Амиловые Амиловый спирт

Амиловый спирт, обладая хорошим стабилизирующим эффектом, имеет более низкие антидетонационные свойства, что снижает его ценность как компонента автомобильных бензинов. В связи с этим работу проводили с изопропиловым, нормальным бутиловым и изобутиловым спиртами и их смесями. Эффективность действия этих стабилизаторов проверяли на бензино-метанольных смесях, в которых использовали бензин каталитического риформинга жесткого режима в смеси с бензином прямой перегонки (база А для получения бензина. АИ-93) и товарный бензин А-66 (база Б для получения бензина А-76). Метанола в смесях содержалось 14 и 16%, концентрацию стабилизатора повышали от 3—5 до 7—9%, соответственно снижая долю базового компонента. Лучшим стабилизирующим действием обладал нормальный бутиловый спирт, несколько худшие результаты получены для изобутило-вого спирта. Бензино-метанольные смеси, содержащие в качестве стабилизатора изопропиловый спирт и его смеси с нормальным и изобутиловым спиртами в соотношении 1 1, расслаивались при значительно более высоких температурах (рис. 2). [c.109]

Примечание. Характерное для комплекса [Со ( NS),] синее окрашивание хорошо видно, если комплекс находится в органическом растворителе. Поэтому к раствору [ o( NS)5 + NH NS] добавляют небольшое количество амилового спирта (или смесь равных частей амилового спирта с этиловым эфиром) и затем всю смесь взбалтывают. Амиловый спирт извлекает комплексное соединение кобальта из раствора, и вследствие этого сам раствор обесцвечивается, а слой амилового спирта окрашивается в красивый синий цвет. При подкислении раствора концентрированной соляной кислотой (при взбалтывании) посинение верхнего слоя увеличивается вследствие образования (частично) кислоты H2[ o( NS)4], которая в нем лучше растворима, чем ее соль. Большое разбавление раствора водой обусловливает исчезновение (при встряхивании) синей окраски вследствие гидролиза полученного комплекса. [c.292]

Для этого амилового спирта известны два изомера, молекулы которых имеют одно и то же строение, выражаемое только что приведенной формулой. По всем химическим и большинству физических свойств эти два изомерных спирта ничем не отличаются друг от друга. Их плотности, температуры кипения, показатели преломления и т. д. совершенно тождественны между собой. Но одно свойство отличает их друг от друга при прохождении через них поляризованного света один из этих спиртов вращает плоскость поляризации светового луча вправо, другой—вращает эту плоскость на равный угол влево. [c.154]

Амиловые спирты рассматриваются токсикологией как ядовитые вещества, обладающие сильно раздражающими и наркотическими свойствами. У человека прн остром отравлении на- блюдается раздражение глаз и особенно дыхательных путей, головная боль, тошнота, рвота, поверхностное дыхание. Изоамиловый спирт обладает резко выраженным местным действием, [c.101]

В молекуле амилового спирта атом углерода (отмеченный в написанной выше формуле звездочкой) одной связью соединен с этилом, другой, связью — с водородом, третьей связью — с метилом и четвертой связью — с группой СНгОН. Таким образом, в амиловом спирте один из атомов углерода соединен с четырьмя различными группами атомов. Такой атом углерода называется асимметрическим атомом углерода. [c.155]

В описанных условиях проведения реакции йодоформ не может образовываться из метилового, н-пропилового, н-бутилового, изо-амилового спиртов третичные спирты при окислении не образуют альдегидной группы. Поэтому иодоформная проба является по существу специфической реакцией для обнаружения этилового спирта и позволяет определить даже его следы в водном растворе (кроме этилового спирта положительный результат на иодоформную пробу дает изопропиловый спирт). [c.162]

Образующиеся изомерные амиловые спирты выделяют из реакционной смеси отгонкой с водяным паром и очищают путем дистилляции. Дистиллят представляет собой жидкость с довольно резким запахом, кипящую в пределах 100—135°, мало растворимую в воде. Эта смесь спиртов используется для получения технического амилацетата—растворителя применяемого в производстве лаков на основе эфиров целлюлозы. [c.363]

С девятью элюентами было получено удовлетворительное разделение водорастворимых фосфатов и фосфатов, растворимых в лимонной кислоте к-пропанол — вода — ацетон (6 1 3) н-бутанол— ацетон — вода (5 2 3) н-амиловый спирт — ацетон — вода (3 5 2) изобутанол — ацетон — вода (6 3 1) этилацетат — изопропанол— вода (3 3 4) этилацетат — этанол — вода (3 3 4) этилметилкетон — этанол — вода (2 3 5) н-амиловый спирт — н-бутанол — метанол — вода (3 2 2 3) н-амиловый спирт — н-пропанол — вода — ацетон (3 3 3 2). К пятну пробы добавляли 5%-ный раствор карбоната натрия, в результате чего фосфаты, растворимые в лимонной кислоте, во всех описанных элюентах практически не перемещались, в то время как Rf водорастворимых фосфатов изменялись от 0,28 до 0,98. [c.339]

Попытки количественного исследования адсорбции амилового и метилового спиртов на гладких платиновых металлах и золоте импедансным методом были сделаны Брайтером [93, 96, 97]. Было показано, что амиловый спирт [93] снижает емкость гладкого платинового электрода в интервале потенциалов от 0,3 до 1,2 в. Из снижения емкости в присутствии амилового спирта в разных концентрациях была рассчитана по уравнению ( .22) зависимость степени заполнения поверхности от потенциала. Максимум адсорбции амилового спирта наблюдался при потенциалах 0,5—0,6 в по н. в. э. Положение максимума объяснялось влиянием адсорбции водорода и кислорода на адсорбцию спирта. [c.158]

Термическое хлорирование находит очень большое применение для получения хлористого амила [9] из технического пентана (см. ниже рис. 64). Хлористый амил омыляют в амиловый спирт (пентазол), который сам по себе или в виде ацетата является важнейшим растворителем для лаковой промышленности. Пентан получают из газового бензина перегонкой, он представляет собой смесь примерно равных частей м-пентана и изопентана. С недавнего времени стали использовать только н-пентан. [c.115]

Состав сырой смеси амиловых спиртов, полученной гидролизом смеси амилхлоридов [c.122]

Из бутена-1 и бутенов-2 получаются равные количества обоих теоретически возможных амиловых спиртов. Различные метилбутепы (изоамилены) дают нри гидроформилировании одинаковый выход каждого из гексиловых спиртов, что снова подтверждает изомеризацию связей. Ниже дан процентный выход спиртов при гидроформилировании различных олефинов и последующем восстановлении альдегидов [461. [c.216]

Значение газового бензина для химической переработки парафиновых углеводородов обусловлено тем, что из него получают технический пентан (приблизительно эквимолекулярная смесь н- и изопентана), который в больших количествах потребляют для производства амиловых спиртов. [c.21]

Можно заранее приготопить раствор сравнения. Для этого, как описанс( выше, смешивают в цилиндре с пробкой 0 мл растаора лака, 5 мл амилового опирта и 5 ил (воды. Затем частями по 2 мл прибавляют 8 мл 0,01 N раствора NaF, каждый раз хорошо встряхивая. После добавления всего указанного объема распвора NaF окраска слоя амилового спирта служит эталоном для. сравнения с пробами. Сравнивать окраски лучше всего при дневном освещении против белой бумаги в качестве ширмы. [c.37]

Иоследованы были этиловый спирт, амиловый спирт, вода, бензол, нитробензол и переохлажденный салол. Все вещества, за -исключением салола, подвергались двукратной перегонке (спирты помимо этого высушивались прокаленным медным купоросом). Измерения производились при комнатной температуре. Салол предварительно был выкристаллизован из спирта и несколько раз плавился. Только после этого он вврдилс-я в вискозиметр. Плавление салола в самих опытах производилось в вискозиметре при температуре 55—50°С в течение 3,0 мин. Снималась температурная кривая вязкости. Переохлаждение, удавалось доводить до 15°С, несмотря на наличие в расплаве метал-лическцд поверхностей и течения жидкости. [c.69]

Образование при действии серной кислота различных концентраций на амилен (обычно смесь изомеров) полимеров отмечалось многочисленными исследователями. Так например Бутлеров нащел, что амилен, приготовленный из третичного амилового спирта, при смещении с серной кислотой (2 объема концентрированной кислоты на 1 объем воды) образует диамилен. Вышнеградский констатировал, что амилен с температурой кипения 35° при взбалтывании с серной кислотой удельного веса 1,64 с течением времени растворяется в ней и после хранения в. продолжение 2 дней образует диамилен. Амилен, притотовленный действием хлористого цинка на ам1кловый спирт брожения, только частично растворим в кислоте, разбавленной половинным (по объему) количеством воды Вышнеградский упоминает также, что изопропилэтилен не растворяется при 0° в серной кислоте вышеуказанной концентрации. Он сообщил о получении больших количеств сивушного масла действием холодной концентрированной кислоты на амилен . Спирт выделялся разбавлением кислотного слоя водой. Таким путем отделялось масло, частично состоящее из амилового спирта. [c.414]

Эти исследователи сообщают также некоторые сведения, касающиеся условий, необходамых для получения спиртов из некоторых пентенов. Так например найдено, что прибавление сульфата аммония к раствору олефинов в серной кислоте дает интересные результаты (сульфат аммония реагирует с серной кислотой, образуя бисульфат аммония). В случае углеводородов, дающих третичный амиловый спирт, в присутствии сульфата спирт немедленно же выделяется в свободном состоянии. Но из растворов 1-пентена или 2 пентена спирт не выделяется до тех пор, пока не будет прибавлена шда для осуществления гидролиза. На основании этих наблюдений считалось, что образование спирта является результатом непосредстве нного присоединения воды к олефину под каталитическим влиянием серной кислотЫ . В случае вторичных спиртов можно было бы допустить последующее соединение спиртов с серной кислотой с образованием алкилсерных кислот. Указывалось, что приблизительно 5 эквивалентов триметилэтилена могут быть превращены в третичный амиловый спирт с помощью взбалтывания по-- следовательно добавляемых порций олефина с 46%о-ной серной кислотой. Чистый спирт выделяется экстракцией эфиром или высаливается сульфатом аммония. [c.416]

Спирты, отличающиеся от метанола и этанола. Было несколько сообщений об измерениях с более высокими алифатическими спиртами. Гуи [28] измерил пограничное натяжение в максимуме электрокапиллярной кривой для некоторых спиртов. В ряду первичных спиртов пограничное натяжение уменьшается с 392,5 эрг/см для метанола до 381,8 эрг/см для н-амилового спирта при соответствующем увеличении работы адгезии (табл. 1). Для структурных изомеров пограничное натяжение возрастает, а работа адгезии уменьшается в следующей последовательности первичный, вторичный, третичный. Это может быть обусловлено тем, что молекула, подобная третичному бутанолу, занимает большую площадь на электроде, чем нормальный бутанол, так что на единицу площади поверхности приходится меньше молекул, взаимодействующих с электродом. На основе электрокапиллярных измерений в растворах Li l в смесях н-пропанол — вода и н-бутанол — вода Окрент [54] показал, что спирты преимущественно адсорбируются вблизи максимума электрокапиллярной кривой, в то время как при сильной катодной поляризации имеется небольшая избыточная поверхностная концентрация воды. Адсорбция спирта на незаряженном [c.95]

Метил-/ ре/я-бутилкарбинил-8-метилксантогенат (с применением грег-амилата калия) [33]. Смесь 42,9 г (1,1 грамм-атома) калия, 85,8 г (1,1 моля) грег-амилового спирта и 1,5 л толуола кипятят с обратным холодильником, пока все количество калия не прореагирует. Затем к горячему раствору прибавляют 102 г (1 моль) метил-грег-бутилкарбинола. Раствор охлаждают, после этого медленно прибавляют 115 г (1,5 моля) сероуглерода, в результате чего в осадок выпадает ксантогенат калия, окрашенный в желтый цвет, и происходит выделение большого количества тепла. Смесь охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 156 е (1,1 моля) иодистого метила и нагревают в течение 4—5 час на паровой бане. Затем фильтрованием отделяют иодистый калий и фильтрат перегоняют при 70 мм, чтобы удалить толуол и спирт. Остаток перегоняют из колбы Клайзе- [c.103]

Если к полученному раствору прибавить амиловый спирт (или смесь его с эфиром) и взболтать, то образовавшееся соединение извлекается указанными растворителями (в которых оно более растворимо, чем в воде) и окрашивает слой их в синий цвет. При выполнении этой наиболее характерной реакции на ион Со++ следует иметь в виду, что комплекс [ o( NS) J— не очень устойчив (К нест.= 1-Поэтому, чтобы резкция удалась, необходимо понизить диссоциацию его на ионы Со++ и NS введением большого избытка роданида. Именно, на 0,5 мл раствора соли кобальта (П) берите 2—3 насыщенного раствора NH4 NS (еще лучше прибавить немного твердой соли) и 1—2 мл амилового спирта. Этой реакции мешает ион Ре+++, который образует с NH4 NS кроваво-красную окраску, маскирующую окраску, образуемую Со++. Поэтому ион Ре+++ связывают в [c.316]

Амиловый эфир этилендиаминтетрауксусной кислоты (III). Получали взаимодействием 2,9 г (0,01 моля) этилендиамин-тетра ксусной кислоты, 100 г амиловОго спирта и 80 мл дихлороксида серы при 2° С. Смесь выдерживали при кипении 1 —1,5 час, полученный после охлаждения хлоргидрат эфира нейтрализовали эквимолекулярным количеством этилата натрия в спирте при 0° С. Спирт отгоняли, эфир очищали экстракцией сухим бензолом и хроматографированием бензольного раствора на оксиде алюминия. [c.23]

Отделение амиловым спиртом [2]. Концентрированный раствор, содержащий менее 0.2 г смеси хлоридов щелочных металлов и несколько капель соляной кислоты, обрабатывают в небольшой конической колбе 10 мл амилового спирта (темп. кип. 129—132°)и осторожно нагревают на асбестовой сетке. Колбу снабжают капилляром, проходящим через пробку с двумя отверстиями и погруженным в жидкость через капилляр поступает воздух, который регулирует кипение. После того как вся вода и часть спирта удалены, жидкости дают охладиться и затем добавляют 2—3 капли концентрированной соляной кислоты, чтобы перевести в хлорид гидроокись лития, образовавшуюся при выпаривании в результате гидролиза. Раствор кипятят в течение некоторого времени и горячим фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном. Остаток тщательно промывают прокипяченным амиловым спиртом, фильтрат и промывные воды выпаривают досуха на воздушной бане. Остаток растворяют в разбавленной серной кислоте и раствор фильтруют от органического вещества во взвешенный платиновый тигель. Раствор выпаривают досуха и остаток осторожно нагревают до плавления. Тигель закрывают крышкой, охлаждают и взвешивают. Если пронорциональная часть лития в смеси хлоридов небольшая, то остаток после извлечения амиловым спиртом следует растворить в воде и подвергнуть повторной обработке. Так как взвешиваемый сульфат лития содержит небольшие количества других щелочных металлов, должна быть сделана соответствующая поправка. На каждые 10 мл спиртового фильтрата (исключая спирт, израсходованный на промывание) из полученного веса вычитают 0,0005 г, если присутствует натрий 0,00059 г, если присутствует калий 0,00109 г, если присутствуют и калий и натрий. [c.45]

Все перечисленные методы открытия ароматических углеводородов имеют ограниченное применение, так как присутствие соединений иных классов может ввести в заблуждение. Например, драконова кровь растворяется также в метиловом, этиловом и амиловом спиртах, эфире, хлороформе, сероуглероде, окрашивая их в темнокрасный цвет. Алголевые красные ВТК и О нерастворимы в таких ненасыщенных углеводородах как амилен, гексен или нафтены, а также в метиловом, этиловом, амиловом и высших спиртах, почти нерастворимы в альдегидах, незначительно в кетонах, эфире и сероуглероде. [c.28]

Применение серной кислоты в качестве водоотнимающего средства ограничено из-за ее окислительных свойств. Этилен, полученный путем нагревания этилового спирта с серной кислотой, всегда загрязнен двуокисью углерода и двуокисью серы. Количество этих загрязнений можно уменьшить, прибавляя сульфат меди и пятиокись ванадия, но все же этот метод дает худшие результаты по сравнению с другими методами получения этилена. В обигем при применении в качестве водоотнимающего средства серной кислоты следует избегать высоких температур и добавлять ее очень осторожно из-за возможности обугливания вещества. Например, при получении пентена-1 из амилового спирта необходимо употреблять значительно меньшее количество серной кислоты, чем при получении нропена или 2-метилпропена из соответствующих спиртов, так как в первом случае происходит значительное обугливание вещества . Применение малых количеств серной кислоты или проведение реакции в присутствии большого избытка спирта приводит к образованию значительных количеств эфира и в связи с этим — к понижению выхода алкена. Несмотря на указанные ограничения, этот метод отщепления воды от спиртов находит широкое практическое применение. [c.713]

В центре таблички слева определен объем V для пентана (С Н ), для амилового спирта (к предыдущей формуле добавлен О, т. е. С Н О) и для амилснового гликоля (прибавлен еще один О, т. е. С Н О ). То, что здесь идет речь о вступлении именно гидроксильного кислорода, а не кислорода между двумя атомами С (как это имеет место в случае простых эфиров), видно из следующих данных в своей Органической химии Д. И. приводит удельные веса для амилового спирта 0,825 и для амиленового гликоля 0,987 (т. VIII, стр. 365 и 496), что для удельных объемов дает соответственно 106,67 и 105,37. Второе число в точности совпадает с числом на ф. 37, полученным после добавления второго О. Первое же число совпадает с соответствующим ему числом на ф. 37 лишь в пределах первых трех цифр, так как в табличке па ф. 37 Д. И. не довел до конца расчета и не записал цифр после запятой. [c.535]

Медная трубка заметно не катализирует процесса, но доказано, что в медной трубке, наполненной кремнием, при 540° образуется смесь амиленов. Триметил-этилен всегда содержался в смеси амиленов. Большинство работ подобного характера было проведено в присутствии алюминиевого катализатора. Норрис и Рейтер проводили опыты с изоами-ловым спиртом, который, как было установлено, содержал около Ю /о активного амилового спирта в работах употреблялась кварцевая трубка с катализаторами и без них. Без катализаторов при 515° около спирта разлагалось до воды и изопропилэтилена, и около 7а прследнего перегруппировывалось в триметилэтилен. Для получения этих результатов спирт пропускался со скоростью 1,67 моля в час, и было найдено, что половина алкоголя осталась без изменения и образовалось очень немного газа. При 555° эта реакция усложнилась тем, что значительная часть пентена крекировалась в газообразные продукты, даже и в том случае, если поддерживалась большая скорость пропускания. Довольно интересно отметить, что тонкий налет угля, который откладывается на кварцевой трубке, значительно снижает скорость разложения спирта. Если нужно приготовить изопропилэтилен каталитической дегидратацией при нагревании из кзоамилового спирта, необходимо употреблять в качестве катализатора алюминий и. температуру около 450°. Если же хотят достигнуть при реакции большего выхода триметил-этилена, то сульфат алюминия при 345° является самым наилучшим из изученных катализаторов. [c.144]

В химическом отношении парафиновые углеводороды характеризуются относительно высокой устойчивостью к воздействию большинства сильнодействующих реагентов при обычной температуре. Они не окисляются, не реагируют с серной и азотной кислотами, но они способны вступать в реакцию с галогенами. Эта реакция используется при синтезе присадок из высокомолекулярных углеводородов и при получении амиловых спиртов из пентанов. В первом случае при помощи хлоропарафинов наращивается длинная боковая цепь у нафталина, фенола и других подобных веществ методом алкилирования. Во втором случае хлоропентаны обработкой щёлочью переводятся в смесь амиловых спиртов. [c.15]

Пантотеновая кислота (и ее соли) хорошо растворяется в воде, этилацетате, диоксане и ледяной уксусной кислоте плохо растворяется в Этиловом эфире и амиловом спирте нерастворима в бензине и хлороформе. Не осаждается ацетатом свинца и ртути и фосфорновольфрамовой кислотой. С серебром, медью, кадмием, кальцием и сулемой образует хорошо кристаллизующиеся соли, легко выделяемые в осадок при добавлении спирта и эфиpa [c.142]

Сумма ожижепного газа и газового бензина составляет жидкую часть природного газа. Газовый бензин имеет большое значение для химической переработки парафинов, так как из него получают технический пентан — примерно эквимолекулярную смесь к-пентана и изопентана, из которых к-пентап необходим для получения амилового спирта, изопентан — в синтезе изопрена. В последнее время все большую роль играет также выделение этана из природного газа, так как этан представляет собой важный исходный материал для получения этилена и ацетилена. Этан не относится к сжижаемым при нормальных условиях составным частям газа и для его Ч выделения необходимы специальные методы. [c.13]

Использование продуктов хлорирования нен-танов [19]. Как уже указывалось, продукты хлорирования пентанов применяются для получения амиловых спиртов. С этой целью смесь моно-хлорпентанов, выкипающую в пределах 85—107°, подвергают гидролизу в щелочной среде в присутствии олеата натрия. Процесс ведут при 170— 180° под давлением. Олеат натрия является диспергирующим агентом, улучшающим контакт хлорида с омыляющей средой. Схема установки ноказапа на рис. 64. [c.121]

Рис. 64. Схема получения амилового спирта из пентаиа.

Смесь амиловых спиртов примерно на 60% состоит из иервпчиых и иа 40% из вторичных спиртов. В табл. 61 показан состав сьтрой смеси амиловых спиртов, как она получается в результате гидролиза смеси амилхлоридов. [c.121]

Техническая смесь амиловых спиртов, помимо использования ее в производстве лаков, прил1еняется так/ке в производстве флотационных реагентов. [c.121]

На рис. 65 показаны возможные области иримепення хлористого амила, а на рис. 66 соответственно амиловых спиртов. [c.121]

В настоящее время, если ограничиться лишь немногими примерами, продукты хлорирования метана играют важную роль в качестве растворителей, хлористый этил — как исходный продукт для производства тетраэтилсвинца, 1,3-дихлорпропан — для производства циклопропана, применяемого как анестезирующее вещество, и хлористый амил — в качестве исходного продукта для производства амилового спирта и амилфенолов последние находят широкое применение в лакокрасочной промышленности. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология