Нафтеновые кислоты раствор натриевых мыл

Для извлечения сульфокислот, из сульфированных масел и кислых гудронов применяются два основных метода. В одном случае кислоты селективно удаляются при помощи адсорбентов или растворителей (обычно низкомолекулярных спиртов), а в другом случае их высаливают органическими солями или основаниями. Более подробный обзор очистки и промышленного применения нефтяных сульфокислот см. в [201—203]. Методы анализа маслорастворимых нефтяных сульфокислот см. в [204—206]. Фенол-< ульфокислоты могут присутствовать даже в высокоочищенных нефтяных сульфокислотах [207]. Сульфокислоты и нафтеновые кислоты можно отделить друг от друга в водном растворе добавлением хлористого натрия нафтеновые кислоты остаются в растворе, в то время как натриевые соли сульфокислот осаждаются 1208]. [c.573]

Органические (нефтяные) кислоты и их соли. Выпариванием воды из щелочных отходов от очистки керосиновых, соляровых и других маловязких дистиллятов нефтей и высаливанием раствором 1 аС1 получают натриевые соли нафтеновых кислот — мылонафт. Разложением серной кислотой натриевых солей нафтеновых кислот получают асидол. Как и мылонафт, асидол применяется главным образом в мыловарении в качестве заменителя жиров, а также в про- [c.144]

Возникновению эмульсий способствуют сами продукты нейтрализации— натриевые соли нафтеновых кислот и сульфокислот. Поэтому стойкие гидрофильные эмульсии образуются чаще всего ири обработке продуктов, содержащих много нафтеновых кислот, в частности при щелочной очистке масел. Чтобы предотвратить образование эмульсий, щ,елочную очистку масел приходится проводить низкоконцентрированными иц,елочными растворами при повышенных температурах. [c.319]

Нафтеновые кислоты (в особенности низкомолекулярные) — чрезвычайно ценный материал. Натриевые соли последних, так называемый мылонафт, являются сырьем для производства мыла. Эти соли легко растворимы-в воде и спирте и трудно растворимы в легких нефтяных дистиллятах. Однако в присутствии свободных кислот они растворяются во всех нефтяных дистиллятах в значительном количестве. Карбоновые кислоты, выделенные из нефтей, могут применяться для борьбы с вредителями зеленых насаждений, для предохранения шпал от разрушения и т. д. [c.448]

Так, еще в одной из самых ранних работ Марковников и Оглоблин показали, что при обработке водного раствора натриевых солей нафтеновых кислот, полученных из керосина бакинской нефти, избытком углекислоты выделяется часть свободных нафтеновых кислот. Несколько лет назад сообщалось, что при обработке газообразной или твердой углекислотой 5%-ного раствора натриевых солей нефтяных кислот Сю — jo, выделенных из калифорнийской нефти, было получено около 40% свободных кислот [49]. Вместе с тем уже давно известно, что подобным же образом ведут себя по отношению к углекислоте и соли алифатических кислот равного молекулярного веса [50]. [c.319]

Мылонафт —мазеобразное вещество от соломенно-желтого до темно-коричневого цвета. Содержит в своем составе натриевые мыла нефтяных кислот, неомыляемые вещества, минеральные соли и примерно 50% и выше воды. Для выделения мылонафта из щелочного раствора применяют высаливание, т. е. вытеснение мыл из раствора поваренной солью. Поваренная соль лучше растворяется в воде, чем натриевые мыла нафтеновых кислот, вследствие чего мылонафт всплывает на поверхность раствора. Кроме высаливания применяют также выпаривание во.аы. [c.389]

С. С. Сухарев указывает, что в промысловых условиях для приготовления пеногасителя в глиномешалку загружают натриевый мылонафт и керосин или соляровое масло в соотношении 1 1. После перемешивания добавляют известь в виде пушонки или известкового молока в эквивалентных количествах к содержанию нафтеновых кислот в мылонафте. По окончании реакции осадок отделяют от жидкой фазы и промывают водой до отрицательной реакции на ион кальция. Полученный кальциевый мылонафт затем вновь растворяют в керосине или дизельном топливе. Эффективное гашение пены достигается при добавке кальциевого мылонафта в количестве 0,5—1,0% от объема промывочных жидкостей, содержащих лигносульфонаты или ПАВ. [c.170]

МЫЛОНАФТ — технический продукт, состоящий из смеси натриевых солей нафтеновых кислот. М.— густая масса, коричневого цвета, растворимая в воде. Водные растворы М. обладают моющим действием. М. применяется в производстве мыла в качестве заменителя жиров и эмульгатора. Недостатками М. являются неприятный запах нефти, темный цвет, значительное содержание минерального масла. [c.166]

Из солей нафтеновых кислот наибольший интерес представляют щелочные, особенно натриевые. Это нетвердые мыла, легко растворимые в воде и спирте и трудно растворимые в легких нефтяных погонах. Однако в присутствии кислот те же соли (кислые мыла) растворяются во всех нефтяных дистиллятах в значительных количествах. [c.28]

Молекула парафина при окислении разрывается в разных местах и потому получается смесь кислот, которые разделяются на фракции. При производстве мыла используют две фракции Сю— ie и С17—С20. В хозяйственное мыло синтетические кислоты вводят в количестве 35—40 %. Для производства мыла также применяют нафтеновые кислоты, выделяемые при очистке нефтепродуктов (бензина, керосина и др.). С этой целью нефтепродукты обрабатывают раствором гидроксида натрия и получают водный раствор натриевых солей нафтеновых кислот (монокарбоновые кислоты ряда циклопентана и циклогексана). Этот раствор упаривают и обрабатывают поваренной солью, в результате чего на поверхность раствора всплывает мазеобразная масса темного цвета — мылонафт. Для очистки мылонафт обрабатывают серной кислотой, т. е. вытесняют из солей сами нафтеновые кислоты. Этот нерастворимый в воде продукт называют асидолом или асидол-мылонафтом. Непосредственно из асидола можно изготавливать только жидкое или, в крайнем случае, мягкое мыло. Оно имеет нефтяной запах, но зато обладает бактерицидными свойствами. [c.96]

Сходство между этими нафтенатами, солями модифицированной стеариновой кислоты и обыкновенным хозяйственным мылом заслуживает внимания. Обычные стиральные мыла представляют собой натриевые соли высокомолекулярных жирных кислот, таких как лауриновая, пальмитиновая и стеариновая, содержащих от 12 до 18 атомов углерода в молекуле. Эти натриевые мыла, или соли, преимущественно растворимы в воде и при введении в масло образуют взвеси или гели нетекучего характера. Таким образом, в то время как обычные натриевые мыла являются хорошими детергентами в воде, они не подходят для масла. НафтеНаты и модифицированные стеараты в воде практически не растворимы, но растворимы в масле с малым загустеванием и гелеобразованием или вовсе без них. Это различие в сиособности растворяться связано главным образом с наличием нафтеновых колец в структуре нафтеновой кислоты или групп фенила или хлора, связанных с цепью стеариновой кислоты, а также различием в характере металлов. Интересно, однако, что химическая структура этих продуктов весьма сходна и различие относится в основном к структурным модификациям, обусловливающим нужную растворимость. [c.181]

Технологическое оформление процесса выщелачивания керосинов (топлива Т-1, керосинов осветительных и тракторных) аналогично выщелачиванию бензина, т. е. очищаемый продукт смешивается со щелочью в отстойнике и отделяется от воДноГо раствора натриевых мыл нафтеновых кислот. Если выщелачивание ведется в нескольких отстойниках, то продукт и щеЛочь проходят отстойники Б противоположных направлениях. Для [c.270]

Растворы натриевых мыл нафтеновых кислот, образующиеся при выщелачивании керосинов и дизельных топлив, называются [c.272]

Нафтеновые кислоты как товарный продукт, известный под, названием асидола, получают в результате обработки серной кислотой натриевых мыл нафтеновых кислот в водном растворе серная кислота разлагает мыло с выделением свободных нафтеновых кислот по реакции [c.399]

Нафтеновые кислоты могут быть извлечены как из сырой нефти, так и из продуктов ее перегонки при помощи водных растворов едкого натра, в которых кислоты эти растворяются с образованием натриевых солей Однако при кислотной очистке целого ряда нефтяных дестиллатов масло с целью удаления асфальтовых веществ и соединений, содержащих серу, обрабатывают сначала не- [c.1148]

Выделение нафтеновых кислот и фенолов из отработанных ш елочных растворов. На многих нефтеперерабатывающих заводах серьезные трудности вызывает необходимость ликвидации отработанных щелочных растворов, образующихся в процессах удаления меркаптанов из нефтяных фракций. Сброс отработанных щелочей в естественные водоемы недопустим. Поэтому отработанные щелочные растворы, содержащие наряду со свободной щелочью главным образом натриевые соли сульфидов, фенолов, дифенолов, меркаптанов и нафтеновых кислот, очищают перед сбросом различными химическими методами. В частности, для этого применяют продувку воздухом, отдувку водяным паром, нейтрализацию кислотой (соляной, серной или двуокисью углерода), сжигание и др. Однако ни один из этих процессов не дает вполне удовлетворительных результатов, а некоторые из них связаны со сравнительно большими затратами. [c.145]

В качестве. эму.льгаторов, концентрирующихся на границе раздела фаз, в практике очистки нефтепродуктов служат натриевые соли нафтеновых кислот и сз льфокислот, способствующие образованию гидрофильных эмульсий, имеющих воду в качестве внешней (непрерывной) фазы. Этот тип эмульс1ш по.лучается обычно при обработке дестиллатов, содержащих много нафтеновых кислот, раствором щелочи. [c.165]

Декобальтизацию проводят в реакторе с мешалкой при 60° С и при подаче 10%-ной серной кислоты и перекиси водорода. Из реактора смесь продуктов карбонилирования, нафтеновых кислот и сернокислого кобальта поступает на дистилляцию для отгонки альдегидного продукта, направляемого на дальнейшую переработку. Кубовый остаток направляется на отстой для отделения водного раствора сернокислого кобальта. Последний направляется в реактор для приготовления нафтената кобальта. Раствор сульфата кобальта предварительно упаривается до концентрации 15 — 18% и смешивается с предварительно приготовленным натриевым мылом нафтеновых кислот (из едкого натра и асидол-мылопафта). Образовавшийся раствор нафтената кобальта после промывки и отстоя направляется в процесс карбонилирования. [c.56]

В щелочных отходах, получающихся в результате обработки нефтяных дистиллятов или нефтей водными растворами щелочей п предстапляющих собой коллоидный раствор натриевых солей нафтеновых кислот и углеводородов, м(П ут содери аться и фенолы в том случае, если опи содерзкалпсь в исходном дистилляте. [c.458]

Испытание проводят следующим образом. В цилиндр емкостью ЮОжл с притертой пробкой отвешивают на техно-химических весах 50 з испытуемого продукта и приливают из бюретки 20 мл 0,1 и спиртового раствора натриевых мыл керосиновых нафтеновых кислот. В случае вязких масел (ВУдо > 7) на определение берут 25 з продукта и разбавляют последний таким же количеством нейтрального бензола. Смесь встряхивают 5 мин. и затем отстаивают 30 мин. при комнатной температуре. [c.601]

Щелочные отходы от выщелачивания керосиновых и масляных дистил-. гятов большинства нефтей представляют собой коллоидный водный раствор натриевых солей нафтеновых кислот (а иногда и некоторого количества кислых сульфосоединений), в котором также коллоидально растворено минеральное масло. В щелочных отходах присутствуют также натриевые соли кислых сернистых соединений, а иногда серной и сернистой кислот. В щелочных отходах от очистки бензиновых фракций соли нафтеновых кислот не содержатся, так же как и углеводороды. Таклсе очень мало солей нафтеновых кислот в отходах от выщелачивания дистиллятов урало-волжских нефтей. Очень часто в щелочных отходах встречаются феноляты натрия. [c.795]

Отходы щелочной очистки. Щелочные отходы, получаемые при выщелачивании нефтяных фракций, являются ценными продуктами в производстве мылонафта и эмульсола. Нафтеновые кислоты, содержащиеся в этих отходах, заменяют растительные и животные жиры в производстве мыла. При очистке нефтепродуктов нафтеновые кислоты извлекаются щелочью в виде водного раствора натриевых мыл, после концентрации которого и высаливания из него мыл получают мылоиафт, применяемый как полутвердое мыло. [c.68]

На некоторых заюдах получают асидол-мылонафт, представляющий собой омесь мылонафта со свободными нафтеновыми кислотами. Он является продуктом частич ного разложения слабой кислотой натриевых мыл нафтеновых кислот, содержащихся в щелочных отходах. При полном разложении слабой кислотой нафтеновых мыл из раствора всплывают нафтеновые кислоты с частью масла, растворенного в них. Этот продукт называется асидолом. Для производства упомянутых продуктов используют щелочные отходы от очистки керосиновых, газойлевых и соляровых фракций. [c.68]

Водный раствор натриевых солей нафтеновых кислот, содержащий, по-видимому, примеси натриевых солен фенолов, под маркой НРВ в настоящее время исполь зуется как эффективный стимулятор роста растений. Кон центрированная смесь таких солей ( мылонафт ) ис пользуется в качестве моющего средства в промышлен ности. Разнообразное химическое применение (например пропитка шпал, регенерация каучука, производство сик кативов и др.) нашли и технические смеси свободных нафтеновых кислот, имеющие товарное наименование асидол . [c.95]

Большое распространение имеют пеногасители нефтехимического происхождения. Старейшими из них являются асидолмылонафт — смесь нафтеновых кислот и их натриевых и кальциевых солей, выделенных при очистке нефтяных масел, и нейтрализованные контакты — черный (НЧК), керосиновый, газойлевый (ГК) — соли сульфонафтеновых кислот, образовавшихся при сернокислотной и щелочной очистке различных масляных фракцйй. Добавки 0,2—1 % этих ПАВ широко применяют как эмульгаторы и дегазаторы буровых растворов. Эффективность этих реагентов зачастую, однако, невелика. Еще меньше она у кислых продуктов, добавки которых должны быть в 3—3,5 раза больше. Кальциевые соли нафтеновых кислот (кальций-мылонафт) по дегазирующей способности предпочтительнее натриевых, особенно при кальциевой агрессии [93]. Пеногасящими свойствами обладает окисленный петролатум, рассматриваемый далее как смазочная добавка. Отмечалось также дегазирующее действие реагента ДС, в частности аммонийной соли его. [c.213]

Нефтяные кислоты (раньше их называли нафтеновыми кислотами) содержатся в составе некоторых нефтепродуктов — керосине, соляровом масле и др. При обработке этих продуктов раствором натриевой щелочи она связывает нефтяные кислоты и образует мыла. В процессе последующей высолки раствором поваренной соли мыла нефтяных кислот в виде концентрированных водных растворов всплывают на поверхность и их декантируют При этом получается товарный продукт, известный под названием мылонафт. Вместе с нефтяными мылами в массу попадает некоторое количество нефтепродуктов, которые сообщают мылонафту специфический запах и темный цвет. [c.27]

Богаче нафтеновыми кислотами нафтено-ароматические, смолистые нефти, более бедны ими парафиновые нефти. Из нефти и ее фракции удаляют нафтеновые кислоты обработкой растворами щелочи. Натриевые соли нафтеновых кислот являются ценным моющим средством для текстильных изделий, так называемый мылонафт. При подкисле-нии серной кислотой из натриевых солей выделяются свободные нафтеновые кислоты. Используются они в качестве антисептических средств для пропитки дерева и тканей. В нефтях имеются также высшие фенолы. [c.90]

Нафтеновые кислоты реагируют с содой, образуя натриевые мыла, которые переходят в нижний водно-спиртовый раствор. Фенолы же остаются в свободном состоянии в верхнем бензиновом растворе. Нижний слой промывают 1—2 раза легкой фракцией бензина, выкипающего в пределах 50—80 °С, для доизвлечеиия фенолов. Эти бензиновые вытяжки присоединяют к основному раствору фенолов, и все промывают 1 раз дистиллированной водой от следов соды. Отгоняют растворитель, взвешивают фенолы и вычисляют их выход в процентах на исходное сырье. [c.200]

Натриевые соли, содержащиеся в щелочных растворах от аред-варительного выщелачивания, разлагаются серной кислотой при нагревании и отстаивании. Они выделяются из водного слоя, растворяя в то же время и масло, захваченное щелочью. Таким образом, получается прозрачная жидкость, названная неочищенной нафтеновой кислотой, которая представляет собой смесь нафтеновых кислот, жирных кислот, фенолов и меркаптанов, а также так называемых неомыляемых углеводородов. Количество последних растет с молекулярным весом обрабатываемой фракции. Так, неочищенные нафтеновые кислоты нефти содержат обычно 1,5—4% неомыляемых, в то время как неочищенные нафтеновые кислоты машинного масла содержат 18—40%. [c.281]

Водный раствор бензина с уг.леиодородами и фенолами разделяется при нагревании под давлением 1 —2 ат. Этот раствор натриевых мыл после повторного отстаивания Х1 фильтрования гидроли зуется серной кислотой. После промывки нафтеновых кислот слабо кислой мягкой водой их подвергают вакуумной перегонке. [c.282]

В США загущенное горючее на основе бензина получило название напалм . Для получения напалма в бензине растворяется от 4 до 11% загущенного порошка, который представляет собой смесь алюминиевых со.чей олеиновой, нафтеновой кислот и кислот, входящих в состав кокосоиою масла [6—9]. Алюминиевые соли органических кислот получаются по оп-менной реакции между натриевыми солями кислот и сернокислым алюм инием. Отличительными свойствами напалма являются его значительная вязкость и липкость, что делает его подходящим для огнеметания и снаряжения зажигательных боеприпасов. [c.92]

Bransky предложил способ выделения нафтеновых кислот из масляных. дестиллатов, напри.мер луизианской нефти, заключающийся в следующем. Подлежащий разделению материал обрабатьгоают раствором соды в количестве, достаточном д.та нейтрализации масла. Нейтрализованное этим способом масло экстрагируют затем 10—20% метилового, этилового или изопропилового спирта. Полученный спиртовой раствор отделяют от масла, растворитель отгоняют и выделенные таким образом щелочные соли нафтеновых кислот очищают путе.м подкисления и перегонки с паром. При работе по этому способу из вяэк ого кислого продукта можно получить либо натриевую соль, пригодную для употребления в качестве моющего средства, либо зеленую медную соль, применяемую в растворе нафты в качестве предохранительного средства для дерева. [c.1153]

Согласно литературным данным [91, первые работы, установившие зависимость между снижением поверхностного натяжения и способностью к образованию эмульсий [54—57], показали, что хорошие эмульгаторы образуют растворы, обладающие низким поверхностным натяжением. Результаты измерений поверхностного натяжения на границе раздела углеводородное масло—водные растворы натриевых солей насыщенных жирных кислот показали [18] существование четкой зависимости между эмульгируюш ей способностью этих солей и вызываемым ими снижением поверхностного натяжения. Выяснилось, что все соли снижают поверхностное натяжение, но значительное снижение наблюдается лишь начиная с кап-рилата натрия это влияние быстро усиливается с возрастанием молекулярного веса. Изучая эмульгирование углеводородных масел водными растворами солей жирных кислот в различных концентрациях, исследователи [18] обнаружили, что натриевые соли лауриновой и мириетиновой кислот обладают заметной эмульгирующей способностью. В этих случаях эмульгирование при низких концентрациях быстро усиливалось, а в области высоких концентраций быстро падало. В других работах [27, 28] было установлено, что зависимость между снижением поверхностного натяжения и эмульгирующей способностью распространяется и на нефтяные эмульсии было обнаружено, что смолистые вещества и нафтеновые [c.140]

В (2ША загущенное горючее на основе бензина получило название напалм . Для получения напалма в бензине растворяется от 4 до 11 % загущающего порогнка, который представляет собой, по-видимому, смесь алюминиевых солей олеиновой, нафтеновой кислот п кислот входящих в состав кокосового масла. Алюминиевые солиорганических кислот получаются но обменной реакции между натриевыми солями кислот и сернокис лым алюминием. Отличительными свойствами напалма является его значительная вязкость и липкость, что делает его подходящим для огнеметаиия и снаряжения зажигательных боеприпасов [49]. [c.106]