Эмульгаторы при щелочной очистке

В первом случае для увеличения кратности сокращения площади нефтяного загрязнения предложен состав, содержащий ПАВ и носитель. В качестве ПАВ применяют мылонафт, а в качестве носителя - нефтяные кислоты при следующем соотношении компонентов, масс. % нефтяные кислоты - 5...35, мылонафт - 65...95 [33]. Мылонафт может быть получен при воздействии серной кислотой на отходы, образующиеся при щелочной очистке нефтяных дистиллятов (керосиновых, соляровых, масляных), и состоит из нафтенатов натрия и неомыляемых органических продуктов (минерального масла). При неполном разложении нафтената получается асидол-мылонафт. Асидол-мылонафт является хорошим эмульгатором и обеспечивает стягивание поверхности нефтяного загрязнения. [c.58]

Установлено, что в образовании стойких эмульсий принимают участие также различные твердые углеводороды — парафины и церезины нефтей. Тип образующейся эмульсии в значительной степени зависит от свойств эмульгатора эмульгаторы, обладающие гидрофобными свойствами, образуют эмульсию типа В/Н, т. е. гидрофобную, а эмульгаторы гидрофильные — гидрофильную эмульсию типа Н/В. Следовательно, эмульгаторы способствуют образованию эмульсии того же типа, что и тип эмульгатора. В промысловой практике чаще всего образуется гидрофобная эмульсия, так как эмульгаторами в этом случае являются растворимые в нефти смолисто-асфальтеновые вещества, соли органических кислот, а также тонкоизмельченные частицы глины, окислов металлов и др. Эти вещества, адсорбируясь на поверхности раздела нефть-вода, попадают в поверхностный слой со стороны нефти и создают прочную оболочку вокруг частиц воды. Наоборот, хорошо растворимые в воде и хуже в углеводородах гидрофильные эмульгаторы типа щелочных металлов нефтяных кислот (продукт реакции при щелочной очистке) адсорбируются в поверхностном слое со стороны водной фазы, обволакивают капельки нефти и таким образом способствуют образованию гидрофильной нефтяной эмульсии. При наличии эмульгаторов обоих типов возможно обращение эмульсий, т, е. переход из одного типа в другой. Этим явлением пользуются иногда при разрушении эмульсий. [c.90]

Мылонафт — натриевые мыла нерастворимых в воде органических кислот, получаемых при щелочной очистке керосиновых, газойлевых и соляровых дистиллятов. Применяют в качестве заменителя жиров в мыловарении, в текстильной промышленности при крашении, эмульгатора водных эмульсий, для дезинфекции и т. д. Представляет собой маслянистую жидкость до светло-коричневого цвета (I сорт) и до коричневого цвета (II сорт). [c.361]

Присутствие в нефтях кислот было обнаружено очень давно из-за высокой химической активности по сравнению с УВ. История обнаружения их в нефти такова. При получении керосина высокого качества для осветительных целей его обрабатывали щелочью (кислотно-щелочная очистка) и при этом наблюдали образование веществ, обладающих высокой эмульгирующей способностью. Впоследствии выяснилось, что эмульгаторами являются натриевые соли кислот, содержащихся в дистиллятных фракциях. Экстракция водными и спиртовыми растворами щелочей является и сегодня классическим приемом извлечения кислых компонентов из нефтей. В настоящее время методы выделения кислот и фенолов также основаны на взаимодействии их функциональных групп (карбоксильной и гидроксильной) с каким-либо реагентом. [c.30]

Применяют также струйную очистку поверхности щелочными растворами и специальными эмульсиями, состоящими из органических растворителей, эмульгаторов и небольшого количества воды. Продолжительность струйной обработки сокращается до 1—5 мин. [c.370]

Такие мыла в отличие от натриевых или калиевых не создают излишней щелочности, являются хорошими эмульгаторами, не теряют своих свойств в жесткой (морской) воде. Триэтаноламин применяется также для очистки газов от сероводорода соль, образующаяся из обоих веществ, разлагается при нагревании, регенерируя триэтаноламин. Одновременно выделяется сероводород, который можно использовать, например, для получения серы или серной кислоты. [c.239]

Очистку паром обычно применяют для удаления смазочного материала с машин, технологического оборудования и строительных конструкций. В струю пара добавляют эмульгаторы или щелочной обезжиривающий раствор. После обезжиривания поверхность обдувают водяным паром или пассивируют. [c.66]

Асидолы марки А-1 и А-2 изготавливаются из щелочных отходов очистки легких масляных фракций и содержат 42—50% нафтеновых кислот и довольно значительное количество неомыляемых (57% от органической части для марки А-1 и 45% для марки А-2). Эти асидолы используются в основном в качестве эмульгаторов для образования стойких эмульсий. [c.360]

В воде . Щелочно-земельные мыла (например, кальциевые), смолы и другие гидрофобные коллоиды дают эмульсию вода в масле . Натровые мыла образуются при нейтрализации кислоты могут образоваться при водной промывке масел в результате гидролиза мыл. Щелочно-земельные мыла образуются вследствие содержания в воде (особенно жесткой) кальциевых и других солей при употреблении паровой воды и чистого едкого натра подобные эмульгаторы не могут образоваться. Длительное хранение дистиллятов до поступления их на очистку также способствует созданию стойких эмульсий, так как, помимо других причин, в этом случае сильно возрастает содержание смол. Если защелачивание таких дистиллятов предшествует кислотной очистке, то образование стойких эмульсий вода в масле обеспечено. [c.305]

Аналогичные соотношения можно проследить для тех же дестиллатов при замене нафтенового мыла щелочными солями нефтяных сульфокислот или даже свободными сульфокислотами, образующимися при очистке масел крепкой, особенно же дымящей серной кислотой. Будучи сильными эмульгаторами даже в свободном состоянии, эти сульфокислоты несомненно являются тем основным фактором, благодаря которому образование эмульсий наблюдается нри промывке кислого масла пе только щелочью, но даже чистой водой. [c.591]

Одним из основных процессов, приводящих к загрязнению воды на заводах СК, является охлаждение реакционных газов, при котором происходит и отмывка их от унесенного пылевидного катализатора, сажи, высокомолекулярных продуктов (смол), образовавшихся при контактном процессе. Сильное загрязнение воды происходит при синтезе каучука в водной эмульсии, при промывке и водной дегазации полимеризата в производстве растворных каучуков, при отмывке каучука от примесей в процессах его выделения из латекса и т. д. Такие сточные воды содержат взвешенные частицы твердых материалов, различные углеводороды, продукты их окисления, другие органические вещества (в том числе полимеры, смолы, масла), эмульгаторы, соли щелочных,. щелочно-земельных и тяжелых металлов и др. Характер загрязнений, их состав и количество зависит от применяемого технологического процесса и определяет возможные методы и схемы очистки. [c.467]

В некоторых случаях щелочная очистка сопровождается образованием эмульсий другого типа — гидрофобных, в которых внешней средой служит масло. Гидрофобными эмульгаторами являются асфальтовые вещества, кальциевые, млгииевые и железные соли нафтеновых кислот. Соли появляются и растворах, если для приготовления щелочного раствора использовалась жесткая вода. Иногда образованию эмульсий при заи1елачиваиии препятствует совместное присутствие гидрофобных и гидрофильных эмульгаторов. [c.319]

Присутствие в некоторых нефтях кислот было известно уже на самой ранней стадии развития нефтеперерабатывающей промышленности. Бакинские нефти более полустолетия служили объектом исследования не только углеводородной части,-но и кислот, содержащихся в ее дистиллятах. Несмотря на сравнительно небольшие количества органических кислот, содержащихся в керосиновых фракциях из бакинских нефтей, относительно высокая их химическая активность по сравнению с углеводородами была одной из основных причин быстрого их обнаружения. Для получения осветительного керосина высокого качества дистилляты нефти подвергали кислотно-щелочной очистке. При обработке керосина водным раствором щелочи всегда образуются вещества, обладающие высокой эмульгирующей способностью. Изучение этого явления показало, что эмульгаторами являются натриевые соли органических кислот, содержащихся в дистиллятах. [c.304]

Большое распространение имеют пеногасители нефтехимического происхождения. Старейшими из них являются асидолмылонафт — смесь нафтеновых кислот и их натриевых и кальциевых солей, выделенных при очистке нефтяных масел, и нейтрализованные контакты — черный (НЧК), керосиновый, газойлевый (ГК) — соли сульфонафтеновых кислот, образовавшихся при сернокислотной и щелочной очистке различных масляных фракцйй. Добавки 0,2—1 % этих ПАВ широко применяют как эмульгаторы и дегазаторы буровых растворов. Эффективность этих реагентов зачастую, однако, невелика. Еще меньше она у кислых продуктов, добавки которых должны быть в 3—3,5 раза больше. Кальциевые соли нафтеновых кислот (кальций-мылонафт) по дегазирующей способности предпочтительнее натриевых, особенно при кальциевой агрессии [93]. Пеногасящими свойствами обладает окисленный петролатум, рассматриваемый далее как смазочная добавка. Отмечалось также дегазирующее действие реагента ДС, в частности аммонийной соли его. [c.213]

Действительно, мы видели, что образование эмульсий каких-либо-двух жидкостей всех да теснейшим образом связано с наличием в их системе некоторого третьего компонента (эмульгатора), который накопляется на границе раздела двух соприкасающихся жидких фаз, понижает поверхностное натяжение того из компонентов, по отношению к которому он является лиофильным, и образует на поверхности отдельных капелек эмульсии те оболочки (пленки), которые придают эмульсии большую или меньшую устойчивость. В случае системы кислое масло — водная щелочь такими эмульгаторами, очевидно, будут натриевые соли нафтеновых и сульфонафтеновых кислот, т. е. нафтеновые и сульфонафтеповые мыла, образующиеся нри щелочной очистке в результате взаимодействия щелочи с соответствующими кислотами. Поскольку натровые мыла гидрофильны, присутствие их в данной системе неизбежно вызывает образование эмульсии, в которой вода является внешней фазой. [c.590]

В процессе щелочной очистки имеет значение не столько самый факт образования эмульсии, как степень ее устойчивости, зависящей от прочности тех поверхностных слоев (пленок), которыми окружены отдельные элементы дисперсной фазы эмульсии, т. е. капельки масла. В свою-очередь, прочность этих пленок должна обусловливаться накоплением на границе двух нсидких фаз эмульгатора, в данном случае — мыла. Так как, наконец, но мере увеличения концентрации этого эмульгатора поверхностное натяжение воды на границе ее с маслом будет все более и более понижаться, то для эмульсий типа масло в воде естественно ожидать, что чем больше это снижение поверхностного натяжения, тем прочнее эмульсия, и наоборот. Эти интересные и важные выводы полностью подтверждаются при сопоставлении снижения поверхностного натяжения под влиянием накопления эмульгатора с устойчивостью эмульсий, образуемых мыльной водой с различными нефтяными дестиллатами (табл. 146). [c.590]

Сказанного достаточно, чтобы понять, почему в производственных условиях образование эмульсий редко наблюдается при щелочной очистке легких дестиллатов — бензина и керосина, и, наоборот, как обычное явление встречается нри очистке масел. Все объясняется тем, что содержание нафтеновых кислот, сопи которых, как мы видели, являются сильнейшими эмульгаторами, в бензиновых дестиллатах ничтожно, в керосиновых обыкновенно также невелико, но оно резко повышается для соляровых, веретенных и машинных дестиллатов (ср. ч. I, гл. VII,стр. 220), С другой стороны, количество серной кислоты, применяемой при очистке легких дестиллатов, и температурные условия этой очистки таковы, что сколько-нибудь заметного образования сульфонафтеновых кислот здесь ожидать не приходится. Таким образом, ка1< общее правило, ввиду отсутствия или недостатка эмульгаторов, нри очистке бензиновых и керосиновых дестиллатов эмульсии либо вовсе не образуются, либо, если и образуются, то в малоустойчивой, легко расслаивающейся форме. Встречаются, правда, хотя и очень редко, исключения. Так, например, имеются указания иа образование иногда при щелочной очистке керосиновых эмульсий, настолько плотных, что их можно резать ножом [16]. Причину образования и устойчивости таких эмульсий следует искать,-очевидно, в повышенном содержании в соответствующих дестиллатах либо нафтеновых кислот, либо каких-либо иных эмульгаторов, например сернистых соединений эти же обстоятельства, ка к ясно из вышеизло- [c.591]

При щелочной очистке применяют растворы, значение pH которых лежит между 9 и 11, так как в ином случае отлитые под давлением цинковые детали будут разъедаться при обезжи-риван ии. В пределах значения pH=10- Il скорость коррозии цинка весьма нез нач1ительна. Поэтому для удержания значения pH оч истительных растворов в указанных пределах к ним добавляют слабые щелочи, например натриевую соль тетраборной кислоты (буру), тринатрийфосфат, углекислый натрий, смешанные в различных пропорциях. Добавление специальных смачивающих веществ и эмульгаторов снижает слишком высокое поверхностное натяжение и ускоряет эмульгирующее действие, причем еще приобретается хорошая способность к диспергированию (размельчению). Концентрация солей в обезжиривающих растворах составляет чаще всего 3—8% значенне pH следует постоянно проверять. [c.326]

Подготовку стальной полосы к горячей металлизации также производят комбинированными химико-термическими методами. Например, сначала сталь обезжиривают в растворе КазР04 (5 г/л) +ЫаОН (5 г/л) с добавкой эмульгатора ОП-7 (1 г/л). Затем, после промывки в воде, следует термическая обработка листа в камере восстановления в атмосфере диссоциированного аммиака. На практике реализуются также и другие технологические комбинированные схемы электрохимическое обезжириваниевосстановительный обжиг окислительный обжиг- травление- -восстановительный обжиг обжиг-> травление-> щелочная очистка окислительный обжигщелочная очистка-отравление. Определенными [c.35]

Обезжиривание представляет собой процесс удаления жиров и масел, применяемых главным образом в заготовительном производстве, т. е. в прессовых цехах, цехах холодной прокатки и т. д. Если речь идет о загрязнениях растительного или животного происхождения, их омыляют или эмульгируют в щелочных водных растворах. Омыливание и последующее растворение образовавшегося мыла обеспечивают хорошее обезжиривание. Удалять жиры, приготовленные из нефтепродуктов, сложнее, так как в этом случае важную роль играет, например, температура плавления данного жира, зависимость его вязкости от температуры обезжиривающей ванны, способность подвергаться эмульгации в зависимости от температуры, поверхностного натяжения и т. д. В этом случае в щелочную ванну добавляют различные эмульгаторы, смачиватели и т. д. Однако основное понятие очистки поверхности имеет широкое значение, поэтому требование к чистоте поверхности необходимо определять так, чтобы было ясно, какие загрязнения вредны для данного технологического процесса. Например, наличие тонкого окисного слоя для некоторых операций совершенно безразлично, но имеет решающее значение для электролитического нанесения покрытий. [c.71]

Очистку поверхностей от жиров растительного или животного про-исхоадения и восков проводят растворами щелочей. Минеральные масла в щелочах не растворяются, но в присутствии эмульгаторов (ПАВ, жидкое стекло Ыа2 810з и т.д.) они могут образовьшать водные эмульсии. Щелочные растворы для обезжиривания изделий из черных металлов имеют следуюнщй состав, г/л [c.160]

Рассмотренный коагуляционный способ очистки позволяет достаточно эффективно удалить из загрязненной воды тонковзвешенные твердые примеси, однако связать и вывести из сточных вод синтетические поверхностно-активные вещества (ПАВ) этим способом полностью не удается. В состав производств ПВХ суспензионным и особенно эмульсионным способом входят эмульгаторы (мыла жирных к ис-лот, соли щелочных металлов алкилсульфатов и алкилсульфонатов и др.), представляющие собой сильные ПАВ, причем концентрация их в сточных водах достигает 400 мг/л. [c.161]

При обработке щелочью масляных дистиллятов с целью предварительной их нейтрализации можно встретиться со следующими явлениями. Присутствующие в дистилляте нафтеновые кислоты, вступая в реакцию с едким натром, образуют мыла, которые растворяются в водных растворах щелочи и удаляются из дистиллятов. Обычно при этом не образуется стойкой эмульсии, так как она имеет гидрофильный характер и при подогреве смеси расслаивается. В дальнейшем при промывке дистиллята водой часто образуются стойкие эмульсии. Причиной этого служат содержащиеся в дистилляте смолистые продукты (асфальтены, высокомолекулярные смолы и др.), находящиеся в дисперсном состоянии и являющиеся гидрофобными эмульгаторами. При нейтрализации дистиллята действие их как эмульгаторов не проявляется из-за наличия большого количества гидрофильных эмульгаторов. В дальнейшем при промывке дистиллята гидрофобные эмульгаторы не удаляются со щелочными водами и действие их сказывается весьма сильно. Явление это наблюдается при очистке дистиллятов, долго хранившихся и подвергшихся окислению, а также тяжелых дистиллятов с высоким содержанием продуктов асфальтового характера, попадающих в дистиллят в вакуумной колонне при недостаточно четкой ректификации. Разрушить образующиеся гидрофобные эмульсии можно путем нагревания дистиллятов до высоких температур под давлением, прибавлением раствора гидрофильных нафтеновых мыл и, наконец, действием слабого раствора минеральных кислот, разрушающих межфа-зовые пленки эмульгатора. [c.57]

Образование эмульсии идет быстрее и сам процесс обезжиривания происходит интенсивнее, если в щелочной раствор ввести поверхностно-активные вещества (ПАВ) —эмульгаторы, которые способствуют удалению загрязнений и препятствуют повторному осаждению частиц на поверхности. В качестве эмульгаторов применяют органические составы марок ОП-7, ОП-10 — маслообразные жидкости или пасты коричневого цвета, а также сульфонол, алкамон. Недостатком применения составов ОП-7 и ОП-10 является то, что наличие их в отработавшем растворе затрудняет очистку сточных вод. [c.189]

Среди гидрофильных эмульгаторов для сточных вод нефтяной промышленности особое значение имеют натровые мыла нафтеновых и других жирных кислот. Они могут попадать в сточную воду нефтеперерабатБшаюш,их заводов из цехов, в которых применяется щелочная обработка нефтепродуктов (нейтрализация нафтеновых кислот, кислых продуктов после сернокислотной очистки, сульфокислот, кислых эфиров серной кислоты и др.). Наличие этих эмульгаторов в сточной воде будет способствовать образованию стойкой эмульсии нефти в воде. [c.20]

Наибольшее применение получили смеси анионоактивных (сульфонол и ДС-РАС натриевый) и неионогенных (ОП-7 и ОП-10 — ГОСТ 8433—57) ПАВ. ОП-7 и ОП-10 представляют собой продукты оксиэтилирования моно- и диалкилфенолов ДС-РАС является эффективным смачивателем, ОП и сульфонол — эмульгаторами. Недостатком ОП-7 и ОП-10 является их биологическая жесткость, затрудняющая процесс очистки сточных вод. Более перспективны в этом отношении неионогенные ПАВ типа синтанола ДТ-7 (ТУ 6-14-45-8—70). В случае коррозионного воздействия щелочных растворов на обрабатываемую поверхность целесообразно вводить в них моноэтаниламин. [c.107]

В процессе очистки сточных вод производства поливинилхлорида сточные воды, получаемые при центрифугировании суспензии, от промывки аппаратов, трубопроводов и мытья полов, содержат поливинилхлорид, инициатор, эмульгатор и хлорорганические йещества, которые практически не могут быть очищены на биологических очистных сооружениях. Поэтому сточные воды осветляют в щелочной среде и обрабатывают полиакриламидом, после чего из них на вакуум-фильтрах выделяют поливинилхлорид. [c.292]

Щелочные отходы от очистки керосинов, содержащие 40% нафтенатов натрия, иногда применяются как стимуляторы роста растений (НРВ). Натриевые соли кислот керосиновых дистиллятов используются также как деэмульгаторы в процессах выщелачивания масляных дистиллятов и для разделения эмульсий сырой нефти (типа масло в воде ). Отходы от очистки легких и средних масляных дистиллятов обычно направляют на производство охлаждающих масел для смазки режущих инструментов на машиностроительных заводах. Ценные эмульгаторы - нафтенаты натрия, получаемые из кислот машинного масла. В их присутствии в водной среде образуются стойкие эмульсии с углеводородами. Такого рода углеводородные эмульсии с водой применяются в качестве моющих и обезжиривающих средств, инсектицидов в сельском хозяйстве и при изготовлении асфальтовых эмульсий в дорожном строительстве. Натрийнафтенаты нашли применение как эмульгаторы и активаторы в некоторых нефтехимических производствах. Нафтенаты натрия и калия служат для приготовления твердых смазок, а нафтенаты натрия и лития-в качестве загустителей для [c.11]

При обработке алюминия в разбавленных растворах фосфорной кислоты образуется очень тонкая, пассивная пленка, аналогичная пленке, получаемой при хроматизации. Алюминиево-фосфатная пленка, получаемая таким образом, обладает улучшенной адгезией к лакокрасочным покрытиям. Перед нанесением пленки производят обезжиривание изделий в щелочном растворе. Смесь фосфорной кислоты с органическими кислотами и эмульгаторами обычно применяется для очистки изделий, а также для получения алюминиево-фосфатной пленки на поверхности, наносимой в качестве основы для лакокрасочных покрытий. [c.127]