Силикагель t Силикаты

В качестве катализатора алкилирования бензола применяется также первичный фосфат алюминия (ПФА), нанесенный на инертный или кислотный носитель — нейтральный фосфат алюминия, борофосфат, карбид кремния, силикагель, силикаты. При использовании ПФА, в отличие от обычного фосфорно-кислотного катализатора, отпадает необходимость ввода воды в реакционную зону. [c.105]

Свойства основных носителей можио варьировать добавлением к ним кислых компонентов, как, нанример, добавкой силикагеля, силикатов или фтористых соединений к окиси алюминия. Наоборот, свойства кислых носителей можно модифицировать добавками окиси магния, цинка и т. д. [c.308]

Величину Уа Снайдер рассчитывал по уравнению (62а). Можно было также определять Уа по данным ТСХ, т.е. используя значение Кт. Сопоставлялись полученные таким образом значения Г(Х,5) для адсорбентов этого типа (оксид алюминия). Такая же процедура была проведена для адсорбентов других типов узкопористых и широкопористых силикагелей, силиката магния. Получали другие значения Г(Х,5) для тех же стандартных веществ. [c.322]

Тем не менее прочность аморфных структур на основе Ма-силикатов обычно очень низка, например прочность водных силикагелей. Силикаты натрия обычно применяют как концентрированные растворы, в которых, в сочетании с растворами других компонентов, возникают высокие абсолютные и относительные пересыщения, однократные, не возобновляющиеся, не поддерживаемые за счет растворения исходного твердого вяжущего при нх уменьшении в процессе образования новых фаз. В таких условиях принципиально невозможно образование высокопрочных дисперсных структур твердения, так как падающие пересыщения способствуют образованию преимущественно точечных контактов и отсутствию развиты фазовых контактов. Создание условий для образования фазовых контактов в таких структурах могло бы явиться важным путем повышения прочности. [c.383]

Из неорганических сорбентов известны двуокись кремния 5102 в виде природного минерала — инфузорной земли — и искусственно получаемого силикагеля силикаты, например силикат магния в виде природного минерала — талька разнообразные алюмосиликаты, в том числе отбеливающие глины оксиды алюминия, кальция, магния и др. карбонаты магния, кальция, калия, натрия (последние для адсорбции из неполярных сред, не содержащих воды). [c.224]

Очистку экстрактов производят различными путями. Широко используется очистка посредством колоночной хроматографии на таких адсорбентах, как флоризил, силикагель, силикат алюминия, [c.96]

В реальных случаях на образование бидисперсной пористой структуры налагаются побочные процессы. Например, при склеивании силикагеля силикатом щелочного металла происходит изменение пористой структуры скелета часть тонких пор исчезает вследствие взаимодействия скелета с силикатом. Аналогичное явление наблюдается при формировании цеолитов с помощью основного нитрата алюминия с высоким отношением ЫОа/АЬОз. [c.335]

В настоящее время уже известно большое число неорганических загустителей силикагель, двусернистый молибден, силикаты, сульфиды, окиси, гидроокиси металлов, сажа, графит, слюда и т. п. Для того чтобы смазки с неорганическими загустителями могли работать при высоких температурах, необходимо иметь качественный жидкий компонент. Жидкое масло, работоспособность которого сохраняется до высоких температур, может быть получено только синтетическим путем. Поэтому неорганические смазки изготавливаются, как правило, на высококачественных синтетических маслах. [c.190]

Формальдегид в виде 30%-ного водного раствора пропускается вместе с эквимолекулярным количеством ацетальдегида при 300— 320 °С через силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия. Степень превраш,ения составляет 45—52%, а выход достигает 70—80% [13—15]. Непрореагировавшие альдегиды отделяются перегонкой от акролеина и снова возвращаются в процесс. На рпс. 32 изображена схема установки по синтезу акролеина из формальдегида и ацетальдегида. [c.92]

Катализатором является силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия, оптимальные температуры для этого катализатора 303—320 С. Поскольку образование акролеина протекает экзотермически, подвод тепла осуществляется в трубчатой печи. [c.93]

Твердые стекловидные или матовые зерна с сильно развитой внутренней поверхностью. Представляет собой ангидрид кремневой кислоты 102. Получают взаимодействием растворов силиката натрия (растворимого) с серной или соляной кислотой. Образующийся золь коагулируют в гель, который отмывают от электролитов, сушат, дробят и рассевают по фракциям. В гранулированный мелкопористый силикагель в качестве упрочняющей добавки вводят окись алюминия (4-1П%) [c.346]

Осажденный силикагель получают взаимодействием силиката натрия с сер ой кислотой с последующей обработкой получаемого геля [c.376]

В настоящее время разработан заводской метод получения акролеина уплотнением ацетальдегида с формальдегидом в газовой фазе при 300° над катализатором [53]. Для этой цели применяют, силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия, который через каждые 150 час. регенерируют при 500—550° смесью водяного пара и воздуха. Выход акролеина составляет 75—80%. Для подавления полимеризации акролеина в систему вводят 0,1 % гидрохинона. [c.620]

Силикагели. Эти адсорбенты представляют собой продукты обезвоживания геля кремневой кислоты, получаемые путем обработки раствора силиката натрия (растворимого стекла) минеральными кислотами или кислыми растворами их солей. Удельная поверхность силикагелей изменяется от 400 до 770 мЧг. Размер гранул колеблется от 0,2 до 7 мм, насыпная плотность составляет 400—800 г л. [c.565]

В качестве объемно-пористых мелкозернистых адсорбентов в колоночной высокоскоростной ЖАХ применяют силикагели, алюмогели и некоторые другие вещества, например силикат натрия, гидроксид кальция. В СССР выпускаются на основе кремнезема несколько типов силохромов, обладающих удельной поверхностью от 30 до 120 м /г и диаметром пор от 150 до 30 нм (силохромы 1, 2 и [c.77]

Силикагель, силикат натрия, бентонит применяют дпя окисления оксидов азота [403]. Такие реакции, как окисление ЫОили СО, с химической точки зрения являются, конечно, простыми. Имеются сообщения о проведении более сложных реакций, например окислительного аммонолиза толуола [404] и пропилена [405] на кислотных катализаторах. В случае толуола обнаружено [404] увеличение активности катализаторов (8 Ог-А1гОз, 2гОг—8102, ТЮг—ЗЮг) с ростом содержания углистых отложений, образующихся в ходе процесса. [c.129]

N1 на носителях МаОз, силикагеле, силикатах алюминия и магния в протоке, 100 С. Соотношение активностей Р1 М Рс1 = 18 7 1 [1109] =. См. также [1110 — 11211 [c.652]

По ИК-спектрам силикагелей, силикатов и алюмосиликатов в средневолновой области существует обширная литература [1, 2]. Большая часть работ например одна из первых статей Липпинкота и др. [3], посвящена отнесению фундаментальных колебаний. Однако чаще всего данные ИК-спектров используются для решения ряда структурных проблем, возникающих при изучении силикагелей и алюмосиликатов. К такого рода проблемам относятся идентификация кристаллических образований, определение координационных чисел и степени упорядоченности, изучение полиморфных переходов, изоморфного замещения, реакций в твердой фазе и структурных преобразований в целом (см., например, статью Уайта и Роу [4], в которой даны ссылки на другие работы, и особенно обзоры [1, 2]). [c.104]

При производстве шарикового силикагеля силикат-глыбу измельчают в щековых дробилках, затеи растворяют в горячей воде в автоклаве при избыточном давлении 0,4—0,6 МПа при 130-140 °С. Аморфный кремнезем из жидкого стеша осаждают серной кислотой или подкисленным раствором сульфата алюминия. Образующийся золь кремниевой кислоты направляют в формовочную колонну, заполненную маслом. Образующиеся капли золя коагулируют в слое масла и под действием поверхностного натяжения принимают форму, близкую к сферической. Шариковый гидрогель отмывают. При созревании через гидрогель прокачивают маточный раствор (5-6% N82804). Длительность указанной операции, температура и pH циркулирующего раствора строго регламентируются. Затем шариковый гидрогель активируют — обрабатывают разбавленным раствором серной кислоты с целью удаления катионов металлов, в первую очередь натрия. На завершающей стадии для удаления сульфата натрия и серной кислоты гель промывают водой. Далее шариковый гид- [c.258]

N1 на носителя. ЛК Оз, силикагеле, силикатах алюминия и магния в протоке, 100° С. Соот1ю-шение активностей Р1 N1 Р(1 = 18 7 1 [1109]°. См. также [1110-11211 [c.652]

Конец 50-х годов стал временем освоения производства силикагелей на комбинате. Год от года наращивалась мопщостъ установки, постепенно приближаясь к проектной. И, наконец, в 1961 году план его производства бьш выполнен, а в 1962 году - и перевыполнен. Объясняется это прежде всего тем, что выросла квалификация персонала. Во-вторых, в связи с введением автоматической системы приготовления сырьевой смеси повысилось качество основы катализатора и силикагелей - силикат-глыбы. [c.114]

Силикагель — двуокись кремния плюс небольшое количество связанной воды. Он приготовляется обработкой силиката натрия минеральными кислотами, серной или соляной. Образовавшийся гель отстаивается, затем выщелачивается водой для удаления солей и избытка кислоты, а продукт сушится и просеивается. Высокая селективность и большая пропускная способность делают силикагель ценным для аналитического разделения ароматики, олефинов, парафинов и циклопарафинов. Промышленное отделение ароматики от парафинов и циклопарафинов уже разработано и испытано в полузаводском масштабе [5, 6, 33]. [c.266]

Изучая нричр ны каталитической активности флоридина, Гайер [49] установил, что активной составной частью флоридина является алюмосиликат, а содержащиеся в глине силикаты кальция, магния и железа не активны. Исходя из этого, (.н приготовил синтетический алюмосиликат путем осаждения оксида алюминия (до 1 % ) на силикагеле, который вызывал значительную полимеризацию пропилена при 350 °С. В случае полимеризации изобутилена синтетический алюмосиликат ведет себя так яге, как и активированный флоридин [50]. [c.49]

В составе силикат-глыбы и готового катализатора и адсорбента содержится свыше 70% окиси кремния. Пыль, образующаяся в сырьевом отделении при разгрузке, хранении и размоле силикат-глыбы, в сушильно-прокалочном отделении и на складе готовой продукцпи, представляет собой большую опасность для организма, чем всякая другая пыль, например коксовая, гумбриновая или сульфатная. Применение устройств по герметизации аппаратуры и осуществление механизации процессов является одним из основных мероприятий по технике безопасности и охране труда в производстве алюмосиликатных катализаторов, адсорбентов и силикагелей. Мероприятия по борьбе с пылевыделением на разных участках технологического процесса производства катализаторов и адсорбентов в основном сводятся к следующему. Перед разгрузкой вагонов или платформ с силикат-глыбой последнюю обрызгивают водой из резинового шланга с лейкой на конце. Увлажняют силикат-глыбу и на площадке дробилки перед началом дробления. Увлажнение силикат-глыбы почти полностью ликвидирует основные очаги выделения силикатной пыли. В настоящее время на ряде катализаторных фабрпк очистку катализаторной крошки и пыли из-под конвейерных лент проводят методом вытяжной венти.пяции, который позволяет проводить уборку одному рабочему быстро и не вдыхая пыли. При транспортировании вертикальными и наклонными элеваторами образующуюся силикатную пыль отсасывают вентилятором действующего дымососа. В прокалочном отделении крошку и мелочь собирают в специальный монжус, из которого содержимое сплошным потоком транспортируется сжатым воздухом в бункер аэробильной мельницы. [c.163]

Катализаторы для неподвижного слоя. Катализаторы для неподвижного слоя готовят соосаждением с силикагелем и экструзией. Катализатор, первоначально используемый на Сасол , производился фирмой Рурхеми в ФРГ. Способ его получения описан Фронингом и сотр. [2]. Использовалась следующая последовательность операций. При интенсивном перемешивании горячий раствор нитратов железа и меди выливали в горячий раствор карбоната натрия. При этом pH снижалась приблизительно до 7. Гелеобразный осадок тщательно промывали для удаления нитрата натрия. Затем осадок вновь суспендировали в воде и вводили такое количество силиката калия, чтобы массовое отношение 5102 к Ре было близко к 1/4. Для достижения массового отношения КгО/Ре, равного 1/20, к суспензии добавляли азотную кислоту. Суспензию вновь фильтровали, а осадок экструдировали и сушили. [c.172]

Для каждой области температур кипения анализируемых. веществ существует оптимальная пористость адсорбента для разделения низкокипящих, наиболее слабо сорбирующихся газов нужно использовать силикагели с высокой удельной поверхностью и средним диаметром пор не более 2 нм, для анализа углеводородных газов с температурой кипения не выше 10 °С — силикагели с диаметром пор 5—20 нм и для разделения более высококипящих углеводородов — соответственно более крупнопористые силикагели [36]. Модифицирование неоднородных крупнопористых силикагелей гидроксидом калия, поташом или силикатом калия приводит к уменьшению асимметрии пиков и повышению селективности разделения углеводородов j-С4 [37]. В качестве адсорбентов с полярной поверхностью, селективных по отношению к алкенам, используются также оксид алюминия [38] и цеолиты [39—40]. Полное разделение неуглеводородных компонентов газов нефтепереработки проведено на цеолите в режиме программирования температур 50—300°С [4.3]. [c.115]

Принципиальная технологическая схема установки (рис. 104) для приготовления смазок на осажденном силикагеле состоит из блоков приготовления силикагеля и приготовления смазки. Гидрогель получают дри смешении водных растворов силиката натрия и коагулянта — подкисленного раствора сернокислого аммония. Для придания гидрофобности полученный гель подвергают поверхностной этерификации к-бугиловым спиртом с получением бутоксисиликагеля. Этерификацию проводят в автоклавах 1 и 4, обогреваемых циркулирующим теплоносителем (дитолилметаном), с удалением спирта в вакуумных сушильных камерах 2 и 3. [c.376]

Н. Д. Зелинский [5J в 19i5 г. предложил для крекинга нефтяных углеводородов такие катализаторы, как флоридин, бахчисарайский гиль и различные глины, т. е. природные алюмосиликаты. В том же году Л. Г. Гурвич [6] нашел, что флоридин активирует реакцию полимеризации газообразных олефинов. Катализаторы из AljO , SiOj, глин, пермутитов, силикатов и тому подобных природных материалов часто встречаются в патентной литературе. Синтетический алюмосиликатный катализатор получали адсорбцией 1% Al. O, силикагелем и применяли его для полимеризации олефинов. Актив- [c.309]

Для выделения органических суперэкотоксикантов из экарак-гов применяют различные сорбенты силикагель, кремниевую кислоту, оксид алюминия, флоризил(силикат магния), фосфат кальция, активный уголь, целлюлозу, полимерные смолы и др Классическим примером могут служить методы разделения ХОП и ПХБ с помощью флоризила [90,9 П и арохлора [92,93] Большое число работ посвящено вьщелению ХОС и ПАУ с применением колоночной хроматографии на силикагелях [36,94-96]. Установлено, что степень ра аделения ПХБ и ХОП зависит от пористости и удельной поверхности силикагелей, условий их активации и содержания воды Интересные результаты получены при использовании двух колонок, заполненных оксидами алюминия и кремния [97] (рис. 6 4) Для удаления остаточных количеств воды наряду с сорбентами в каждую колонку добавляют по 0,2 г безводного сульфата натрия [c.221]

Жесткие гели. К ним обычно относят не только силикагели, но и пористые стекла, хотя последние не являются гелями. Жесткие гели обладают фиксированным размером пор, не изменяющимся ни при каких условиях, что обеспечивает высокую проницаемость колонок. Фактор емкости этого типа гелей невелик — 0,8—1,1, Жесткие гели могут быть как гидрофильными, так и липофильными. Недостатком жестких гелей является наличие адсорбционных свойств вследствие того, что силикаты, как правило, содержат гидроксильные группы. В некоторых случаях адсорбционное сродство удается уменьшить или свести на нет химической обработкой гелей. Вторым недостатком является большее размывание, чем в мягких и полужестких гелях. Это объясняется увеличением сопротивления массопереносу в образующихся застойных зонах подвижной фазы. [c.231]