Хлориты, определение в присутствии

Количественное определение хлора. Определение хлора, который обычно присутствует в полиэпоксидах, можно осуществить различными методами. [c.74]

Определение активного хлора в присутствии эпихлоргидрина [195 [c.237]

Для определения двуокиси хлора в присутствии хлора и хлоритов, что. наиболее распространено в практике водоснабжения, предлагается не очень чувствительный тирозиновый метод, которым можно определять СЮа в концентрациях не ниже 0,3 мг л. Для определения двуокиси хлора в присутствии хлора (но не хлоритов) предлагается более чувствительный метод с о-толидином. Этим методом можно определять СЮа в концентрациях от 0,05 мг л и выше относительно точные результаты получаются только при строгом соблюдении условий определения, особенно интервалов времени между отдельными операциями. [c.125]

Примечание. При определении остаточного активного хлора в сточных водах, очищенных от цианидов обработкой их хлорной известью, надо учитывать следующее. Реакция между гипохлорит-ионами и цианид-ионами проходит настолько быстро, что присутствие в очищенной сточной воде остаточных гипохлорит-ионов может служить доказательством отсутствия в ней цианид-ионов и, обратно, присутствие цианид-ионов возможно лишь при отсутствии остаточных гипохлорит-ионов. Если, однако, очистке от цианидов подвергалась сточная вода, содержавшая большое количество аммиака или солей аммония (а также некоторых органических аминов), то при обработке ее хлорной известью могли образоваться хлорамины, медленно реагирующие с цианид-ионами. В этом случае активный хлор может присутствовать в сточной воде наряду с цианид-ионами. Тогда определение общего активного хлора рекомендуется заменить определением остаточных гипохлорит-ионов. Методы определения последних в присутствии хлораминов описаны в статье Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаевой (см. сноску на стр. 56). [c.95]

Для определения двуокиси хлора в присутствии хлора и хлоритов в растворах реагентов для обеззараживания воды и в стандартных растворах приводится йодометрический метод, пригодный при содержании примерно от 2 Л1г/л С Oj. Одновременно определяются хлор и хлориты. [c.163]

Определению мешают хлориды, т.к. хлор-ионы, присутствующие в сточных водах окисляются бихроматом калия до свободного хлора [c.230]

Метод определения основан на осаждении хлора азотнокислым серебром в присутствии азотной кислоты. Избыток азотнокислого серебра оттитровывают роданистым аммонием в присутствии железоаммиачных квасцов, являющихся индикатором. Помимо солей, в крови содержится много органических веществ (белки, углеводы, жиры и др.), которые могут осаждаться, образуя соединения с серебром, а в некоторых случаях восстанавливать его до металла. Поэтому определение хлора в присутствии органических веществ крови вести нельзя и их удаляют окислением (путем нагревания с марганцовокислым калием). Органические вещества при этом окисляются до углекислоты и воды, а марганцовокислый калий восстанавливается частью до двухвалентного марганца, частью— до темнобурой перекиси марганца. Избыток перекиси марганца восстанавливают до солей двухвалентного марганца при помощи глюкозы, которая не мешает определению. Реакции осаждения хлора и титрования избытка азотнокислого серебра идут по следующим уравнениям [c.247]

Беркович М. Т. и Лузина Г. С. Потенциометрическое определение хлора в присутствии сернистого газа. Зав. лаб., 1949, 15, № 5, с. 534—537. 3102 [c.129]

Селективное определение низких содержаний хлора в присутствии аммиака и некоторых других газов возможно после превращения его в 4-хлор-2,6-диметилфенол по реакции с диметилфенолом в водном растворе [222]. Для этого воздух, содержащий следовые количества хлора, аспирируют со скоростью 0,73 л/мин в течение 10 мин через два абсорбера, каждый из которых содержит 100 мл свободной от хлора воды 15 мг 2,6-диметилфенола 0,36 мг 4-бром-2,6-диметилфенола и 3 капли концентрированной серной кислоты (около 0,05 мл). После отбора пробы воздуха полученные в абсорберах растворы объединяют, экстрагируют замещенные фенолы гексаном и анализируют 1—2 мкл полученного экстракта на хроматографе с ПИД. [c.352]

Было показано , что хлор в присутствии фтора также количественно удерживается окисью магния и может быть определен одновременно с фтором титрованием аликвотных частей раствора, полученного в результате пирогидролиза. Азот, фосфор, кремний, бор, сера и бром не мешают определению. [c.275]

Реакция протекает количественно. Выделившийся свободный иод оттитровывают в присутствии крахмала раствором тиосульфата натрия. По объему последнего определяют количество хлора. Определение производят следующим образом. В склянку с притертой пробкой или в коническую колбу вливают 10—15 мл 10%-ного водного раствора иодида калия. Сюда же пипеткой вливают 20 мл хлорной воды, разводят дистиллированной водой, прибавляют 2— [c.211]

Определение свободного хлора в присутствии хлорноватистой [c.388]

Иодометрическому определению хлора мешает присутствие других окислителей, которые в результате взаимодействия с иодид-ионами в слабокислой среде образуют иод. Однако обычно содержание общего остаточного хлора в воде значительно [c.149]

При определении хлора в присутствии других окислителей его отделяют экстракцией в U и измеряют оптическую плотность раствора при 327 нм [60]. [c.317]

Определение хлора в присутствии брома и иода [c.73]

Серьезных работ по определению хлора в присутствии брома и иода не проводилось. Такое сочетание— довольно редкое явление. Некоторые предварительные исследования были проведены Базином 5], однако эта работа не имела продолжения, когда стало очевидным, что для разработки метода определения хлора в присутствии брома и иода требуется длительное исследование, но этот метод вряд ли когда-либо потребуется. [c.73]

Для определения двуокиси хлора в присутствии хлора и хлоритов, что наиболее распространено в практике водоснабжения, предлагается не очень чувствительный тирозиновый метод, которым можно определять СЮз в концентрациях не ниже 0,3 мг л. Для определения двуокиси хлора в присутствии хлора (но не хлоритов) предлагается более чувствительный метод с о-толидином. Этим [c.124]

В сточных водах обогатительных фабрик и гальванических цехов цинк может встречаться в виде комплексного соединения с цианом. В таких случаях перед определением цинка комплексное соединение необходимо разрушить обработкой сточной воды хлорной известью и кипячением в сернокислотной среде до удаления избытка хлора. Определению цинка мешает присутствие меди, которую надо или предварительно удалить внутренним электролизом, или определить совместно цинк и медь, потом отдельно определить тем или иным способом медь и вычислить содержание цинка по разнице между полученными результатами. [c.272]

В качестве активных компонентов мембран для определения нитрат-ионов используются также четвертичные аммониевые и фосфониевые соли. Электроды характеризуются крутизной электродной функции, близкой к теоретической, в диапазоне концентраций от 10 до 10 моль/л. Коэффициенты селективности по отношению к ионам СГ, NO2 , 804 не превышают 10 . Ионообмен-ники на основе солей тетраалкиламмония находят применение для изготовления хлоридных электродов. В качестве органического катиона в них используется диметилдистеариламмоний. Электроды можно применять для измерения активности ионов хлора в присутствии сульфид-ионов, которые оказывают значительное влияние на показания твердых хлоридных электродов. Основные [c.204]

В более ответственных случаях может быть поставлен вопрос об определении окисляемости воздуха (при помощи гипохлорита NaO l) и, таким образом, определение количества НС1, получающегося гидролизом хлора в присутствии органических веществ. [c.178]

Для определения двуокиси хлора в присутствии хлора и хлоритов, что представляет собой наиболее часто применяемый вид контроля в области. водоснабжения, приводится ортотолидиновый метод, предназначенный для концентрации СЮг от 0,05 мг/л. [c.162]

Полнота хемосорбционного извлечения свободного хлора из воздуха зависит от его концентрации (рис. 1И.10). Если построить кривую, изображенную на последнем рисунке, в логарифмическом масштабе, то ее можно использовать в качестве градуировочного графика для определения С12 как в тестовой атмосфере, так и в реальном городском воздухе или воздухе рабочей зоны. Эта методика позволяет определять хлор в присутствии аммиака и хло-раминов, которые образуются при взаимодействии аммиака с хлором, причем преобладающим продуктом реакции является монохлорамин (МНгС ). В водном растворе (в абсорбере при извлечении примесей С1г из воздуха) МНгС гидролизуется с образованием аммиака и хлорноватистой кислоты [c.113]

Продукты реакции можно разделить на насадочной или капиллярной колонке (рис. Ш.9) с силиконовыми стационарными фазами. Полнота извлечения свободного хлора из воздуха (или газа) зависит от его концентрации (см. гл. И1). Если построить кривую, изображенную на рис. П1.10, в логарифмическом масштабе, то ее можно использовать в качестве граду ировочного графика при определении хлора как в тестовой атмосфере (искусственная смесь С12 с воздухом), так и в реальном городском воздухе или в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий [222]. Эта методика позволяет надежно идентифицировать и определять микроколичества хлора в присутствии аммиака и хлораминов в воздухе и сточных водах. [c.352]

Поэтому при определении активного хлора в присутствии хлоратов Бетгер рекомендует поддерашвать концентрацию водо родных ионов равной 10 . [c.29]

Разработан высокоизбирательным метод определения хлора, основанный на реакции окислительного синтеза [193]. Механизм реакции заключается в образовании хинонхлоримина при действии хлора на анилин и последующем сочетании его с фенолом с образованием индофенола. Нижний предел определяемой концентрации составляет 1 мкг хлора. Определению не мешают такие окислители, как Jg, HgOg, Вгз (влияние Big устраняется образованием трибромфенола), а также обычно присутствующие в воде Fe(HI), МнОа, нитрит-ионы, хлорамины. Для определения хлора при содержании ниже 1 мкг/мл предложен метод концентрирования экстракцией хлора хлороформом. После реэкстракции раствором NaOH хлор определяют описанным выше способом. Метод применен для определения хлора в хлорированной воде. [c.67]

Для фиксирования микроколичеств хлора в воздухе разработан метод с применением индикаторной бумаги, пропитанной раствором флюоресцеина, который под действием элементного хлора в присутствии КВг переходит в эозин [114, 296]. Через индикаторные бумажные кружки или ленты пропускают анализируемый воздух и сравнивают их окраску со стандартами, полученными при пропускании воздуха с известным содержанием хлора через такие же индикаторные бумаги. Минимальная определяемая концентрация хлора в воздухе составляет 0,002 мг л. Разработан автоматический метод определения хлора в газоанализаторе, использующий флюоресцеиновую и о-толидиновую бумажные ленты [114]. [c.67]

Предложен метод определения элементного хлора в присутствии хлорат-иона титрованием раствором меркуронитрата в присутствии КВг [332]. Мешают определению гииохлорит-ионы. Наибольшая относительная ошибка при определении 0,009—3,4 мг С1 составляет 1,25%. [c.115]

Сточные воды. Для определения элементного хлора и гипохло-)ит-иона в сточных водах рекомендуют амперометрический метода. 332]. К нейтральному раствору образца добавляют 50—100 мг КВг, удаляют избыток бромид-ионов добавлением Hg(N0o)2, подкисляют раствор 2 М H2SO4 и титруют амперометрически выделившийся бром раствором HggiNOg ja с Pt- и HgJ-электродами. Метод пригоден для определения 0,009—3,4 мг активного хлора в присутствии хлорат-иона с ошибкой 1,25%. [c.145]

Естественно, что в природных и сточных водах могут содержаться хлорид-ионы. Для учета их необходимо предварительно определять интенсивность люминесценции хлорида висмута в растворе до его облучения ультрафиолетовым светом. Количество хлорароматических веществ в воде можно определять по разнице содержания ионов хлора. Предлагаемый метод не может служить для идентификации отдельных индивидуальных хлорорганических соединений. Однако в большинстве случаев практическое осуществление контроля чистоты природных и сточных вод ставит целью не только определение присутствующих в объекте индивидуальных веществ, а в большей степени — определение содержания применяемого в данном районе вещества определенного класса. При этом определению также подлежит и обширная группа фосфорорганических инсектицидов, так как в их молекулы входят атомы хлора, непосредственно связанные с ароматическими кольцами. [c.231]

При синтезе двуокиси хлора наряду с двуокисью хлора образуемся хлор. Определение концентрации этих газов при совнестнош присутствии в газовой и жидкой фазах связано с соответствующими трудностяии. Одной из них является отбор газовых проб с помощью вакууиированных колб /I/ с последующим растворением газа. В литературе описан объемный иетод определения концентрации двуокиси хлора в водных растворах, основанный на реакции взаимодействия двуокиси хлора с перекисью водорода /2/ в щелочной среде с образованием хлорита натрия. При этом сопутствующий двуокиси хлора, хлор превращается в хлорид. Перекись водорода дяя анализа берется в количестве, эквивалентном активному хлору. Избыток перекиси разлагается молибденовокислым аммонием и последующим кипячением. [c.11]

При определении степени полимеризации целлюлозы в древесине Штаудингер отделял лигнин от целлюлозы действием на древесину двуокиси хлора в присутствии пиридина. После этой обработки полисахаридный комплекс растворяли в медноаммиачном растворе и затем высаживали добавлением сегнетовой соли. Степень полимеризации высаженного продукта, по данным Штаудингера, равна 1200—1500. Эти значения занижены, так как при растворении полисахаридов в медноаммиачном растворе происходит частичная деструкция целлюлозы и других высокомолекулярных полиоз. [c.120]

Bhaduri использует для определения хлора в присутствии хлорноватистой кислоты различное действие этих веществ на ртуть, которая с хлором образует нерастворимую каломель, с хлорноватистой кислотой нерастворимую хлорокись ртути, с гипохлоритами — окись ртути. [c.389]

Этот способ определения эпоксидных групп в продуктах для эпоксидных смол, как и все способы, в которых применяются соли, содержащие хлористый водород, имеет тот недостаток, что при обычной температуре количественного присоединения не пронсходит. Как уже указывалось выше (стр. 431), по этому методу определения можно получить завышенные результаты, так как после насыщения всех эпоксидных групи на ион хлора в присутствии пиридина могут замещаться н гидроксильные группы полимерной цепи с отщеплением воды. [c.923]

В связи с тем, что п-гептахлорциклогексан обладает определенным инсектицидным действием, методы его получения стали предметом изучения. Опубликован патент , рекомендующий получать о-СйНзС путем хлорирования бензола жидким или газообразным хлором в присутствии инертных растворителей (четыреххлористого углерода) при ультрафиолетовом облучении ртутной лампой. Реакция ведется при температуре кипения или близкой к кипению бензола до тех пор, пока половина взятого бензола не прореагирует с хлором. Получаемый при этом о-изомер гептахлорциклогексана выделяется после удаления бензола и кристаллизации остатка. Приводится следующая рецептура его получения. [c.40]

При обнаружении и количественном определении германия его отделяют отгонкой в виде ОеСЦ (т. кип. 86 °С) из солянокислого раствора в токе хлора в присутствии окислителя Аз при этом переходит в нелетучий Аз . Более удобно отделять германий от многих сопутствующих элементов экстракцией ОеСи четыреххлористым углеродом из растворов в 8—10 н. соляной кислоте. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология