Амиловый спирт определение

Азид натрия образует с Au(III) комплексное соединение с отношением Аи Ng = 1 4, растворимое в воде, к-бутаноле, изо-амиловом спирте и диизопропиловом эфире. Реагент предложен для фотометрического определения золота [873]. [c.33]

Б. Особенности электропроводности неводных растворов. В водных растворах, а также в неводных растворителях с высокой диэлектрической постоянной эквивалентная электропроводность обычно возрастает с ростом разведения (см. рис. 16) в результате увеличения подвижности ионов, а для слабых электролитов также и степени диссоциации. Эта закономерность нарушается в неводных растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью, что было впервые обнаружено в 1890 г. И. А. Каблуковым при исследовании растворов хлористого водорода в амиловом спирте. Электропроводность этих растворов возрастала с ростом концентрации (т. е. с уменьшением разведения) в определенном интервале. Такое явление называется аномальной электропроводностью. В растворителях с диэлектрической проницаемостью е<с35 на кривых зависимости эквивалентной электропроводности от разведения можно наблюдать максимум и минимум (рис. 23). П. Вальден установил, что разведение, отвечающее минимуму электропроводности, и диэлектрическая проницаемость растворителя связаны соотношением e /v и 30. [c.77]

Из прямых методов определения коэффициентов активности чаще всего применяют метод измерения электродвижущих сил цепей без переноса. Таким путем определены коэффициенты активности HG1 во многих неводных растворителях и в их смесях с водой (см. Приложение 5), коэффициенты активности многих галогенидов щелочных металлов (см. Приложение 6). Коэффициенты активности хлористого лития в амиловом спирте определены, кроме того, на основании коэффициентов распределения. Криоскопический метод широко применялся для определения коэффициентов активности солей в формамиде и в других растворителях, использовался также и эбулиоскопический метод. Затруднения в применении этих методов в неводных растворах, особенно в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью, связаны обычно с трудностями в экстраполяции свойств, например электродвижущих сил, к бесконечно разбавленному состоянию. Это объ- [c.62]

При определении следов висмута в различных металлах экстрагируют висмут в присутствии избытка иодида калия смесью. 3 ч. амилового спирта и 1 ч. уксусноэтилового эфира [637]. Интенсивность окраски полученного раствора сравнивается с интенсивностью окраски стандартного раствора. Закон Ламберта и Бера соблюдается в пределах 10—100 у BL [c.203]

Опыт 2. Определение коэффициента распределения иода между амиловым спиртом и водой [c.62]

Определение межфазного натяжения. Из исходного раствора спирта приготовляют путем последовательного разбавления вдвое еще 5 растворов по 50 мл (всего используют 6 растворов, включая исходный). Растворы готовят в чистых сухих склянках с притертыми пробками, внося в них пипеткой 25 мл раствора и равное количество дистиллированной воды. Рекомендуемые исходные концентрации ПАВ (моль/л) н-бутанол — 0,5 н-амиловый спирт — 0,1 н-гек-санол — 0,03 (объект исследования указывает преподаватель). [c.114]

По 20 мл каждого раствора вводят пипеткой в 5 пробирок емкостью 50 мл с оттянутым кончиком. Оставшиеся растворы сохраняют для дальнейшей работы по п. 2 (с. 116). В 6-ю пробирку вносят 20 мл дистиллированной воды. Затем в пробирки вносят определенное количество углеводорода (гептана или октана). Заполнение пробирок производят с помощью воронки с узким оттянутым кончиком. Рекомендуются следующие количества углеводородной фазы (мл) н-бутанол — 20 н-амиловый спирт—10 н-гексанол — 2. [c.114]

Теория П. Дебая и Э. Хюккеля объяснила многие свойства растворов сильных электролитов. Однако с помош,ью этой теории невозможно объяснить наличие аномальной электрической проводимости, впервые обнаруженной И. А. Каблуковым (1870) при исследовании растворов в амиловом спирте. Обычно удельная электрическая проводимость концентрированных растворов уменьшается с добавлением электролита. И. А. Каблуков выявил факт увеличения удельной электрической проводимости с дальнейшим ростом концентрации НС1. Подобная концентрационная зависимость удельной электрической проводимости была впоследствии обнаружена в других неводных и водных растворах. Современные теории растворов электролитов объясняют аномальную электрическую проводимость образованием ионных ассоциатов. В определенной области концентраций в растворе образуются ионные пары типа К А , уменьшающие электрическую проводимость. При увеличении концентрации к ионной паре присоединяется третий ион. Образуются тройники типа К" А К или А К А , обладающие электрическим зарядом и способные переносить ток. В связи с этим удельная электрическая проводимость растет. [c.136]

Определение жира в казеине проводится по более легкому и довольно точному методу Гербера. Недостатком этого метода является необходимость пользоваться довольно концентрированной серной кислотой. При центрофугировании смеси возможны аварии бутирометр может лопнуть и кислота нанести поражение работающему. С целью устранения этого неудобства предлагаются различные солевые щелочные растворы, способные растворять казеин например, в 600 см воды растворяют 5 г фосфорнокислого натрия, 15 г лимоннокислого натрия, 30 г хлористого натрия и 65 г едкого натрия или в 1 л воды растворяют 150 г едкого натра, 40 г сегнетовой соли и 10 г хлористого натрия. Амиловый спирт, как труднее растворимый в щелочной среде, заменяется при щелочных растворах изобутиловым или метиловым и этиловым. Щелочные способы дают менее верные показания по сравнению с кислотными вместе с жиром отделяется спирт, в силу чего получаются повыщенные результаты для жира. [c.104]

На рис. 8-13 приведены типичные хроматограммы бензина до и после введения в него смеси кислородсодержащих соединений. Как видно из приведенных хроматограмм, продолжительность анализа при наличии в смеси спиртов i — С4 и МТБЭ не превышает 15 мин. Бензиновая фракция не влияет на определение кислородсодержащих компонентов, как это наблюдается при анализе пробы бензина без обратной продувки (рис. 8-14). При проведении количественного анализа применяют метод внутреннего стандарта. В качестве внутреннего стандарта используется третичный амиловый спирт (пик 10, рис. 8-13). В табл. 8-7 при- [c.113]

Определение урана можно производить при использовании экстракции комплекса урана с роданидом в органические растворители. Коэффициент распределения для урана между метилэтилкетон ом и раствором, содержащим 60% нитрата аммония и 3% роданида аммония, равен 2000. Вместо метилэтилкетона можно применять амилацетат, амиловый спирт и другие кислородсодержащие растворители [184]. Таким же образом был использован дибутиловый эфир тетраэтиленгликоля при определении урана в тории [917]. [c.118]

Ртуть в виде ее галогенидных комплексов с родамином 6Ж и бутилродамином С количественно экстрагируется бензолом, что применяется при фотометрическом определении ртути в рудах при содержании ее до 10 % [43]. Ртуть (II) экстрагируется с катионом родамина Виз водных солянокислых растворов бензолом, эфиром, H I3 или амиловым спиртом. [c.48]

Проба на окисление. Часть экстракта встряхивают с воздухом и прибавляют к ней половину объема 10%-ного раствора едкого натра. Для определения образующегося антоцианидина немедленно прибавляют концентрированную серную кислоту и амиловый спирт. [c.253]

Большинство оснований алкалоидов труднорастворимы или нерастворимы в воде и растворимы в органических растворителях этиловом спирте, эфире, хлороформе, амиловом спирте и др. Однако жидкие алкалоиды в отличие от большинства соединений этого класса хорошо растворяются в воде даже в виде оснований. Это свойство надо учитывать при проведении химико-токсикологического анализа, особенно когда поставлено специальное задание произвести исследование на наличие определенного алкалоида. [c.161]

Эти продукты имеют много общего с соединениями, осаждаемыми амиловым спиртом, хотя и весьма трудно установить определенное соотношение между количествами осадков, получаемых из одного и того же образца, осаждением амиловым спиртом и спиртоэфирной смесью. [c.116]

Нефть и ее дестиллаты, особенно бензины, растворяются в абсо-.71ют1юм спирте легче, чем в во (е. Спирты растворяют нефтепродукты, в частности парафин и церезин, избирательно. Так, например, амиловый спирт хорошо растворяет все нефтепродукты при повышенной температуре, в то время как этиловый из того же раствора осаждает твердые парафины и церезины. На этом собственно и основан один из аналитических способов количсствен-пого определения парафина в нефтях. [c.139]

САЛ И Ц И Л АЛ Ь-о-А МИНОФЕНОЛ (2-[ (2-оксифенилими-ио)метил]фенол 2,2 -диоксибензилиденанилин), оранжевые крист. f , 187—190 °С раств. в ацетоне, этиловом и иао-амиловом спиртах, не раств. в воде, ССЬ. Реагент для люминесцентного определения А1 (предел обнаружения [c.514]

Определение по реакции с роданидом Нитрокобальтиат калия растворяют в нескольких каплях конц H I, раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 1 мл воды, добавляют 0,5 мл насыщенного раствора роданида аммония, 1 мл 2,5%-ного раствора Na2HP04 (для маскировки железа) и 10 мл смеси равных объемов ацетона и амилового спирта Синюю окраску, которая при этом появляется, сравнивают в колориметре со стандартом или же измеряют оптическую плотность на фотоколориметре или фотометре с желтым светофильтром [c.99]

Составы фаз в укрепляющей части колонны. Теперь проводим расчет составов фаз в укрепляющей части колонны. С самой верхней, 27-й, ступени колонны должен выходить пар того же состава, что и предполагаемый дистиллят. Следовательно, 1/27,1 ==0,4993 1/27,2--=0,4796 У2Лз = 0,02 1/27,4 = 0,0011 мол. доли. Для нахождения состава жидкости, выходящей с последней ступени, необходимо решить задачу на парожидкостное равновесие по определению равновесных концентраций в жидкости при известном составе пара. Температуру конденсации пара определим с помои1ью процедуры, схема которой приведена на рис. 3.17, приняв для первого приближения / = 115 °С, Вычисление давлений насыщенного пара при этой температуре по уравнению Антуана (см. пример 15) дает следующие результаты Р 1 =976,8 == 689,3 Р" —427,6, Р 1 =342,7 мм рт. ст. Относительные летучести, определенные по этим значениям давлений насыщенного пара, составляют 1=2,850 а2 = 2,011 аз= 1,248 4=1. Для того чтобы сумма концентраций в жидкой фазе была равна единице, необходимо, чтобы для давления насыщенного пара наименее летучего из компонентов ( -амиловый спирт) соблюдалось условие [c.139]

Не следует, однако, и злоупотреблять развертыванием формул строения нужно пользоваться ими только в необходимых случаях. Так, например, развернутая формула этилового спирта, безусловно, необходима при анализе приведенного выше механизма реакции получения этилена или при изучении реакции получения уксусного альдегида, т. ,. там, где наблюдается изменение в радикале спирта. Развернутая формула строения необходима также во всех тех случаях, когда нужно показать какой-либо определенный изомер, например, вторичный пропиловый спирт, третичный амиловый спирт и т. д. Совершенно очевидно, что здесь нельзя ограничиться формулами СзН,ОН или СвНцОН, которые ничего.не говорят о расположении гидроксила. [c.13]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой с применением специфических индикаторов. Точку эквивалентности при титровании устанавливают по появлению или исчезновению синей или голубой окраски роданидного комплекса кобальта [1300, 1301, 1394]. Для отделения кобальта от других элементов осаждают его в виде акридинроданидного тройного соединений [1460]. Осадок растворяют в ацетоне и титруют кобальт раствором комплексона III до исчезновения синего окрашивания. Предложено [1395] осаждать кобальт в виде гексанитрокобальтиата калия и натрия, растворять осадок в концентрированной соляной кислоте и титровать ионы кобальта в ацетатном растворе комплексона III в присутствии роданида и ацетона. Вместо ацетона можно пользоваться амиловым спиртом [1299], причем синий роданидный экстракт кобальта в амиловом спирте может служить индикатором при определении ряда других катионов, образующих с комплексоном III более прочные комплексы, чем кобальт (кальций, свинец, торий и др.). Индикатором может служить также хлороформный раствор синего соединения кобальта с роданидом и трифенилметиларсонием [536]. К анализируемому раствору, содержащему от 2 до 2 мг Со, прибавляют 25 мл 0,01 N раствора комплексона III, 1 М раствор гидроокиси аммония до щелочной реакции по лакмусу, вводят 10 мл хлороформа, 2 мл аммиачного буферного раствора с рн 9,3, 5 мл 50%-ного раствора роданида калия, 3 мл 1%-ного раствора хлористого трифенилметиларсония и оттитровывают избыток раствора комплексона III стандартным раствором сульфата кобальта до появления синего окрашивания хлороформного слоя. Метод рекомендуется применять для опре- [c.124]

Реагент арсеназо HI может быть использован при экстракционно-фотометрических методах для определения урана непосредственно в органической фазе. При этом из водного слоя экстрагируется комплекс иО " "—арсеназо П1 в виде его дифенилгуанидиниевой соли. Экстракция осуществляется из слабокислого раствора, насыщенного комплексоном П1 для связывания прочих элементов, и в присутствии хлорида дифенилгаунидиния. Метод позволяет собственно определение урана сочетать с одновременным отделением от большинства прочих элементов, которые удерживаются в водной фазе в виде комплексов с трилоном Б. Экстрагирование осуществляется бутиловым или амиловым спиртом. Достоинство метода — высокая чувствительность, сочетающаяся с хорошей избирательностью. [c.53]

Дифенилгуанидин, который образует катион дифенилгуанидиния ( gHjNHa NHa)" , устраняет гидрофильность ионизированных сульфогрупп, делающих весь комплекс гидрофильным ионом. Введение дифенилгуанидина дает возможность экстрагировать комплекс урана с арсеназо в органический растворитель, например бутиловый или амиловый спирт, и таким образом сочетать определение микроколичеств урана с одновременным отделением от большинства элементов. [c.137]

Определение кобальта экстрагированием роданидного комплекса смесью амилового спирта и диэтилового эфира [1522]. К почти нейтральному анализируемому раствору прибавляют точно 0,5 мл раствора соляной кислоты (1 1) и разбавляют водой до 25 мл в мерной колбочке. Аликвотную часть этого раствора, содержащую меньше 20 мкг Со и меньше 9 мг Ре, прибавляют к 8 мл тиосульфатно-фосфатного раствора (125 г Ка ЗгОз бНгО и. 31 г азР04-- 12Нг0 в I л) и затем 10 чл 50%-ного раствора родан/иа аммония. pH должно быть около 3,5—4,0. Взбалтывают в делительной воронке с 10 мл смеси амилового спирта и диэтилового эфира (в соотношении 3 1 по объему) экстрагент предварительно взбалтывают с фосфатно-тиосульфатным раствором. Выпускают неводный слой в кювету и измеряют оптическую плотность экстракта при 625 ммк или с красным сеетофильтром. [c.157]

Фуксин. При взаимодействии перренат-иона с фуксином образуется ассоциат состава 1 1. Реагент и ассоциат хорошо растворимы в пиридине, ацетоне, уксусной и концентрированной серной кислотах, этилацетате, нитробензоле, нитрометане, ацетилацето-не, циклогексаноне, амиловом спирте и трибутилфосфате. Ионный ассоциат рения извлекается только амилацетатом, н-бутилацета-том и хлороформом. Поэтому в качестве экстрагентов использованы амилацетат и к-бутилацетат [529, 645]. Оптимальной для извлечения является область pH 4,5—7,5. Экстракция протекает полнее в присутствии 15% (по объему) ацетона. Ниже приведена методика определения [645]. [c.129]

Лейкооснование малахитового зеленого — тетраметилдиами-нотрифенилметан окисляется ионами Au(III), образуя соединение зеленого цвета, экстрагируемое хлороформом и смесью амилового спирта с толуолом (1 1). Реагент применяют для фото-метрического определения золота [292]. [c.63]

При фотометрическом определении небольших количеств молибдена танином избыток последнего удаляют экстракцией бу-танолом или амиловым спиртом [914]. Максимум светопоглощения растворов соединения молибдена с танином находится при 370 ммк, оптимальное значение pH — при 5,8. Молибден можно определять при его концентрациях 18—56 мкг/мл. В кислых растворах танин вполне устойчив. Окисленный танин в растворах может быть восстановлен амальгамой цинка в 2 N HaSO. . [c.237]

Приготовление суспензий амида натрия. Грубо измельченный в ступке Na-амид (1 кг) обрабатывают в шаровой (лучше всего фарфоровой) мельнице с 5-кратным по весу количеством бензола, абсолютного эфира или другого растворителя в течение 1—2 недель. Чем дольше длится истирание смеси Na-амида с растворителем, тем активнее суспензия. Получаемые таким образом вазелиноподобные пасты совершенно безопасны в обращении. Послс разбавления до 3—5-молярной концентрации суспензию можно без труда вылить из мельницы. Для определения содержания Na-амида в суспензии 20 см хорошо взболтанной смесн разлагают в колбе соединенной с обратным холодильником и снабженной капельной воронкой и газоотводной трубкой, прибавляемым по каплям амиловым спиртом. Выделяющийся аммиак поглощают водой и титруют Ш кислотой. Через прибор целесообразно пропускать слабый ток индиферентиого газа. Под конец для вытеснения всего аммиака содержимое колбы нагревают. [c.64]

Самым распространенным фотометрическим методом определения кобальта, основанным на образовании окрашенных комплексных соединений с неорганическими аддендами, является роданидный метод. Измеряют оптическую плотность синих водно-ацетоновых растворов роданидныл комплексов кобальта или экстракты этих комплексов в амиловом спирте нли других органических растворителях. Чувствительность метода ниже, чем при использовании оксинитрозосоединений. Влияние железа, меди, цинка легко устраняется введением маскирующих средств. [c.135]

Титрование в водно-метанольной среде в присутствии о-фенант-ролина в качестве реагента, уменьшающего выделение гидроокиси магния, позволяет увеличить отношение Mg Са до 10 [1484]. Предложен титрнметрический метод определения кальция в присутствии больших количеств магния, остюванный на экстракции комплекса кальция с ГБОА смесью н.бутанола и и.амилового спирта с последующим титрованием раствором этиленгликоль-бмс-2-(аминоэтилэфир)-Н,М,Н, К -тетрауксусной кислоты до обесцвечивания красной окраски экстракта [1579[. [c.68]

Распределение антоцианинов между несмешивающимися растворителями используется для их идентификации, разделения и очистки. Коэффициент распределения антоцианина, или его количество в процентах, которое может быть извлечено при определенных условиях органическим растворителем из водной среды, характеризует данный антоцианин. Моноглюкозиды лучше всего экстрагировать изоамиловым спиртом с добавлением 0,5%-ной соляной кислоты или этилацетатом и пикриновой кислотой с той же добавкой [167J в случае диглюкозидов удобнее применять 0,5%-ную соляную кислоту и н-бутиловый спирт, так как в амиловом спирте эти соединения нерастворимы [168]. Количество антоцианина в органическом слое определяется каждый раз колориметрически. Если коэффициент распределения меняется с изменением концентрации вследствие ассоциации антоцианина в 0,5%-ной соляной кислоте, то для характеристики пигмента используют другую величину—так называемую константу распределения, которая является отношением логарифма концентрации антоцианина в воде к логарифму концентрации его в органическом растворителе. Эта константа более точна, она меньше изменяется, чем коэффициент распределения, и в большинстве случаев равна 10 [169]. [c.251]

Экстракция осуществляется из слабокислого раствора, насыщенного комплексоном И1 для связывания прочих элементов, и в присутствии хлорида дифенилгаунидиния. Метод позволяет собственно определение урана сочетать с одновременным отделением от большинства прочих элементов, которые удерживаются в водной фазе в виде комплексов с трилоном Б. Экстрагирование осуществляется бутиловым или амиловым спиртом. Достоинство метода — высокая чувствительность, сочетающаяся с хорошей избирательностью. [c.53]

Определению мешают А1, 1п (образуют флуоресцирующие комплексы), Си, Со, N1 (собственная окраска ионов), соли Ре(1П), Т1(1П), хроматы (редокс-действие на краситель), оксикислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные спирты, сахар, фосфаты, фториды (образуют с галлием более прочные комплексы, чем реагент I). Галлий предварительно экстрагируют эфиром из 6 НСЬв присутствии Т1С1з. Следы железа, частично увлеченные в экстракт, отделяют методом хроматографии на бумаге или ионного обмена. Комплекс галлия с реагентом II в водном растворе практически не флуоресцирует, но в бутаноле, амиловом и гексиловом спиртах уже при дневном свете дает интенсивную кроваво-красную флуоресценцию, которая достигает максимума в растворе амилового спирта. Оптимальное значение pH экстракции 4,7. Интенсивность флуоресценции зависит от тех же факторов, которые указаны для соединения галлия с реагентом I, а также от содержания воды в слое амилового спирта. [c.139]

Интенсивность флуоресценции измеряют спустя час после экстрагирования 6 мл амилового спирта. Линейный характер кривой соблюдается в интервале 3—8 мкг Оа/Ю мл буферного раствора. В этой области концен 11раций точность определения галлия 2,5—6,6%. По другой калибровочной кривой можно определять до 1 мкг Оа. Интенсивность флуоресценции сильно увеличивается с понижением температуры [71]. Определению мешают те же веш.ества, что и для соединения галлия с реагентом I, за исключением Ре (111), содержание которого допустимо до 10 мкг/10 мл. [c.140]

Определение по Нольке [6 5 4]. В присутствии в пробе относительно больших количеств фтора используют раствор цирконового лака в амиловом спирте, в котором он хорошо растворим. Титрование происходит в течение 10—15 ман. Для. этого снимают проверочную кривую. В этом методе используют уксусную кислоту вместо обычно применяющейся соляной кислоты, так как последняя искажает ход реакции. Кислые растворы нейтрализуют не едкими щелочами, а аммиаком. [c.37]

Определение абсолютной конфигурации асимметричных молекул часто связано с серьезными затруднениями. Строение такого простого соединения, как амиловый спирт брожения (VIII), могло быть сведено к строению /-глицеринового альдегида только в ре- зультате сложного и Ашогостадинного исследования. [c.414]