Катали положительный

Тетраэдры с ионами 31 + электрически нейтральны, а тетраэдры с ионами трехвалентного алюминия АР имеют заряд минус единица, который нейтрализуется положительным зарядом катиона Ме (сначала катионом Ыа+, поскольку синтез чаще ведется в щелочной среде, затем в результате катионного обмена — катио — н<1ми других металлов, катионом НН или протоном Н ). [c.112]

Положительную роль зародышей при гранулировании можно объяснить большей массой и меньшей кривизной поверхности зародыша по сравнению с частицей порошка. Вследствие большой массы зародыша происходят более сильные удары, что может способствовать преодолению энергетического барьера и, следовательно, обусловливать слипание. Меньшая кривизна поверхности зародыша также должна благоприятствовать взаимодействию между зародышем и элементарной частицей сажи, т. е. налипанию отдельных частиц на зародыш. По ложительное действие зародышей может объясняться также и тем, что зародыш при обкатывании катится между элементарными частицами и вызывает известную их ориентацию, что тоже способствует налипанию их на зародыш. [c.355]

Возможность разряда анионов не только на положительно заряженной поверхности электрода, но и после спада тока, когда катодная поверхность приобретает большой отрицательный заряд (правая ветвь электрокапиллярной кривой), объясняется по-разному. Ж. Биллитер, например, допускал, что в поле като- [c.340]

Разряд малыми токами щелочно-цинкового источника тока с порошковым отрицательным электродом сопровождается повышением концентрации цинката в электролите до величин, при которых раствор начинает стареть с выпадением твердой оксидно-цинковой фазы Г31. При наличии сепаратора, разделяющего электродные пространства, повышение содержания цинката наблюдается в большей степени в анолите. Возникший градиент концентрации цинката между анолитом и като-литом приводит к диффузии ионов цинката через сепаратор в катодное пространство, где раствор подвергается ускоренному старению под воздействием положительных электродов. [c.41]

Так, кровельное железо покрывают цинком, из оцинкованного железа изготовляют многие изделия бытового и промышленного значения. Слой цинка, предохраняет железо от коррозии, так как цинк, хотя и является более активным металлом, чем железо (см. ряд напряжений), покрыт снаружи окисной пленкой. При повреждениях защитного слоя (царапины, пробои крыш и т. д.) возникает гальваническая пара железо — цинк (в присутствии влаги). Като дом (положительным полюсом) является железо, анодом (отрицательным полюсом) — цинк. Электроны переходят от цинка к железу, цинк растворяется, но железо остается защищенным до тех пор, пока не будет разрушен весь слой цинка, на что требуется доволЬно много времени. [c.320]

Положительно заряженные ионы называются катионами (греч. ката-вниз + ион), отрицательно заряженные- анионами (греч. ауа- вверх + ион). [c.6]

Возможна ионизация в-ва в искровом или тлеющем разряде. На электроды, один из к-рых изготовлен из исследуемого в-ва, подается напряжение (не более 15 кВ) в виде коротких импульсов высокой частоты. Пробой между электродами приводит к испарению материала электродов и его ионизации в образующейся плазме. Образовавшиеся положительно заряженные ионы, ускоряясь в сторону като- [c.660]

Химические свойства бензола определяются, в первую очередь, наличием в его молекуле ароматической л-электронной системы. Эта система очень устойчива, поэтому реакции присоединения и окисления, разрушающие ее, требуют большой затраты энергии и для бензола не характерны. В отличие от непредельных углеводородов бензол не реагирует с бромной водой и не окисляется раствором перманганата калия. С другой стороны, в результате реакций замещения ароматическая система сохраняется. В эти реакции вступают положительно заряженные (электрофильные) частицы, которые притягиваются к п-электронной системе. Большинство реакций замещения в бензольном кольце протекает в присутствии ката- [c.319]

Для определения каталазы на поверхность 24-часовой культуры на скошенном агаре наливают 0,5— 1,0 мл 3%-го раствора перекиси водорода (нельзя использовать кровяной агар, так как катал аза эритроцитов может дать ложноположительную реакцию). Появление пузырьков газа расценивают как положительную реакцию. В качестве контроля следует параллельно исследовать культуру, заведомо содержащую каталазу. [c.33]

Положительным качеством коксового куба как аппарата для коксования является хорошая прокалка кокса, дающая возможность получать кокс с низким содержанием летучих, т. е. отвечающий в этой части нормам на электродный кокс. Содержание летучих в коксе из кубов составляет I среднем 2—7%.Однако но содержанию золы кокс неоднороден и нуждается в сортировке в слоях, прилегающих к стенкам и днищу, содержится повышенное количество железа, тогда как наружная поверхность пирога и прилегающие к пей слои содер кат только золу от исходного сырья. Малая производительность и низкие технико-экономические показатели отрицательно характеризуют этот тип процесса коксования, безусловно устаревший. [c.164]

Остановимся на положительных сторонах процесса псевдоожижения. Процесс характеризуется высокой интенсивностью вследствие того, что вся поверхность интенсивно перемешиваемых зерен катализатора взаимодействует с компонентами газа. Для уменьшения диффузионных сопротивлений вместо зерен размером 5—6 мм можно применять более мелкие зерна размером 0,5—1 мм и еще меньше, чем при неподвижном катализаторе. Это должно привести к уменьшению количества ката- [c.139]

Медь, например, больше подходит для дегидрогенизации спиртов(1), а платина [104] легче дегидрогенизирует гексагидроароматические углеводороды (И). Эта теория не совпадает с представлением Тейлора [88] о механизме адсорбционного катализа, по которому окиси металлов служат бинарными ката-лизаторами, так как при реакции реагирующая молекула адсорбируется лишь одним типом ионов катализатора и в зависимости от того, адсорбируется ли она на положительном ионе металла или на отрицательном ионе кислорода, происходит процесс дегидрогенизации или процесс дегидратации. Тейлор применял это объяснение для реакций превращения спиртов и кислот. [c.109]

Прежде исследователи в области ингибированного катализа [204] утверждали, что ингибитор подавляет активность положительного катализатора, участвующего в реакции, путем образования комплекса. Ингибирование в этом случае предполагает, что среда не вполне освобождена от положительных ката-лизаторов ингибирование связано с явлением индукции [172], проявляемой гидратами окиси никеля и кобальта как катализаторами для сульфитов и кислорода. Каталитическое ингибирование для концентрированных растворов сульфитов не доказано [137]. [c.325]

Активирование путем изменения поляризующей способности катализатора часто применяется для ускорения реакций гидролиза органических соединений, катализируемых ионами металлов. Так же как и в реакциях декарбоксилирования, здесь используется поляризующее действие положительно заряженного центрального иона на молекулу субстрата, находящегося в координационной сфере иона. Оттягивая на себя часть электронной плотности, катали- [c.112]

Схема анодной защиты представлена на рис. П-ЗЗ. Анодная поляризация стальной конструкции, находящейся в соприкосновении с коррозионной средой, например с серной кислотой, достигается с помощью внешнего источника постоянного тока. Положительный полюс источника тока соединяется с защищаемой -конструкцией, отрицательный полюс — со вспомогательным като [c.52]

Если скорость второго процесса больше, чем первого, т. е. скорость осаждения катионов на поверхности металла больше Ькорости переходов ион-атомов в раствор, то поверхность метал- уа заряжается положительно за счет перешедших на нее катио- нов, а раствор у поверхности металла заряжается отрицательно связи с избытком анионов, оставшихся после ухода части ка- С ионсв из раствора (рис. 8, б). [c.17]

Реакции (461) и (462) протекают слева направо в электрохимической ячейке (гальваническом элементе), подключенном к внешнему (нагрузочному) сопротивлению. Электрод, на котором происходит восстановление вещества, называют анодом-, он имеет положительную полярность по отношению к другому электроду — като(3(/. Те же реакции протекают в ячейке при электролизе, т. е. при подключения ее к внешнему источнику тока при этом реакция (461) — восстановление СЬ — происходит на электроде, соединенном с отрицательным полюсом внешнепо источника, т. е. на катоде, а реакция (462) — окисление Нз — протекает на электроде, соединенном с положительным полюсом источника тока, т. е. на аноде, [Антропов Л. И. Теоретическая элект юхимня. — М, Высшая школа, 1982], — Ярил, перев. [c.310]

Адсорбция ТОГО ИЛИ иного поверхностно активного вещества связана с зарядом поверхности катода, о котором можно судить по положению потенциала катода относительно потенциала точки нулевого заряда. Если потенциал катода положительнее точки нулевого заряда, то на поверхности электрода будут адсорбироваться анионоактивные добавки, отрицательнее — кат ионоак-тивные и в области потенциалов, близких к нулевой точке, — молекулярные. [c.249]

ВИЛЬНО ли он присоединен к полюсам сети питания анод 4 к + (положительному полюсу) и катой 3 к — (отрицательному полюсу). Силу тока при электролизе поддерживают л пределах 3—5 а. [c.94]

На рис. 95 показано изменение энергии реагируюшей системы без катализатора и при участии катализатора для данной реакции. Если Е — энергия активации некаталитической реакции, Яьат — энергия активации каталитической реакции (по лимитирующему этапу) е и в2 — энергии активаций промежуточных стадий (а) и (б), то при кат< катализ положительный. Для каталитических реакций, в которых йо не изменяется по сравнению с некаталнти-ческими, ускоряющее действие катализатора измеряется его активностью Л, которая определяется соотношением констант скорости реакции с катализатором Акат и без катализатора к [c.216]

B. И. Семин (ВНИИГаз) экспериментально изучал особенности гидратообразования нефтяных газов в присутствии некоторых ингибиторов парафиноотложения и обнаружил, что ингибиторы ПГО и СНПХ-7Г-1 дают положительный эффект (изменение температуры составляет 5 и 4 °С соответственно). А вот испытания ПАВ в качестве ингибиторов гидратообразования положительных результатов не дали, и на этом В. И. Семин прекратил дальнейшие экспериментальные исследования [5]. В 1986 г. Р. М. Мусаев с соавторами провели лабораторные исследования системы ДЭГ+ПАВ (в качестве ПАВ использовали проксанол, сульфанол, ДС-РАС, ката-пин-А, И-25-Д, комплексон НТФ, желатин). Было установлено, что добавление ПАВ в количестве 1-2 % к ДЭГ резко изменяет адгезивные свойства образующегося газового гидрата. Но какой-либо законченной технологии применения ПАВ в смеси с гликоля-ми Р. М. Мусаев не предложил. [c.13]

Все факторы, влияющие на 11)1-потенциал будут оказывать влияние и на скорость реакции выделения водорода. Так, например, адсорбция анионов на поверхности металла приводит к тому, что 1)1-потенциал становится более отрицательным, адсорбция катионов вызывает противоположное изменение. Это заключение может служить основой рационального выбора ингибиторов. Действительно, если ингибитор оказывает преимущественное влияние на катодный процесс и имеет катио.нную природу, то в его присутствии будет возникать дополнительный положительный скачок грспотенциала и, в соответствии с (1.15), скорость катодной реакции уменьшится, что приведет к сни ке-нию скорости сопряженного анодного процесса, т. е. коррозии. Многочисленные подтверждения этого рассмотрены в монографиях [18—20]. [c.15]

В основу теории электролитической диссоциации Аррениуса положены следующие предпосылки. Когда кислота, основание или соль растворены в воде, их молекулы обычно диссоциированы на меньшие электрозаряженные частицы, называемые ионами. Сумма положительных зарядов, связанных с катионами, точно равна сумме отрицательных зарядов, связанных с анионами, и весь раствор-в целом является электрически нейтральным. Диссоциация представляет собой обратимую реакцию, причем все электролиты являются полностью ионизированны.ми лишь при бесконечном разбавлении. Если исключить воздействие ионов друг на друга, являющееся результатом наличия электрических зарядов и проявляющееся во взаимном притяжении и отталкивании их, то ионы могут рассматриваться кат независимые составные части оаствора, наде.унные индивидуальными и специфическими химическими и физическими авойствами. Если растворенное в воде вещество диссоциировано лишь частично, то при удалении ионов из раствора путем ли электролиза или какой-либо другой реакции вещество будет тотчас дальше распадаться на ионы. [c.19]

Выше указывалось, что замена Са-иона при получении товар-[ых сульфитно-бардяных концентратов на одновалентные кати-)ны способствует резкому повышению их качественных показате-1ей. Совершенно естественно, что при варках с варочной кисло--ой, содержащей одновалентные катионы Ыа или ЫН4, можно бе 1СЯКИХ дополнительных затрат подучить. высококачественные концентраты. Опыты показали, что такие щелоки нормально сбра-киваются, общая схема комплексной переработки щелока в этом лучае не нарушается, а, напротив, положительно сказывается 1а всей технологии повышается качество концентратов, отсутст-5ует гипсация брагоректификационных колонн и накипеобразо-зание в выпарных аппаратах и др. [c.483]

Лапверф [16, 17, 18], Робинсон [30] и Инголд [13] предложили разделить все реагенты органической химии на анионоиды (отдающие электроны) и катио-ноиды (принимающие электроны) (табл. 191). С этой точки зрения ненасыщенный углеводород, дающий семиполярную связь, рассматривается как катионоид, если положительный полюс у него более реакционноспособен, чем отрицательный, и как анионоид, если, наоборот, отрицательный полюс более реакционноспособен, чем положительный. Олефины дают два очень реакционноспособных [c.563]

Принимая во внимание наблюдение Бруера, что при окислении спирта воздухом образуются ионы, Кожссинский [II] утверждал всзможнссть существования электростатического заряда на катализаторе и подтвердил это предположение экспериментальными данными. Смесь спирта и воздуха он нагревал до 50° и пропускал через медную трубку, нагреваемую с помощью электричества (20—400°), по оси трубки была натянута платиновая спираль, служащая ката-лизатором и соединенная с электрометром. В результате реакции на катализаторе возникал заряд от — 1,3 до 13 в. Это электростатическое явление он объяснил, предполагая, что вследствие большой подвижности положительных ионов происходит накопление отрицательных ионов на поверхности катализатора и в процессе реакции возникает адсорбционное соединение, которое влияет на электростатическое равновесие, содействуя ионизации. В согласии с этим Кокосинский показал существование в газовой струе отрицательных ионов. [c.578]

Удельная активность палладия в реакции гидрирования ацетиленовых спиртов практически на целый порядок выше, чем на платине (рис. 5). По-видимому это связано с тем, что при потенциалах положительнее обратимого водородного ли-митируюш ей стадией процесса является активация непредельного соединения. В отличие от платины на палладии в широкой области потенциалов не происходит смены ли-митируюш,ей стадии. Скорость реакции изменялась за счет регулирования соотношения реагирующих компонентов на поверхности ката- [c.187]

В стеклянный сосуд (рис. 17) помещают аноды Ан, которыми служат две пластины толщиной 2 мм из электролитной меди. Они подвешены на стенках сосуда К так, чтобы отстояли на 1—2 см от дна сосуда . Аноды соединяются вне сосуда медной проволокой и с помощью клемм Кл подключаются к положительному полюсу источника тока. Катодом Кат кулометра служит пластинка из листового алюминия с узким длинным отростком. Катод предвариггельно подготавливают к взвешиванию (стр. 24) на аналитических весах. После взвешивания его помещают в кулометр между анодами на равном расстоянии от них и по возможности параллельно им. [c.27]

Цепная реакция получения полимеров может проходить не только под действием инициаторов, распадающихся на свободные радикалы. Все более возрастает роль процессов, в которых рост цепи макромолекулы проходит под влиянием ионов. Вещества, инициирующие полимеризацию мономеров по ионному механизму, называются катализаторами. Если каталитическое инициирование приводит к росту цепи под действием карбониевого положительно заряженного иона (карбкатиона), М+ [Кат]->М+[Кат]", то имеет место катионная полимеризация, если рост цепи вызывается отри-цительно заряженным углеродным ионом (карбанионом), М + [Кат]->-М [Кат]+, то происходит анионная полимеризация. К ионным типам полимеризации относят также реакции роста цепи, происходящие путем координации мономера на поверхности катализатора, причем твердая поверхность катализатора в этом случае играет особую роль матрицы, которая постоянно репродуцирует полимерную цепь с определенным пространственным упорядоченным расположением составляющих ее звеньев. Реакционная система в случае ионной полимеризации часто является гетерогенной (неор- [c.18]

Немного болег усложненный метод получения совершенной фокусировки с пространственной дисперсией масс был впервые использован Блэкни и Хипп-лом [225, 918], которые ввели пучок положительных ионов в скрещенные однородное магнитное и электростатическое поля. Хорошо известно, что траектория иона, движущегося под влиянием подобного сочетания полей в плоскости, перпендикулярной к магнитному полю, является трохоидой. Она представляет собой геометрическое место точек на радиусе круга, когда круг катится по фиксированной прямой линии. Форма таких кривых иллюстрируется рис. И. Если Ь является расстоянием между точкой, описывающей трохоиду от центра круга с радиусом а, и 9 — угол, образованный, как это показано на рисунке. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология