Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Водяной пар кислород

    Кроме того, прп разложении водяных паров кислород последних также вступает в реакцию с углеродом, причем на 1 кг-моль водорода (полученного в результате этого разложения) освобождается 1 кг-атом кислорода. Следовательно, всего вступает в реакцию с углеродом угля кислорода  [c.290]

    Метан или другое углеводородное сырье подвергают окислению прн помощи водяного пара, кислорода или воздуха. [c.13]


    Катализаторы конверсии газообразных гомологов метана с водяным паром, кислородом и двуокисью углерода при низких температурах. Процесс паровой конверсии гомологов метана проводят с добавкой воздуха в реакторах трубчатого типа на никелевом катализаторе (см. табл. 24, Я 1 и 2). Показана возможность проведе- [c.40]

    Таблииа 24. Катализаторы конверсии газообразных гомологов метана с водяным паром, кислородом и двуокисью углерода при [c.127]

Таблица 31. Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром, кислородом и двуокисью углерода Таблица 31. Катализаторы <a href="/info/1457583">конверсии бензиновых фракций</a> с <a href="/info/13962">водяным паром</a>, кислородом и двуокисью углерода
    На катализатор, представляющий собой смесь окислов хрома и магния в соотношении 1 1, подают мазут, водяной пар, кислород под давлением 30 атм при температуре 1450° С.Сажа, образующаяся в начальный период реакции, полностью газифицируется [c.190]

    Большие работы по каталитической конверсии метана с водяным паром, кислородом и углекислотой были проведены А. Г. Лей-буш с сотрудниками [3]. [c.107]

    Газификацией топлива называется процесс, при котором органическая часть твердого топлива превращается в горючие газы при взаимодействии с воздухом, водяным паром, кислородом и другими газами. Газификация позволяет получать из малоценного (в частности, многозольного) топлива так называемые генераторные газы, которые представляют собой беззольное, транспортабельное топливо и сырье для химической промышленности. [c.32]

    Катализаторы конверсии углеводородных газов паром и другими кислородсодержащими газами. Для осуществления процессов конверсии природного газа и газов нефтепереработки водяным паром, кислородом и двуокисью углерода применяются катализаторы ГИАП-3 и ГИАП-3-6Н. Назначение процессов — получение технического водорода, различных смесей его с азотом и окисью углерода, а также защитных атмосфер [41, 42, 44, 45]. [c.402]

    Сухие газы НПЗ, содержащие 30—80% (объемн.) Нг Прямогонный бензин, газообразные углеводороды Са—С4 Природный газ, сухие газы НПЗ, жидкие углеводороды Природный газ, сухие газы НПЗ, бензин -1-водяной пар Сухие газы НПЗ, мазут, нефтяные остатки -1--1-водяной пар, кислород [c.9]


    С повышением температуры энергия теплового движения электронов внутри металлов растет и при некоторой, специфичной для каждого металла, температуре может стать столь большой, что наблюдается эмиссия электронов с поверхности. Такая эмиссия происходит не только в случае металлов или сплавов, но и при химических реакциях. Установлено, что при действии хлористого водорода, фосгена, водяного пара, кислорода, водорода и других веществ на щелочные металлы, их сплавы и амальгамы выделяется значительное число электронов в случае взаимодействия ККа-сплава с фосгеном на каждые 1600 молей сплава выделяется один электрон. [c.127]

    Метод транспортных реакций применяется для получения различных чистых веществ как простых, так и сложных. В качестве транспортирующего агента часто используют галогены, галогеноводороды, водяной пар, кислород, водород и др. Например, при получении особо чистых N1, Са, Ре, Сг, 31, И, Н , ТЬ, V, НЬ, Та и и применяют иод. [c.13]

Рис. 111.14. Влияние давления на конверсию метана со смесью водяного пара, кислорода и азота (объемная скорость 1000 СН О N2 = 1 1 0,6 г0,9), Рис. 111.14. <a href="/info/30124">Влияние давления</a> на <a href="/info/1024958">конверсию метана</a> со смесью <a href="/info/13962">водяного пара</a>, кислорода и азота (объемная скорость 1000 СН О N2 = 1 1 0,6 г0,9),
Таблица II-10. Равновесный состав газовой смеси при конверсии метана смесью водяного пара, кислорода и двуокиси углерода Таблица II-10. <a href="/info/592978">Равновесный состав газовой смеси</a> при <a href="/info/1024958">конверсии метана</a> смесью <a href="/info/13962">водяного пара</a>, кислорода и двуокиси углерода
    Многие газообразные химические соединения, попадая в атмосферу, превращаются под действием водяных паров, кислорода и солнечной радиации в другие, более токсичные вещества и находятся в атмосфере в определенном равновесии с ее компонентами. Воздействие любого загрязнителя непосредственно зависит от его химических и физических свойств. [c.334]

    Сущность газификации заключается в обработке углеродсодержащего вещества (угля) при 600-1100°С водяным паром, кислородом (воздухом) или диоксидом углерода. В результате соответственно паровой, кислородной, углекислотной или комбинированной конверсии [c.17]

    Из печи газовая смесь, состоящая из сернистого газа, водяных паров, кислорода и инертных газов, с температурой 1100 С поступает в котел-утили-лизатор, где охлаждается до 450—470 °С, и поступает в контактный аппарат, в котором происходит окисление сернистого ангидрида в серный на трех слоях ванадиевой контактной массы Примерный режим контактирования по слоям-следующий [c.290]

    Конверсия смесью водяного пара, кислорода и диоксида углерода СН4 НгО Ог СОг= 1,0 0,7 0,6 0,3 [c.15]

    Условный водородный показатель и условный расход водяного пара. Реакцию конверсии СН с несколькими окислителями (водяным паром, кислородом, двуокисью углерода) можно представить как взаимодействие СН с одним окислителем (например, с водяным паром). Среди реагентов могут находиться окись углерода и водород для такого общего случая можно записать следующее равенство, как некоторую условную реакцию  [c.6]

    Газификацией твердого топлива называется термический процесс, при котором органическая часть твердого топлива превращается в горючие газы с помощью воздуха, водяного пара, кислорода и других газов. [c.442]

    Очищенный от СОг газ идет на очистку от СО. Из-за малой растворимости СО в обычных растворителях обработку газа ведут при высоких давлениях (120—320 ат) и низких температурах (5—20° С). Очистка осуществляется такими методами , промывкой медноаммиачным раствором или жидким азотом,, окислением водяным паром, кислородом, восстановлением до СН4 и др. [c.89]

    Примечание. Объемная скорость по природному газу 2160 ч- соотношение природный аз водяной пар кислород=1 2,6 0,63 давление в агрегате 22,7 ати. [c.65]

    Получение водорода из углеводородов пропусканием их с водяным паром, кислородом или углекислотой над катализаторами Смесь железа, никеля или кобальта Каолин или боксит 16I [c.472]

    Получение водорода из углеводородов и водяного пара, кислорода или углекислого газа [c.546]

    Окисление метана для получения водорода употребляют водяной пар, кислород или углекислый газ Смесь железа, никеля или кобальта с соединениями алюминия, содержащими кислород, кремний, углерод, бор, фосфор например каолин или боксит 1064 [c.189]

    В промышленности полимеризация по этому способу (его называют способом Филлипс) проводится следующим образом. Высококонцентрированный этилен подвергается тщательной очистке от водяных паров, кислорода, углекислоты и окиси углерода, которые отравляют хромовый катализатор. Затем этилен поступает в абсорберы, где растворитель ксилол [c.87]


    КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОНВЕРСИЯ МЕТАНА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ, КИСЛОРОДОМ И УГЛЕКИСЛОТОЙ  [c.115]

    При взаимодействии метана с водяным паром, кислородом или углекислотой протекают следующие основные реакции  [c.115]

    Это привело к разработке нового процесса в 1946—1947 гг. фирмой Shell Development o. [26г Пропилен вместе с воздухом и водяным паром пропускали при 370—400 °С и небольшом давлении в присутствии 0,03 мол. % изопропилхлорида через окись меди (I) на карбиде кремния. Максимальный выход акролеина равнялся 51 %. Повышение давления кислорода увеличивает выход акролеина до 68— 81% [27]. В промышленном масштабе конверсия пропилена составляет 14% при 368 °С и объемном соотношении пропилен водяной пар кислород = 4,4 4,7 1 в присутствии 0,4% окиси меди (I) на карбиде кремния. Выход акролеина колеблется в пределах 65— 85% [28]. [c.95]

    Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром, кислородом и двуокисью углерода. Процесс конверсии бензинов с кислородом осуществляется как в непрерывном (автотермическом), так и периодическом вариантах при очень высоких температурах (до 1000° С). Последнее обстоятельство является причиной того, что для этого процесса обычно рекомендуют никелевые катализаторы, нанесенные на огнеупорный носитель (см. табл. 31). В качестве такого носителя используется алюмомагниевая шпинель состава М А1204 (табл. 31, № 1 и 2). Пластифицирующим компонентом смеси порошков окислов металлов, направляемых на прессование, является стеарат магния. Пропитка готового носителя проводится расплавом нитрата никеля. При этом за одну пропитку в катализатор вводят 12% никеля (табл. 31, № 1). [c.50]

    Низкотемпературная коррозия шеевиков и дымовых труб печей продуктами сгорания топлива. При сжигании сернистого топлива в топочных газах появляется значительное количество серного ангидрида, сероводорода, диоксида углерода, водяных паров, кислорода и других компонентов, вызывающих интенсивную низкотемпературную коррозию трубчатого змеевика И дымовой трубы. Особенной агрессивностью коррозионного воздействия отличается серный ангидрид. Его образование зависит от используемого для сжи1 ания топлива избытка воздуха. В случае неправильной эксплуатации горелок или при нарушении герметичности топки увеличивается поступление воздуха в печь, что приводит к возрастанию коэффициента избытка воздуха до очень высоких значений (1,5—2,0) и усилению коррозии. Активность влияния серного ангидрида на металл значительно увеличивается при каталитическом действии пятиоксида ванадия в присутствии водяного пара, подаваемого на распыление топлива и образуемого при его сжигании. [c.155]

    При регенерации зауглероженных железооксидных катализаторов в среде водяного пара происходит лишь выгорание углерода, катализатор же остается в виде фазы магнетита (рис. 2.22, кривая I). При добавлении к водяному пару кислорода выгорание углерода происходит в основном после окисления катализатора (рис. 2.22, крив ая 2). В работе [104] показано, что выгорание углерода при регенерации в паросодержащей среде также протекает каталитически по стадийному окислительно-восстановительному механизму. Лимитирующим этапом в среде водяного пара будет окисление катализатора. Добавление к водяному пару кислорода приводит к окислению магнетита, и лимитирующим этапом регенерации становится окисление кокса, при этом скорость окисления кокса существенно выще, чем в среде водяного пара. [c.42]

    Катализатор ГИАП-3 (индекс 14—U21). Применяется для конверсии углеводородов водяным паром, двуокисью углерода и воздухом при нормальном и повышенном давлениях и температуре 400—850 °G, а также для конверсии смесью водяного пара и кислорода или водяного пара, кислорода и воздуха при температурах 850—1200 С и нормальном давлении. Примерный химический состав никель, нанесенный на корулд. Выпускается в виде цилиндрических гранул (марки Ц-8, Ц-12) и в виде колец (марки К-И, К-15, К-20) — табл. 7.21. [c.402]

    Автотермический процесс, т. е. процссс без подвода тепла извне, может быть осуществлен путем сочетания конверсий метана в соответствии с реакциями (П-1) и (11-2), т. е. с использованием эндотермического и экзотермического процессов. Этот процесс называется парокислородной конверсией, если в,качестве окислителей используют водяной пар и кислород, и парокислородовоздушной конверсией, если в качестве окислителей используют водяной пар, кислород и воздух. [c.81]

    Выше было упомянуто, что реакция (И-З) —конверсия оксида углерода водяным паром — протекает одновременно с конверсией метана водяным паром, кислородом и диоксидом углерода. Реакция экзотермическая и протекает без изменения объе--ма. По принципу Ле-Шателье давление процесса не меняет равновесные сооттюшения с понижением температуры равновесие реакции сдвигается вправо, т. е, увеличивается полнота превращения оксида углерода в Os и возрастает выход водорода. Протеканию реакции вправо способствует также повышение соотношения Н2О СО более стехиометрического. [c.83]

    Реакция протекает при 450—500 °С и молярном соотношении н-бутилены водяной пар кислород 1 15 1,5, при конверсии н-бутиленов до 94% (по массе) и селективности 85%, причем продукты термического распада бутиленов практически отсутствуют. В процессе применяется оксидный магний-молнб-деновый (катализатор. Пока процесс внедрен на одном комбинате СК и будет внедряться на других предприятиях. Сравнение этого метода получения бутадиена с другими дано в п. 2.6. [c.55]

    Для получения грег-бутилгидроперекисей, как уже указывалось, может быть использовано окисление в присутствии бромистого водорода. Этот же метод окисления низших парафинов и олефииов применяется и для получения перекисей. Так, при 150—200° С в присутствии водяного пара, кислорода и бромистого водорода изобутан превращается в ди-трег-бутилпере-кись (выход 42%) наряду с последней образуются трег-бута-нол и другие продукты. Этим способом были окислены также изопентан и изобутилхлорид. В одном из патентов приведен способ получения ди-грег-бутилперекиси с высоким выходом путем обработки кислотой смеси грет-бутанола и грег-бутил-гидроперекиси, образовавшихся при неполном окислении изобутана в жидкой фазе. [c.249]

    Перхлорат марганца. Соль образует светло-розовые, расплывающиеся игольчатые призмы состава Мп(С 0 ),-бН20. Кристаллы плавятся при 155 °С и начинают разлагаться при 165 °С, выделяя водяной пар, кислород и окислы хлора. Разложение протекает быстро при 230 °С, конечный продукт разложения—двуокись марганца. Безводную соль в чистом состоянии выделить не удалось. [c.57]

    Исходные данные, необходимые для расчета. Прежде чем приступить к определению состава газа по справочным таблицам, необходимо собрать следующие да. ные индивидуальный состав углеводородного сырья или его брутто-формулу мольное отношение сырья и окислителей (водяного пара, кислорода и двуокиси углерода) режим осуществления процесса (давление, ат. температура, °С). При отсутствии таких данных можно рассчитать брутто-формулу сырья по элементарному составу и молекулярному весу (расчет молекулярного веса нефтепродуктов описан ниже), Весовоа отношение этих продуктов следует пересчитать на мольное, воспользовавшись брутто-формулон углеводородного сырья. [c.12]

    В прямой связи с электропроводностью стекла находится важный в техническом отношении процесс образования трещин вблизи вплавленных электродов при повышенных температурах, когда проводимость стекла становится уже заметной. Растрескивание штенгелей в полнопериодных трубках-выпрямителях, согласно Гал-дупу23, может достигать такой степени, которая ведет к значительному сокращению времени их работы. Образование трещин происходит вблизи электродов и вызывается бомбардировкой электронов вторичной эмиссии из анодов выпрямителя. Этот процесс сопровождается заметным выделением газа, состоящего, по данным масс-спектрометрического исследования, из водорода, водяного пара, кислорода, окиси и двуокиси углерода и азота в очень малых количествах (см. Е 1, 61). При 100°С растрескиванием можно практически пренебречь, так как при такой низкой температуре, согласно экспе-рйментальным результатам Шумахера , электропроводность еще незначительна. Наблюдается типичная поляризация, которая достигает максимальной величины тока, когда ток изменяет свое направление, но затем быстро падает. Удельное сопротивление данного стекла определяется по числу перемен направления тока до момента появления трещин. Самопроизвольное растрескивание бывает тем более резко выраженным, чем выше содержание натрия в стекле. Электропроводность стекла снижается по мере замещения ионов натрия ионами более тяжелых металлов. Склонность к образованию трещин уменьшается при понижении сил натяжения в стекле, что связано с миграцией ионов. Кроме того, проводимость увеличивается вследствие поверхностной адсорбции стеклом водяного пара, которая, в свою очередь, [c.884]


Смотреть страницы где упоминается термин Водяной пар кислород: [c.33]    [c.510]    [c.6]    [c.341]    [c.130]    [c.170]    [c.9]    [c.70]   
Машинный расчет физико химических параметров неорганических веществ (1983) -- [ c.117 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Взаимодействие углеводородных газов с водяным паром и кислородом в отсутствие катализатора

Водой парафинов i также окисление смесью водяного пара с кислородом

Л е й б у ш. Каталитическая конверсия метана с водяным паром, кислородом и углекислотой

Окисление в кислороде, воздухе и водяном паре

Получение сиптез-газа из метана, кислорода и водяного пара (Г. Г. Сторч)

Условия отложения углерода при нагревании углеводородных газов с водяным паром и кислородом без катализатора

кислорода I литра азота I литра водяного пара



© 2025 chem21.info Реклама на сайте