Основные вещества для установки кислот

Щавелевая кислота и щавелевокислый натрий. Свойства щавелевой кислоты как исходного вещества были рассмотрены в главе о приготовлении растворов для кислотно-основного титрования ( 87). Основным недостатком щавелевой кислоты является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего возникает необходимость в перекристаллизации. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом для установки КМпО является щавелевокислый натрий из Ыа С О в кислом растворе образуется эквивалентное количество щавелевой кислоты. [c.378]

Прекрасным основным веществом, которое может быть использовано п для установки титра тиосульфата и для установки титра кислот, является ИОД.ПТ калпя. Если восстановить раствор йодата калия раствором чистой сернистой кислоты и прокипятить до удаления избытка сернистого газа, то в результате получается раствор нодида калия точно известной концентрации, который может быть пр] мснен для установления титра перманганата (потенцио.метрически или методом Ланга в присутствии цианида) и для установления титра нитрата серебра (потенциометрически или методом Фаянса с адсорбционным индикатором). Таким образом йодат калия близко подходит к тому, чтобы быть универсальным основным веществом, [c.53]

Предприятия по переработке нефти и по производству продуктов нефтехимического синтеза на основные технологические установки потребляют значительное количество воды. Для выработки одной тонны некоторых нефтепродуктов расход воды достигает нескольких десятков кубических метров. С технологических установок отработанная вода, называемая также сточной водой, обычно сбрасывается в те же водоемы, откуда она забиралась. Эта вода содержит примеси, которые в зависимости от характера производства находятся в ней в растворенном или взвешенном состоянии. В сточных водах нефтеперерабатывающих заводов обычно встречаются нефть, легкие и тяжелые нефтепродукты, углеводородные газы, вымываемые из нефти соли, серная кислота и ее соли, сульфиды, бисульфиды, а также сероводород. Заводы нефтехимического синтеза загрязняют воду углеводородными газами, окисью и двуокисью углерода, одно- и многоатомными спиртами, альдегидами, кетонами, эфирами, бензолом, фенолами и другими веществами. [c.328]

В качестве основного вещества для установки титра можно использовать чистое железо полученное электролитическим путем, просто растворяя его в серной кислоте, — при этом образуется сульфат железа (II). Однако в этом случае следует соблюдать большие предосторожности во избежание попадания примесей (особенно углерода, серы и фосфора), из-за которых в той или иной степени может иметь место перерасход перманганата в зависимости от метода растворения л<елеза. Необходимо также проследить за тем, чтобы исключить окисление сульфата железа (II) воздухом. [c.403]

Утверждают что очень хорошим основным веществом для установки титров щелочей является чистый бииодат калия КН(Юз)2, потому что эквивалентный вес этой соли велик, и йодноватая кислота является сильной кислотой. Чистую соль можно получить двукратной или трехкратной перекристаллизацией хорошего продажного пре- парата из водного раствора (нагревать не выше 60° С) и высушиванием при 100° С. [c.211]

Для титрования разнообразных веществ (азотной кислоты, бенз-амида, ацетамида и др.) в среде жидкого аммиака применяют специальные установки. Одна из них описана Шатенштейном [263], осуществившим титрование растворов в жидком аммиаке и. исследовавшим кислотно-основные индикаторы в ЫНз [242]. [c.84]

Оксалат натрия может применяться для установки т1 тра растворов кислот и перманганата, и с этой точки зрения его можно считать лучшим основным вещество.м, чем карбонат натрпя. [c.53]

Установка титра кислот обычно производится по чистым основным веществам, общее описание которых было дано в гл. П. Дальше в этом параграфе мы подробнее остановимся на отдельных основных веществах, теперь же разберем некоторые методы установки титра кислот, которые не требуют применения основных веществ. [c.94]

Основные вещества для установки титра кислот [c.95]

Наиболее распространенными основными веществами для установки титра кислот являются карбонат натрия и бура. [c.101]

Установка титра кислот по карбонату таллия (I). Навеску чистого основного вещества растворяют в воде (в колбе из химически устойчивого стекла), прибавляют метилоранжевый и титруют кислотой до первого отклонения цвета индикатора от его водного цвета . Затем удаляют углекислый газ кипячением. [c.106]

Известковый шпат (кальцит). Некоторые авторы применяли кальцит или другие формы карбоната кальция как основные вещества для установки титра кислот. Однако при применении кальцита получены результаты, отклоняющиеся от теоретически рассчитанных на 0,2%. Применение кальцита осложняется тем, что его надо растворять в избытке кислоты и оттитровать последний титрованным раствором щелочи. [c.109]

Соляная кислота, титрованный раствор. Титрованные растворы соляной кислоты приготовляют соответствующим разбавлением концентрированной (приблизительно 12 н.) кислоты и установкой титра полученного разбавленного раствора по навеске основного вещества. [c.541]

Из основных веществ, служащих для установки титра растворов соляной кислоты, важнейшие безводный карбонат натрия, тетраборат натрия (бура) и окись ртути (II). [c.541]

Окись ртути HgO. Мол. вес 216,589. В продаже имеется реактивная окись ртути 99,9%-ной чистоты ее можно применять в качестве основного вещества для установки титра кислот. Однако непосредственно использовать для этой цели реакцию [c.543]

Установка титра растворов едкого натра. Титр растворов едкого натра устанавливают или по титрованному раствору кислоты или по основным веществам. Кривая, приведенная на рис. 351, показывает, что при установке, титра можно поступать двояко можно остановиться при pH 3—4 (титрование с метиловым оранжевым), и тогда титр будет выражать общую щелочность (за счет едкого натра и примеси карбоната натрия), или Hie титрование закончить при pH 8—9 (титрование с фенолфталеином), и тогда титр будет выражать содержание едкого натра и половину содержания карбоната натрия. [c.544]

Щавелевая кислота имеется в продаже 99,9%-ной чистоты. Это основное вещество может служить также и для установки титров окислителей. Щавелевая кислота почти устойчива на воздухе и в растворах не изменяется. Значения обоих р/с близки друг к другу, поэтому титровать щавелевую кислоту, как одноосновную, невозможно. Титруют до нейтрализации обоих ионов водорода. Значение pH раствора у точки эквивалентности изменяется следующим образом [c.545]

Для изучения реакции взаимодействия силицида магния с уксусной кислотой использовали следующие реагенты высокоактивный порошкообразный силицид магния, полученный на лабораторной установке непрерывного действия при 550°, с содержанием основного вещества 97%, ледяная уксусная [c.154]

В значительном числе методов применяют в качестве основных веществ для титра соединения кислотного характера по ним сначала устанавливают нормальную щелочь, а затем последнюю используют для установки нормальной кислоты. [c.386]

Адипиновая кислота (НгСеНвО , эквивалентный вес 73,07, рациональный эквивалентный вес 73,00). Адипиновая кислота рекомендована в качестве основного вещества . Чистую кислоту получают двукратной перекри сталлизацией из пятикратного количества воды и высушиванием при 130°. Температура плавления 152,05°. Для установки титра растворяют навеску этой кислоты в горячей воде и титруют щелочью по фенолфталеину. [c.127]

В реакционную колбу установки для гидрирования (см. рис. 1.3) загружают 5,1 г (0,033 моль) а-терпинеола (свежеперегнанный, с содержанием основного вещества 96 %), небольшое количество скелетного никелевого катализатора и 20 мл этилацетата. Подготовительные операции аналогичны описанным при получении гидрокоричной кислоты. После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор отфильтровывают, раствор промывают несколько раз 2 %-ным раствором КМПО4, затем водой и сушат сульфатом магния. Затем растворитель осторожно удаляют в вакууме водоструйного насоса. Остаток перегоняют, собирая фракцию с температурой кипения 93-100 °С при 20 мм рт. ст., 1,4631. Продукт обладает сильным цветочным запахом и кристаллизуется при охлаждении в бесцветные кристаллы т. пл. 35 °С. Выход составляет 4,3 г (84 %). Спектральные характеристики даны на рис. 1.8. [c.90]

Дополнительно получают щавелевую кислоту упариванием маточного раствора при температуре не более 45 °С во избежание" разложения кислоты. Суммарный вьр од щанелевой кислоты 690 кг из 1 т формиата натрия или 95% от теоретического [87]. Необходимым условием получения чистой ща] елевой кислоты в этом методе является тщательная отмывка осадка оксалата от ионов натрия и отделение гипса. На опытной установке таким способом получена щавелевая кислота с содержанием основного вещества 99,9% [88]. [c.42]

Поэтому для установки титра лучше, исходить из безусловно надежного основного вещества, в качестве которого Lunge рекомендует чистую соду, а Sorensen (ср. т. I, вып. 1, стр. 399 и 402) — химически чистый, с/хой и не гигроскопический щавелевокислый натрий, изготовляемый по его рецепту. Lunge сперва устанавливает по чистой соде нормальную соляную кислоту, по соляной кислоте — раствор едкого натра или лучше едкого барита, по ним — снова раствор кислоты — щавелевой [c.13]

Чистое электролитное железо является во всех отношениях надежным материалом для определения основного титра раствора марганцовокислого калия. Но изготовление такого железа довольно сложно и требует установки для электролиза. Однако, если раз произвести по нему основную установку титра, то по полученному раствору марганцовокислого калия можно точно установить состав любого надежного и легко доступного вещества, например окиси железа или концентрата руды.2 Kinder выработал способ, по которому чистая окись железа, служащая основным веществом, изготовляется следующим образом стружки мягкого литого железа или самой мягкой железной проволоки растворяют в соляной кислоте (плотн. 1,12), окисляют азотной кислотой и солянокислый раствор извлекают с эфиром в делительной воронке. [c.15]

При проверке на присутствие кислых или щелочных загрязнений в солях сильных кислот и слабых оснований (или наоборот) следует учитывать гидролиз этих солей. Согласно Зеренсену кислые и основные соли не пригодны в качестве основных веществ для установки титров, так как правильность отнощения в них кислого и основного компонентов может быть проверена только лишь количественным определением. Это было подтверждено многочисленными исследованиями. Так, например, было найдено, что кислые соли, содержащие избыток свободной кислоты, вообще нельзя очистить повторной кристаллизацией. Очистка однозамещенного фосфата натрия от примеси фосфорной кислоты повторной кристаллизацией совершенно невозможна с соответствующей солью калия получаются несколько лучшие результаты. Общих правил пока еще нельзя дать. [c.50]

Зеренсен приходит к выводу, что Beuie TBO должно быть признано непригодным к применению в качестве основного вещества для установки титров, если 1) оно содержит кристаллизационную воду, так как содержание последней не может быть определено точнее, чем это делается обычными атшлитическими методами, или 2) если при нагревании этого вещества оно разлагается с об-разование М воды так ведут себя все кислоты, кислые соли и большинство органических веществ. [c.51]

Оксалат натрия (ЫагС204, эквивалентный вес 67,01, ращш-нальный эквивалентный вес 66,99). Зеренсен рекомендует оксалат натрия как идеальное основное вещество для установки титра кислот и перманганата. Соль эта негигроскопична ее легко получить в совершенно безводном виде. [c.95]

Бикарбонат натрия (НаНСОз, эквивалентный вес 84,01, рациональный эквивалентный вес 83,98). Это вещество предложено в качестве основного для установки титра кислот. По исследованиям Лунге 2 оно не подходит для этой цели, но Шоорль нашел его пригодным, так как эта соль устойчива на воздухе. [c.107]

Иодат калия (KJO3, эквивалентный вес 35,67, рациональный эквивалентный вес 35,66). Иодат калия имеется в продаже в очень чистом виде его можно также легко приготовить из технического продукта двукратной или трехкратной перекристаллизацией из водного раствора и высушиванием при 150—180°. Иодат калия становится тогда совершенно безводным, и его можно хранить, не опасаясь поглощения им влаги из воздуха. Это прекрасное основное вещество для установки титров растворов тиосульфата после восстановления его до иодида оно может также применяться для установки титра растворов перманганата растворов сульфата церия (IV) и нитрата серебра. Установка титра кислот по иодату калия основана на реакции [c.112]

Хлорид натрия (Na l, эквивалентный вес 58,45, рациональный эквивалентный вес 58,44). Это очень хорошее основное вещество для установки титра растворов нитрата серебра (стр. 311). По П. А. Тананаеиу - оно мижег также применяться для установки титра кислот. [c.116]

Чистота технического продукта равна лишь 97% в яем имеется 0,25% золы Для очистки дифенилгуанидина его сначала экстрагируют холодным толуолом, а затем перекристал-лизовывают 3 раза из этого же растворителя (100 г дифенилгуанидина в 800 мл толуола выход 82%). Очищенный продукт является прекрасным основным веществом для установки титра как водных, так и спиртовых растворов соляной кислоты с применением метилкрасного или бромфенолсинего как индикаторов. В обоих случаях дифенилгуанидин растворяют сначала в 50 мл спирта. [c.117]

Щавелевая кислота (Н2С2О4 2НгО, эквивалентный вес 63,03, рациональный эквивалентный вес 63,00). Щавелевая кислота применяется не только для установки титра щелочей, но она может служить также и для установки титра растворов перманганата и тиосульфата. Как основное вещество в объемном анализе она предложена еще в 1852 г. Недостатком щавелевой кислоты является трудность получения ее с содержанием точно двух молекул кристаллизационной воды и соверщенно свободной от солей [c.119]

Аминосульфоновая кислота (NH2SO3H или +НзК80з , эквивалентный вес 97,09, рациональный эквивалентный вес 97,03). В старой литературе 2 аминосульфоновая кислота часто рекомендовалась как основное вещество для установки титра щелочей. Это соединение в водных растворах является сильной кислотой. Хотя оно медленно гидролизуется в растворе [c.123]

Салициловая кислота (НС7Н5О3, эквивалентный вес 138,12, рациональный эквивалентный вес 138,06). Возогнанная салициловая кнслота была предложена в качестве основного вещества 2. По полученным автором результатам титрование этой кислоты щелочью дает в среднем на 0,1% повышенное значение титра по сравнению с тем, какое получается при установке по бензойной или щавелевой кислотам. Желательна большая сходимость. [c.127]

Если тиггр применяемой соляной кислоты устанавливают по обычному основному веществу для установки титров, то нормальность ее надо увеличить на 0,8% тогда при определении алюминия получаются точние результаты. [c.230]

Другие комплексы. Тиосульфат-ион и ионы галогенидов также образуют с ионами двухвалентной ртути малодиссоциированные или комплексные соединения. Очень стойким является комплекс HgJi, образующийся при добавлении к соли ртути (II) иодида калия. На этом основано применение окиси ртути в качестве основного вещества для установки титра кислот (стр. 114). Подобным же образом можно производить определения ртути в ее различных соединениях. [c.257]

Полученные кристаллы отфильтровывали на воронке Бюхнера, в некоторых опытах их дополнительно отжимали под прессом в пакете из фильтровальной бумаги, затем промывали 30%-ным раствором серной кислоты методом смачи вания и тщательного перемешивания в стакане с последующей фильтрацией. Иногда дополнительно отжимали промытые кристаллы под прессом в пакете из фильтровальной бумаги. В пробах исходных, маточных растворов и растворов кристаллов определяли содержание основного вещества и измеряли активность по у-излучению изотопов на радиометрической сцинтилляционной установке Ласс . Ошибка радиометрических измерений составляли 2—3% отн. По данным анализов рассчитывали степень кристаллизации основного вещества и практический коэффициент очистки кристаллов К (табл. 2), равный отношению удельных активностей основного вещества исходного раствора и кристаллов [3]. [c.60]

Этот способ был проверен Узуновым и др, 139], получившими щавелевую кислоту, загрязненную азотнокислым натрием, очистка от которого затруднительна, что приводит к, значительному снижению выхода щавелевой кислоты . Были проведены работы по выделению щавелевой кислоты из оксалата натрия путем обработки его гидроокисью кальция и серной кислотой. Изучалось влияние на процесс избытка серной кислоты, ее концентрации, температуры и времени обработки. Содержание основного вещества в щавелевой кислоте после перекристаллизации достигало 99,9%, Полученные в лаборатории данные были подтвервдены длительной работой полупромышленной установки, [c.39]

Отходящие газы хлорирования, состоящие в основном из хлористого водорода с примесью 5—20% непрореагировавщего хлора, вместе с парами органических веществ (пропионовая кислота, ее хлорпроизводные и их хлорангидриды) поступают в холодильник 2, выполненный из серебра, где охлаждаются рассолом до температуры ниже 0°С. При этом основное количество унесенных паров хлорорганических продуктов конденсируется и возвращается в реактор, а газы направляются на абсорбционную установку. Абсорбционная установка (на схеме не показана) состоит из абсорбера, в котором хлористый водород абсорбируется водой с получением товарной соляной кислоты, и аппарата, в котором непрореагировавщий хлор поглощается охлажденным водным раствором едкого натра с получением товарного гипохлорита натрия. [c.282]

Нормальная щавелевая кислота, хотя и рекомендована Р. Мой г ом как основное вещество для алкалиметрии , имеет, однако, столько недостатк ов, что едва ли может применяться в алкалиметрии для других целей кроме установки тигрованных растворов, при чем и здесь она значительно уступает соде. Также и для установки растворов перманганата оксалат натрия, по Збгепзеп у, превосходит ее по точности. [c.378]

Последний указывает, что предложение North и В1 а к е у 8 применять, как основное вещество для установки титра, бикарбонат натрия, сначала выдержанный в атмосфере влажной углекислоты и затем высушенный над серной кислотой, — дает ненадежные результаты. [c.379]

В практике кислотно-основного титрования из кислот чаще всего используют стандартные растворы хлористоводородной (соляной), серной и хлорной кислот. В большинстве случаев используют растворы НС1. Серную и хлорную кислоты применяют тогда, когда прибегают к кипячению сравнительно концентрированных растворов. Азотная кислота относительно нестойкая, но находит применение при определепии фосфора. Исходными веществами для установки титра H I служат карбонат натрия, тетраборат натрия н оксид ртути. Титрованные растворы НС1 в склянкдх с притертыми пробками хранятся неограниченно долгое время. [c.269]