Растворимость органических продуктов

Данные о составе азеотропных смесей, образующи.хся при отгонке адсорбированных веществ с водяным паром приведены в табл. УП-4. Как видно из таблицы, наиболее выгодно использовать азеотропную отгонку при десорбции из активного угля углеводородов и хлорпроизводных, так как при этом сочетаются такие важные показатели эффективности, как низкая растворимость органического продукта в воде, высокое содержание [c.194]

Растворимость органических продуктов в воде при различных температурах (в граммах на 100 г раствора] [c.40]

Дистиллят колонны I из емкости 5 насосом 6 частично подается в колонну в виде флегмы, остальное количество — в экстракционную. колонну И, где происходит извлечение части растворимых органических продуктов с помощью свежей фракции С4, поступающей на синтез ДМД. В экстракторе водный слой освобождается от основного количества ДМД и ТМК, а также ВПП. Экстракция проводится при температуре 50—60 °С и давлении 2,0—2,5 МПа. После экстрактора водный слой нейтрализуется щелочью до pH = 4-н5, подогревается горячей водой в подогревателе 12 и подается в колонну 13, пред- [c.45]

Быстрому разрушению подвержены трубы паровых котлов и лопасти газовых турбин, работающие при высоких температурах в контакте с продуктами сгорания нефти, содержащей большое количество ванадия [37]. Такая нефть встречается только в некоторых месторождениях, в частности в Южной Америке. Ванадий присутствует в нефти в составе растворимого органического комплекса и удалить его достаточно трудно. Зола, образующаяся при сгорании такой нефти, может содержать до 65 % и более УаОа- Вызванные этой золой разрушения сходны с коррозией, наблюдае.мой при добавлении ванадия в жаростойкие материалы. [c.200]

Решающее значение для успешного проведения кристаллизации имеет правильный выбор растворителя. Одно из основных требований к растворителю заключается в том, чтобы при нагревании он растворял кристаллизуемое вещество значительно лучше, чем на холоду. Растворитель не должен растворять примеси (тогда их можно будет отфильтровать) или, наоборот, должен растворять их очень хорошо (тогда при охлаждении раствора они не выпадут вместе с основным продуктом, а останутся в маточном растворе). Сведения о растворимости органических соединений находят в справочной литературе, а если такие сведения отсутствуют, то подбирают соответствующий растворитель на основании результатов пробирочных опытов. При этом следует иметь в виду, что подобное растворяет подобное . [c.25]

Групповой реагент — реактив, образующий с большим числом неорганических ионов или определенными классами органических соединений характерные продукты реакции (осадок, газ, растворимые окрашенные продукты) [c.438]

Как карбонил, так и гидрокарбонил кобальта растворимы в продукте реакции. При применении катализаторов на носителях кобальт постепенно теряется, вследствие чего вместе с сырьем необходимо непрерывно добавлять катализатор. Установлено, что карбонил кобальта, приготовленный отдельно, кобальтовые соли органических кислот (например, нафтенат кобальта) или другие соли кобальта являются превосходными катализаторами их удобно добавлять в виде раствора в олефиновом сырье. Было обнаружено, что каталитической активностью обладают и такие материалы, как железо, кальций, магний и цинк [72], но эффективность большинства их сомнительна. Автоклавы, в которых испытывались кобальтовые катализаторы, загрязнялись небольшими остаточными количествами кобальта, удалить которые чрезвычайно трудно. Это загрязнение аппаратуры легко может привести к ошибочным выводам при испытании каталитической активности различных материалов. [c.264]

Растворимые смолы представляют собой довольно пеструю смесь органических продуктов, включающую некоторые фенолы, углеводы, лактоны оксикислот и пр. Эти смолы могут быть использованы для изготовления крепителей для литейных земель, понизителей вязкости при бурении скважин, синтетических дубителей и т. д. [c.8]

Группа элементов — см. Периодическая система элементов Д. И, Менделеева. Групповой реактив (реагент) — реактив, образующий с большим числом неорганических ионов или определенными классами органических соединений характерные продукты реакции (осадок, газ, растворимые окрашенные продукты). Напр,, сульфид аммония (NH4>2S является Г, р, для катионов Fe +, Мп +, Ztf+, AF+, Сг +, Ni +, Со +, Ве +, Qe +, Zr +, Tli + и V0, +. Он образует с перечисленными катио- [c.43]

Отгонка адсорбированных веществ из активного угля водяным паром. Отгонка адсорбированных веществ из активного угля с водяным паром применяется при относительно невысокой (менее 200°С) температуре кипения адсорбированных соединений и их устойчивости к разложению и окислению при этой температуре в присутствии активного угля и пара. Она особенно экономична при отгонке веществ мало растворимых в воде и образующих при этом азеотропно-кипящую смесь с высоким содержанием органического компонента, так как эти условия облегчают разделение органического продукта и водной фазы конденсата и уменьшают затраты тепла на процесс. [c.194]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

Реакции органических реагентов с неорганическими ионами в растворе могут давать продукты с различными свойствами например, они могут вызвать изменение цвета, люминесценции, растворимости, летучести. Продуктами реакции могут быть комплексные соединения, или новые органические вещества (образовавшиеся в результате окислительно-восстановительного либо каталитического действия неорганических ионов), или же иные формы самого реагента (рН-индикаторы). Помимо участия в этих типах реакций, органический реагент в растворе может адсорбироваться на осадке неорганического вещества, причем его адсорбция сопровождается изменением цвета реагента (адсорбционные индикаторы). Твердые органические реагенты, нерастворимые 6 данном растворителе, составляют специальный класс (ионообменные смолы, стационарные фазы в хроматографии и т. д.). Образование продуктов, которые не растворяются в данном растворителе (обычно воде), может быть использовано для гравиметрического определения, выделения или осадительного титрования того или иного иона. Если продукт реакции в воде менее растворим, чем в органическом растворителе,, не смешивающемся с водой, то такую реакцию можно использовать для экстракции растворителем любого из компонентов. [c.21]

Растворимость органических лигандов и продуктов их реакций (комплексов) вместе с компонентами, которые Подлежат определению или обнаружению, может зависеть от ряда факторов, имеющих химическую и (или) физическую природу. Химические процессы, которые сопровождаются, например, изменением pH раствора, обычно приводят к значительному изменению растворимости того или иного вещества. Такие химические эффекты вообще можно объяснить как смещение соответствующего химического равновесия (см. разд. 3.7). В данном разделе будут кратко обсуждены сопутствующие физические процессы. [c.108]

Процесс ведут в присутствии органического разбавителя или без него. Образующийся осадок центрифугируют, декантируют или фильтруют и промывают инертным растворителем для удаления растворимых побочных продуктов. Каталитическую активность нерастворимого осадка можно повысить нутом его длительной выдержки при комнатной или повышенной температуре в присутствии инертного разбавителя или после его удаления. Преимущества таких каталитических систем, получаемых в две стадии, состоят в достижении лучших скоростей полимери- [c.120]

Кристаллизация. Кристаллизация является важным методом очистки органических соединений. Вещество, которое нужно пере-кристаллизовать, растворяют при нагревании в подходящем растворителе. Обычно растворение ведут при кипячении в колбе с обратным холодильником. Следует брать растворитель в таком количестве, которого достаточно для полного растворения вещества при нагревании (нерастворимые примеси во внимание не принимаются). Решающее значение для успешного проведения кристаллизации имеет правильный выбор растворителя. Одно из основных требований к растворителю заключается в том, чтобы при нагревании он растворял кристаллизуемое вещество значительно лучше, чем на холоду. Растворитель не должен растворять примеси (тогда их можно будет отфильтровать) или, наоборот, должен растворять их очень хорошо (тогда при охлаждении раствора они не выпадут вместе с основным продуктом, а останутся в маточном растворе). Сведения о растворимости органических соединений находят в справочной литературе, а если такие сведения отсутствуют, то подбирают соответствующий растворитель на основании результатов пробирочных опытов. При этом следует иметь в виду, что подобное растворяет подобное . [c.24]

Первой операцией по переработке водного слоя является нейтрализация серной кислоты путем подачи NaOH в линию водного слоя, регулируемой с помощью рН-метра. Нейтрализованный водный слой поступает в экстракционную колонну 4, где происходит извлечение части растворимых органических продуктов с помощью свежей С4-фракции [127]. В этой колонне водный слой освобождается от основного количества ДМД и ТМК, а также от части ВПП. Содержащая перечисленные продукты С -фракция направляется на синтез в реактор 2. [c.55]

Нитробензол является очень хорошим растворителем для многих трудно растворимых органических соединений, однако проявляет слабые окислительные свойства. Технический продукт может содержать динитробензол. Нитробензол Ъчищают перегонкой с водя ым паром. Отделенный от воды дистиллят сушат хлористым кальцием и перегоняют. Чистое вещество кипит при 210,9°/760 мм рт, ст. [c.160]

Высокая растворяющая способность азотной кнслоты по отношению к большинству органических соединений позволяет проводить нитрование Б гомогенных условиях. Увеличению скорости реакции должны способствовать большой модуль ннтрацнонной ванны, хорошая растворимость исходного продукта в кислоте прн нитровании разбавленной азотной кислотой в последней должны быть окислы азота. [c.30]

Осаждение, т. е. вьщеление одного из соединений газовой или жидкой Смеси веществ в осадок, кристаллический или аморфный, основывается на изменении условий сольватации. Сильно понизить влияние сольватации и выделить твердое вещество в чистом ввде можно несколькими методами. Первый (простейший) путь состоит в повышении концентрации вещества за счет упаривания растворителя до состояния пересыщения раствора. Тогда при охлаждении такого раствора вещество выпадает в осадок обычно в ввде микро- или макрокристаллов (кристаллизация). Чаще всего для синтеза выбирается такой растворитель, в котором хорошо растворяются (сольватируются) исходные реагенты и трудно растворяется продукт реакции. Тогда он частично или полностью выпадает из раствора в осадок. Раствор, в котором еще остался продукт реакции, может бьтть упарен. С целью максимально полного вьщеления про дукта должны быть сделаны приквдочные расчеты растворимости конечного продукта. Однако это возможно, если известно ставдартное значение его растворимости 5° и энтальпии растворения. Определение растворимости и термодинамических параметров растворения органических веществ в важнейших классах растворителей является первостепенной практической задачей. По существу синтез каждого нового соединения должен сопровождаться определением количественных параметров процесса растворения, что позволило бы оценить и снизить потери вещества. Это важно и в экономическом отношении, и в экологическом плане. [c.91]

Согласно многим методикам, объемистый бурый осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой, как в описанг-юм выше опыте, и даже экстрагируют в аппарате Сокслета для полного извлечения продукта реакции, который часто очень прочно адсорбируется осадком. Энергичное кипячение приводит к коагуляции осадка и ускоряет фильтрование, однако эта операция требует времени. Во всех случаях получают большой объем водного раствора, из которого после подкисления извлекают продукт реакции путем испарения и экстрагирования растворителями. Там, где это применимо, более простой методикой является подкисление реакционной смеси и пропускание сер1и1Стого газа (или добавление ЫаН80 )+НС1) для восстановления МпО до растворимого сульфата. Таким путем удается избежать длительного процесса фильтрования и промывки и уменьшить объем водного раствора, так как растворенное неорганическое вещество снижает растворимость органического соединения. Вероятно, многие методики, в которых рекомендуется отделять Л пОо фильтрованием, можно улучшить, если ввести восстановление сернистым газом. [c.86]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

П римечанне. Количество, недостающее до 100 %. приходится на долю растворимых смол (около 8%) и других органических продуктов второстепенного значения. [c.73]

В отличие от хинрлинов замедление коррозии (меди аминопроизводными пиридина связывается с преимущественным торможением анодной реакции [215]. Продуктом взаимодействия аминов с медью и латунью, как показано фотоэлектрическими измерениями [213, 216], являются плохо растворимые органические комплексные соли одно- и двухвалентной меди. [c.183]

Процесс гидроформилирования обычно ведется при 175° С и 200 атм. Соотношение водорода и окиси углерода должно быть 1 1. Катализатором процесса могут служить различные соединения кобальта например, дикобальтоктокарбонил СОг (СО) в, растворимые в органических продуктах кобальтовые соли карбоновых кислот—олеат, нафтенаты и др. Последние в условиях процесса также превращаются в дикобальтоктокарбонил, который. хорошо растворяется в органических жидкостях. [c.159]

Многие товарные иониты содержат неорганические или органические примеси, нанример, чешуйки ржавчины, продукты коррозии или растворимые органические вещества, которые не были полностью удалены в процессе изготовления ионита. В этом случае катиониты перед употреблением рекомендуется в течение некоторого времени обрабатывать 4—5 М НС1. Эта обработка может проводиться при комнатной температуре или для скорости на паровой бане. Хорошим дополнением к обработке ионита соляной кислотой может служить обработка комплексообразующим агентом, например, 0,2 М ЭДТА (трилоном Б) [10]. Для удаления ионов железа (ГИ) удобно использовать роданид или серную кислоТу. [c.152]