Виниловые полимеры поливинилхлорид

Методом ГПХ на колонках со стирогелем исследовали еще один представитель ряда виниловых полимеров — поливинилхлорид (ПВХ). При этом было подтверждено предположение [c.285]

Природные смолы виниловые полимеры (поливинилхлорид и поливинилиденхлорид, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полистирол) феноло-формальдегидные и мочевино-формальдегидные смолы полиэфиры этилцеллюлоза [c.142]

Перхлорвиниловые пленкообразователи относятся к группе пленкообразователей на основе виниловых полимеров, которая включает в себя кроме поливинилхлорида и перхлорвиниловых смол сополимеры винилхлорида, винилацетата, поливиниловый спирт и поливинилацетали. [c.121]

Радикальной полимеризацией получают три наиболее многотоннажных полимера полиэтилен высокого давления, поливинилхлорид и полистирол, в промышленности также проводят со-полимеризацию этилена и стирола с различными полярными мономерами, синтезируют полиакрилаты и полиметакрилаты, ряд каучуков и других полимеров. Так, сополимер бутадиен - стирол, в настоящее время являющийся основным синтетическим каучуком общего назначения, политетрафторэтилен и другие виниловые полимеры производятся методами радикальной полимеризации. [c.286]

Назначение стабилизатор поливинилхлорида и других виниловых полимеров (93). [c.97]

Линейными полимерами являются виниловые полимеры (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид и другие), полиамидные (найлон, капрон, энант), новолачная смола. [c.359]

При склеивании пластифицированного поливинилхлорида, в частности различных декоративных и облицовочных материалов на его основе, применяются резиновые клеи (напр. № 88) полиуретановые, водные клеящие композиции на основе каучуков или поливинилхлорида, а также растворы некоторых виниловых полимеров в органических растворителях. Весьма важно при выборе клея убедиться в отсутствии проникновения пластификатора из склеиваемого полимера в клеевой слой. [c.321]

Несовершенная синдиотактическая структура характерна для некоторых виниловых полимеров (например, поливинилхлорида) в ориентированном состоянии. [c.20]

В технике антикоррозионной защиты широко применяют виниловые полимеры. Использование пленочного поливинилхлорида описано ранее. Разработаны также способы напыления его при помощи горелок. Основной способ нанесения виниловых полимеров заключается в использовании обычных приспособлений для производства лакокрасочных работ. [c.136]

Широкому применению поливинилхлорида в качестве пленкообразующего для лакокрасочных материалов, несмотря на era относительно небольшую стоимость, препятствует плохая растворимость в лаковых растворителях. Это объясняется большой плотностью упаковки цепей полимера под действием межмолекулярных сил Ван-дер-Ваальса, достигающих значительной величины вследствие присутствия полярных групп хлора. Расстояние между цепями макромолекул поливинилхлорида равно 2,8А, в то время как у полиэтилена оно достигает величины 4,3А. Сильная когезия между макромолекулами полимера препятствует также появлению текучести при нагревании. В то же время покрытия на основе поливинилхлорида обладают слабой адгезией к металлу . Эти обстоятельства послужили причиной изыскания виниловых полимеров, обладающих растворимостью в лаковых растворителях. К таким материалам относятся хлорированная поливинилхлоридная смола и сополимеры винилхлорида с другими мономерами. Представляет интерес применение поливинилхлорида в виде органодисперсий (пластизоли и органозоли) и в качестве порошковых красок. [c.219]

Внутри этой группы можно классифицировать пленки в зависимости от классов полимерных веществ, являющихся исходными продуктами для изготовления пленочных материалов. Так, наибольшее распространение получили полиолефиновые пленки (полиэтилен, полипропилен), пленки из полимеров винилового ряда (поливинилхлорид, полистирол и др.), полиэфирные пленки (полиэтилентерефталат, поликарбонаты), полиамидные пленки и другие многочисленные тины пленок из синтетических полимеров [2]. [c.11]

Зависимость термостойкости от регулярности строения макромолекулы можно легко проиллюстрировать на примере поливинилхлорида и других галогензамещен-ных виниловых полимеров. У этих полимеров возможны два способа расположения звеньев в макромолекуле — голова к хвосту или голова к голове [c.25]

Дибутилсебацинат нерастворим в воде, растворим в органических растворителях и углеводородах. Применяется в качестве пластификатора для виниловых полимеров, особенно для поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида с винилацетатом, а также для нитрата целлюлозы, этил- и бензилцеллюлозы. ДБС не токсичен и может быть применен в изделиях, соприкасающихся с пищевыми продуктами. [c.354]

Находят применение также сополимеры хлористого винила с винилацетатом. Они легче растворяются в органических растворителях, чем поливинилхлорид. Свойства их зависят от молекулярного веса, соотношения двух мономеров в цепи полимера и их распределения. Чаш,е всего применяют сополимер с соотношением мономеров—87% хлористого винила и 13% винилацетата. Применяют также сополимеры с эфирами акриловой и метакри-ловой кислот. Для получения эластичных материалов к сополимерам добавляют пластификаторы. Свойства различных виниловых полимеров, сополимеров и их наименования приведены в табл. 5. [c.47]

При протекании реакции роста цепи присоединение радикала к олефину всегда происходит таким образом, чтобы образовался наиболее устойчивый свободный радикал это подтверждено рядом исследований структуры полимеров химическими методами. Оказалось, например, что атомы хлора в поливинилхлориде расположены у атомов углерода, разделенных одним незамещенным атомом. Показано также, что поливинилацетат, полистирол, полиакрилаты и многие другие полимеры также обладают такой чередующейся структурой. Ниже приведены некоторые примеры установления строения виниловых полимеров. [c.69]

Хотя в основном виниловые полимеры построены по типу расположения звеньев голова к хвосту , имеются данные о том, что мономерные единицы входят в структуру полимера в виде иначе построенных звеньев. Так, например, показано, что в поливинилхлориде имеются в некотором количестве третичные атомы [c.71]

Промышленность пластмасс. Термо- и светостабилизатор поливинилхлорида и других галогенсодержащих виниловых полимеров. Дозировка 0,5—2,0%. Придает полимеру большую термостойкость, чем дилаурат дибутилолова, и высокую прозрачность. [c.124]

Промышленность пластмасс. Термостабилизатор поливинилхлорида и других виниловых полимеров. Обладает светозащитным действием, придает стабилизируемым композициям прозрачность. Дозировка 0,3—1,5%. [c.138]

Совмещенные фенолоформальдегидные смолы с поливинилхлоридом. Продукты совмещения хлорсодержащих виниловых полимеров с фенолоформальдегидными смолами обладают повышенной водостойкостью и химостойкостью, а в некоторых случаях и более высокой механической прочностью. [c.74]

Стабилизаторы. При применении большей части рассмотрен ных виниловых полимеров необходимо вводить специальные стабилизаторы, чтобы предотвратить разложение полимера под действием света, тепла или соприкасающихся с пленками металлов. Вопросы стабилизации поливинилхлорида и виниловых сополимеров имеют исключительно большое значение, потому что стабильность определяет ценность торговых продуктов [c.185]

Акрилонитрил является важной составной частью некоторых сополимеров. Так, например, синтетические каучуки Буна-N и пербунан, устойчивые к действию масел, получают совместной полимеризацией бутадиена и акрилонитрила. Буна-N (GR-N) используют также для смешения с виниловыми полимерами, например с поливинилхлоридом. Неопрен ILS является сополимером 2-хлорбутадиена и акрилонитрила виньон N представляет собой сополимер акрилонитрила и хлористого винила, применяющийся для изготовления синтетического волокна [27]. Имеются указания, что из самого полиакрилонитрила также можно изготовлять волокно [28]. В одном из патентов предлагают при изготовлении полиакрилонитрилового волокна применять в качестве растворителя диметилформамид [29]. [c.374]

Деление пластификаторов на растворяющие и нерастворяющие и классификация их по растворяющей способности мон ет быть сохранена и но отношению к виниловым полимерам, например к поливинилхлориду. Применительно к поливинилхлориду привычным стало деление пластификаторов на первичные и вторичные. С понятием вторичных пластификаторов или разбавителей связано и представление о том, что эти соединения могут применяться для переработки только вместе с растворяющими пластификаторами (см. главу 3, стр. 65). [c.29]

Объемные боковые группы снижают скорость кристаллизации и (за некоторым исключением) стабильность конечной структуры, препятствуя плотной упаковке цепей. Полистирол и подобные виниловые полимеры (поливинилхлорид, полиметилметакрилат, поли-вииилизобутиловый эфир) обычно не кристаллизуются даже при благоприятных условиях. Исключением являются полимеры, содержащие в основном стерео-регулярные последовательности. Так, изотактический полистирол образует легко различимые сферолиты с кристалличностью 50%- По стереохимической конфигурации различают два основных типа виниловых полимеров. Во-первых, упорядочивание макроцепей может возникать в результате присоединения мономерных звеньев по типу голова к голове или голова к хвосту (рис. 59) и, во-вторых, эти звенья могут образовывать изо-и синдиопоследовательности. Получение последовательностей типа хвост к голове [c.159]

Сополимер винилхлорида с винил ацетатом (последнего до 12%) Поливинилхлорид Смесь хлорированного поливинилхлорида и нитрата целлюлозы Полимер иа основе винилового спирта Поливинилхлорид Белковое (на основе жи вотиых белков) Поливинилхлорид Сополимер винилхлорида с винилацетатом (последнего до 12%) [c.407]

Медиоаммиачное Белковое (иа основе растительны белков) Полиамид иа основе капролактама Белковое (иа основе растительных белков) Сополимер акрилонитрила с винилацетатом (9%) и винилпирролндоном (4%) Полимер на основе винилового спирта Поливинилхлорид Полиамид иа основе адипииовой кислоты и гексаметилендиамина Поливииилспиртовое модифицированное (бактерицидное) [c.409]

Устойчивость полистирола при окислении в отличие от полиэтилена и полипропилена обусловлена наличием громоздких фенильных групп, расположенных регулярно вдоль полимерной цепи. 11екоторые другие виниловые полимеры по устойчивости к окислению приближаются к полистиролу. Полиметилметакрилат не окисляется заметно в темноте при 130° [72]. Еллинек [73] связывает повышение устойчивости к окислению с наличием электрофильных групп — С1, СК, СеНб и СО. Электронодонорные группы, например СНз, очевидно, ускоряют окисление. Это обобщение могло бы объяснить стабилизирующий эффект атомов хлора в молекуле неонрена. При более высоких температурах или действии ультрафиолетовых лучей окисление как полистирола, так и полиметакрилата, происходит более быстро и сопровождается ухудшением механических свойств этих полимерных материалов. В этих условиях окисление, по-видимому, происходит по механизму, описанному для углеводородных полимеров. Окисление поливинилхлорида и родственных по строению галогенсодержащих полимеров рассмотрено выше. [c.472]

Дибутилоловолаурат и дибутилолово-2-этилкапронат представляют интерес как катализаторы при получении пенополиуретана. Эти соединения в настоящее время производятся в ограниченном количестве, однако они являются более эффективными, чем широко применяемые олеат и каприлат олова при этом достаточно одной шестой от обычно используемого количества катализатора. Образующиеся пены имеют более тонкую структуру, но при повышенных температурах происходит более быстрое разрушение пен. Основное использование в настоящее время эти соединения находят как стабилизаторы поливинилхлорида и поливинилиденхлорида их эффективность основана на способности связывать хлористоводородную кислоту, образующуюся при деструкции полимеров. Имеется обзор по вопросам, связанным с использованием различных оловоорганических соединений в качестве стабилизаторов виниловых полимеров . [c.115]

В настоящее время исследованы и интерпретированы ЯМР-спектры многих виниловых полимеров полипропилена [53—55], поливинилхлорида [31, 34, 59—61], поли-ос-метилстирола [9, 10, 56, 57], поливинилфторида [11], полихлортрифторэтилена [12], поливинилметилового эфира [11, 13, 14, 66, 67], поли-а-метилвинилметилового эфира [15], поливинилацетата [11, 16, 26, 58], поливинилового спирта [16, 17], полипзопропилакрилата [18, 19], поли-метилакрилата 19,62,63], полиглицидилметакрилата [68], поли-2-винилпиридина [20], полиметакрилонитрила [21], полиакрилонитрила [22—25, 64, 65], поливинилформиата [26], полиацетальдегида [27—29] и т. д. Аналогичное рассмотрение применимо для различных последовательностей мономерных единиц в сополимерах [40—44, 69]. Более подробная библиография по этому вопросу содержится в [6—8, 52]. [c.286]

Однако позже выявилось, что для подобных целей более пригодными оказались красочные и пропитывающие составы на осно1ве виниловых полимеров и сополимеров, например растворы поливинилхлорида 114]. или же эмульсии иоливинилацета-та, а в отдельных случаях различные сополимеры винилхлорида и винилацетата. Для окраски бетона рекомендуются и эмульсионные сополимеры бутадиена и стирена,. иногда смолы на основе стирена И15]. Швейцарский патент касается применения смеси из 5—25% полиизобутилена и 95—75% полиэтилена. [c.56]

Обычно виниловые полимеры построены по типу голова к хвосту , а содержание полимера, построенного по второму типу, незначительно (1—2%). Однако небольшое количество звеньев, соединенных голова к голове , может существенно влиять на свойства полимера, и в частности на его термостойкость. Исследование процесса термического разрушения поливинилхлорида и поливи-нилиденхлорида показало, что полимеры, построенные по типу голова к хвосту , начинают распадаться с большей скоростью и распад протекает до полного отщепления хлористого водорода. В отличие от этого полимеры, построенные по типу голова к голове , распадаются с меньшей скоростью. Это объясняется тем, что, хотя первый этап распада в них протекает легче вследствие меньшей стабильности структуры голова к голове , второй этап —развитие цепной реакции дегидрохлори- [c.25]

Виниловые полимеры. Виниловые сополимеры. Поливинилхлорид растворяется в очень малом числе растворителей и не используется для получения покрытий из раствора. Однако виниловые сополимеры, из которых наиболее широко применяется сополимер винилхлорида с винилацетатом, растворимы в большем числе растворителей. Применяют также сополимеры винилиденхлорида с акрилонитрилом и винилхлорида с винилиденхлоридом. Лакокрасочные материалы на основе сополимеров винилхлорида и винилацетата во многом отличаются по свойствам от ннтроцеллю-лозных [c.289]

Реакция Винтершейдта > Простая реакция для обнаружения виниловых полимеров описана Винтершейдтом. В пробирке слабым пламенем горелки нагревают такое количество монохлоруксусной или дихлоруксусной кислоты, чтобы количество расплава было около 5 мл в расплав вносят на кончике шпателя тонко измельченную пробу полимера и смесь нагревают слабым пламенем при энергичном встряхивании. Если после 2-минутного нагревания не появится окраска (от синей или зеленой до красно-фиолетовой), реакция считается отрицательной. Поливинилхлорид окрашивается в монохлоруксусной кислоте в синий цвет, в дихлоруксусной—в красно-фиолетовый. [c.47]

Свойства виниловых полимеров находятся в прямой зависимости от молекулярного веса, соотношения мономеров в составе сополимера, а также от природы сополимеров. Некоторые свойства этих полимеров мало изменяются в зависимости от молекулярного веса растворимость же их в органических растворителях изменяется обратно пропорционально молекулярному весу. Хотя такие пластики, как лолиакрилатьи или полистирол, также могут быть отнесены к виниловым производным, аоскольку мономеры содержат винильную группу —СН = СНг, в области лаков и красок термином виниловые полимеры принято обозначать только поливинилацетат, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, сополимеры винилхлорида с винилацетатом или винилиденхлоридом, поливиниловый спирт и поли-винилацетали. Эти продукты составляют целую серию полимерных производных. Только некоторые из них применяются в производстве лаков и красок. [c.157]

При оценке пластифицирующей способности различных соединений по отношению к поливинилхлориду основное значение имеет установление их растворяющей способности при повышенных температурах и главным образом в интервале 165—180° С, что делает необходимым введение понятия критической температуры растворения. Несмотря на это, автор считал нецелесообразным подбирать для виниловых полимеров вещества с высоким дипольным моментом, добавление которых может усилить активирующее влияние разбавителей. Автору удалось растворить поливинилхлорид с числом Фикентчера К = Ъ ь 20 %-ном растворе диметилнитр-амина в толуоле дан е в том случае, когда количество пластификатора было меньше, чем количество взятого поливинилхлорида. Этот раствор по прошествии 5 мес, остается еще вполне устойчивым и может быть использован для получения мягких, гибких и прочных пленок, в то время как без диметилнитрамина получались только хрупкие непригодные пленки. Таким образом, однозначно подтверждается активирующее действие пластификатора. [c.29]

Контактирование пленок из пластифицированного поливинилхлорида с пленками из других виниловых полимеров. Полиэтиленовая пленка, находящаяся в контакте с пластифицированной пленкой поливинилхлорида состава 65 35, при комнатной температуре в течение 30 суток (метод TGL14090) не проявляет особого сродства к пластификатору. Обычно наблюдаемое небольшое уменьшение в весе пленок поливинилхлорида объясняется, очевидно, не проникновением пластификаторов в межмолекулярное пространство полиэтилена, а адсорбцией их активными центрами обоих пограничных поверхностей. Ниже приведены данные о потере в весе пленок, пластифицированных следующими пластификаторами (в %) [c.181]