к кислороду. Для сублимации салициловой кислоты пользуются сжсью воздуха с 6% углекислого газа. Сублимация в водяном паре может применяться для таких веществ, как, например, р-нафтол, камфора, бензантрон [63, 64] или антрацен, которые плавятся выше 100° и практически нерастворимы и не разлагаются водой. Сухой сублимат можно получить непосредственно с водяным паром в качестве носителя при атмосферном [c.514]

В среде дифференцирующих растворителей можно раздельно титровать смеси бензойной и салициловой кислот, смеси орто-и мета-, и орто- и пара-изомеров оксибензойной кислоты, смеси салициловой и уксусной кислот и другие [128]. В среде кетонов можно раздельно титровать смеси нафталинкарбоновых кислот с их оксипроизводными [376, 451] и нафтолами [352, 451]. [c.117]

Полагают [8], что эта схема не является общей для реакции Кольбе— Шмита. Карбоксилирование более реакционноспособных соединений может, по-видимому, протекать и без участия акцептора протона. Так, при карбонизации р-нафтолята натрия при 110—120° продуктом реакции является мононатриевая соль 2-окси-1-нафтойной кислоты. Отсутствие динатриевой соли не может быть объяснено превращением ее в мононатриевую соль в результате взаимодействия с р-нафтолом, так как эта реакция е отличие от взаимодействия динатриевой соли салициловой кислоты с фенолом протекает в условиях карбонизации очень медленно, несмотря на то, что р-нафтол является несколько более сильной кислотой, чем мононатриевая соль 2-окси-1-нафтойной кислоты. При проведении процесса карбонизации в более жестких условиях с целью получения 2-окси-З-нафтойиой кислоты реакция протекает с участием второй молекулы Р-нафтолята, и поэтому 2-окси-З-нафтойная кислота образуется в виде динатриевой соли. [c.154]

По описанным выше методикам можно определять следующие фенолы 3-аминофенол, гваякол, 1,4-диоксибензофенон, карвакрол, о- и и-крезолы, ксиленолы, метилсалицилат, нафтолы, 3-нитроанилин, 2-оксиацетофенон, 4-оксибензойную кислоту и ее эфиры, 2-оксидифенил, 8-оксихинолин, орцин, пирогаллол, пирокатехин, резорцин, салидиловый альдегид, салициловую кислоту, салол, тимол, фенол, флороглюцин и многие другие фенолы [4, 15, 21—24]. [c.76]

Диэтилдитиокарбамат Диметилглиоксим а,а -Дипиридил d-Нитрозо-Р-нафтол 1,10-Фенантролин Соль железа (II) Диэтилдитиокарбамат Куиферрон а-Нитрозо-р-нафтол Оксихинолин Роданид аммония Салициловая кислота Сульфосалициловая кислота [c.299]

Образование 2,3-производного особенно интересно, так как замещение в положение 3 для 2-нафтола наблюдается чрезвычайно редко. Такой результат может быть объяснен обратимостью реакции Кольбе — Шмитта хотя карбоксильная группа и вступает более охотно в положение 1, но эта реакция обратима, тогда как протекающее с трудом 3-карбоксилирование необратимо. Таким же образом можно объяснить изомеризацию калиевой соли салициловой кислоты в соль л-оксибензойной кислоты. [c.463]

Наиболее важным представителем этой группы соединений является о-гидроксибензойная (салициловая) кислота в силу значимости ее 0-ацетильного производного (аспирин). Салициловую кислоту и ее гомологи получают карбоксилированием фенолятов (реакция Кольбе —Шмитта) [69]. При повышенном давлении и температуре (130—140 °С) фенолят натрия реагирует с диоксидом углерода, давая салицилат натрия схема (72) . Щелочные соли гомологов фенола ведут себя аналогично в отношении диоксида углерода, причем электронодонорные заместители облегчают реакцию. Щелочные соли 2-нафтола в зависимости от условий реакции могут образовывать 1-, 3- или 6-карбоксилаты. [c.179]

Ниже приведено несколько примеров использования маскирования для увеличения избирательности. При экстракционно-фотометрическом определении молибдена с помощью толуол-3,4-ди-тиола мешающее влияние посторонних элементов устраняли тиомочевиной [455]. При экстракции ниобия и урана в виде диэтилдитиокарбаминатов переход циркония в органическую фазу предотвращали добавлением салициловой кислоты [456], Вводя в водную фазу до экстракции перекись водорода и винную кислоту, устраняли мешающее влияние 8п, V, Т1, Мо, при эксграк-ционно- фотометрическом определении железа с бензоилфениллшд-роксиламином [457]. ЭДТА использовали для маскирования Ре, Со, Си, Ш, Сг и других элементов, когда определяли палладий с 2-нитрозо-1-нафтолом [458] фторидом натрия связывали титан при извлечении ванадия с помощью БФГА [197, 459]. [c.158]