Определение прозрачности кислоты

Определение прозрачности кислоты [c.139]

Определение крепости Определение цвета, прозрачности, запаха, вкуса Определение содержания альдегидов Определение содержания сивушного масла Определение содержания кислот и сложных эфиров Проба на метиловый спирт Ополаскивание лабораторной посуды [c.172]

Определение свободной кислоты в водах, содержащих значительные количества алюминия или трехвалентного железа. Связывание алюминия и железа (III) фторидом. В мерную колбу емкостью 200 мл помещают 100 мл анализируемой воды, прибавляют 1—10 мл, в зависимости от содержания солей железа (III) и алюминия, раствора фторида калия и объем раствора доводят водой до метки. Хорошо перемешав жидкость, ее оставляют на некоторое время, чтобы дать возможность осадку, если он выпал, осесть на дно. Тогда отбирают пипеткой 100 мл прозрачной жидкости, переносят в коническую колбу, прибавляют индикатор и титруют смесь раствором едкого натра, как описано выше. [c.36]

Ход определения. Прозрачный раствор объемом около 1600 мл, содержащий 10 мл соляной кислоты, охлаждают до 20—25° С, накрывают часовым стеклом и затем прибавляют из прибора для осаждения (рис. 28), не перемешивая, 125 мл 5%-ного раствора хлорида бария со скоростью [c.803]

Ход определения. Анализируемую кислоту наливают в мерный цилиндр прибора до метки. Цилиндр устанавливают на матовое стекло с шахматным полем, под которым находится горящая электрическая лампа. Контуры шахматного лоля, наблюдаемые через слой кислоты, должны быть четко различимы. Если кислота недостаточно прозрачна, ее разбавляют до концентрации 77— 79%, охлаждают и проводят определение, как описано выше. [c.173]

Плав быстро охлаждают, помещая тигель в чашку с холодной дистиллированной водой (осторожно]). Затем тигель с плавом и крышку опускают в стакан с приготовленной разбавленной соляной кислотой (25 мл концентрированной соляной кислоты и 75 мл воды) и непрерывно осторожно перемешивают до полного растворения плава. Для проведения этой операции удобны высокие стаканы емкостью 300 мл. Количественно переносят полученный прозрачный раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, тщательно ополаскивая тигель с крышкой и стакан водой, разбавляют раствор до метки водой и тщательно перемешивают. Полученный раствор (раствор 1) используют для определения кремневой кислоты, окисей алюминия, железа и кальция. [c.122]

Даже при незначительных количествах она получается пз водных растворов при медленной кристаллизации в прекрасно развитых совершенно прозрачных четырехсторонних широких призмах, пли налегающих одна на другую, или образующих друзы. Но чаще, в особенности из горячих растворов, она кристаллизуется в плоских узких призмах до 5 мм длины, иногда прозрачных, иногда матовых, и нередко при рассматривании в лупу такие кристаллы имеют перпендикулярно к длинной оси черты, как бы делящие призму на равные части. В безводном алкоголе нри обыкновенной температуре она растворяется легко, а в эфире гора.здо труднее. При свободном испарении алкогольного раствора нет хорошей кристаллизации образуются мелкие бородавчатые агрегаты. Для определения растворимости кислота обливалась водой и слегка нагревалась при помешивании, и затем вместе с нерастворившимися кристаллами раствор оставлялся часов на 12. Затем, слитый со старых и вновь выделившихся кристаллов, раствор отвешивался, выпаривался, и остаток сушился при 105—110° 6 часов. Два определения нри 17 и 20° дали почти сходные результаты в 100 частях [c.451]

Ход определения. Прозрачный раствор объемом около 1600 мл, содержащий 10 мл соляной кислоты, охлаждают до 20—25°, накрывают часовым стеклом и затем прибавляют из прибора для осаждения (рис. 28), [c.735]

Если не считать колориметрических определений, то описанный выше метод является в настоящее время единственным методом, дозволяющим определять молочную кислоту в количествах порядка нескольких микрограммов. Однако известны также другие методы, с помощью которых можно определять молочную кислоту в несколько больших количествах. Одним из них является диффузионный метод Винника [63], описанный также Конвеем [4]. При определениях с помощью этого метода исходят из 1 мл крови. Белок и глюкозу осаждают и отделяют по методу, описанному выще. Прозрачный раствор вводят во внешнюю камеру диффузионной кюветы Конвея. Во внутреннюю камеру помещают требуемое количество раствора бисульфита натрия (в методе Винника объем этого раствора составляет 1—1,5 мл). К анализируемому раствору добавляют насыщенный раствор сульфата церия в 2 н. серной кислоте, после чего кювету немедленно плотно закрывают. Выдерживают кювету в течение 5 час. при комнатной температуре или в течение 2 час. при -Ь50°, после чего проводят титрование раствора бисульфита, как это описано выше. Вполне возможно, что если использовать небольшого размера стеклянную диффузионную кювету типа Конвея и соответственно уменьшить количества анализируемого раствора и реактивов, то этот метод может оказаться вполне подходящим для определения молочной кислоты в количествах порядка нескольких микрограммов. Однако экспериментальная проверка этого предположения еще никем не произведена. [c.239]

ГОСТ 18659-81 предусматривает следующую методику определения однородности (п. 5.4 указанного стандарта). Показатель однородности оценивается по остатку битума на сите с размером ячеек 0.14 мм (по ГОСТ 6371-73) после процеживания через него эмульсии и выражается в % от массы образца испытуемой эмульсии. Сито промывают последовательно керосином (бензином), водой с моющим средством (для обезжиривания), дистиллированной водой и высушивают. Затем его взвешивают, смачивают 1 %-ным водным раствором кислоты (для катионных эмульсий) или щелочи (для анионных) и помещают в воронку, укрепленную на штативе. 200 г предварительно перемешанной эмульсии равномерно и непрерывно процеживают через сито и одновременно с эмульсией вливают раствор кислоты (щелочи). Остаток на сите промывают тем же раствором до получения прозрачных сточных вод. После этого сито высушивают при температуре 105-110°С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Однородность эмульсии устанавливают по остатку на сите Н в % масс. [c.122]

Для всех бензинов испытание на медной пластинке - выдерживает, содержание водорастворимых кислот и щелочей, мехпримесей и воды - отсутствие, прозрачность - прозрачный, плотность при 20"С не нормируется, определение обязательно. Для марки Б-91/115 на основе компонента каталитического крекинга устанавливаются йодное число -. че бол 0 г .сдс, 00 г [c.120]

Навеску металла растворяют в 2 н серной кислоте при осторожном нагревании до получения прозрачного раствора, который переводят в мерный цилиндр на 150 мл и добавляют той же кислоты до метки. Для определения берут аликвотную часть раствора (0,5 г), осторожно добавляют раствор аммиака до pH 4 (по индикаторной бумаге), [c.180]

К 33,06 г трихлоруксусной кислоты прибавлялись 40 мл чепгы-реххлористого углерода. При многократном встряхивании кислота растворялась с образованием прозрачного гомогенного раствора. Из общего объема смеси в 59,5 мл брались 2 мл для определения концентрации кислоты, а в 57,5 мл прибавились 4 мл ОРг 0(С2Н5)г и 20,5 мл циклогексена. Половина такой смеси бралась для первого опыта, а половина разбавлялась равным объемом четыреххлористого углерода до 82 мл я использовалась во втором опыте. После онределения начальных концентраций кислоты реакция проводилась также, как и с бензолом. Результаты опытов с большой концентрацией кислоты представлены в табл. 27, а результаты опытов с меньшей концентрацией в табл. 28. [c.50]

К раствору 2 г глюкуроновой кислоты в 250 сл воды приливают нафетый до кипения раствор 5 г солянокислого р-бромфенилгидразина и 6 г уксуснокислого натрия и помутневшую жидкость нагревают иа водяной бане, отчего она становится прозрачной. Через 5—10 мин. начинают выкристаллизовываться блестящие светло-желтые иглы. Тогда жидкость перестают напревать и по охлаждении отсасываю выпавший обильный осадок. Прозрачный фильтрат снова нагревают на водяной бане до начала кристаллизации, охлаждают и отсасывают выделившиеся кристаллы. После 4—5-кратного повторения этих операции, на что требуется 2—3 часа, глюкуроновая кислота выделяется почти полностью в виде гидразона. Для количественного определения глюкуроновой кислоты в моче последнюю нагревают с разбавленной серной кислотой, освободившуюся глюкуроновую кислоту осаждают в виде соединения с р-бромфеиилгидразином и осэ Док взвешивают. [c.123]

Ход определения. Прозрачную пробу объемом 100 мл или менее с содержанием не более 5 мг N0 нейтрализуют до pH 7, переливают в фарфоровую чашку и выпаривают на кипящей водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 2,0 мл раствора фенолдисуль-фюновой кислоты и размешивают стеклянной палочкой до полного растворспия. Если потребуется, смесь слегка нагревают на водяной" бане. Прибавляют 20 мл дистиллированной воды и приливают при помешивании 6—7 мл концентрированного раствора аммиака или 5—6 мл 12 н. раствора едкого кали. Если при этом выделяются гидроокиси присутствующих металлов, их удаляют фильтрованием через стеклянный фильтр или прибавляют по каплям аммиачный раствор комплексона П1 до полного растворения осадка. Фильтрат или прозрачный раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 или 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки и содержимое колбы перемешивают. Окрашенный раствор колориметрируют. Из найденного значения вычитают оптическую плотность холостого раствора (дистиллированная вода с реактивами) и по калибровочному графику находят содержание нитрат-ионов. [c.140]

К 33,06 г трихлоруксусной кислоты прибавлялись 40 мл четыреххло ристого углерода. При многократном встряхивании кислота растворялась с образованием прозрачного гомогенного раствора. Из общего объема смеси в 59,5 мл брались 2 мл для определения концентрации кислоты, а в 57,5 мл прибавились 4 мл BFg 0(С2Н5)а и 20,5 мл циклогексена. Половина такой смеси бралась для первого опыта, а половина разбавлялась [c.341]

Определение пировиноградной кислоты [44—46]. Смешивают 5 мл раствора, содержащего 0,25—6 мг пировиноградной кислоты, с 25 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты (для осаждения белков) и центрифугируют. Отбирают 3 мл прозрачной жидкости и смешивают с 1 мл 0,1%-ного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 2 н. хлористоводородной кислоте. Через 5 мин вводят 8 мл этилацетата, встряхивают 2 мин и водный слой отбрасывают. Слой этилацетата встряхивают с 6 мл 10%-ного раствора Na2 Os. Водный слой отделяют, отбирают 5 мл и смешивают с [c.128]

Определение фосфорной кислоты в рудах, содержащих титан. Если гуда содержит титан, часть фосфорной кислоты вместе с титановой кислотой остается в нерасгворимом остатке. Сначала определяют фосфорную кислоту в отфильтрованном растворе. Остаток разлагают сплавлением, с углекислым натрием, выщелачивают сплав холодной водой и в прозрачном фильтрате осаждают фосфорную кислоту. При промывании нерастворимого остатка следует применять лишь 1%- [c.52]

Для характеристики степени очистки хлопковой целлюлозы после отварки и отбелки Закощиковразработал метод определения прозрачности растворов целлюлозы в 94%-ной серной кислоте. Чем полнее удалены из волокна примеси, нерастворимые в кислоте (лигнин, жиры и воска), тем выше прозрачность раствора. [c.130]

Фотометрические анализаторы можно использовать в водо-подготовке, в частности, для. котельных установок, для автоматического контроля за содержанием кремниевой кислоты, фосфатов, микрокомпонентов, магния, кальция, меди, аммиака, гидразина и кислорода в воде после деаэрации. В водопроводном хозяйстве эти приборы могут быть использованы для автоматического определения содержания активного хлора, железа, алюминия, а также для определения прозрачности воды при фильтровании ее через песчаные фильтры. Что касается сточных вод, то фотометрические анализаторы применяются в основном для контроля за содержанием фенолов, а также в некоторых специальных случаях, например, для контроля за содержанием ванадия в сточных водах металлургической промышленности и т. п. Необходимо, однако, отметить, что фотометрический анализатор может быть применен лишь там, где анализируемая вода относительно чистая и не содержит нерастворимых веществ, в частности жидких или полужидких загрязнений, которые могут прилипать к стенкам фотометрической кюветки. Это препятствует применению автоматических фотометриче- [c.357]

Определение прозрачности. 10 мл испытуемой кислоты наливают в пробирку (длина 150 мм диаметр 20 мм) и сравнивают с дестиллированной водой в такой же пробирке и в том же объеме. [c.258]

Колориметрическое определение. Основной метод колориметрического определения молочной кислоты в крови [99] подвергался некоторым изменениям [100]. Исследуемую кровь освобождают от белков, действуя метафосфорной кислотой, и от углеводов, действуя сульфатом меди остаток медных солей осаждают окисью кальция. Полученный раствор молочной кислоты обрабатывают чистой концентрированной серной кислотой и по охлаждении приливают к нему 0,125-процентный раствор вератрола в абсолютном спирте. Появляющаяся в присутствии молочной кислоты красная окраска колориметрируется через 20 мин. Требуется строгое соблюдение разработанных условий особенно приходится заботиться о тщательной очистке всех применяемых пипеток и стаканчиков (очистка серной кислотой), так как в загрязненной посуде вместо прозрачного светлокрасного раствора можно получить грязносерый или зеленый раствор, см. также [101, 102]. [c.250]

Гидросульфат пиридина (IV) был получен при смешивании 10 мМ концентрированной серной кислоты с 20 мМ пиридина и легком нагревании полученного прозрачного раствора в присутствии ксилола (в целях удаления воды) до тех пор, пока температура не достигала 160°. Пиридин испарялся, и при охлаждении получались кристаллы. Путем титрования с фенолфталеином для определения серной кислоты и последующего обратного титрования с бромфеноловым синим для определения пиридина было установлено, что в кристаллах содержатся эквимолярные количества серной кислоты и пиридина [5]. Пикин [17] неожиданно обнаружил на кривой электрометрического титрования молярного водного раствора пиридина нормальным раствором серной кислоты перегиб, соответствующий образованию ( 5HsN)2 H2SO4 перегиб же, который соответствовал бы 5H5NH2SO4, отсутствовал. В то же время полученные им результаты исследования тройной системы пиридин — серная кислота— вода при 20° показали, что соединение, соответствующее соотношению 1 1, является единственной устойчивой твердой фазой. В последнем случае три компонента в различных соотношениях помещали в водяную баню на 2 часа при 20°. При выделении твердого соединения отбирали пробу жидкости и подвергали анализу на содержание серной кислоты путем титрования щелочью с фенолфталеином и обратного титрования серной кислотой с бромфеноловым синим для определения содержания пиридина. Состав твердой фазы находили после этого, проведя [c.54]

Ход определения. Для количественного определения ггировиноградной кислоты берутся навеоки тканей 0,8—1,0 г. Белки исследуемой ткани осаждаются 9-кратным количеством охлаждш ной 5% трихлоруксусной кислоты, смесь тщательно взбалтывается, охлаждается и через 10—15 мин. центрифугируется. Прозрачный центрифугат осторожно декантируется 4 мл его переносятся в конусные пробирки, содержащ ие 1 мл [c.68]

Во многих случаях для определения азота можно пользоваться методом, открытым Кьельдалем и улучшенным В и л ь-фартом. Он состоит в переведении азота органического соединения в аммиак при нагревании с концентрированной серной кислотой в присутствии небольшого количества ангидрида фосфорной кислоты и одной капли ртути ), конечно, ртуть при этом растворяется. Большей частью масса сначала чернеет вследствие обугливания но при дальнейшем нагревании в течение одного или двух часов жидкость снова делается совершенно бе 5цветной и прозрачной. Углерод при этом сполна окисляется кислородом серной кислоты окисление это облегчается присутствием ртутной соли, которая, вероятно, играет роль переносчика кислорода , переходя постоянно из окисной формы в закисную, которая затем кипящей кислотой снова переводится в окисную. Когда жидкость обесцветилась, ее охлаждают, разбавляют водой, приливают избыток раствора едкого кали или натра и перегоняют аммиак в определенное количество кислоты известного титра. Титрованием определяют количество аммиака, а вычислением содержание азота в веществе [c.8]

Определение производится следующим образом. В делительную воронку наливают 147 мл исследуемого продукта и (из бюретки) точно 3 мл раствора бутил-меркаптана. Полученную смесь в течение 5 мин. основательно перемешивают с 20 мл водного раствора плумбита натрия, дают отстояться и спускают прозрачный нижний водный слой, не захватывая осадка. После этого продукт основательно промывают дистиллированной водой, а затем встряхивают его с 75 мл 20%-ной серной кислоты до тех пор, пока не исчезнут частицы черного сульфида свинца и бензин не примет первоначальной окраски. Кислоту спускают, а содержимое воронки промывают раствором d b для удаления сероводорода, образовавшегося в результате действия H2SO4 на сульфид свинца. После спуска раствора хлористого кадмия продукт промывают дистиллированной водой, дают отстояться и, отобрав пипеткой 100 мл бензина, помещают в коническую колбу для определения меркаптана, не вошедшего в реакцию с серой. Эту операцию проводят путем встряхивания продукта с избытком 0,05 н раствора азотнокислого серебра и обратным титрованием 0,05 н раствором тиоцианового аммиака в присутствии нескольких капель раствора железных квасцов (индикатор). Содержание элементарной серы в граммах на 100 мл бензина вычисляют по формуле [c.442]

Примечания. 1.Для бензинов всех марок испытание на медной пластинке—выдерживает содержаЛ1е водорастворимых кислот и щелочей, механических примесей и воды — отсутствие прозрачность—прозрачный плотность при 20 С, кг/м —не нормируется, определение обязательно. [c.42]

Определение суммы полуторных окислов. Растворение полуторных окислов. Полуторные окислы, оставшиеся в тигле после удаления 510,, переводят в раствор сплавлением с кислым сернокислым калием . Для этого в тигель помещают около 0,5 г КН50 и осторожно нагревают до темно-красного каления так, чтобы кислый сернокислый калий расплавился и превратился в прозрачную жидкость. Тигель выдерживают при этой температуре несколько минут, затем охлаждают, извлекают плав и растворяют его в разбавленной серной кислоте полученный раствор присоединяют к основному фильтрату. [c.466]

Выполнение определения. Навеску стружки стали 0,1-1 г (в зависимости от соцержания никеля) помещают в стакан емкостью 300 мл, приливают 30 мл воцы, 25 мл соляной кислоты, 5 МП азотной кислоты (1 1), стакан закрывают часовым стеклом, помещают его на песочную баню. При слабом кипении растворяют навеску и уцаляют окислы азота. Если после растворения стали раствор остается мутным (кремнекислота, угле-роц и цр.), то нерастворимый остаток отфильтровывают на фильтр с белой лентой, собирая фильтрат и промывные воцы (промывание нерастворимого остатка произвоцят горячей воцой) в стакан емкостью 400-500 мл. Если раствор после растворения стали был прозрачным, его количественно переносят в стакан емкостью 400—500 мл. [c.40]

В качестве нагревательной жидкости в приборах для определения температуры плавления чаще всего применяют прозрачное парафиновое масло (температура разложения 220° С), концентрированную серную кислоту (до 230° С), смесь 70 частей концентрированной серной кислоты и 30 частей сульфата калия (до 350 С), высококипящую силиконовую жидкость. Устанавливают такую скорость нагревания бани, чтобы вблизи точки плавления температура повьнналась примерно иа 1" в минуту. В условиях равновесия температура, при которой плавится чистое вещество, совпадает с температурой, при которой расплавленное вещество затвердевает (или замерзает). Поэтому температура пла1зления вещества есть в то же время и температура его замерзания (если оно, конечно, плавится без разложения). [c.79]

Олово (II) определяют спектрофотометрическим титрованием раствором сульфата церия (IV) — хлориды олова (И) и олова (IV) прозрачны для ультрафиолетовых лучей. Поглощение, как и в предыдущем случае, определяется только раствором сульфата церия (IV), Методика определения свинца. Навеску сплава 0,01 или 0,1 г (микро- или макрохимическая методика выполнения) растворяют в 1,5—15 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты. Раствор разбавляют водой до 10—100 мл соответственно и нейтрализуют растворо,м аммиака по метиловому оранжевому. Для уничтожения образовавшейся мути прибавляют по каплям 78%-ную уксусную кислоту. Затем раствор упаривают до 1 —1,5 мл (микро) или 10—15 мл (макро) и, осадив ионы свинца известным количеством щавелевой кислоты, в фильтрате отти-тровывают сульфатом церия (IV) ее избыток при л = 365 нм. [c.269]

Методика определения. Для определения бериллия 0,1 г С11лава нагревают в платиновом илн кварцевом тигле в муфельной печи при 700 800 С, затем окислы сплавляют с 1,5—2,0 г пиросульфата калия до получения прозрачного плава. В стакане емкостью 100—150 мл выщелачивают плав 10 мл 10%-ного раствора винной кислоты, осторожно вынимают тигель стеклянной палочкой, ополаскивают 10—15 мл горячей воды, нейтрализуют аммиаком (1 3) до pH 6 по универсальной индикаторной бумаге, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. [c.372]

Методика определения селена в мышьяке. Навеску 1,0 г мышьяка растворяют при умеренном нагревании в 6 жл смеси равных объемов азотной и хлористоводородной кислот, избегая бурной реакции. Упари-ваю1т почти досуха, прибавляют 15—20 мл воды, нагревают до получения прозрачного раствора, который Иосле охла ждбния разбавляют водой до 40 мл, вводят комплексон 1И и муравьиную кислоту и далее, как описано выше (см. Калибровочный график). [c.383]

Поэтому при выборе, условий ироьоденпл ф014.) 1ег[)ических ре<1к-ций необходимо учитывать область поглоще 1ия анионсв, рекомендуя использование тех или иных вспомогательных реагентов (кислот, и е-лочей, компонентов буферных растворов). При применении экстракционно-спектрофотометрического метода для исследования процессов комплексообразования, разделения и определения многих элементов используются различные органические растворители. При выборе растворителей нужно учитывать их прозрачность в определенных участках спектра (табл. 5). [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология