Смолы искусственные образование

Гудроны балаханской и других нефтей (группа I), после того как они превращены окислением в битумы (группа II), содержат значительно больше асфальтенов и меньше масляных углеводородов углеводороды и являются первичным материалом для новых образований смол и асфальтенов. Табл. 50 показывает, что, во-первых, нефтяные битумы в основном состоят из масел, асфальтенов и смол, а во-вторых, что природные асфальты сравнительно близки по своему составу к искусственным. [c.403]

Стабильность бензина оценивают индукционным периодом, который характеризует способность бензина сохранять неизменным свой состав при правильных условиях транспортирования, хранения и применения. Определяют этот показатель (ГОСТ 4039-87) в лабораторной установке при искусственном окислении бензина (температура 100 С, в атмосфере чистого кислорода при давлении 0,7 МПа). При окислении давление кислорода, который тратится на образование смол и кислот, резко снижается. Индукционным периодом назьшают время в минутах от начала искусственного окисления бензина до активного поглощения им кислорода. [c.35]

Для оценки склонности реактивных топлив к химическим изменениям при хранении нами также использован метод искусственного старения. Его осуществляли, как это описано выше для бензинов. Кроме стали в топливо помещали бронзу различных марок. Критериями оценки изменений топлива служило образование в нем смол и органических кислот в конце старения определяли количество нерастворимых в топливе смол (отложения в сосуде и на пластинках) и осадка (нерастворимого в полярных растворителях). Значительные изменения товарных реактивных топлив по этим показателям наблюдались обычно через 4—7 месяцев лабораторного хранения. Лабораторное хранение при 70° С позволяло различить топлива по их склонности к окислению уже через несколько недель [16]. [c.260]

Формальдегид способен вступать в различные реакции конденсации с образованием искусственных смол, широко применяемых в производстве. Так, с фенолом получаются фенолформальдегид-ные смолы (стр. 386), с мочевиной или мел амином — карбамидные смолы (для производства аминопластов, стр. 249). [c.160]

Формальдегид способен вступать в различные реакции конденсации с образованием искусственных смол, широко применяемых в [c.170]

Формальдегид способен вступать в различные реакции конденсации с образованием искусственных смол, широко применяемых в промышленности. Так, поликонденсацией формальдегида с фенолом получают фенолформальдегидные смолы, с мочевиной или меланином — карбамидные смолы. [c.167]

Описанный выше процесс полимеризации всегда доходит до конца, тогда как при конденсации мономеров, сопровождающейся, например, отщеплением воды под действием тепла, устанавливается равновесие, как и при обычной этерификации. Удаляя один из продуктов реакции (воду), можно, согласно закону действия масс, сдвинуть равновесие в сторону образования поликонденсата. Однако это связано с техническими затруднениями, поэтому рост люлекул постепенно замедляется. Обычно поликонденсаты, например полиамиды, получаемые из диаминов и дикарбоновых кислот или из капролактама, имеют меньшие размеры молекул, чем полимеризаты. Важнейшие типы конденсационных смол были рассмотрены при описании искусственных волокон к этой же группе высокополимеров относятся фенопласты и аминопласты. [c.439]

Интересно отметить, что оранжевый крон, несмотря на наличие в его составе основной группы РЬО, не вступает в реакцию мыло-образования с маслами, даже сильно полимеризованными, и со связующими на основе искусственных смол. [c.336]

В качестве графитовых композиций применяют пскусствеппые графиты, пропитанные смолами и металлами. Искусственные графиты изготовляют из тонко измельченных графита, нефтяного кокса, древесного угля или иных угольных материалов, смешиваемых для связи с каменноугольной или другой смолой. Смесь прессуют при различных давлениях до 200 МнЫ в бруски или плиты различной формы, которые затем упрочняют путем длительного обжига при температуре 1000° С. Процесс образования искусственного графита завершают повторным обжигом в специальных электрических печах без доступа воздуха при температуре в 2500° С с непосредственным нагревом графитовых брусков электрическим током. Вследствие выгорания смолы графит получается пористым, причем поры составляют до 25—30% его объема. Графиты, полученные таким путем, являются хрупкими материалами, хорошо работающими на сжатие, хуже на изгиб и плохо на растяжение. Графиты любых марок обрабатываются на металлорежущих станках и хорошо поддаются шлифованию. [c.646]

Ацетон является исходным веществом для получения целого ряда продуктов, которые имеют промышленное значение как растворители, пленко-образователи, искусственные смолы и т. п. Когщеисация ацетона приводит к образованию диацетонового спирта — хорошего растворителя для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, хлорвинил-випилацетатных смол. Отщепляя от диацетонового спирта воду, получают окись мезитила, являющуюся превосходным растворителем многих смол. Гидрированием в мягких условиях можно перевести окись мезитила в метилизобутилкетон, для которог(> существуют многочисленные области технического применения. В первук> очередь метилизобутилкетон используют как растворитель для смешанных полимеров винилацетата и хлорвинила, для ацетата и бутирата целлюлозы, ДДТ, пиретрума, как экстрагент пенициллина и других антибиотиков, для депарафинизации смазочных масел и т. п. [c.473]

Пропионовый альдегид кипит при 48,8°. При окислении воздухом он превращается в пропионовую кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 339). С формальдегидом пропионовый альдегид вступает в реакцию конденсации по схеме образования пентаэритрита при этом получается пентаглицерин СНзС(СН20Н)з (триметилолэтан), используемый как заменитель глицерина в производстве искусственных смол и т. п. [c.306]

ГЛИКОЛИ (двухатомные спирты) — спирты жирного ряда, содержащие в молекуле две спиртовые группы — ОН. Существует правило, по которому у одного атома углерода не могут стоять две группы ОН, поэтому простейшим Г. является НО—СН2СН2—ОН — этиленгликоль, или просто гликоль. Г. обладают всеми свойствами спиртов. Характерной реакцией на Г. и другие соединения, содержащие в молекуле две группы — ОН при соседних атомах углерода, является образование темносинего внутрикомплексного соединения с гидроксидом меди. Этиленгликоль в смеси с водой применяется в качестве антифриза, как исходный продукт для получения эфиров этиленгликоля (растворители), глифталевых смол, пластификаторов, искусственных волокон и других продуктов органического синтеза. [c.77]

В зависимости от конечной температуры обработки и способности материала упорядочивать свою структуру различаются карбонизованные углеродные материалы и графитированные. Карбонизованный материал — это углеродный материал, прошедший термообработку до температуры начала графитации и, следовательно, обладающий паракристалли-ческой или турбостратной структурой (определение структуры см. в гл. II). Под искусственным графитом понимается углеродный материал, прошедший термическую обработку до температуры выше начала образования кристаллической структуры. Эта температура изменяется в широких пределах в зависимости от способности того или иного углеродного материала трехмерно упорядочивать свою структуру. Некоторые углеродные материалы не обладают такой способностью, и их структура остается турбостратной при нагреве до 2700 °С и даже выше. Так, практически не графитируются коксы из термореактивных смол (стеклоуглерод), углеродные волокна, некоторые виды саж. [c.11]

Аморфные вещества (от греч. а—частица отрицания и morphe — вид, форма) не имеют кристаллической структуры и в отличие от кристаллов не расщепляются с образованием кристаллических граней, изотропны, т. е. не обнаруживают различных свойств в разных направлениях, не имеют точки плавления. К аморфным веществам принадлежат обычное силикатное стекло, естественные и искусственные смолы, клей и др. [c.17]

Безусловно, что в кратком обзоре невозможно охарактеризо- вать все классы неорганических материалов, однако нельзя не сказать о графитовых материалах, которые выделяются исключительно высокой теплопроводностью, превышающей теплопроводность многих металлов и сплавов. Это качество наряду с химической инертностью и термической стойкостью при резких перепадах температур, высокой электрической проводимостью и хорошими механическими свойствами сделали графит и материалы на его основе незаменимыми в различных областях техники и промышленности. В частности, в химической промышленности применение графита особенно эффективно для изготовления теплообменной аппаратуры, эксплуатируемой в агрессивных средах. На ее поверхности в значительно меньшей степени откладываются накипь и загрязнения, чем на поверхности всех других металлических и неметаллических материалов. Сырьем для получения искусственного графита служит нефтяной кокс, к которому добавляют каменноугольный пек, играющий роль вяжущего материала при формовании изделий из графитовой шихты. Сам цикл получения изделий включает измельчение и прокаливание сырья, смешение шихты, прессование, обжиг и графитизацию. Условия обжига тщательно подбирают, чтобы избежать появления механических напряжений и микротрещин. При графитизации обожженных изделий, проводимой при температуре 2800—3000 °С, происходит образование упорядоченной кристаллической структуры из первоначально аморфизованной массы. Чтобы изделиям из графита придать непроницаемость по отношению к газам, их пропитывают полимерами, чаще всего фенолформальдегидными, или кремнийор-ганическими смолами, или полимерами дивинилацетилена. Пропитанный графит химически стоек даже при повышенных температурах. На основе графита и фенолформальдегидных смол в настоящее время получают новые материалы, свойства которых существенно зависят от способа приготовления. Материалы, формируемые при повышенных давлениях и температурах, известны под названием графитопластов, а материалы, получаемые холодным литьем, названы графитолитами. Графитолит, например, применяют не только как конструкционный, но и как футеровочный материал. Он отверждается при температуре 10 °С в течение 10—15 мин, имеет высокую адгезию ко многим материалам, хорошо проводит теплоту и может эксплуатироваться вплоть до 140—150°С. В последнее время разработан метод закрытия пор графита путем отложения в них чистого углерода. Для этого графит обрабатывают углеводородными соединениями при высокой температуре. Образующийся твердый углерод уплотняет графит, а летучие продукты удаляются. Такой графит назван пироуглеродом. [c.153]

Проведены опыты по искусственному индуцированию процесса образования экстрактивных веществ (до 15 %) в сосне разных видов. При обработке гербицидом наракватом или подобными соединениями перед рубкой дерева в стволе появляются зоны, пропитанные смолой (стволовый осмол) [34, 2221 (см. 18.7). [c.141]

В качестве нссителей применяют гели, вещества губчатого строения,, пористые неорганические вещества (неглазурованный фарфор, пемзу, боксит, шамот, каолин и глину), различные виды углерода (костяной уголь, древесный уголь и пр.), волокнистые материалы (целлюлозу, хлопок, асбест и пр.) гидравлические Вяжущие материалы [например соединения, образованные гидроокисью кальция и имеющие свойства гидравлических цементов, простейшие представители —гипс (Са804 2Н2О), портланд-цемент и т д.], природные силикаты, представляющие собой легкие, рыхлые порошкообразные материалы с мелким однородным зерном, например диатомит (диатомеи — это микроскопические одноклеточные морские или пресноводные водоросли), инфузорную землю, желтую глину (японская кислая земля), кизельгур и пр., плотные поверхности, например железные шарики металлы (платина, палладий, медь) в виде проволоки или сетки, сплавы металлов, гранулированный алюминий, соли, например углекислый кальций, сульфат бария или простые и сложные силикаты, природные или искусственные цеолиты, вещества в коллоидном состоянии (смола, желатин, декстрин и пр.) или глиноподобные вещества, например бентонит. [c.473]

Совместной конденсацией ацетона с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом) образуются искусственные смолы, применяемые в промышленности пластических масс так, из ацетона и формальдегида получается у-кетобутанол дегидратация по следнего приводит к образованию метилвинилкетона, представляющего собой способную полимеривоваться подвижную жидкость [c.197]

Очень важной реакцией, лежащей в основе производства фе-нолальдегидных смол, является взаимодействие фенола с альдегидами. Более подробно о ней будет рассказано в главе об искусственных смолах и пластмассах (стр. 201). Здесь же мы ограничимся тем, что отметим реакцию фенола с формальдегидом приводящую к образованию фенолоспирта, имеющего группу СНг—ОН и способного далее превращаться в высокомолекулярные (полимерные) соединения [c.108]

Широко применяют П. для получения лаков и эмалей (см. Поливинилацетальпые лаки и эмали). Методом газопламенного напыления на металлич. изделиях получают антикоррозионные и декоративные покрытия из П. Композиции П. с феноло-формальдегидной смолой и наполнителем используют в автомобильной пром-сти для образования нижних слоев лакокрасочных покрытий с целью выравнивания поверхности кузовов и кабин автомобилей. В виде р-ра в смеси спирта и этилацетата П. применяют для получения протиЕюпригарных покрытий на литейных формах. Водпыв дисперсии П., содержащие пластификаторы, исиользуют в качестве аппретуры для тканей, искусственного волокна и хлопка. [c.392]

В 1949 г. Клемент (Klement) показал, что катионообменную способность таких искусственных смол можно использовать для приготовления кислот из их солей щелочных жталлов. Для этой цели в вертикально поставленную оттянутую снизу и снабженную краном трубку вводят специальную смолу, например вофатит KS. Промываемый дистиллированной водой слой смолы (нанесенной на фарфоровые пористые пластинки или кусочки стекла) сначала обрабатывают 5 н. соляной кислотой для насыщения ионами Н. Затем промывают дистиллированной водой и наполняют раствором соли щелочного металла. В результате ионного обмена происходит образование кислоты из соли щелочного металла по реакции [c.82]

Бурый уголь подвергают сухой перегонке при относительно низкой температуре — около 500" (швелевание). Получаемая при этом смола отлична от каменноугольной СМОЛЫ образующейся при обычной перегонке каменного угля происходящей при температуре выше 1000° (коксование). Разгонкой смолы, образованной в результате шве-леванйя> получают искусственный бензин, смазоч ные масла, парафин и другие органические продукты. [c.36]

Глицид кипит при, 161—163° и при действии воды и на-.гревании переходит в глицерин и полиглицериновые спирты. Полиглицерины имеют значение для приготовления незамерзающего нитроглицерина и искусственных смол. По исследованиям Классена, Виля, Нирера и Нобеля полимеризация (конденсация) глицерина с образованием полиглицерннов происходит при нагревании дэ температуры, близкой к температуре кипения, в присутствии соляной кислоты или небольших количеств щелочей, а также при пропускании через нагретый глицерин индиферентного газа. В зависимости от количества освобожденных при полимеризации молекул воды происходит образование ди-, три- и т. д. глицеринов. [c.253]

Как видно, процесс получения жидкого топлива из угля слагается из двух основных раздельных фаз 1) жидкофазной гидрогенизации угольной пасты и 2) парофазной гидрогенизации среднего масла. Наиболее трудоемкой и экономически тяжелой является первая из этих фаз, требующая громоздкой, дорогой аппаратуры, использование которой к тому же недостаточно эффективно но причине медленного течения гидрогенизации в жидкой фазе в этой стадии процесса происходит также излишний перерасход водорода на гидрогенизацию кислородсодержащих комнонентов угля с образованием отбросной воды. Все эти обстоятельства привели к тому, что в своем дальнейшем развитии процесс получения искусственного жидкого топлива на базе угля частично несколько уклонился от своего первоначального направления и пошел но пути гидрогенизации не угля, а буроугольных и других смол, а также тяжелых масел. [c.508]

Для производства искусственного волокна наиболее пригодны такие высокомолекулярные вещества, которые образуют цепные нитевидные молекулы. Для получения пластических масс с хорошими механическими свойствами решающее значение имеет дальнейшее сшивание макромолекул связями, соединяющими одну цепную молекулу с другой с образованием сетчатой структуры. Такил путем образуются двух- и трехмерные конфигурацш . К последним относятся феиоло-формальдегидные смолы, очень твердые, не являющиеся термопластичнылш в конечном отвержденном состоянии. [c.435]

Возможны два технических метода получения фенольных смол, модифицированных смоляными кислотами канифоли 1) метод непосредственного сплавления новолака с канифолью — или с выделенной из нее абиетиновой кислотой и 2) метод совместной конденсации фенола с формальдегидом в присутствии смоляных кислот канифоли, которые в стадии конденсации ведут себя как кислый катализатор после конденсации и сущки смолу подвергают термической обработке и тогда происходит эфиризация новолака кислотами канифоли. Этот процесс протекает при более высоких температурах. Избыток абиетиновой кислоты может быть эфиризовая глицерином, пентаэритритом или нейтрализован окисью магния или кальция с образованием резинатов. Поэтому полученные таким образом смолы нельзя рассматривать как чистые эфиры новолаков. Наряду с процессами эфиризации известную роль играют и взаимодействие формальдегида с ненасыщенными группами канифоли, а также процессы переэфиризации в присутствии глицерина. Маслорастворимые смолы (сложные эфиры новолака и канифоли) известны в СССР под названием искусственных копалов. Технология искусственных копалов была разработана С. Н. Ушаковым и [c.406]

Множество углеродистых водородов встречается в природе, вырабатывается организмами и находится в минеральном царстве. Еще большее количество получено искусственно. Для образования их служат так называемые соединения по остаткам. Так, напр., если пропускать смесь паров сернистого водорода и сернистого углерода чрез трубку с накаленною медью, то эта последняя отнимает серу от обоих взятых соединений, а освобожденные уголь и водород, соединяясь, дают углеродистые водороды. Если углерод соединен с каким-либо металлом и соединение это МС" обрабатывается кислотою НХ, то галоид X с металлом дает соль, а остатки, т.-е. углерод и водород, дают углеводороды. Так, чугун (белый), содержащий соединение железа с углеродом, при действии кислот дает жидкие углеводороды, подобные нефти, С Са дает ацетилен С Н . Если смесь соединений С Н Вг (бромобензол) и С Н Вг (бромистый этил), заключающих бром, нагреть с металлическим натрием, то этот последний соединяется с бромом обоих взятых веществ, образуя бромистый натрий NaBr, а остатки соединяются, взаимно, образуя углеводород С Н С Н , или С Н в. Углеводороды происходят также чрез разрушение других более сложных органических или углеродистых соединений, особенно при накаливании, т.-е. при сухой перегонке. Так, напр., в росном ладане, или бензойной смоле, заключается особая кислота, названная бензойною, С №0 . Пары этой кислоты, пропущенные чрез накаленную трубку, распадаются на углекислый газ СО и бензол С Н . Непосредст- [c.258]

Искусственные дубители. При конденсации формальдегида с парафенолсульфоновой кислотой образуются очень интересные, растворимые в воде смолы, которые получили применение в кожевенной промышленности в качестве синтетических дубителей взамен производных таннина (стр. 324). Образование таких смол протекает по схеме [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология