Сульфат кальция в серной кислоте

Высушивающие вещества (осушители). В качестве осушителей в эксикаторах чаще всего применяют хлорид кальция, серную кислоту оксид фосфора (У). Иногда применяют безводный или трехводный перхлорат магния, оксид алюминия, )безводный сульфат кальция, оксид кальция, плавленный гидроксид калия и др. [c.94]

Сущность этого способа заключается в экстракции фосфорной кислоты из фосфатного сырья циркулирующей смесью фосфорной и азотной кислот и осаждении из образующейся вытяжки сульфата кальция серной кислотой. В качестве продукта (смеси кислот) из системы отводят фосфорную кислоту, извлеченную в раствор из фосфата, и азотную кислоту, добавляемую к циркулирующей смеси кислот, которая поступает на разложение сырья. Изменяя соотношение между азотной и фосфорной кислотами в циркулирующем растворе, можно получать продукт — смесь кислот — такого состава, при дальнейшей переработке которого образуются различные марки нитроаммофоса или нитроаммофоски. [c.277]

Испытаны также несколько иные варианты осуществления процесса. Трехступенчатым разложением каратауского фосфорита азотной кислотой на лабораторной установке периодического действия с чередующимся осаждением из вытяжки сульфата кальция серной кислотой [48] получена кислотная смесь [49], содержащая 26,8% [c.284]

Действие серной кислоты и растворимых сульфатов на катионы металлов. Растворимые сульфаты и серная кислота осаждают белые осадки сульфатов кальция, стронция, бария, свинца, серебра и ртути (I) (табл. 26.7). Сульфаты кальция, свинца, серебра и ртути заметно растворимы в воде, поэтому эти ионы не полностью осаждаются сульфатом или разбавленной серной кислотой. В концентрированной серной кислоте сульфаты частично растворяются с образованием кислых солей [c.554]

Какие ионы образуются при диссоциации следующих веществ гидроксида кальция, серной кислоты, сульфата алюминия [c.17]

Для работы требуется. Прибор по рис, 76.—Штатив с пробирками.—Во ронка для фильтрования под уменьшенным давлением.—Ванна стеклянная.— Чашка фарфоровая.—Цилиндр мерный емк. 50 мл.—Стакан емк. 50 мл.—ВО ронка.—Термометр до 100°.—Палочки стеклянные 2 шт.—Ткань.—Бумага фильтровальная.—Медные стружки.—Цинк.—Сера в порошке.—Сульфит нат рия кристаллический.—Сульфат железа (И) свежеперекристаллизованный.— Сульфат натрия.—Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Едкий натр, 2 н. раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Тиосульфат натрия, 1 в раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Хлорид бария, 1 и. раствор,—Персульфат калия, 1 н. раствор.—Хлорид стронция, 1 и. раствор.—Хлорид кальция, 1 н. раствор.—Нитрат свинца, 1 н. раствор.—Нитрат серебра, 0,1 н. раствор.—Хлорид натрия, 0,5 н. раствор.—Сульфид натрия, 0,5 и. раствор.—Раствор фуксина.—Раствор крахмала. —Спирт этиловый.—Хлорная вода.—Йодная вода.—Снег или лед. [c.263]

Природный минерал датолит — водный боросиликат кальция 2Са0-В20з-28102-Н20. При разложении датолитовой породы или датолитового концентрата 45—50%-ной серной кислотой образуется борнодатолитовое удобрение. Для его получения используют такие же аппараты, как в суперфосфатном производстве. Датолит и серная кислота перемешиваются в течение нескольких минут, и полученная пульпа поступает из смесителя в камеру, где происходит схватывание и вызревание реакционной массы в течение 1 ч. После выгрузки затвердевшей массы и ее измельчения получается готовое удобрение с хорошими физическими свойствами — сухое и рассыпчатое. Бор в нем находится в водорастворимой форме. Оно содержит больше 13% Н3ВО3, сульфат кальция, кремневую кислоту и небольшое количество свободной серной кислоты (меньше 1,5%). [c.293]

Обычными высушивающими веществами являются хлорид кальция, серная кислота и фосфорный ангидрид. Менее часто.применяются безводный перхлорат магния, трехводный перхлорат магния, окись бария, оКись алюминия, безводный сульфат кальция, окись кальция и плавленое едкое кали. [c.71]

Полученный водный раствор продуктов конденсации концентрировался в вакууме и при этом выделялось 70% содержащегося в растворе формиата кальция. Остаточное количество кальция высаживалось серной кислотой в виде сульфата кальция и отфильтровывалось. Водный раствор продуктов конденсации, полученный после осаждения кальция серной кислотой, с содержанием 5—6% муравьиной кислоты пропускался через ионообменную колонну, [c.266]

Молибдаты разлагаются также кислотами, некоторые даже одной азотной или одной соляной, но на практике обычно вводят и серную кислоту, прибавляя иногда еще 1—2 капли фтористоводородной кислоты, чтобы обеспечить более полное растворение материала. При анализе вульфенита серная кислота служит одновременно для осаждения свинца, который можно определить обычным путем в виде сульфата после отделения его от неразложенной части материала, как указано выше. Для разложения повеллита (СаМоО , содержащий иногда вольфрамат кальция) серную кислоту вводить не следует. [c.326]

Смеси составлялись из двойного сульфата титана и кальция, серной кислоты и сульфата аммония. [c.80]

Сущность способа — осаждение из азотнофосфорнокислого раствора сульфата кальция серной кислотой и сульфатом аммония. При использовании сульфата аммония, получаемого в качестве отхода при производстве капролактама или конверсией сульфата кальция (см. с. 115), уменьшается или полностью отпадает расход серной кислоты. Для получения нитрофоски марки 1 1 1 апатитовый концентрат на 60% разлагается азотной и на 40% —серной кислотой. Соответственно 40% СаО апатита связывается серной кислотой, а остальные 60% СаО осаждаются сульфатом, аммония. В производстве нитрофоски марки 1 0,6 0,6 серная кислота не расходуется (фосфат полностью разлагается азотной кислотой) и вся окись кальция апатита осаждается только сульфатом аммония. [c.303]

При непрерывном культивировании дрожжей оптимальное значение pH питательной среды находится в интервале 4,0—4,2. Мелассная барда имеет pH 4,8—5,2, зерно-картофельная — 4,5—4,7, причем в ироц ессе культивирования pH вследствие потребления дрожжами органических кислот становится еще выше. Для поддержания pH периодически добавляют серную или соляную кислоту. Серная кислота с солями кальция, содержащимися в барде, образует сульфат кальция, соляная кислота вызывает сильную коррозию оборудования и требует специальной его защиты. Поэтому, чтобы существенно не повышать содержание золы в дрожжах, снизить гипсацию и коррозию оборудования, при содержании в барде солей кальция (СаО) больше 0,25% пользуются смесью серной и соляной кислот в таком соотношении, которое в максимально возможной мере удовлетворяет всем перечисленным выше требованиям. [c.375]

Чистоту препарата определяют по полной растворимости в воде с образованием бесцветного раствора нейтральной реакции, отсутствию тяжелых металлов, мышьяка, кальция, сернистой, азотистой кислот, тиосульфата (раствор перманганата калин ие должен обесцвечиваться при смешении с раствором натрия сульфата, подкисленного серной кислотой), хлорвдов. аммиачных солей (аммиак не должен выделяться при нагревании с известью) [c.44]

Азотно-сернокислотно-сульфатный способ. Сущность его заключается в связывании избытка кальция серной кислотой и ульфатом аммонии и удалении образующегося дигидрата uaS04-2H20 из азотнокислотного раствора. При частичном уда-пеггии сульфата кальция получают удобрение типа нитрофоски 1ри полном удалении —получают нитроаммофоску, соответствующую ГОСТ 19691—80 (стр. 323). [c.331]

Симс [15] определил давление пара над раствором 502 темпе ратурах до 50 С им исследована также [16-19] растворимость 502 пр1 давлениях, близких к атмосферному, и температурах до 90 С в воде растворах бисульфата кальция, серной кислоты, сульфата натрия др Линднер [20] измерил давление 50а над раствором при О, 25 и 50 С 1 интервале концентраций 0,05-3,8 %, а также исследовал электропрс водность данных растворов. [c.11]

Сульфат кальция [296, 297, 807, 898] получают обработкой серной кислотой оксалата кальция [807, 898] или его окиси [296, 297]. Серную кислоту всегда прибавляют в избытке для полного перехода оксалата или окиси кальция в сульфат. Избыток серной кислоты выпаривают, осадок сульфата кальция прокаливают при 800— 850° С [297]. Разложение сульфата кальция на окись кальция и серный ангидрид начинается только при 1200° С [272], поэтому сульфат кальция можно прокаливать на горелке Теклю при красном ка-иении. Прокаливание должно быть достаточно продолжительным, чтобы не осталось следов воды, в противном случае, результаты определения кальция получаются несколько завышенными [807, 898]. [c.31]

Выделение бария, стронция и кальция может быть осуществлено в форме сульфатов осаждением серной кислотой с добавлением равного объема этилового спирта [14]. Сульфаты отделяют и обработкой ЫагСОз переводят в карбонаты последние растворяют в слабой соляной кислоте, после чего производят осаждение хромата бария в условиях, при которых стронций и кальций остаются в растворе. Отделение стронция от преобладающего избытка кальция осуществляется пятикратным высаливанием нитрата стронция азотной кислотой ( =1,45— 1,46). Выход стронция по носителю оказывается при этом сравнительно низким и составляет 30—50%, [c.568]

Применяют следующие способы уменьшения соотношения СаО РгОв в перерабатываемой системе 1) вымораживание (кристаллизация) нитрата кальция 2) введение дополнительного количества фосфорной кислоты (экстракционной или термической) 3) осаждение избытка кальция серной кислотой или сульфатами аммония, натрия либо калия 4) осаждение избытка кальция в виде a Og диоксидом углерода и аммиаком. [c.307]

СУЛЬФАТЫ. Соли серной кислоты H2SO4. В качестве удобрений применяются С. аммония, калия, калия-магния. Наличие С. натрия в засоленных почвах является отрицательным фактором, эту соль удаляют промывкой. Для химической мелиорации солонцов используют сульфат кальция (гипс). Ценным калийно-лмгнпевым удобрением считается каипит — двойная соль хлорида калия и сульфата магния. [c.281]

ТОЙ образуется борнодатолитовое удобрение. Для его получения используют такие же аппараты, как в суперфосфатном производстве. Датолит и серная кислота перемешиваются в течение нескольких минут, и полученная пульпа поступает из смесителя в камеру, где происходит схватывание и вызревание реакционной массы в течение 1 ч. После выгрузки затвердевшей массы и ее измельчения получается готовое удобрение с хорошими физическими свойствами — сухое и рассыпчатое. Бор в нем находится в водорастворимой форме. Оно содержит больше 10% Н3ВО3, сульфат кальция, кремневую кислоту и небольшое количество свободной серной кислоты. [c.315]

Положение точек М и Mi на координатной плоскости Р2О5 —СаО диаграммы (рис. 42) показывает, что жидкая фаза является ненасыщенным раствором в отношении фосфатов кальция. Это объясняется практически полным осаждением серной кислотой СаО, входящего в состав фосфата в форме aS04- Присутствие в реакционной смеси ЗОзсвоб создает благоприятные условия для роста кристаллов сульфата кальция, а также способствует полноте разложения фосфата кальция серной кислотой. [c.145]

Сульфат лантана Ьа2(804)з-6Н20 содержится в твердой фазе после разложения фосфата кальция серной кислотой. В ИК-спектре La2(804)8- 6Н2О (рис. П-14) присутствуют набор полос в области колебаний сульфат-яона (990, 1050, 1115, 1160, 1180 см" и ярко выраженный дублет 1646, 1665 M- (область деформационных колебаний воды). [c.126]

Сульфат кальция. Мейтис и сотр. [150] диспергировали 20 г сульфата кальция без связующего в 100 мл воды, энергично встряхивая смесь. Полученную суспензию наливали на пластинки. Сульфат кальция готовили осаждением, добавляя к хлориду кальция серную кислоту. Осадок тщательно промывали, сушили 48 ч при 115—120°С, после чего измельчали в тонкий порошок. Авторы использовали этот адсорбент для разделения кортикоидов. [c.73]

Для производства серной кислоты могут быть использованы также сульфаты (соли серной кислоты) ангидрит — безводный, сернокислый кальций, гипс — двухводный сернокислый кальций, фосфогИпс и сульфат натрия. Наибольшее значение из них имевл ангидрит и гипс. Месторождения гипса весьма распространены. В Европейской части СССР имеется около 500 месторождений гипса-Месторождения ангидрита менее распространены. [c.27]

При употреблении серной кислоты высокой концентрации необходимы специальные приемы. Утилизация избытка кислоты, использованной для регенерирования, может быть произведена после того, как закончится осаждение сульфата кальция и из колонны будет итти прозрачная кислота, содержащая сульфаты натрия и магния и незначительные количества сульфата кальция. Эта кислота может применяться в начальной стадии следующего регенерирования последующие стадии регенерирования производятся свежей серной кислотой. Таким образом, начальные порции использованного регенератора с большой концентрацией ионов металлов могут быть отброшены, а последние порции с заметным содержанием кислоты могут быть использованы при последующем регенерировании иди при регенерировании другой колонны. [c.138]

Кальций определяли осаждением оксалатом аммония, стронций осаждали в виде сульфата прибавлением серной кислоты и спирта, барий — виде сульфата, магний выделяли в виде фосфорно-аммонийно-магниевой соли с последуюшим прокаливанием до пирофосфата магния. Щелочные металлы — натрий и калий — определяли упариванием фильтратов от гидроокиси тория. После очистки, упаривания с серной кислотой и прокаливания взвешивали сульфаты натрия и калия. [c.60]

В разных странах за последние годы испытан большой набор десикантов и гербицидов для определения оптимального ассортимента препаратов, которые можно использовать в картофелеводстве пентахлорфенол и пентахлорфенолят натрия, ацелерейт, ГЦ-7887, препарат 2929, диносеб, ДНОК, хлораты натрия, магния и кальция, реглон, грамоксон, дипиридилфосфат, акрофол, далапон, мышьяковые препараты, цианат натрия, сульфат аммония, сульфат меди, цианамид натрия, мо-нохлорацетат натрия, цианамид кальция, серная кислота, аммиачная селитра, этилксантогенат натрия, карболинеум, нитрафен, тиомочевина, роданид аммония [190, 385—397]. [c.117]

Для осаждения ионов кальция и выведения их из реакционной пульпы можно использовать раствор сульфата аммония. Причем для продуктов, в которых содержание азота выше, чем Р2О5 (до соотношения N РгОб 1,5 1), кальций может быть полностью связан сульфатом аммония. Для изменения соотношения N Р2О5 в сторону увеличения содержания Р2О5, как требуется сельскому хозяйству, необходимо добавлять готовую фосфорную кислоту или для осаждения всего кальция использовать наряду с сульфатом аммония серную кислоту. [c.218]

Возможно также применение фосфорной кислоты Н3РО4, в результате воздействия которой образуется растворимый монофосфат кальция. Серная кислота для этой цели не подходит по той причине, что при взаимодействии карбонатных отложений с серной кислотой образуется труднорастворимый сульфат кальция, кристаллизующийся на оставшейся поверхности отложений и препятствующий их дальнейшему растворению. [c.121]

Исходными веществами для составления системы служили химически чистые серная кислота, сульфат кальция и сульфат церия, полученный из двуокиси 99%-й чистоты. Из пих былипрпготовлены раствор сульфата кальция в концентрированной серной кислоте с содержанием 10 г/л Са304 и насыщенный раствор сульфата церия в воде. Вначале смешивались раствор сульфата церия, серная кислота и вода в соответствующих соотношениях. К полученной смеси добавлялся при непрерывном передге-шивапии раствор сульфата кальция в серной кислоте. Смеси после составления выдерживались при комнатной температуре одну педелю. Перед отбором [c.105]

Опыт проводили следующим образом. В нагретый до требуемой температуры раствор разбавления (21,4% Р2О5) загружали фосфоритную муку. По истечении заданного времени перемешивания фосфорита с раствором разбавления в реактор 30 мин подавали серную кислоту. Температуру в реакторе поддерживали равной 75° С. Количество серной кислоты рассчитывали с учетом связывания всего кальция в сульфат кальция. Норма кислоты во всех опытах была стехиометрической. Общая продолжительность взаимодействия реагентов составляла 5 ч. [c.135]

Для работы требуется. Прибор по рис. 62. — Штатив с пробирками. — Воронка Бюхнера с колбой Бунзена. — Ван 1а стеклянн ая. — Чашка фарфоровая.— Цилиндр мерный емк. 50 мл.—Стакан емк. 50 мл.— Воронка. — Термометр до 100=. — Палочки стеклянные 2 шт. — Бумага фильтровальная. — Медные стружки. — Цинк. — Сера в порошке. — Сульфит натрия кристаллический. — Сульфат железа(2) сзежеперекристаллизованный. — Сульфат натрия. — Серная кислота конц. и 2Ы р-р. — Едкий натр 2М р-р. — Иодид калия 0,5Ы р-р. —Тиосульфат натрия Ш р-р. — Соляная кислота 2Ы р-р. — Хлорид бария 1 / р-р. — Персульфат калия М р-р. — Хлорид стронция Ш р-р. — Хлорид кальция 1Л р-р.— Нитрат свинца Ш р-р. — Растврр крахмала. — Спирт этиловый. — Хлорная вода. — Йодная вода. — Снег или лед. [c.251]

Сточные воды от производства серебристой соли содержат сульфаты, свободную серную кислоту и дисульфокислоты от производства бэтааминоантрахинона — хлориды аммония и кальция, мышьяк и органические вещества от производства товарных марок красителей — свободную серную кислоту, сульфаты и органические вещества. При очистке сточных вод от мышьяка применяют гидрат окиси кальция и хлор с последующей нейтрализацией полученной соляной кислоты, после чего их направляют в водоем. Характеристика сточных вод приведена в табл.83. [c.186]