Натрий и влажный

Ацетилен получают разложением карбида кальция водой в ацетиленовых генераторах. При методе вода на Карбид разложение проводят в генераторах, в которые воду подают на движущийся по полкам карбид, а из аппарата выводят известь-пушонку. При методе карбид в воду карбид подают в избыток воды, а известь выводят в виде шламовых вод. Ацетилен из карбида кальция получается высокой концентрации с незначительным кО личеством примесей (НгЗ, РНз, ННз), от которых ацетилен очищают раствором щелочи, серной кислотой или гипохлоритом натрия. Влажный или осушенный ацетилен (в зависимости от потребителя) направляют на дальнейшую переработку или в баллоны. [c.25]

Бертолетова соль упаковывается аналогично хлорату натрия. Влажная бертолетова соль, содержащая до 7% влаги, может упаковываться в сухотарные деревянные бочки, выложенные оберточной бумагой. [c.408]

Хлорид кальция, хлорированные растворители и хлор влажные фтористоводородная кислота концентрации менее 70% сероводород, хлористый магний, сернокислый магний и углекислый натрий влажные едкое кали, горячие растворы едкий натр, горячие концентрированные растворы нитрат натрия, двуокись серы и сульфат цинка влажные [c.390]

Характеристика технического бикарбоната натрия. Влажный бикарбонат натрия после отделения от фильтровой жидкости на вакуум-фильтрах поступает в отделение кальцинации для сушки и переработки в кальцинированную соду. [c.260]

Углеродистые стали совершенно нестойки к действию соляной кислоты, растворов поваренной ооли (при pH менее 5,5), бисульфита натрия, влажного сернистого ангидрида. При конденсации паров бензола, содержащих ЗОа, коррозия стальных труб в конденсаторах достигает 12 г/м -час. [c.203]

Эпоксидные стеклопластики нестойки к концентрированной серной кислоте, 73%-ному едкому натру, влажным хлору и сернистому газу. [c.289]

Раньше считали что образование сульфата натрия при сульфатизации хлористого натрия влажной смесью сернистого газа с воздухом идет через сульфит натрия [c.380]

При действии раствора металлического натрия на еловую древесину (в виде муки), предварительно экстрагированную смесью спирта и бензола и затем 5%-ным раствором едкого натра на холоду, древесина распадается на компоненты. При прибавлении воды к продукту реакции после удаления из реакционной смеси аммиака и разложения металлорганических соединений натрия влажным эфиром целлюлоза остается нерастворенной в водном щелочном растворе и отделяется от других компонентов древесины фильтрованием. Она получается в виде белого, легкого, коротковолокнистого материала. Из водного раствора, после подкисления серной кислотой, эфиром извлекаются мономерные фенолы с выходом 5% от веса исходной еловой древесины или 18% от веса лигнина, считая, что в исходной древесине содержалось 28% лигнина. Часть лигнина выделяется при подкислении раствора серной кислотой в виде светлобурого порошка. [c.617]

В щелочной среде (например, при помощи натрия в спирте или же амальгамы натрия во влажном эфире и т. п.), в которой оксимы почти не омыляются, можно их выделить при восстановлении нитросоединений [c.347]

В ходе расследования этой аварии было установлено также, что эксплуатационный персонал внес изменения в запроектированную технологическую схему, которые сами по себе могли быть причиной аварийных ситуаций на производстве. В частности, вместо друк-фильтра в конденсаторах были установлены перфорированные сифонные трубы, через которые невозможно полностью удалять реакционную массу, поэтому в аппарате оставался остаток,, на который загружали металлический натрий. При наличии в остатке воды натрий мог реагировать с ней, что способствовало разогреву аппарата. Поэтому комиссией было предложено не допускать загрузку натрия в аппарат, если в последнем имеется остаток, а также предусмотреть другие меры, исключающие контакт металлического натрия с водой или влажными продуктами. [c.347]

Важная характеристика пламени — его температура. Температура является параметром, характеризующим систему, находящуюся в термодинамическом равновесии. Пламена не относятся к такого рода системам. Экспериментальные методы измерения температуры (методы зондовой и радиационной пирометрии) позволяют получить усредненное значение температуры, характеризующей главным образом энергию поступательного движения частиц в пламени. Методом обращения линии натрия в окрашенных пламенах были получены значения температур для смесей воздуха с топливами прр 0,1 МПа (влажные смеси, комнатная температура) [147]. Отмечается следующая закономерность в понижении расчетной температу- [c.116]

Примечание. Реактивы, применяемые при определении тетраэтилсвинца, должны быть испытаны на его содержание. Для этого на фильтровальную бумагу наносят каплю ацетатного раствора, как указано в п. 3.4, а затем в центр образовавшегося влажного пятна наносят каплю раствора родизоновокислого натрия. Отсутствие бурого кольца указывает на чистоту реактивов. [c.367]

Сухой остаток, оставшийся в фарфоровой чашке, смачивают одной каплей дистиллированной воды, после растворения этого остатка наносят полученный раствор на фильтровальную бумагу, дают слегка впитаться, а затем в центр образовавшегося влажного пятна наносят капилляром из капельницы каплю раствора родизоновокислого натрия. [c.368]

Перед разложением раствор алюмината натрия подвергают очистке от примесей соединений железа и кремневой кислоты. Осадок отделяют от раствора фильтрованием, влажную гидроокись сушат. [c.28]

Едкий натр КаОН, ил1 каустическая сода, представляет собой твердое белое непрозрачное вещество, содержащее 92—95% КаОН (плотность 2,0 — 2,13 г/сл ). Легко растворяется в воде с выделением тепла, а во влажном воздухе расплывается, поэтому КаОН хранят в закрытых стальных барабанах. В производстве катализаторов может применяться в виде жидкого продукта с содержанием 42% КаОН. [c.30]

Действительно, корректная обработка многих результатов, полученных в самых разнообразных условиях, позволяет убедиться в выполнении соотношения Гриффитса Рс а. если брать для расчетов значения удельной свободной энергии тех поверхностей, которые реально успевают образоваться в ходе разрушения. Так, прочность композитов из кварцевого песка с хлоридом натрия, измеренная на воздухе и в воде, оказывается связанной с поверхностной энергией сухой и увлажненной силанольной поверхности [272]. Если же проанализировать результаты измерений скорости роста трещины во влажном кварце [298], то из анализа полученного отношения нижнего и верхнего пороговых значений фактора интенсивности напряжений можно сделать вывод, что при напряжениях выше верхнего порога рвутся силоксановые связи без участия воды, а при докритическом росте трещины успевает образоваться гидроксилированная поверхность и произойти ее [c.97]

Очень влажные растворители сразу сушить натрием нельзя — вследствие бурного протекания реакции возможен взрыв. Большую часть воды сперва следу ет удалить с помощью другого осушителя. [c.173]

Любые работы с натрием следует производить только в защитных очках. Обрезки натрия и исполь зованную проволоку немедленно уничтожают, заливая в фарфоровом стакане небольшими порциями этилового спирта до полного растворения. Необходимо помнить, что при контакте натрия с водой или влажными материалами происходит взрыв. [c.173]

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

Для перекачивания сильноагрессивных жидкостей и газов — таких как хлориды, сухой хлор с содержанием воды не менее 0,0130, влажный хлор и растворы хлорных соединений (хлорит и гипохлорит натрия при температуре, близкой к точке кипения), азотная кислота концентрацией до 99,8%, сероводород, расплавленная сера, диоксид серы, растворы для электролитических н травильных ванн, применяют центробежные химические насосы, детали которых изготовляют из титана и сплавов на его основе. [c.38]

Мо и 1 % V), находящиеся в контакте с влажным хлоридом натрия, который попадает на поверхность, например, при соприкосновении с потными руками, нагреть на воздухе до 260 °С или более, то они подвергаются КРН, а возможно, межкристаллитной коррозии, обычно по границам зерен [30—32]. Для чистого титана такие разрушения не характерны. [c.376]

Для его приготовления растворяют сахарин в растворе едкого шатра в медном котле с рубашкой до слабо щелочной реакции на фенолфталеин. Берут влажный после центрофуги сахарин и 30%-ный раствор едкого натра. Влажный сахарин, содержащий 200 К Г сухого, растворяют примерно в 140 кг раствора щелочи указанной крепости. Определяют, сколько раствора щелочи пошло для растворения, затем прибавляют столько дестиллированной воды, сколько составляет разность между весом сухого сахарина и весом раствора. Например, нужно сделать загрузку нз 258 кг сахарина в порошке с содержанием 10% воды. В нем находится, значит, 26 л воды, и содержание сухого вещества будет 232 кг. Если для растворения пошло 156 кг раствора щелочи, то нужно еще прибавить 232—156 или 76 м дестиллированной воды. Установленный таким образом раствор нагревают. до 80° и фильтруют в кристаллизатор через мешок из толстой хлопчатобумажной материи. [c.288]

Проба на присутствие нитрата. При нагревании смеси 0,5 г основного салициловокислого висмута, 0,5 г цинковых опилок и 0,5 г железного порошка с 5 мл раствора едкого натра влажная лакмусовая бумажка может синеть лишь в очень слабой степени (Германская Фармакопея VI). Freri hs и Ri k указывают следующую простую пробу на нитрат. К 0,5 г основного салициловокислого висмута прибавляют около 3 мл серной кислоты, при этом не должно быть никакого окрашивания. Азотная кислота вызывает желтое или красное окрашивание, вследствие образования нитросоединений салициловой кислоты. [c.335]

Для получения глутамата натрия влажные кристаллы с содержанием 98—99% глутаминовой кислоты по сухой массе растворяют и нейтрализуют 45—50%-ным раствором NaOH до pH 6,8. Этот раствор концентрируют, и при охлаждении выпадают кристаллы глутамата натрия, которые высушивают. Готовый препарат состоит на 98% из глутамата натрия. Выход готового продукта по глутаминовой кислоте по отношению к ее содержанию в исходной культуральной жидкости составляет 75—80%, максимально достигнутый выход не превышает 90%. [c.414]

Бертолетову соль упаковывают аналогично хлорату натрия Влажная бертолетова соль (до 7% влаги) может упаковыватьс в сухотарные деревянные бочки, выложенные оберточной бумагой В производстве спичек применяется так называемая пудриро-ванная соль, получаемая размолом кристаллов бертолетовой соли, [c.282]

При проведении измерений в УФ-области хорошие результаты дает предварительное центрифугирование раствора пробы. Если присутствие небольшого количества второй фазы не мешает определению, то такую эмульсию можно гомогенизировать добавлением специального растворителя чаще всего используют метанол или ацетон. Капельки воды из органических растворителей, таких, как хлороформ, устраняют добавлением небольшого количества безводного сульфата натрия. Влажный N32504 в хлороформе быстро оседает хлопьями на дно экстракт после этого становится прозрачным. Иногда наблюдается адсорбция окрашенных хелатов на N32804. Для очень точных определений в таких случаях рекомендуется промывать сульфат натрия. [c.261]

Соли аммония. 0,2 г препарата нагревают до кнпения с 3 мл раствора едкого натра Влажная красная лакмусовая бумага не должна синеть в парах кипящей жидкости. [c.421]

Л и н и и I—смесь хлористого амила и едкого натра П—отработанная щелочь на регенерацию пентана III—смесь спирта, хлорида и амилена IV—пары амилена V—амилен на гидратацию VI—пары хлористого амила VII—хлористый амил в гидролизатор VIII—пары спирта и вода IX—вода и спирт на регенерацию X—спирт на орошение XI — водяной пар XII—спирт и хлорид XIII — влажный спирт XIV—диамиловый эфир (остаток) XV—орошение колонны XVI—пары спирта XVII—товарный спирт [c.221]

К веществам, вызывающим горение при воздействии на них воды, относятся металлические натрии и калий, карбид кальция, карбиды щелочных металлов, фосфористые кальций и натрий, гидраты щелочных и щелочноземельных элементов и др. Попадание на такие вещества воды крайне опасно. Например, карбид кальция при действии даже незначительных количеств влаги разлагается с выделением ацетилена. Реакция экзотермическая и протекает с больтинм выделсипсм тепла (выше 500—700 °С), что вызывает самовоспламсиепие образующегося ацетилена и может привести к взрыву. Щелочные металлы ири взаимодействии с водой окисляются, выделяя большое количество тепла, что вызывает самовоспламенение образующегося при этом водорода. В мелко раздробленном виде металлические калий и натрий воспламеняются на влажном воздухе. [c.53]

Для определения пористости применяют реактив, состоящий из красной кровяиоГ соли, хлористого натрия и желатины. Водным раствором указанных вещесп пропитывают полости филь-тро а.11,нон бумаги и во влажном состоянии прикладывают их к образцу, покрытому пленкой. По прошествии 4--5 мин в местах нор появляются резкие синие пятна. Пористость выражают числом пор на 10 см поверхности испытуемого образца. Пористость опред( лиется также гальванометрическим путем. Этот метод основан на появлении гальванических токов, которые возникают вследствие обнажения металла в случае разрушения защитного покрытия. При испытании погружают образец металла с покры-тие н угольный. электрод в агрессивную среду и ирисоединяют. [c.365]

По методу завода Сименс-Шуккерта малое количество воды определяют по реакции ее с металлическим натрием и по измерению количества выделившегося водорода. По Рейнеру [8] воду в нелетучих маслах определяют, отгоняя ее из нагретого масла током инертного газа и улавливая ее фосфорным ангидридом. Эртель, а также Пфлуг предложили простой и очень точный метод определения малых количеств воды в маслах, основанный на измерении повышения температуры при обработке влажного масла обезвоженным сульфатом магния при строго определенных условиях. Повышение температуры, помноженное на 0,5, прямо дает содержание воды в процентах. Однако этот метод еще нуждается в доработке. [c.18]

В присутствии избытка влаги могут образоваться и другие промежуточные соединения, в том числе моногидрат соды NaXO, Н,0. Наряду с химическими реакциями в процессе кальцинации происходит обезвоживание влажного бикарбоната натрия, что требует также большого расхода тепла. [c.6]

Влажный бикарбонат натрия с вакуум-фильтров 1 по течкам 2 поступает на ленточные транспортеры 4, направляющие его в ленточные автоматические дозаторы 5. Заданное количество бикарбоната непрерывно подается дозаторами в забрасывающие питатели 6 каждой содовой печи 8. Для уменьшения влажности бикарбоната и предотвращения комкования его вводят в печь р -пубь барабана на расстоянии 2,5-3,5 м от передней части печи. Здесь поддерживается определенный уровень кальшшируемой массы, которая в значительной степени уже обезвожена. [3] [c.9]

Рис. 2.4. Схема производства гранулированного гумата натрия 1 — двухсекционный пшековый смеситель, 2 — формующая головка (фильера), 3 — ленточный транспортер, 4 — подъемник, 5 — ленточная сушилка, 6 — бункер-накопитель, 7 — ленточный транспортер, 8 — бункера фасовочных полуавтоматов, 9 — автомат для заклеивания пакетов I — подача угля и 20%-го раствора МаОН, П — влажные гранулы, Ш — горячий воздух, IV — сухие гранулы, V — готовая продукция на склад