Оптические свойства эмульсий

К микрогетерогенным и грубодисперсным системам относятся суспензии, эмульсии, аэрозоли, порошки см. гл. VI, 2). По сравнению с коллоидными частицами в этих системах частицы дисперсной фазы имеют значительно большие размеры и они уже видны в оптический микроскоп. В микрогетерогенных и грубодисперсных системах не проявляются такие молекулярно-кинетические свойства, как броуновское движение, диффузия, осмотическое давление. [c.221]

Для разъяснения сложной картины поведения сернистых соединений в фотографической эмульсии при сопоставлении всего материала особо существенное значение имеют данные о влиянии изучавшихся веществ на оптические свойства эмульсии. При помощи спектрофотометрического метода Кириллова прежде всего была установлена тонкая структура как нормального (/кДо > 1)> так и обращенного (/нДо <С 1) спектров при обработке эмульсионных слоев сернистыми сенсибилизаторами, сходная со спектром фотохимической окраски, а также со спектрами, наблюдающимися при действии восстановителей и напылении серебра в вакууме. Этот факт может считаться прямым указанием на одинаковую серебряную природу как вновь образующихся центров, так и разрушающихся первичных центров. [c.205]

Инфракрасный спектрофотометрический метод измерения влажности. Основан на зависимости между содержанием воды в эмульсии и ее спектральными свойствами [144]. Характерные спектрограммы коэффициентов пропускания для воды и нефти приведены на рис. 9.4 (кривые 3 а 4). Метод измерения состоит в следующем. Измеряемую пробу нефти заливают в прозрачную кювету и через нее пропускают световой луч, получаемый при помощи узкополосного оптического фильтра. Спектральные характеристики двух таких фильтров даны на рис. 9.4 (кривые I и 2). Интенсивность светового сигнала, прошедшего через кювету, измеряют фотоэлементом. Если обозначить через /о и 1 интенсивности светового потока до и после прохождения через нефть, а через и к2 — коэффициенты поглощения воды и нефти в измеряемом спектральном диапазоне с учетом толщины слоя нефти в кювете, то можно записать следующее равенство [c.169]

Оптические свойства эмульсий [c.276]

Ввиду отсутствия резкого перехода от устойчивого состояния систем к неустойчивому, необходимо измерить скорость их флокуляции и сопоставить ее с теоретическими данными. Имеются два хорошо известных экспериментальных метода измерения скорости флокуляции эмульсии — на основе оптических свойств (мутность или рассеивание света) и метод счета частиц. [c.103]

Из других свойств дисперсных систем, в том числе газовых эмульсий, необходимо отметить оптические свойства Общее рассмотрение их (светорассеяние, светопропускание, поляризация света) подробно проведено в работах [249]. Исследования оптических свойств эмульсий типа жидкость — жидкость подробно обсуждаются в работах [17, 18]. В исследованиях Ван дер Ваардена [250] подробно рассмотрена связь дисперсности эмульсий с светопропусканием и рассеянием света, что позволяет применять оптические методы для дисперсного анализа. [c.114]

На рис. 6 представлена зависимость величины максимальной светочувствительности, достигаемой во втором созревании, и соответствующей ей оптической плотности вуали от количества введенного в эмульсию аморфного и кристаллического золя, полученного восстановлением окиси серебра формалином. Специальными опытами было показано, что чистый раствор формалина при данной концентрации и в данных условиях не оказывает никакого влияния на фотографические свойства эмульсии. [c.184]

Микрогетерогенные и ультрамикрогетерогенные дисперсные системы благодаря соизмеримости частиц дисперсной фазы с длиной световых волн обладают специфическими оптическими свойствами. Это позволяет использовать оптические методы исследования для изучения структуры и формы частичеи , скорости их перемещения, размеров и концентрации. Оптические методы широко используются в практике определения концентрации коллоидных растворов, эмульсий, аэрозолей. Оптические характеристики аэрозолей (туманы, тучи, пыль), степень мутности водоемов имеют большое значение для авиации, метеорологии, контроля загрязнения окружающей среды. [c.388]

Полимеризация стирола представляет собой цепную реакцию, которая может инициироваться ионами, свободными радикалами или нагреванием. Процесс полимеризации проводят в массе, суспензии, растворе или эмульсии. Последний метод применяется главным образом для получения полистирольного латекса, поскольку эмульгаторы ухудшают электрические и оптические свойства полимера. [c.261]

По оптическим свойствам дисперсные системы существенно отличаются от растворов. Это различие определяется, с одной стороны, размерами частиц дисперсной фазы и, с другой стороны, длиной волн светового потока. Если размеры частиц больше длины световой волны, свет отражается от поверхности частицы под определенным углом, а угол отражения зависит от угла падения световой волны. Такое явление наблюдается в грубо дисперсных системах как суспензии и эмульсии, чем и обусловливается их мутность и непрозрачность. [c.320]

Единственная работа, посвященная оптическим свойствам газовых эмульсий,—это работа Краузе и Капитаичика [119], которые изучали светорассеяние газовых эмульсий с размером пузырьков 0,15—0,5 мкм. Найдено, что светорассеяние и эффект Тиндаля аналогичны наблюдаемым в других типах дисперсных систем. [c.114]

Хотя наши основные интересы сосредоточены на природных высокомолекулярных соединениях, тем не менее мы не должны забывать о необычайно важных промышленных полимерах — различного рода гелях, пенах, аэрозолях и эмульсиях. Надо отдать должное химикам, благодаря которым на рынок и в наши дома поступило множество различных видов синтетических полимеров, таких, как полиэтилен, полистирол, полиакрилат, силиконы, нейлон, дакрон и многие другие [1]. Излагаемый ниже. материал подразделяется на три основных раздела, включающих следующие проблемы химия поверхностей (разд. 7.1—7.3), транспортные свойства макромолекулярных систем (разд. 7.5) и их оптические свойства (разд. 7.6). [c.380]

Представления о примесных центрах были получены при изучении взаимосвязи между спектральной светочувствительностью и примесным спектральным поглощением при созревании эмульсии. Если бы светочувствительность эмульсии зависела только от оптических свойств галогенида серебра, то ее спект- [c.316]

Начальный участок кривой показывает, что при малых экспозициях оптическая плотность проявленного слоя остается постоянной Это почернение носит название вуали. После перехода порога чувствительности, т. е. экспозиции, при которой начинает обнаруживаться постепенно увеличивающееся почернение, кривая быстро или медленно, в зависимости от свойств эмульсии, приобретает почти прямолинейный характер. [c.234]

При падении пучка излучения на водонефтяную эмульсию обычная картина поглощения искажается рассеиванием на оптических неоднородностях среды. Часть пучка отражается, часть выходит из эмульсии, рассеиваясь в разных направлениях. Интенсивность излучения в каждой точке рассеянного пучка зависит от концентрации воды, распределения капель воды по размеру, длины волны падающего луча и оптических свойств среды. Любой из перечисленных эффектов можно использовать для определения влажности, однако большие возможности открывает измерение собственного поглощения излучения водой. На этом принципе разработано несколько влагомеров. Принцип действия анализаторов основан на измерении поглощения эмульсионной водой инфракрасного излучения. [c.179]

Несколько экспериментов дало прямые доказательства, что скрытое изображение представляет собой металлическое серебро в галогенидных зернах, но во много раз меньших концентрациях, чем в отпечатанном виде. С помощью методики, способной регистрировать изменения оптической плотности порядка 10 , можно обнаружить оптическое поглощение за счет появления серебра в областях скрытого изображения даже на пороге предельно малых экспозиций. Существует также заметное сходство влияния окружающих факторов (например, электрических полей или кристаллических дефектов см. ниже) на локализацию отпечатавшихся серебряных частиц и центров проявления. Поэтому наше обсуждение первичных фотохимических процессов будет касаться преимущественно образования серебра в результате экспонирования и последующего проявления. При этом предполагается, что процессы образования скрытого изображения фотохимически идентичны упомянутым процессам, но дают во много раз меньшее количество металлического серебра. Однако есть и различия. Важным свойством процесса образования скрытого изображения является падение чувствительности эмульсии при очень низких интенсивностях света (нарушение закона обратной пропорциональности чувствительности и экспозиции), которое свидетельствует о существовании многоквантового процесса. Доказано, что обычно одиночный атом серебра в галогенидной решетке нестабилен, его время жизни составляет лишь несколько секунд. Для получения стабильной системы требуются по крайней мере два атома, если только нет заранее введенного стабилизирующего центра. [c.246]

Размер глобул в эмульсиях, как правило, составляет 1 мкм и более, что позволяет наблюдать их в оптический микроскоп и придает им свойства, отличные от растворов. [c.6]

Свойства концентрированных эмульсий. В таких эмульсиях капли достаточно крупные и видны в оптический микроскоп. Концентрированные эмульсии седиментационно неустойчивы. Вследствие высокой концентрации капли находятся в постоянном контакте и легко наступает коалесценция. Устойчивость таких эмульсий полностью зависит от эмульгатора. [c.248]

Коллоидные системы обычно являются двухфазными системами, в которых одна из фаз имеет размеры в пределах от 50 А до 1 л. К ним относятся дымы, туманы, эмульсии, высоко диспергированные суспензии металлов и их гидроокисей, или растворы полимеров, а также многочисленные биологические системы, например, протеины и вирусы. В течение первой четверти текущего столетия коллоидная химия утвердилась как самостоятельная отрасль науки. Коллоидные системы подчиняются особым законам и обладают специфическими свойствами, которые в значительной степени определяются размером и формой образующих их частиц. До недавнего времени о размерах и форме частиц можно было судить лишь на основании данных непрямых методов исследования, так как коллоидные частицы находятся за пределом разрешения оптического микроскопа. [c.130]

Выше было указано (стр. 410), что при экспонировании химически несенсибилизированных фотографических эмульсий образуется главным образом внутреннее скрытое изображение, которое можно проявить лишь после его обнажения в результате травления поверхности каким-либо растворителем галогенида серебра. Установить распределение и свойства этого скрытого изображения опытным путем на микрокристаллах тех размеров, какие имеют место в фабричных эмульсиях, очень трудно вследствие малой величины поверхности, доступной для микроскопического исследования. Поэтому в последние годы для таких целей использовали главным образом большие тонкие кристаллы с оптическими поверхностями [24—26]. Свойства, о которых идет речь, иллюстрируются рис. ба и 66. Рис. 6а представляет микрофотографию поверхности большого монокристалла, который экспонировался до образования видимого изображения в результате выделения серебра по границам субструктуры, а затем был проявлен. На рис. 66 приведена микрофотография соседнего участка того же самого кристалла, которому сообщалась гораздо меньшая экспозиция, не сопровождавшаяся видимыми изменениями. Поверхностные слои перед проявлением были удалены обработкой разбавленным раствором цианистого калия. На поверхности нетравленого кристалла (рис. 6а) не видно центров проявления, между тем как на [c.423]

Аналогично и для других флуктуирующих величин средний квадрат флуктуации равен отношению кТ ко второй производной приращения свободной энергии системы (работы флуктуации) по флуктуирующему параметру. В дальнейшем подобный подход будет использован при описании оптических свойств дисперсных систем (см. гл. VI),, при рассмотрении электрических свойств аэрозолей (см. 1 гл. X) и условий образования критических эмульсий (см. 2 гл. VIII). [c.147]

Для многих целей существенно изучение различных физических свойств газовых эмульсий электрических (электропроводности, диэлектрической проницаемости, электрической прочности), магнитных, тепловых (теплоемкости, тепло- и температуропроводности), оптических (рассеяния и поглощения света) и других. Детально обсудить эти свойства в данной книге невозможно, и мы ограничимся рассмотрением лишь наиболее важных для газовых эмульсий электрических свойств. Отметим, однако, что дифференциальные уравнения, описывающие электрические, магнитные, тепловые поля и установившиеся потоки электрического тока, электрической и магнитной индукции, теплоты совпадают по форме [18, 19, 230—232], вследствие чего для гетерогенных систем Оделевский предложил [230] ввести термин обобщенная проводимость , под которой понимается их электропроводность, диэлектрическая и магнитная проницаемости, теплопроводность. Это позволяет описывать некоторые свойства гетерогенных систем, в том числе газовых эмульсий, однотипными зависимостями. [c.111]

Фабричные фотографические эмульсии состоят из микрокристаллов галогенидов серебра, взвешенных в желатине или, реже, в поливиниловом спирте. Их приготовляют вливанием раствора азотнокислого серебра, или аммиачного раствора азотнокислого серебра, в раствор галогенида щелочного металла. Способ смешения растворов зависит от типа изготовляемой эмульсии [6—8]. Фотографические свойства эмульсий обычно выражают в виде характеристических кривых и кривых отклонений от закона взаи-мозаместимости, получаемых стандартными сенситометрическими методами [1]. Эмульс онному слою сообщают ряд экспозиций (обычно через калиброванный ступенчатый клин), возрастающих в геометрической прогрессии, после чего пластинки обрабатывают в стандартных условиях и сушат. Оптические плотности проявленных участков (плотностью называется величина lg где Т — [c.409]

Увеличение размеров частиц дисперсной фазы вызывает появ- ление новых свойств. Коллоидные растворы, как мы видели, имеют такие характерные особенности (например, оптические свойства), каких не имеют истинные растворы. Суспензии и эмульсии отличаются некоторыми свойствами (например, меньшей стойкостью) от коллоидных растворов. Следует, однако, сказать, что нет резкой границы между суспензиями и эмульсиями, с одной стороны, и коллоидными растворами, с другой стороны, а также между коллоидными и истинными растворами. Многие белковые вещества состоят из таких громадных по размеру молекул, что их истинные растворы, в которых растворённое вещество находится в виде отдельных молекул, имеют многие свойства, характерные только для коллоидных растворов. [c.238]

В учебнике изложены основные сведения о классификации дисперсных систем очистка дисперсных систем и растворов высокОглолекулярных соединений их молекулярно-механические свойства поверхностные явления адсорбция электрокинетические явления устойчивость и коагуляция лиофобных золей структурно-кинетические свойства дисперсных систем и растворов высокомолекулярных соединений их оптические свойства полуколлоиды эмульсии пены аэрозоли. [c.2]

В патентной литературе описано капсулирование жидких кристаллов методом формования эмульсий холестериков в растворах пленкообразующих полимеров [12, 171]. Гидрофильные [171] и гидрофобные [170] полимеры растворяют в таком растворителе, который может быть легко удален из пленки после формования, и его остаточное количество в полимере не оказывает существенного влияния на оптические свойства жидких кристаллов. [c.176]

Вклад оптических свойств пленкообразующего полимера в прозрачность пленок с капсулированным нематиком невелик, oднaкq от свойств полимерной основы зависит структура пленки, размеры и расположение капсул с частицами жидкокристаллического вещества. Увеличение толщины пленки значительно сокращает ее прозрачность даже в области максимальной интенсивности пропускания света (рис. 4.21). Это связано, в первую очередь, с увеличением числа дефектов, пузырьков воздуха в пленке, получаемой поливом эмульсии нематика в вязком водном растворе поливинилового спирта. Избежать большого числа дефектов при формовании вязких полимерных растворов и эХ1ульсий на их основе можно используя приемы, рассмотренные ранее в разд. 1.1. [c.178]

В этих исследованиях на основании дополнительных экспериментальных результатов сделано обобщение, относящееся к функциям сернистых сенсибилизаторов. Для выявления возможно полной картины топохимическо-го взаимодействия сернистых соединений с эмульсионными микрокристаллами исследование проводилось тремя путями во-первых, при помощи спектрофотометрического метода изучалось действие тиомочевины, некоторых ее производных и тиосульфата натрия на оптические свойства слоев бромосеребряной липмановской эмульсии, причем параллельно производился контроль за изменением фотографических свойств во-вторых, изучалось влияние тех же веществ на процесс химического созревания реальной эмульсии в-третьих, изучалось действие сернистых соединений на электролитически осажденные микрокристаллы серебра как модель серебряных центров и кинетика адсорбции тех же веществ на порошках бромистого и металлического серебра при разных температурах с целью определения характера адсорбции. [c.198]

Влияние сернистых сенсибилизаторов на оптические свойства слоев липмановской эмульсии [c.200]

Эмульсии относятся к микрогетерогенным системам, частицы которых видны в обычный оптический микроскоп, а коллоидные растворы принадлежат к ультрамикрогетерогенным системам, их частицы не видны в обычный микроскоп. Хотя по своей природе эти системы близки, но физико-химические их свойства различны и зависят в значительной степени от дисперсности. При образовании эмульсии образуется огромная поверхность дисперсной фазы. Так, количество глобул воды в одном литре 1%-ной высокодисперсной эмульсии исчисляется триллионами, а общая межфазная площадь поверхности — десятками квадратных метров. На такой огромной межфазной поверхности может адсорбироваться большое количество веществ, стабилизирующих эмульсию. В процессе образования эмульсии на хщспергирование жидкости затрачивается определенная работа и на поверхности раздела фаз концентрируется свободная поверхностная энергия — избыток энергии, содержащейся в поверхностном слое (на границе двух соприкасающихся фаз). Энергия, затраченная на образование единицы межфазной поверхности, называется межфазным поверхностным натяжением. Удельная поверхностная энергия измеряется работой изотермического и обратимого процесса образования единицы поверхности поверхностного слоя и обозначается а. [c.15]

После краткого ознакомления с объектами коллоидной химии — наиболее часто встречающимися в природе, промышленности и быту коллоидными системами и их классификацией, — в книге последовательно рассматриваются оптические, молекулярное кинетические, поверхностные и электрические свойства таких систем, вопросы адсорбции, тонкие жидкие слои, устойчивость, коагуляция и течение коллоидных систем. В заключение приводится краткая характеристика различных видов коллоидных систем лиофоб-ных золей, порошков, суспензии, эмульсии, пен, полуколлоидов, аэрозолей. [c.6]

Успехи фотографической технологии обязаны главным образом работам химиков, достигших высокого искусства в изготовлении светочувствительных эмульсий со стандартизованными свойствами и под влиянием ожесточенной рыночной конкуренции усовершенствовавших их в дальнейшем в основном эмпирическими методами. В промышленных лабораториях занимались проблемами, мало связанными с теоретическим исследованием фотографического процесса. Обзор патентной литературы свидетельствует о непрерывном развитии новых методов производства эмульсий, новых химических сенсибилизаторов и методов химической сенсибилизации, новых антивуалирующих веществ и стабилизаторов, оптических сенсибилизаторов и сверхсенсибилизаторов. При этом все усилия были направлены на получение более совершенных материалов для многочисленных применений фотографического процесса в искусстве, в современных научных и медицинских исследованиях и в технологии [4, 5]. [c.408]

Особенно интересное явление, вызываемое коллоидальной природой частиц золота в стекле, представляет их фоточувствительность, особенно в ультрафиолетовом свете. На этом свойстве Стуки основал новый трехмерный, т. е. глубинный, фотографический метод, отличающийся чрезвычайно мелким зерном изображения. Бариевое силикатно е стекло специального состава, содержащее золото с небольшой добавкой трехвалентного церия, действующего как оптический усилитель, в первоначальном состоянии бесцветно. После поглощения акти-,визирующего излучения образуется скрытое изображение, совершенно аналогичное изображению, полученному в эмульсиях бромистого серебра его можно проявить путем прогревания, которое вызывает рост зерен. В зависимости от времени экспозиции видимая окраска и з-меняется от бледно-голубой через пурпуровую к рубино- вой и, наконец, к янтарной. Разрушение скрытого изображения при более высоких температурах сопровождается термолюминесценцией, свидетельствующей о том, что скрытое изображение создается фотоэлектронами, испускаемыми светочувствительными ионами металла (Се +), которые находятся в метастабильном активированном состоянии в центрах равновесия, совпадающих с материнскими ионами. Присутствующие ионы металла (Аи+) способны последовательно захватывать фотоэлектроны и образовывать нейтральные атомы. Поэтому термолюминесценция при нагревании не что иное, как возврат. возбужденных электронов в состояние равновесия в материнских ионах под действием сильных тепловых [c.267]

Преимущество-Ч метода определения стабильности эмульсии сравнением оптических плотностей ее верхнего и нижнего слоев является возможность одновременно оненить днсперс-иость эмульсии, а значит, и свойства, связанные с дисперсностью. в частности блеск пленки на основе данной эмульсии. [c.36]

В соответствии с основным положением теории бронирования размеры частиц должны быть значительно меньше глобулы воды. В [1.6] было показано, что эмульсия В/М с во-досодержанием 50 % на основе нефти, стабилизированная натровыми мылами смеси гудронов растительных и животных жиров, содержит, в основном, (96,9 %) глобулы воды диаметром до 18 мкм. С уменьшением водосодержанин количество мелких глобул (до 6 мкм) увеличивается. Если для эмульгирования водной фазы использовались ПАВ, обладающие хорошими эмульгирующими свойствами, диаметр глобул воды значительно меньше и обычными оптическими методами не регистрируется, т.е. их диаметр не превышает длину световой волны (0,4 —0,8 мкм). Следовательно, диаметр частицы активного наполнителя должен быть намного меньше [c.59]