Свидетели постоянные

Если развитие приборостроения пойдет в ногу со временем, возможно, мы будем свидетелями того, что свыше 150 крупных вычислительных машин будут постоянно использоваться в химической промышленности только для проведения исследований по оптимизации технологии. [c.187]

Проследить, как на протяжении веков развивалась какая-либо химическая отрасль, интересно не только с исторической точки зрения сравнение с современным уровнем развития часто приводило к ценным начинаниям в научно-исследовательской деятельности сегодняшнего дня. Исторический обзор особенно полезен при ознакомлении с такой специальной отраслью химической технологии, какой является перегонка. При этом мы становимся свидетелями того, как человеческая мысль на основе уже достигнутого постоянно находит все новые пути к повышению экономичности технологических процессов и производительности применяемой аппаратуры. [c.19]

Коэффициент 7 , определяют для каждой аминокислоты (см. рис. 117). Одна и та же аминокислота при одних и тех же условиях, опыта имеет постоянную величину / /. По полученным величинам Нг можно в последующих опытах определить качественный состав смеси аминокислот без применения свидетелей . [c.301]

Изучение развития какой-либо химической отрасли на протяжении веков представляет интерес не только с исторической точки зрения сравнение с современностью часто наводило на новые идеи, которые были положены в основу дальнейших исследований. Исторический обзор особенно ценен как введение в такую специальную отрасль химической техники, какой является ректификация. Мы постоянно являемся свидетелями того, как человеческая мысль на основе уже имеющегося материала изыскивает все новые пути разработки более экономичных технологических способов и повышения производительности аппаратуры [1]. [c.17]

Мы являемся счастливыми свидетелями стремительного развития органического синтеза, вызванного усилиями многих выдающихся синтетиков современности, одержимых желанием достичь уровня хемо-, регио- и стереоселективности тех примерно двух тысяч реакций, которые ежесекундно осуществляются в каждой живой клетке. Для поддержания такого темпа развития необходим постоянный приток свежих, молодых сил в эту сферу научной деятельности, питающей как фундаментальные естественно-научные идеи, так и практические знания-основу развития многих отраслей науки и народного хозяйства. [c.6]

Известно, что при добавлении некоторых солей к воде электропроводность растворов линейно увеличивается с ростом концентрации соли (если предположить, что она полностью диссоциирована), а далее, при насыщении раствора рост электропроводности прекращается. Следовательно, дифференциальная эквивалентная электропроводность, оставаясь почти постоянной вплоть до концентрации насыщения, затем резко уменьшается до нуля. Аналогично этому резкий перелом на кривой зависимости удельной электропроводности от концентрации (т. е. резкое изменение дифференциальной эквивалентной электропроводности) (рис. 7) в растворах коллоидных электролитов подтверждает, что в них происходит нечто подобное разделению фаз [2]. При этом, так как мицелла частично диссоциирует, удельная электропроводность выше ККМ продолжает увеличиваться главным образом за счет противоионов, образующихся нри диссоциации 168]. Подтверждением указанной точки зрения о фазовом превращении при мицеллообразовании является также зависимость поверхностного натяжения и коллигативных свойств растворов ПАВ от концентрации (рис. 8). Кроме того, характер зависимости растворимости различных посторонних веществ от концентрации ПАВ в процессе солюбилизации (рис. 9) [177] также свидетель- [c.38]

При аналитической ТСХ органических соединений серы во всех случаях нами была применена обычная методика восходящей адсорбционно-элюентной хроматографии на незакрепленном слое сорбента [1] при толщине слоя 0,5 мм. Абсолютные значения В , получаемые при этой методике, не обладают, как отмечено в [2], высокой воспроизводимостью. Однако мы наблюдали при разделении различных смесей, что разность Rf сохраняется постоянной. Это позволило нам, используя в каждом случае подходящие вещества в качестве свидетелей, получать вполне удовлетворительные результаты. [c.76]

Необходимо отметить, что при наиболее часто применяющейся восходящей адсорбционной хроматографии на незакрепленном слое сорбента абсолютные значения не обладают высокой воспроизводимостью, однако при разделении смесей сохраняется постоянная разность Rf, что при работе с подходящим свидетелем по-106 [c.106]

В более широком плане студенческий курс биохимии вносит также вклад в подготовку молодежи к будущему, связанному с постоянно возрастающим беспокойством о здоровье и благополучии всего человечества. Поразительные успехи биохимической генетики и генетической инженерии наряду с социальными последствиями их использования уже стали предметом широкого общественного внимания и интереса. Мы становимся также свидетелями того, как рост народонаселения, а соответственно и увеличение потребностей в продуктах питания, сырье и энергии нарушают тонко сбалансированные экологические равновесия [c.7]

Рис. 5-13. Разделение аминокислот методом электрофореза на бумаге. На полоску бумаги наносят каплю раствора, содержащего смесь аминокислот. Ей дают высохнуть, после чего эту полоску бумаги смачивают буфером с заданным значением pH и помещают между охлаждающими пластинами. Концы полоски погружают в кюветы с электродами и включают высокое напряжение. В возникающем при этом постоянном электрическом поле аминокислоты разделяются в соответствии с их суммарным электрическим зарядом при выбранном pH. Аминокислоты, которые при этом значении pH представляют собой катионы, мигрируют к катоду (отрицательному полюсу), а аминокислоты, имеющие форму анионов, перемещаются к аноду (положительному полюсу), как это показано на схеме, изображающей электрофореграмму в момент времени Т . В конце процесса (на схеме-в момент времени Та) бумагу высушивают, опрыскивают нингидрином и нагревают, в результате чего на бумаге проступают пятна, соответствующие расположению различных аминокислот, которые можно идентифицировать путем сравнения их положения с положением аутентичных аминокислот, используемых в качестве свидетелей .

Определенную по табл. VI.7 часть раствора переносят пинеткой в фарфоровую чашку емкостью 100 л1л, а если нужно, то нейтрализуют и доводят дистиллированной водой до 50 мл, прибавляют 0,5 или 1 мл 10%-ного хромата калия (объем должен быть постоянным во всех случаях) и титруют раствором азотнокислого серебра до появления слабой оранжево-желтой окраски. Титрование проводят в присутствии свидетеля — второй пробы раствора. В случае значительного расхождения результатов двух параллельных определений делают третье определение и берут среднее из двух сходных результатов. Содержание хлор-иона в % определяют по формуле [c.220]

Точно взвешенную навеску хлорида калия растворяют в небольшом количестве воды в мерной колбе, добавляют воду до метки и тщательно перемешивают. Пипеткой переносят в коническую колбу 20 или 25 мл раствора хлорида натрия или хлорида калия и приливают 1—2 мл 5%-ного раствора хромата калия. Раствор нитрата серебра наливают в бюретку и приливают небольшими порциями к раствору хлорида натрия (или калия), сильно взбалтывая жидкость в колбе после приливания каждой очередной порции рабочего раствора. Незадолго до точки эквивалентности осадок хлорида серебра коагулирует и мутный раствор над осадком становится прозрачным. С этого момента рабочий раствор начинают приливать медленнее, по каплям, при постоянном взбалтывании. В точке эквивалентности наблюдается переход желтой окраски раствора в красноватую вследствие образования окрашенного осадка хромата серебра. Оттитрованный раствор оставляют в качестве свидетеля и титрование повторяют еще раз. Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0,05 мл. [c.130]

Следовательно, величина представляет собой отношение скорости движения данного индивидуального компонента к скорости движения растворителя (рис. 20). Эта величина для каждого индивидуального вещества постоянна и характеризует порядок расположения компонентов на хроматограмме. Расшифровку хроматограммы осуществляют, сравнивая полученные значения Rf со значением 7 / свидетелей — индивидуальных чистых веществ. [c.117]

Постоянное значение зависит от качества бумаги, природы и чистоты растворителей, температуры, концентрации растворенного вещества и других факторов. Этот способ менее надежен, чем способ свидетелей. [c.37]

Каждая аминокислота при одних и тех же условиях опыта имеет постоянную величину по которой можно в последующих опытах определить качественный состав смеси аминокислот без применения свидетелей . [c.114]

Такие испытания проводят в гидростате и фиксируют деформацию стенок панели. Для этого на наружной и внутренней поверхностях панели укрепляют проволочные датчики, периодически включаемые в электронную следящую систему и фиксирующие деформации на фотопленке. Продолжительность испытаний устанавливают по данным взвешивания образцов-свидетелей (до достижения постоянной массы). [c.301]

В описанных условиях можно титровать медь в количествах от 0,05 до 0,5 мкг вЪ мл раствора раствором флуорексона с концентрацией 2-10 моль л. При визуальном наблюдении конца титрования следует применять кварцевые пробирки при этом конец титрования выражен более отчетливо, чем при пользовании стеклянными пробирками. Титровать нужно со свидетелем до постоянной и хорошо заметной интенсивности флуоресценции раствора, но не слишком яркой, так как при этом ошибка титрования возрастает. [c.244]

В отношении манипулирования техника ТСХ во многом сходна с хроматографией на бумаге, но существуют и некоторые особенности. Для получения строго постоянных и воспроизводимых значений R , характеризующих хроматографическое поведение соединения в данной хроматографической системе, в метода ТСХ необходима очень тщательная стандартизация условий проведения опыта, так как величина Rf зависит от толщины слоя, качества сорбента, растворителей, количества нанесенного вещества, длины пробега растворителей и т. д. Поэтому для надежности идентификации веществ аналитик часто бывает вынужден применять свидетели . В этом недостаток ТСХ по сравнению с хроматографией на бумаге. [c.6]

В 1934 г. был организован Институт общей и неорганической химии (ИОНХ), для чего Институты платиновый, физико-химического анализа и Лаборатория общей химии Академии наук были слиты воедино, Николай Семенович был директором всех трех слитых учреждений и, естественно, возглавил новый единый институт. Почти одновременно с организацией ИОНХ Академия наук была переведена из Ленинграда в Москву и новый институт развертывал свою работу в Москве. Я был назначен заместителем директора ИОНХ, и потому был постоянным свидетелем деятельности Н. С. Курнакова по организации этого института в Москве. [c.41]

Масса образца-свидетеля в процессе нагрева остается постоянной, так как его заранее прокаливают. При отклонении коромысла в катушке Ь наводится ЭДС с частотой напряжения возбуждения /в генератором Гоп парных неподвижных катушек 2. Амплитуда наведенного высокочастотного сигнала 1]п зависит от угла рассогласования, а фаза от направления отклонения коромысла. [c.174]

Контроль качества прорезиненных тканей. Оценка физико-механических свойств вулканизата по определению сопротивления разрыву, относительного и остаточного удлинений при наличии тканевых слоев оказывается мало пригодной. Рекомендуется определять оптимум вулканизации по набуханию образцов прорезиненной материи в амилацетате, бензине, бензоле или ксилоле. Набухание, проводимое при постоянной температуре и продолжающееся 6—12 ч, позволяет установить оптимум вулканизации по минимуму увеличения веса. Следует также производить контроль правильности вулканизации, определяя свободную серу в образцах вулканизата и проверяя физико-механические свойства отдельных образцов резины, вулканизованной в котле параллельно с тканью (так называемые образцы-свидетели). [c.216]

Если через детектор, работающий в режиме тока проводимости, непрерывно продувать аргон с примесью электроноакцепторного вещества, электрический ток при постоянном напряжении между электродами будет во многом определяться отрицательным объемным зарядом. Зону отрицательного объемного заряда, как и при анализе электронозахватного метода детектирования, можно представить себе разделенной на два участка один из них длиной 4 содержит лишь свободные электроны, второй — длиной / — 4 содержит лишь отрицательные ионы (см. рис. 25). Размеры участков определяются подвижностью электронов и концентрацией электроноакцепторного свидетеля Со [c.177]

Титруют трилоном Б от винно-красного цвета до сине-фиолетового при постоянном перемешивании. Для правильного определения точки эквивалентности необходимо присутствие раствора свидетеля . [c.705]

При соблюдении постоянныш условий хроматографирования значение для кавдого соединения является величиной постоянной,, характеристической. Изменение какого- ибо условия хроматографирования (качество бумаги, чистота растворителя, тешература и т.п.) приведет к изменению величины 2.J , Если величину используют для, идентификации неизвеотнсго вещества, то целесообразно одновремга-но проводить хроматографирование соединения заведомо известного состава (свидетель). [c.68]

Применена восходящая ТСХ на незакрепленном слое сорбента (метод описан в монографии [1]), толщина слоя сорбента 0,5 мм использована адсорбционно-элюэнтная хроматография. Абсолютные значения Rf, полученные с помощью этого метода (см. табл. 1), не обладали, как отмечено ран,ее (см. [9]), высокой воспроизводимостью, однако при разделении смесей сохранялась постоянная разность Rf, при работе с подходящим в каждом случае свидетелем получались вполне удовлетворительные результаты. [c.83]

На рис. 2 представлена зависимость связанного в геле эластомера, углерод-каучукового геля и когезионной прочности резиновых смесей на основе СКН-40, наполненных ТУ К354, от содержания грубодисперсного шлама. При добавке в саженаполненные смеси из СКН-40 5—20 мае. ч. грубодисперсного наполнителя количество связанного в геле эластомера и углеродкаучукового геля, а также когезионная прочность остаются практически постоянными. Это свидетель- [c.53]

В зависимости от содержания в исследуемой воде хлоридов берут от 10 до 100 мл воды (если берут мало, то доводят до 100 мл дистиллированной водой). Прибавляют 1. мл 10%-ного раствора хромовокислого калия и титруют нри постоянном встряхивании раствором азотнокислого серебра до перехода окраски из желтой в устойчивую буроватую. Для получения свидетеля в чистую колбу приливают 10—100 жл исследуемой воды и 1 мл 10%-ного раствора К2СГО4. Количество раствора азотнокислого серебра, пошедшее на титрование свидетеля , записывают. [c.126]

Поэтому необходимо взять индикатор с показателем титрования, близким к этой величине, например метиловый оранжевый (рТ=4) или метиловый красный (рТ—5). Чтобы не перетитровы-вать, рекомендуется приливать соляную кислоту из бюретки небольшими порциями при постоянном перемешивании. Первое титрование обычно является ориентировочным, так как позволяет установить количество кислоты, расходуемое на титрование. Раствор, полученный при втором титровании, употребляют затем в качестве контрольного раствора (свидетеля) при последующих титрованиях. При точном титровании в точке конца титрования окраска индикатора в растворе должна переходить от добавления одной капли соляной кислоты из желтой в оранжево-красную. Например, если на 25 мл раствора буры, отмеренной пипеткой, пошло 24,76 мл соляной кислоты, прилитой из бюретки, то можно вычислить поправочный коэффициент к для раствора соляной кислоты, зная нормальность раствора буры. Например, если этот раствор точно 0,1 н., [c.485]

Кольтгоф для получения наиболее точных результатов титрования карбонатов по фенолфталеину предполагает следующее к отмеренному пипеткой количеству анализируемого раствора карбоната добавляют 1—2 капли 1 % -ного раствора фенолфталеина и титруют соляной кислотой до слабо-розового окрашивания, постоянно помешивая раствор и пользуясь свидетелем — раствором NaH Os, взятым в том же объеме, что и титруемый раствор, с 1— [c.496]

Если концентрация водородных ионов поддерживается постоянной (как, например, в буферном растворе) при значении, находящемся в границах интервала превращения окраски индикатора, то интенсивность окраски раствора может все же быть различной. Она будет тем большей, чем больше концентрация прибавленного индикатора вплоть до получения насыщенного его раствора. Следовательно, для получения определенного значения pH с таким одноцветным индикатором, как фенолфталеин, мы должны иметь одинаковую концентрацию этого индикатора как в растворе- свидетеле , так и в титруемом растворе при достижении точки эквивалентности. Следует также сравнивать окраски обоих растворов, рассматривая их слои одинаковой толщины. [c.122]

Так как при расчете результатов титрования индикаторная ошибка учитывается, то при определении ее величины и при титровании нет необходидтости добавлять раствор КМп04 только до первой едва заметной окраски, так как при этом можно допустить другую ошибку, связанную с малой чувствительностью нашего зрения к мало интенсивным окраскам. Целесообразнее добавлять титрованный раствор до явственной окраски, но следует заботиться, чтобы такая же степень интенсивности сохранялась в конечной точке при всех титрованиях. Здесь полезно пользоваться окрашенными солями минеральных солей в качестве постоянных свидетелей. [c.153]

Приемы идентификации веществ после хроматографирования. Для установления природы веществ, разделенных на бумажной хроматограмме, используют различные свойства этих веществ скорость движения по бумаге, реакции с образованием окрашенных соединений и свидетелей-спутников. Скорость движения каждого вещества по бумаге при употреблении определенного растворителя является постоянной величиной. Зная Rf или разделенных веществ, определяют расположение того или иного вещества на хроматограмме. Применяя различные проявители, устанавливают наличие функциональных групп. Например, при разделении смеси кетоз и альдоз две параллельные хроматограммы проявляют различными проявителями, одну проявляют анилинфталатом, а другую а-нафтолом. При идентификации альдоз, разделенных на хроматограмме, пользуются тем, что анилинфталат дает с гексозами и пентозами соединения различного цвета. [c.80]

Для правильной оценки результатов испытаний необходимо составить возможно более точное представление о влиянии отдельных факторов на свойства полимерного материала. Влияние теАшературы и влажности можпо оценить, как это показано в гл. П1 (стр. 198 — 205). Отсюда следует, что с течением времени испытания в гидростате прочность конструкции при изгибе под действием постоянной нагрузки будет уменьшаться, вследствие чего абсолютная величина продольных деформаций будет увеличиваться. Составив ио данным периодических испытаний образцов-свидетелей таблицу типа табл. 36 (стр. 201), можно построить кривую типа кривой рис. 88 (стр. 201) и определить по ней деформации при изгибе. [c.301]

Rf — безразмерная величина, равная отношению расстояния, пройденногр веществом, к расстоянию, пройденному растворителем Rs — отношение R] исследуемого вещества к R свидетеля, разрешение R — коэффициент удерживания, газовая постоянная Гтгх — номер экстракционной трубки с максимальной концентрацией [c.200]

Международный прототип килограмма и его свидетели (т. е. эталоны, служащие для контроля сохранности первичных эталонов) хран.чт и применяют в Международном бюро мер и весов. Они помещены в несгораемый шкаф, находящийся в подвале, в который можно попасть, миновав несколько металлических дверей. Доступ в подвал возможен только при наличии одновременно трех ключей, необходимых для открывания этих дверей. Один из ключей постоянно находится у директора Международного бюро мер и весов, второй хранится в Архиве Франции, третий— у председателя Международного комитета мер и весов. Прототипы-свидетел и хранятся а кварцевых подставках под [c.194]

Примерно вдвое меньшая эффективность переменного тока (см. рис. 198 и 199) обусловлена, очевидно, тем, что обессеривание происходит в тот период, когда чугун является катодом. Это бывает в два раза реже, чем у постоянного тока. Совершенно аналогичная картина (пропорциональность г мет, шл и Vг соответствующим концентрациям Смет и Сшл, ускоряющее действие тока силой до 10 а) наблюдалась и тогда, когда ток подводился не к металлу, а к двум силито-вым электродам, погруженным в шлак, расположенный над >1еталлом. Одинаковый характер закономерностей свидетель- [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология