Растворители окисление

Активные угли. Высокопористые активные угли получают путем сухой перегонки различных углеродсодержащих веществ (дерева, костей н др.) и активирования полученных углей для повышения их пористости. Активирование осуществляют прокаливанием угля при температурах = 900 °С, а также другими способами, напрнмер удалением из пор угля смол и некоторых других продуктов сухой перегонки путем их экстрагирования органическими растворителями, окислением кислородом воздуха и др. Для повышения активности углей в них часто перед обугливанием вводят активирующие добавки (растворы хлористого цинка, кислот, щелочей и др.). [c.564]

При использовании катализаторов окисление молекулярным кислородом происходит при комнатной температуре и нормальном давлении. В апротонных растворителях окисление идет по одноэлектронному механизму. На промежуточной стадии образуется надпероксид-ион [c.477]

Окисление плохо растворимых в воде спиртов в альдегиды можно вести диоксидом марганца (IV) в неполярном растворителе. Окислению подвергается спирт, сорбированный окислителем. Образовавшийся альдегид, обладающий меньшей сорбционной способностью, вытесняется с поверхности окислителя новой порцией спирта, чем исключается дальнейшее превращение альдегида в кислоту. [c.202]

Лак из каучука СКБ не содержит серу. Он представляет собой раствор окисленного каучука СКБ-35 в уайт-спирите с добавкой небольшого количества (3,0%) сплава эфира канифоли синду-лином в виде пасты. Для окисления применяется 10—11%-ный раствор каучука в уайт-спирите. Реактор для окисления имеет паровую рубашку и конденсатор для паров растворителя. Окисление производится путем продувки воздуха через раствор в течение 14—17 ч при 120—125 °С. Степень окисления проверяется по вязкости, которая постепенно понижается. При 100 —120 °С к раствору добавляют индулиновую пасту. После охлаждения производится отстаивание лака в течение 20 ч. [c.611]

Согласно этому механизму, в результате протолитического взаимодействия перекиси со средой НХ, где НХ — кислота, образуется реакционный ион, являющийся активным окислителем. Реакции должны благоприятствовать полярные и сольватирующие растворители. Окисление по этому механизму должно замедляться от добавки такой соли, анион которой является сопряженным основанием с растворителем. Однако на опыте это положение не подтвердилось [248]. Окисление дифенилсульфида в спирте в присутствии хлорной кислоты замедляется, как уже упоминалось выше [239], при добавлении воды, в то время как по механизму (Г), скорость реакции в этом случае должна была бы увеличиться. Наконец, по (Г) предусматривается существование в реакционной смеси устойчивых промежуточных ионов, что представляется маловероятным. [c.137]

Э. п. может протекать по ионному нли радикальному механизму. Анионные активные частицы образуются в результате восстановления на катоде мономера или электрохимич. инициатора, катионные — при анодном окислении этих компонентов. Радикальные частицы можно получать и на аноде, и на катоде. Заряженные одноименно с электродом активные частицы (ионы, анион-радикалы, катион-радикалы) диффундируют в объем реакционной смеси их взаимодействие, как правило, не приводит к дезактивации. Первичные активные частицы — свободные радикалы — гибнут в результате димеризации, взаимодействия с растворителем, окисления или восстановления. Поэтому с целью интенсификации радикальной Э. п. используется ряд приемов, в первую очередь быстрое вращение электрода и осуществление процесса при высоких концентрациях мономера. [c.478]

Обработка металлической копии механическая, растворителями, окислением, электроосаждением и т. д. [c.385]

В растворах или суспензиях в органических растворителях окисление антрацена удается посредством азотной кислоты при поддержании в течение нескольких часов температуры 15—35°. По патентному описанию получается весьма чистый антрахинон азотную кислоту частично можно регенерировать. Возможно применение в качестве катализаторов ртутных солен s-i. [c.656]

Вероятность окисления в процессе разделения можно уменьшить, насыщая колонку и растворители азотом (чтобы удалить следы кислорода) и добавляя в растворитель антиоксидант. Особо ценным оксидантом является 2,6-ди-грег-бутил-п-крезол. При добавлении 0,005% этого соединения (ДБК) в растворитель окисление эффективно снижается, активность растворителя (при указанной концентрации ДБК) не изменяется и антиоксидант легко удалить из выделенных фракций испарением при комнатной или слегка повышенной температуре [12]. [c.171]

Поэтому можно сформулировать общее правило чем больше экстрагируемость в данный растворитель окисленной формы и чем меньше экстрагируемость Red-формы, тем ниже стандартный окислительный потенциал системы в этом растворителе [8, с. 215]. [c.91]

Анализ существующей литературы -5 показывает, что окисление циклогексана кислородом воздуха в адипиновую кислоту более селективно протекает в среде органических растворителей. Окисление циклогексана в среде уксусной кислоты протекает таким образом, что в качестве основного продукта образуется адипиновая кислота . В американском патенте описано окисление циклогексана в среде ледяной уксусной кислоты. Процесс, согласно описанию патента, прово- [c.18]

Очевидно, что в этих растворителях окисление происходит в две последовательные стадии в 1-и образуется только надкислота, определение суммы активного кислорода показало, что весь он присутствует в форме надкислоты. Образование кислоты начинается только после установления высокой концентрации надкислоты. Причина наблюдаемого явления может заключаться в том, что молекулы растворителя за счет. я-комплексообразования экранируют надкислоту от взаимодействия с альдегидом по реакции 4. [c.55]

Специфика поведения растворов солей кобальта в скипидаре обусловлена, по-видимому, наличием в растворителе окисленных терпеновых углеводородов [8, 9]. Вследствие этого раствор представляет собой окислительно-восстановительную инициирующую систему. По отношению к ней добавленный инициатор может являться как синергистом (ПБ), так и ингибитором (Г). [c.97]

По литературным данным, ацетилпсевдокумол получают по реакции Фриделя—Крафтса конденсацией псевдокумола с хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия в сероуглероде [1], лигроине [2] и в других индифферентных растворителях окислением а-хлор-р-(2,4,5-триметилфенил)-а-пропилена водным раствором перманганата калия в ацетоне [в]. [c.27]

Электролиз, и соответственно кулонометрическое онределение, можно проводить пе только в растворах, по и в расплавах и газах. В растворах электролиз возникает нри наложении извне онределенного напряжения на оба электрода, вследствие чего в цепи возникает ток. При этом электроды приобретают соответствующие потенциалы - и Е , характерные для участвующих в электролизе веществ. Поскольку концентрация растворителя (обычно воды) всегда намного больше, чем концентрация растворенных в нем веществ, то разложение растворителя (окисление и восстановление) ограничивает число растворенных веществ, снособньк окисляться и восстанавливаться. Таким образом, электроактивными (дено-ляризаторами) являются те растворенные вещества, нотенциалы начала разложения которых находятся в рабочей области, ограниченной началом разложения данного растворителя. Отметим, что электроактивность зависит не только от природы растворителя и растворенного вещества, но и в немалой степени от состояния поверхпости материала электродов, что следует принимать во внимание нри кулонометрическом анализе. Деноляри-заторами могут быть как сами материалы электродов, нанример Ag, Си, Пg, так и находящиеся (или выделенные) на электродах твердые фазы. [c.123]

В работе [12] было показано, что в присутствии некоторых окислов переходных металлов выходы возрастают. Эти реакции также инициируются солями металлов так, ацетон и алкен с концевой двойной связью в присутствии ацетата марганца(П1) без растворителя дают главным образом аддукт 1 1 [13]. Наоборот, при использовании уксусной кислоты в качестве растворителя окисление промежуточно образующихся радикалов приводит к образованию ацетоксилированных и ненасыщенных продуктов. [c.100]

Поведение соединений с сопряженными двойными связями изучено довольно подробно [9]. Они вступают в реакцию с тетраацетатом свинца гораздо легче, чем простые олефины. Скорости реакций в зависимости от индивидуальных свойств веществ меняются в широких пределах, быстро возрастая в ряду диметил-бутадиен, циклогексадиен и циклопентадиен (38). Два первых вещества присоединяют ацетатные группы главным образом в положение 1,2. Присоединение к циклопентадиену происходит в 1,2- и 3,4-положения, приводя в обоих случаях к смеси цис-и транс-изоиеров [38]. Состав смеси находится в зависимости от растворителя. Окисление циклопентадиена, а в меньшей степени и циклогексадиена и анетола сопровождается окислением уксусной кислоты в гликолевую. Последняя реакция замечательна тем, что она идет в условиях, в которых ни сама уксусная кислота, ни ее производные не окисляются. Главными продуктами окисления циклопентадиена является смесь эфиров (39) и (40). Аналогичные продукты получаются при окислении тетрапропио-натом и тетрабутиратом свинца, в то время как с тетрабензоатом свинца образуется с хорошим выходом нормальный продукт реакции (41) в гране-форме [c.149]

В качестве селективного окислителя применяют, например, феррат калия (КгРе04) в водном растворе и диоксид марганца в органических растворителях. Окислением грет-бутилхрома-том в апротонных неполярных растворителях можно получать также ненасыщенные альдегиды. [c.23]

Эпоксидирование проводят надкислотами (надуксусная, над-бензойная), причем скорость окисления двойных связей зависит от конфигурации цепи полидиена, выбранного метода, продолжительности реакции, температуры и типа растворителя окисление олефиновых углеводородов подробно рассмотрено в работе [166]. В [167] сообщается об эпоксидировании полибутадиена in situ при взаимодействии Н2О2 и уксусной кислоты в присутствии толуолсульфокислоты [167]. Оказалось, что 1,4-полибутадиен более реакционноспособен, чем 1,2-изомер. Скорость окисления 1,2-полибутадиена возрастает при появлении в структуре электрофиль-ных групп, например звеньев стирола в случае сополимеров бутадиена со стиролом. Эпоксидирование низкомолекулярного жидкого полибутадиена надуксусной кислотой происходит в 25 раз быстрее, чем эпоксидирование винильных групп [167]. Возрастание содержания эпоксидных групп в г ис-1,4-полибутадиене при эпоксидировании надбензойной кислотой в H I3 сопровождается ингибирующим эффектом. Причиной этого может быть обратимая ассоциация эпоксидных групп с растворителем [168]. [c.136]

Поэтому, приняв, что электросинтез Кольбе в водных растворах протекает по одному из указанных вторичных механизмов, приходится допустить, что в неводных растворах, где химические окислители не могут образовываться за счет разложения растворителя, окисление аниона все же протекает за счет прямой отдачи электрона на аноде. Вильсон и Липинкот [49] показали, что двойственный характер механизма анодного процесса в водных и неводных растворах вряд ли является возможным. [c.378]

С каждым годом растет и значение пропилена. Из него гидратацией получают йзошропиловый спирт (хороший растворитель), окислением — оксид пропилена (который применяют во многих синтезах вместо оксида этилена), оксосинтезом — -масляный и изомасляяый альдегиды, взаимодействием с аммиаком и кислородом [c.223]

Хиккинботтом, Питерс и Вуд исследовали окисление двойной связи хромовой кислотой в различных растворителях. Окисление смесью хромовой и серной кислот не дало эпоксидных соединений, а привело к образованию кетонов и кислот. Однако хромовая кислота в смеси с ангидридом уксусной кислоты и сероуглеродом давала в некоторых случаях вполне удовлетворительные выходы эпоксидных соединений. Так, при помощи этой смеси были получены следующие соединения [c.145]

Пленкообразование при повышенной температуре протекает быстрее, чем при обычной, так как значительно ускоряются процессы испарения растворителей, окисления и полимеризации масел и смол, в результате чего твердость пленок возрастает значительно быстрее. Это является основной причиной промышленного применения эмалей горячей суигки. [c.487]

В 1952 г. Кирхнер и Миллер [1] разработали методику получения эфирных масел, не содержащих терпенов, разделением на хроматографических полосках, проводимым после обычного хроматографирования. Возможность разработки такого метода подтвердили результаты хроматографического разделения смесей большого числа углеводородов и окисленных соединений на тонких слоях кремневой кислоты с применением гексана в качестве элюирующего растворителя. При использовании этого растворителя окисленные соединения оставались на стартовой линии, тогда как углеводороды довольно легко перемещались (табл. 22.1). [c.39]

Сами хинрнимины крайне неустойчивы в водных растворах. Их окислительный потенциал удается измерить только в кислых средах. В неводных- растворителях окислением ге-аминофенола н [c.82]

Очевидно, эти вещества образуют на поверхности металлических фаз пленку, которая задерживает коррозию металла. Например, в методиках одределения соединений свинца и цинка в пылях применен никаль — дибутилнафталинсульфонат натрия. Добавление небольшого количества этого вещества в растворитель окисленных соединений свинца и цинка — ЭДТА — снижает скорость растворения металлического свинца и цинка, не влияя на скорость растворения окисленных соединений. Однако если замедление окисления и, следовательно, растворения металлического свинца настолько велико, что он практически не переходит в раствор, то скорость окисления металлического цинка, потенциал которого имеет большее отрицательное значение, замедляется лишь незначительно и поэтому цинк все же переходит в раствор. [c.32]

Более подробная методика анализа висмут0 вых руд позволяет определять раздельно самородный висмут, суммарно окисленные минералы и суммарно сульфидные минералы висмута [3]. Основываясь на том, что самородный висмут сравнительно легко переходит в раствор при обработке разбавленным раствором кислот (0,5 н. соляной или азотной), а также растворами некоторых комплексных соединений висмута (с ЭДТА, винной кислотой), предполагается, что растворитель окисленных минералов висмута должен обладать восстановительными свойствами или быть ингибитором окисления самородного висмута. Таким реагентом оказался тиокарбамид, комплекс висмута с которым достаточно устойчив [c.186]

В работе [160] описано окисление гидразонов и пиразолинов в ацетонитриле как растворителе. Окисление сопровождается полимеризацией [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология