Уровни для проверки измерений

Второй уровень приоритета связан с нарушениями в измерительных каналах. Для проверки данного канала к его контрольной точке прикладывается постоянное напряжение и оценивается точность- измерения. При отклонении точности контрольного измерения от заданной выдается приоритетная заявка, и на пишущей машинке печатается соответствующая информация. [c.74]

Изучение магнитных свойств редкоземельных металлов и их соединений также дает обширный материал, который используется для уточнения электронных структур атомов и ионов. Как показала экспериментальная проверка, форма состояния атома рзэ не влияет на измерение магнитных параметров. Это становится понятным, если учесть, что 4/-уровень хорошо защищен от возмущающего действия силовых полей соседних атомов электронным облаком 58- и 5р-уровней. [c.16]

Подготовка конденсаторов к пуску. Прежде чем включить конденсаторы в работу, необходимо провести испытания аппаратов на герметичность всех соединений. Герметичность самих конденсаторов проверяется заранее, до их установки и монтажа на месте, путем гидравлического испытания при давлении 2—2,5 ат. После монтажа и обвязки надежность всех соединений может быть проверена сжатым воздухом с обмазкой соединений мыльной водой. Затем регулируется уровень воды или сероуглерода в аппаратах с целью обеспечения погружения барботеров на глубину 120— 200 мм для создания гидравлического затвора. Проверку уровня можно произвести непосредственно измерением через лаз газохода. [c.160]

Рабочий сбавочный уровень требует периодической проверки контрольным уровнем, так как боковая поверхность его линейки изнашивается и измерения делаются неточными. [c.99]

На рис. 53 представлен сконструированный из бюретки, тройника и листочка фольги прибор для (сравнительного) измерения скорости эффузии разных газов в целях проверки закона квадратных корней из молекулярных весов . Прибор приготовлен к опыту через шланг бюретка наполнена изучаемым газом, и уровень газа в бюретке путем выпускания части его при помощи крана доведен до нулевой черты остается, вновь открыв кран, измерить время, в течение которого вода, вытесняя газ через отверстие в фольге, поднимается в бюретке до отмеченного уровня. Точность действия прибора зависит от проделанного в фольге при помощи конца острой иголки отверстия для истечения газа. Если оно имеет неправильную форму, при выходе из него газа могут возникать вихревые движения и результат измерения будет ими несколько искажен. [c.196]

Очень простой прибор для этой цели показан на рис. 89. Жидкостный манометр измеряет падение давления на капилляре, изогнутом в виде П-образной трубки (можно откалибровать серию капилляров для разных диапазонов). Если требуется точное измерение скорости потока на выходе колонки или проверка калибровки капилляров измерителя скорости, можно изготовить простой счетчик пузырьков из бюретки, как показано на рис. 90. В этом приборе образующийся пузырек поднимает уровень в сосуде 1, что позволяет заметить время, за которое он проходит бюретку 2. А. И. М. Кейлеманс [23] создал [c.269]

Эффективность технического обслуживания и, в частности, достигаемый в эксплуатации уровень метрологической надежности средств измерений зависит от периодичности проведения отдельных операций, объема поверки, глубины регулировки, точности оборудования, используемого для проверки технического состояния, и квалификации обслуживающего персонала. Поэтому возникает задача определения такого технического обслуживания, которое обеспечивает требуемый уровень надежности при минимальных затратах. Чтобы сохранить неизменными трудозатраты и оборудование для технического обслуживания, следует определить такой комплекс мероприятий, при котором готовность средств к применению будет максимальной. [c.69]

Для проверки правильности установки уровня в поперечном направлении на станине имеется поперечный уровень, пузырек которого при измерениях должен находиться в среднем положении. [c.183]

Уровень работы по техническому контролю в значительной степени определяется состоянием средств измерения. На всех электротехнических заводах существует орган, отвечающий за состояние мер и измерительных приборов, который проводит периодические проверки заводских средств измерения, — центральная измерительная лаборатория (ЦИЛ). Лаборатория находится в ведении ОТК. [c.86]

Общепринятым для проверки большинства гипотез, связанных с результатами физико-химических измерений, является 5 %-й уровень значимости— другими словами, допустимая вероятность ошибочного отклонения правильной гипотезы составляет 5%. Это означает, что при экспериментальной проверке гипотеза должна подтверждаться в 95 случаях из 100 —например, 95 из 100 измерений должны укладываться в предполагаемый доверительный интервал. [c.166]

Для проверки надежности выполненных измерений с помощью стержня 4 устанавливают уровень в измерительно.м капилляре 2 на 0,5 см выше равновесного значения и фиксируют его изменение в обратном направлении. Разность конечного положения уровня и ранее установленного уровня не должна превышать 0,05 см. [c.216]

Коэффициенты диффузии во многих бинарных газовых системах удобно измерять с помощью трубки Стефана (см. рис. 3.12). Это маленькая стеклянная трубка с неизменным поперечным сечением, открытая с одного конца. Трубка, расположенная вертикально, частично заполняется жидкостью А, имеющей температуру, при которой проводится опыт. Другой компонент, газ В, медленно проходит над открытым концом трубки. Пары компонента А, диффундируя выходят из трубки, и падение уровня жидкости измеряется как функция времени. Температура трубки поддерживается постоянной. Предлагается использовать этот метод с целью проверки табличных значений D b Яля диффузии бензола в азоте при температуре 26,1 °С, когда давление паров бензола составляет 13,33 кПа. Ошибка отсчета уровня жидкости катетометром такова, что за время эксперимента этот уровень должен понизиться по крайней мере на 1 см. Измерения начального и конечного уровней жидкости производятся в течение 24 ч. До каких начальных уровней жидкого бензола следует наполнять трубку Если уровень жидкости измерять несколько раз в разное время, каким образом нужно анализировать данные Накоплением паров бензола в газе, находящемся внутри трубки, можно пренебречь. Давление равно 101,3 кПа азот чистый, а плотность жидкого бензола составляет 0,8272 г/см . [c.64]

Можно предположить, что отщепление атома Н от молекулы спирта требует поглощения молекулой амина двух фотонов одного для перевода амина в триплетное (фосфоресцентное) состояние и второго для возбуждения на более высокий триплетный уровень. В таком случае скорость нарастания концентрации спиртовых радикалов (в отсутствие светового насыщения триплетного возбуждения [9] амина) должна была зависеть от интенсивности падающего на образец света по квадратичному закону [10]. Для проверки этого предположения измерялось количество образующихся спиртовых радикалов за одинаковое время освещения метанольного раствора дифениламина (5-10 моль/л) в зависимости от интенсивности света.Для этой цели использовались проволочные сетки с калиброванным пропусканием, которые ставились между источником и образцом. При увеличении интенсивности света в 2 раза увеличение концентрации образующихся спиртовых радикалов, измеренное по соотношению интенсивностей средних компонентов сверхтонкой структуры спектра ЭПР радикала СНаОН, произошло в 3.6—3.8 раза, т. е. почти в 4 раза. Таким образом, соответствие квадратичному закону, независимо также наблюдавшееся в работе [11], удовлетворительное. [c.96]

В соответствии с ГОСТ 12.1.026—80 (СТ СЭВ 1412—78) и ГОСТ 12.1.028—80 (СТ СЭВ 1413—78) определяют постоянную К в целях проверки условий свободного звукового поля. Эго осуществляют методом образцового источника шума, по результатам измерения времени затухания звукового сигнала (время реверберации) или в технически обоснованных случаях определяют приближенно по статистически установленным для ряда типовых помещений значениям характеристики звукопоглощения. Применяемый образцовый источник шума должен соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.025—80, а его уровни звуковой мощности в октавных полосах и корректированный уровень [c.236]

Методика измерений. После установки термостата на указанную преподавателем температуру и проверки постоянства температурного режима (допустимые колебания температуры 0,1- -г0,2°) следует собрать схему для измерения электропроводности или, если работают с мостиком для измерения емкостей и сопротивлений, включить прибор и освоить методику работы с ним. Далее приготовляется реакционная смесь, для чего в мерную колбу на 50 мл вливается 6 мл уксусного ангидрида и колба дополняется дистиллированной водой до метки. Время растворения уксусного ангидрида фиксируется секундомером. Время среднее между временем начала и конца растворения (при энергичном встряхивании) принимается за время начала реакции. Сосуд для измерения электропроводности, снабженный притертой крышкой, после двукратного обмывания (споласкивания) реакционным раствором заполняется этим же раствором так, чтобы электроды были полностью покрыты, а уровень раствора отстоял от их конца на 0,5—1 см и погружается в термостат. Встряхивание продолжается в течение 3 мин и в термостате, чтобы установился постоянный температурный режим. Одновременно при работе с мостиком Кольрауша на магазине подбирается такое сопротивление, чтобы точка отсутствия тока (минимум звука в телефонной трубке) была близкой к середине шкалы реохорда и далее все измерения ведутся с этим сопротивлением. [c.471]

Перед началом измерений оба отделения заполняют растворителем для проверки герметичности, затем из одного из них удаляют растворитель и заполняют его раствором известной концентрации. Прибор помещают в термостат. Благодаря осмотическому давлению растворитель начинает проникать через мембрану в раствор, что приводит к равномерному подъему уровня жидкости в капилляре, соединенном с резервуаром, в котором находится раствор. Процесс продолжается до тех пор, пока гидростатическое давление в капилляре, возникшее в результате повьпиения уровня раствора, не уравновесит осмотическое давлеше. При достижении осмотического равновесия поступление растворителя в раствор прекратится, уровень жидкости в капилляре перестанет повышаться. Тогда разницу [c.308]

Проверка функционирования метанометра в режиме горизонтального полета над объектами газовой промышленности проводилась на КС Чайковская. На рис. 4 в соответствии с данными GPS приведена траектория облета компрессорной станции. На рис. 5 показана измеренная вдоль траектории полета концентрация метана. При облете КС зафиксирован пик концентрации до 160 ppm, соответствующий, как оказалось при дальнейшем временном сопоставлении с технологическими работами на станции, продуву одного из ГПА КС. Из рис. 5 можно видеть, что при полете вблизи КС с наветренной стороны наблюдается повышенный уровень концентрации метана, по которому можно оценить объем эмиссии [c.78]

Теория явлений адсорбции и гетерогенного катализа, как и вообще всякая теория, развивается путем ряда последовательных этапов, каждый из которых представляет собой определенное приближение к истине, сохраняющее все положения предыдущего этапа, выдержавшие проверку опытом и отбрасывающее те из них, которые при этой проверке оказалис1э несостоятельными. При этом каждой ступени развития теории отвечает определенный уровень техники измерений, и по мере развития последней периодически наступает момент, когда становится необходимым внести изменения и усовершенствования в теорию. [c.205]

Другой метод, позволяющий получить информацию о молекулярной. структуре, состоит в применении поляризованного ИК-излучения (см. разд. 3.3.10). Этот метод в принципе дает возможность определить направление колеблющегося диполя. Но здесь имеются свои трудности необходимо иметь ориентированный образец, приготовить который далеко не всегда легко. Эти проблемы и возможные пути их решения рассмотрели Эмброз и Эллиот [36]. Вследствие сравнительной новизны метода многие относящиеся сюда вопросы изучены еще недостаточно. Ведущие представители этого направления— Эмброз и Эллиот — работают преимущественно с полипептидами и природными белками (см. последующие разделы этой главы). Кесслер [1098], а также Ньюмен и Баджер [1502] опубликовали результаты исследований дихроизма в простых соединениях. Последняя работа иллюстрирует современный уровень точности таких измерений, а также и дает материал для проверки весьма спорного положения о линейности Н-связи. Ньюмен и Баджер нашли, что связь N — Н (или более строго, момент этой связи) [c.262]

В настоящее время широко используются указатели уровня с постоянными трубками. Данный указатель (рис. 4,17) состоит из трех трубок различной длины, которые приваривают к существующему стальному фланцу и опускают внутрь резервуара на различную глубину. Сверху на выступающие концы трубок приваривают стальные штуцеры с внутренней резьбой, в которые ввертываются запорные угловые вентили. Контрольные трубки свободным концом опущены в резервуар на различную глубину и оканчиваются на уровнях, соответствующих заполнению резервуара на 10, 30 и 60 %. Для проверки уровня 90 %-ного заполнения имеется трубка )у = 32 мм, служащая для соединения паровых фаз. При открытии запорных вентилей определяют примерно уровень заполнения резервуара сжиженным газом. Указатель уровня с постоянными трубками показывает максимальный уровень наполнения только для одного вида топлива и при одном значении температуры, что является его основным недостатком. Недостатками являются также неточное измерение уровня, отсутствие возможности измерить уровень промежуточных положений между соответствующими заполнениями резервуара, потери как при сливе (открытый вентиль предельного уровня во время слива), так и при ежесмен- [c.180]

Решаются оштимизационные задачи на уровне отделения электролиза. Необходимые значения параметров межцеховых связей как задания поступают с уровня оптимизации производства. Задачи решаются на основе математической модели отделения электролиза с привлечением выбранных критериев оптимизации. Перед выполнением расчетов по новым измеренным значениям параметров проводятся адаптация математической модели пересчетом ее коэффициентов и проверка модели на адекватность. Результаты решения оптимизационных задач выдаются как задания в систему управления отделением электролиза для нижнего уровня оптимизацпи работы единичных электролизеров, а также на верхний уровень в систему оптимизации производства для согласования полученных решений и выработки заданий. [c.132]

Проверка положения в горизонтальной плоскости и измерение уклона при помощи линейки и уровня производятся следующим способом. На поверхности проверяемой детали устанавливается уровень, указатель рамки которого поставлен на нуль. Если деталь негоризонтальна, то пузырек воздуха в стеклянной трубке сместится из среднего положения. Микрометрическим винтом изменяют положение рамки, пока пузырек в стеклянной трубке не займет среднего положения (встанет на нуль). По измерителю микрометра делается отсчет делений а, определяющий уклон детали. Для проверки правильности замера проводят вторичное измерение уклона, повернув уровень на 180° и установив его точно на том же месте детали. Истинным будет среднеарифметическое из двух отсчетов. Величина уклона равна аК, где К — цена деления уровня. Взаимное превышение точек выверяемой детали = аКЬ, где Ь — расстояние между опорами детали. При использовании уровня Геологоразведка К = 10 , поэтому АЛ = аЬЛО . [c.183]

Газ подводится в газовые часы через патрубок 5 по внутренней трубке 6 он входит в цилиндрическую, камеру 12. Отсюда газ поступает и заполняет ту из камер 4, соединительное отверстие которой находится под водой. Своим давлением на стенки камеры газ заставляет барабае 1 повернуться по часовой стрелке, вследствие чего из-под воды выходит второе отверстие камеры, которое соединяет ее с пространством между вращающимся барабаном и внешним кожухом. Через это отверстие газ по внешней трубке 7 выводится из газовых часов. Газ, последовательно заполняя все четыре камеры, заставляет барабан непрерывно совершать вращательное движение. Вращение барабана передается движущимся по циферблату стрелкам, соединенным с осью барабана при помощи зубчатых колес. Через газовые часы при каждом обороте проходит определенный объем газа. Число оборотов барабана при помощи специального счетчика переводится в объемные величины (литры, кубические метры). В качестве жидкого наполнителя в газовых часах (мокрых газометрах) обычно применяется вода, к которой иногда прибавляют (для понижения температуры замерзания воды) глицерин, хлористый магний или другие вещества. Однако эти добавки к воде вредны, так как они ускоряют коррозию металла. Замена воды в газовых часах трансформаторным маслом или другими специальными маслами, хотя и устраняет явление коррозии, о, вследствие своей вязкости, вызывает более сильную потерю давления газа, чем это имеет место при использовании воды. Пользуясь газовыми часами, следует систематически отмечать показания термометра и. манометра для последующего приведения объема газа к 0° и 760 мм рт. ст. Газовые часы требуют аккуратного обращения с ними и тщательного ухода. Время от времени необходимо производить их проверку. Для этой цели впускной кран газовых часов присоединяют к калибрированному газометру, наполненному воздухом, а выпускной кран — к газометру, наполненному водой. Выпустив определенный объем воздуха в атмосферу и доведя большую стрелку газовых часов до нулевого положения, соединяют прибор с газометром, наполненным водой, к спускному крану которого подставляют сухую мерную колбу. Пропускают ток воздуха и, когда уровень воды в колбе точно дойдет до метки на шейке ее, отмечают показание газовых часов. Таким образом проверяют градуировку всей шкалы прибора. Следует помнить, что газовыми часами нельзя пользоваться в случае газов, реагирующих либо с материалом, из которого изготовлен барабан, либо с жидкостью, наполняющей его. В этих условиях для измерения больших объемов газа применяют стеклянные реометры. [c.91]

Для проверки герметичности системы закрывают зажимом шланг, соединяющий боковое ответвление сосуда 4 с системой, и создают в ней вакуум, спустив часть воды из делительной воронки 9. Рхли через несколько минут уровень жидкости в манометре 1 не изменится, то можно приступать к измерению поверхностного натяжения. Боковое ответвление сосуда 4 соединяют резиновой трубкой через аспиратор с делительной воронкой 9, при вытекании воды из которой создают разрежение в системе. [c.396]

В соответствии с ГОСТ 12.1.026—80 (СТ СЭВ 1412—78) и ГОСТ 12.1.028—80 (СТ СЭВ 1413—78) определяют постоянную К в целях проверки условий свободного звукового поля. Это осуществляют методом образцового источника шума, по результатам измерения времени затухания звукового сигнала (время реверберации) или в технически обоснованных случаях определяют приближенно по статистически установленным для ряда типовых помещений значениям характеристики звукопоглощения. Применяемый образцовый источник шума должен соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.025—80, а его уровни звуковой мощности в октавных полосах Грр и корректированный уровень звуковой мощности Lpлц должны быть известны. Образцовый источник шума устанавливают на месте испытываемого холодильного оборудования и измеряют октавные уровни звукового давления и уровни [c.236]

Полное теоретическое описание элементарного процесса с любым исходом требует задания потенциала взаимодействия, вид которого зависит от природы так называемой поверхности потенциальной энергии (ППЭ). К сожалению, заранее предсказать вид этих функций невозможно, и единственным реальным путем является полуэмпирнческйй или эмпирический подход. Он основан на выборе того или иного метода представления формы ППЭ и расчета с ее помощью величины вероятности осуществления того или иного исхода столкновения двух частиц при заданных начальных условиях, к которым относятся энергия столкновения, взаимная ориентация, прицельный параметр, начальные квантовые состояния реагентов. Такие расчеты позволяют получить исключительно подробные сведения о получающихся продуктах, то есть их массы (в случае химических реакций), их квантовые состояния, энергию относительного движения, углы вылета из области столкновения. Сопоставление рассчитанных и измеренных характеристик дает в принципе критерий проверки правильности физических предположений, заложенных в конструкцию ППЭ, К сожалению,, современный уровень эксперимента не позволяет в подавляющем большинстве случаев проводить такое глубокое сравнение. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология