Амиловый спирт

В табл. 78 приводятся данные о растворимости некоторых изомерных амиловых спиртов в воде, а также о растворимости воды в этих спиртах [200]. Легче всего растворяются в воде третичные изомеры, которые растворяют вместе с тем и наибольшее количество воды. Три вторичных спирта растворяются легче, чем четыре первичных. Растворимость вторичных изомеров тем больше, чем ближе гидроксильная группа к середине цепи молекулы. Наиболее растворимые в воде спирты вместе с тем лучше всего растворяют воду. С повышением температуры растворимость спиртов в воде снижается, но растворимость воды в спиртах увеличивается. Исключением из этого правила является третичный изомер. [c.222]

Амиловый спирт Свойства чистого спирта Растворимость при 20 и 30°, % вес. [c.222]

Термическое хлорирование находит очень большое применение для получения хлористого амила [9] из технического пентана (см. ниже рис. 64). Хлористый амил омыляют в амиловый спирт (пентазол), который сам по себе или в виде ацетата является важнейшим растворителем для лаковой промышленности. Пентан получают из газового бензина перегонкой, он представляет собой смесь примерно равных частей м-пентана и изопентана. С недавнего времени стали использовать только н-пентан. [c.115]

Сумма ожижепного газа и газового бензина составляет жидкую часть природного газа. Газовый бензин имеет большое значение для химической переработки парафинов, так как из него получают технический пентан — примерно эквимолекулярную смесь к-пентана и изопентана, из которых к-пентап необходим для получения амилового спирта, изопентан — в синтезе изопрена. В последнее время все большую роль играет также выделение этана из природного газа, так как этан представляет собой важный исходный материал для получения этилена и ацетилена. Этан не относится к сжижаемым при нормальных условиях составным частям газа и для его Ч выделения необходимы специальные методы. [c.13]

Из бутена-1 и бутенов-2 получаются равные количества обоих теоретически возможных амиловых спиртов. Различные метилбутепы (изоамилены) дают нри гидроформилировании одинаковый выход каждого из гексиловых спиртов, что снова подтверждает изомеризацию связей. Ниже дан процентный выход спиртов при гидроформилировании различных олефинов и последующем восстановлении альдегидов [461. [c.216]

Смесь амиловых спиртов примерно на 60% состоит из иервпчиых и иа 40% из вторичных спиртов. В табл. 61 показан состав сьтрой смеси амиловых спиртов, как она получается в результате гидролиза смеси амилхлоридов. [c.121]

Этерификацию проводят непрерывным методом. В медный котел, в котором находится небольшое количество серной кислоты в качестве катализатора, из расходных баков вводят приблизительно в стехио-метрическом соотношении спирт и ледяную уксусную кислоту. На котле смонтирована фракционирующая колонна, с верха которой непрерывно отгоняется азеотропная смесь амилацетата, амилового спирта и воды. Отгонку уксусной кислоты предотвращают обильным орошением колонны. [c.223]

Температура кипения и состав азеотропных смесей амиловых спиртов с водой [c.223]

Использование продуктов хлорирования нен-танов [19]. Как уже указывалось, продукты хлорирования пентанов применяются для получения амиловых спиртов. С этой целью смесь моно-хлорпентанов, выкипающую в пределах 85—107°, подвергают гидролизу в щелочной среде в присутствии олеата натрия. Процесс ведут при 170— 180° под давлением. Олеат натрия является диспергирующим агентом, улучшающим контакт хлорида с омыляющей средой. Схема установки ноказапа на рис. 64. [c.121]

Вместе с тем, так как особенно ценным продуктом для лакокрасочной промышленности является эфир первичного амилового спирта, иногда при соответствующих требованиях к качеству получаемого продукта приходится предварительно удалять перегонкой также часть вторичных спиртов. [c.223]

Особенно целесообразно применять этот процесс для этерификации низкомолекулярных спиртов, бутанолов, амиловых спиртов и т. д. [122]. Для получения хлористых алкилов из высокомолекулярных втор-спиртов хлористый тионил непригоден. Эта особенность процесса объяснена в литературе [123]. [c.195]

Значение газового бензина для химической переработки парафиновых углеводородов обусловлено тем, что из него получают технический пентан (приблизительно эквимолекулярная смесь н- и изопентана), который в больших количествах потребляют для производства амиловых спиртов. [c.21]

Остаток из первой колонны, состоящий из амилового спирта и непревращенного хлористого амила, подается насосом во вторую колонну 9, где с водяным парО М отгоняется тройная азеотропная смесь воды, амилового спирта и хлористого амила, которая после конденсации разделяется на два слоя. [c.220]

Эти амиловые спирты, выпускаемые под фирменным названием пентазолы , содержат около 60% первичных и до 40% вторичных спиртов. Содержание первичных спиртов весьма ценно, так как именно они в виде ацетатов представляют исключительно важный растворитель для лакокрасочной промышленности их сложные эфиры винокаменной или фталевой кислоты являются важными мягчителями или (пластификаторами. Если бы гидролиз всех хлоридов амила протекал одинаково, то содержание первичного спирта должно было составлять лишь около-33%. Однако вследствие того, что первичные хлориды практически полностью превращаются в соответствующие спирты, в то время как вторичные и особенно третичные хлориды превращаются главным образом в олефины и, таким образом, в образовании спирта почти не участвуют, содержание первичных спиртов в гидролизате неизбежно увеличивается. Это совершенно ясно из всего сказанного выше. В олефины превращается около 50% не первично замещенных хлористых амилов, что соответствует приблизительно /з общего количества хлоридов. [c.220]

В два последовательно соединенных реактора омыления, из которых первый заполнен нацело, а второй лишь примерно на две трети, при помощи циркуляционного насоса через нагреватель, где достигается требуемая температура, подается горячая эмульсия амилового спирта, воды и олеиновокислого натрия для создания требуемой скорости движения омыляемого раствора. Из расходного бака для хлористого амила непрерывно поступает 400 л час, а из расходного бака щелочного раствора соответствующее количество 12—15%-ного раствора едкого натра и олеиновой кислоты. Температура достигает 170—180°. [c.220]

Насыщенный раствор поваренной соли отводят непрерывно. Пары, удаляемые из парового пространства второго реактора омыления, состоят главным образом из амилового спирта наряду с амиленом и некоторым количеством хлористого амила. [c.220]

При взаимодействии н-амилового спирта с хлористым водородом и хлористым цинком в качестве побочного продукта образуется до 10% 2- и 3-хлорпентанов. Взаимодействием же с хлористым тионилом в пиридине получают чистый хлористый н-амил [114]. [c.193]

Нижний слой состоит из воды и амилового спирта. Он поступает в сборник, в котором собирают воды со всех стадий процесса, направляемые на дальнейшую переработку. Верхний слой, представляющий смесь 20% амилового спирта и 80% хлористых амилов, снова возвращают на омыление. Остаток из второй колонны 9 поступает в третью колонну 10, дистиллят из которой представляет азеотропную смесь амилового спирта с водой. В приемнике этот дистиллят разделяется на два слоя. Спирт возвращается в колонну 8, а вода направляется в сборник. Остаток из третьей колонны 10, представляющий собой смесь безводных [c.221]

Состав сырой смеси амиловых спиртов, полученной гидролизом смеси амилхлоридов [c.122]

Амилфенол получают алкилированием большого избытка фенола приблизительно при 140° т /лет-амилсульфатом. При этом образуется главным образом м-трег-амилфенол. В смесях обоих амиленов, образующихся в качестве побочного продукта при производстве амилового спирта, триметилэтилен избирательно превращают с 62%-ной серной кислоты в грет-амилсульфат, в то время как 2-пентен при комнатной температуре остается непревращенным. Схема процесса представлена на рнс. 47. В смесителе 1 разбавлением концентрированной кислоты водой приготовляют 62%-ную серную кислоту. Теплота разбавления отводится циркуляцией слабой кислоты через холодильник 2. [c.225]

Этерификация амиловых спиртов [c.223]

Примером процесса, полностью удовлетворяющего этому требованию, может служить хлорирование пентана и гидролиз хлористых ами-лов в амиловые спирты. Именно поэтому на основе этого процесса, детально рассмотренного выше, в США возникла крупная отрасль химической промышленности. [c.234]

В настоящее время, если ограничиться лишь немногими примерами, продукты хлорирования метана играют важную роль в качестве растворителей, хлористый этил — как исходный продукт для производства тетраэтилсвинца, 1,3-дихлорпропан — для производства циклопропана, применяемого как анестезирующее вещество, и хлористый амил — в качестве исходного продукта для производства амилового спирта и амилфенолов последние находят широкое применение в лакокрасочной промышленности. [c.136]

Это является также основной причиной того, что соотношение амиловых спиртов, образующихся при омылении, существенно отличается от соотношения соответствующих хлоридов в исходной смеси. [c.220]

Рис. 64. Схема получения амилового спирта из пентаиа.

В табл. 79 приведены температуры кипения некоторых азеотропных смесей амиловых спиртов с водой и содержание воды в дистилляте. [c.223]

В табл. 77 приведен состав сырой смеси амиловых спиртов, обычно получаемой гидролизом смеси хлористых амилов [199]. [c.221]

Остаток до 100% состоит из насыщенных амиловых спиртов и 2-бутанола. [c.221]

Состав сырой смеси амиловых спиртов, образующейся при гидролизе смеси [c.222]

Растворимость изомерных амиловых спиртов в воде и воды в них [c.222]

Первым отгоняется наиболее низкокипящий трет-амиловый спирт (2-окси-2-метилбутан или диметилэтилкарбинол), температура кипения 101,8°, 20 = 0,812. Остаточная смесь, или пентазолы, может быть дополнительно разделена на водорастворимую и водонерастворимую части. Водорастворимые амиловые спирты, кипящие в пределах 128—132°, выделяют экстрагированием водой и затем обезвоживают при помощи азеотропной перегонки. [c.221]

Этот процесс стоит особняком. Он может использоваться для низко-молекулярных углеводородов легче пентана, но не пригоден для высокомолекулярных, как додекан или гексадекан. На заводе фирмы Шар-плес в Белл (Западная Виргиния) с 1928 г. работает крупная промышленная установка производства амиловых спиртов из технического пентана, выделяемого из газового бензина [73]. Эта установка в 1932 г. была переведена в Виандотт (Мичиган). [c.177]

Третичный амиловый спирт при этерификации практически полностью дегидратируется, превращаясь в амилен, лоэтому, как уже указывалось выше, его предварительно удаляют из пентазолов перегонкой. [c.223]

Сырой эфир имеет концентрацию около 70%. После удаления небольших количеств уксусной кислоты перегонкой в м дной фракционирующей колонне его подвергают пернодической перегонке. В первую очередь отгоняют амиловый спирт и воду. После отделения воды спирт снова возвращают в реактор этерификации. [c.223]

Техническая смесь амиловых спиртов, помимо использования ее в производстве лаков, прил1еняется так/ке в производстве флотационных реагентов. [c.121]

На рис. 65 показаны возможные области иримепення хлористого амила, а на рис. 66 соответственно амиловых спиртов. [c.121]

До сего времени единственным промышленным процессом получения спиртов путем хлорирования парафиновых углеводородов с последующим омылением хлористого алкила являлось хлорирование технического пентана с последуюигим превращением хлористых амилов в амиловые спирты (пентазолы), которые использовались или непосредственно, или в виде их ацетатов (пентацетаты) и являлись важными вспомогательными материа.лами и растворителями для лакокрасочной промышленности. [c.177]

Сложную смесь хлорпроизводных без дополнительного разделения подвергают гидролизу для получения амиловых спиртов. Приведенный выше теоретический состав оказывается не вполне точным, так как, в частности, хлористые амилы, образующиеся при промышленном хлорировании иэ-опентана, могут вступать во вторичные реакции присоединения хлора. [c.178]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.57 , c.215 , c.218 , c.454 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.92 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.370 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.303 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.118 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.225 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.208 , c.396 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.161 , c.162 , c.164 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.70 , c.219 , c.382 , c.387 , c.394 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.423 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.306 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.337 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.300 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.28 , c.71 , c.76 , c.108 , c.126 , c.219 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.174 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.284 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.409 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.337 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.82 , c.83 , c.568 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.256 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.188 ]

Ректификация в органической химической промышленности (1938) -- [ c.56 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.95 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.79 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.238 , c.674 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.15 ]

Теоретические основы образования тумана при конденсации пара Издание 3 (1972) -- [ c.18 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.79 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.492 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.143 , c.247 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.133 , c.241 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.306 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 , c.78 , c.80 , c.88 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.284 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.338 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.423 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.225 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.295 , c.297 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.45 , c.131 , c.141 , c.149 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.61 , c.76 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.169 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.42 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.531 , c.618 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.223 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.38 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология