Промывка водная реагенты

На складе должны быть предусмотрены места и емкости для хранения реагентов, которые необходимы для проведения одной водно-химической промывки любого парогенератора и его питательного тракта. При применении хлорирования склады хлор-газа предусматривают в соответствии с правилами хранения и доставки этого вещества. [c.117]

Водорастворимые деэмульгаторы применяют в виде 1—2%-х водных растворов. Нерастворимые в воде деэмульгаторы применяют в товарном виде и подают в нефть без разбавления. В табл. 1.3 приведены характеристики и расход применяемых на НПЗ деэмульгаторов. Поскольку при промывке нефти реагент частично переходит в воду, его концентрация в нефти уменьшается от первой к последующим ступеням. Степень вымывания реагента зависит от его природы, состава нефти, минерализации и содержания воды, режима обессоливания, но мало зависит от расхода деэмульгатора и можно принять, что коэффициент распределения реагента в эмульсии постоянен, независимо от его концентрации. Если расход деэмульгатора перед первой ступенью будет составлять Сд прн коэффициенте пропорциональности к (к — число меньше единицы), характеризующем степень сохранения деэмульгатора в нефти после каждой ступени, то содержание деэмульгатора в нефти после I ступени, а следовательно, и в нефти, поступающей на II ступень, будет равно йОд. Аналогично расход деэмульгатора в нефти [c.18]

Нитрозо-Р-соль. 0,5%-ный водный раствор реагента реагирует с ионами кобальта в растворе с ацетатом натрия в качестве буфера, давая отпечаток красного цвета. Медь, железо, свинец, никель и серебро оказывают влияние, устранимое промыванием бумаги азотной кислотой (2 1) с последующей промывкой водой. Реагент исключительно чувствителен. [c.65]

Нейтрализация соединений осуществляется различными путями смешением щелочных и кислых потоков (нейтрализация смешением) фильтрованием кислых газов или сточных вод через нейтрализующие материалы (нейтрализация фильтрованием), применением нейтрализующих реагентов, промывкой газов водными нейтрализующими растворами солей (химическая. абсорбция). [c.491]

Радиусы создаваемых экранов и барьеров зависят от удельных объемов закачиваемых водных растворов гелеобразующих реагентов на единицу толщины пласта, а также технологии их нагнетания. Объемы растворов и технологии их закачки необходимо выбирать на основе тщательного изучения характера неоднородности пластов, их гидродинамической связи и степени промывки отдельных прослоев, и т. д. В России и за рубежом уже применялись или находятся на стадии промышленных испытаний множество технологий увеличения нефтеотдачи пластов, основанных на использовании гелеобразующих составов, рекомендованных разными авторами. [c.58]

Сероводород, элементарную серу, меркаптаны, фенолы и тиофенолы, содержащиеся в легких дистиллятах, экстрагируют или превращают в менее вредные соединения при помощи многочисленных нроцессов химической очистки. Часто после зтих процессов проводят водную промывку очищенного продукта для удаления реагентов, используемых для очистки. [c.99]

При варианте с взвесью (рис. 18) предварительно промытый бензин и кислород смешивают с взвесью реагента и направляют в отстойник взвеси [6, 67]. Предварительно катализатор — хлорид меди — осаждают на взмученной глине с размером частиц 200 меш. Температуру и содержание воды в бензине необходимо тщательно регулировать для сохранения требуемых физических свойств взвеси. Очищенный продукт после водной промывки и коалесценции направляют в продуктовые резервуары. [c.108]

Технологический режим очистки следуюш,ий температура 20—25 °С, количество циркулируюш,его реагента 10%, ингибитора—1% на реагент, время перемешивания 5 мин. Очистка проводится в одну ступень с последующей водной промывкой. [c.47]

Завершающей стадией процесса очистки реагентами является водная промывка. При очистке щелочью дистиллятов (сжиженные газы, бензины) щелочь осаждается в электрическом поле практически полностью, так что водная промывка не требуется. Водная промывка реак- [c.22]

На отечественных установках электроочистки в качестве смесительных устройств наиболее распространены диафрагмовые смесители однако они характеризуются низкой эффективностью перемешивания, что вызывает необходимость увеличивать объем реагента. При этом в результате увеличения скорости движения смешиваемых жидкостей степень перемешивания несколько улучшается. При водной промывке реактивных топлив смешение можно улучшить путем увеличения количества воды, расходуемой на промывку, с 10—15 (максимального в лабораторных условиях) до 50—100%. Однако, поскольку промывные воды направляются в канализацию, становится очевидной необходимость использования более эффективных смесителей [c.50]

Соляная кислота (водный раствор) 5 135 Циклическая смена реагента с промывкой после каждого цикла [c.11]

При кислотно-щелочной очистке применяется также промывка обработаш1ых реагентами дистиллатов водой. Перед сернокислотной очисткой этИлМ путем можно извлечь сероводород. Однако практически это является трудной задачей, так как сероводород хорошо растворим не только в воде, но и в углеводородных смесях. Водная промывка после сернокислотной очистки имеет целью удаление остатков серной кислоты. Таким путем можно сократить расход щелочи. Наконец, после щелочной очистки водная промывка применяется для удаления остатков щелочи и растворения солей, оставшихся в дистиллате. [c.359]

Для того чтобы облегчить экстракцию ассоциированных ионных пар в органическую фазу в водно-органических двухфазных системах, водная фаза должна быть по возможности концентрированной. Хотя среди МФК-реакций очень мало экзотермичных, все же разумно при проведении неизвестных реакций соблюдать предосторожности — иметь наготове баню со льдом или добавлять реагент небольшими порциями. В присутствии концентрированных растворов едкого натра часто образуются устойчивые эмульсии. В некоторых случаях разрушению эмульсии помогает нейтрализация или центрифугирование, однако, чтобы убрать избыток щелочи, часто проще промыть смесь несколько раз водой. Такая промывка способствует разделению фаз. Следует помнить, что при использовании R4N+HSO4 для нейтрализации необходимо добавлять больше чем один эквивалент щелочи. [c.94]

Переработка жидкой реакционной массы состоит в очистке от растворенного НС1 и в выделении продуктов. Для очистки от H l применяют несколько способов (рис. 38). При по-лy eнии малолетучих веществ (хлорпарафины, хлористый бензил, гексахлоран, хлорксилолы) отдувают H l в колонне азотом или вогдухом (рис. 38, а). В остальных случаях часто применяли промывку жидкости в экстракционных колоннах водой, водной ще-ло1ью и снова водой при протнвоточном движении фаз (рис. 38, б). Это приводило к образованию значительного количества сточных во/. На более современных установках отгоняют НС1 вместе с изСыточным исходным реагентом в ректификационной колонне (р1 с. 38, а) с последующей конденсацией жидкости, ее возвращением на реакцию и выводом H l в линию отходящего газа. Схемы исключающие промывку, являются самыми прогрессивными. [c.116]

Способ регенерации отработанных синтетических, сложноэфирных масел , содержащих 2-меркаптобензин-азол и 4-о.ксидифениламин, путем их обработки реагентом при температуре 45-55°С с последующим выпадением масляного слоя, его водной промывки, сушки и фильтрации. В качестве реагента используется 10-20%-ный раствор гидроксида натрия в количестве 20-30% от массы масла [c.207]

Регенерацию отравленных катализаторов в некоторых случаях удобно проводить промыванием реагентами, обезвреживающими яд. Так, например, оживление затравленной сернистыми соединениями платины можно провести промыванием и взбалтыванием в уксусной кислоте, после чего надлежит провести детоксикацию разбавленным водным раствором молибдата натрия и 30% Н2О2 (образование надмолибденовой кислоты для окисления сернистых соединений в безвредные сульфоны). После окончательной промывки уксусной кислотой и сушки при 100° платина принимает исходную активность. [c.75]

Из слоистого соединения при восстановлении или водной промывке реагент удаляется не полностью. При этом образуются остаточные соединения. Из остаточных соедашений реагент не может быть удален ни простым промыванием, ни катодным восстановлением. Разрушение их требует энергичного нагрева. При термической обработке (800 - 1200°С) остаточных соединений происходит деструкция материала, разрыв межплоскост-ных связей, постепенное удаление реагента. [c.9]

Многократные контакты с водой, сорбентами, химическими реагентами имеют место и в условиях добычи нефти. Эти контакты могут приводить к изменению микроэлементного состава углеводородных продуктов. Показано [90], что нефть сравнительно прочно удерживает одни микроэлементы, но легко обменивается с другими, которые находятся в водной фазе. Так, после шестичасового перемешивания нефти Советского месторождения с бидистилли-рованной водой концентрации ванадия, никеля, кобальта, железа, цинка и хрома в нефти не изменились в то же время вода извлекла значительное количество натрия (до 80%), сурьмы (до 22%) и мар-танца (до30%). При дальнейшей промывке нефти бидистиллиро-ванной водой концентрации этих элементов в нефтях менялись незначительно. [c.106]

Более совершенным оказалось непрерывное введение катализатора в зону реакции определенное количество хлористого алюминия предварительно растворяется в обезвоженном сырье, направляемом в реактор. Сырье вступает в реактор двумя отдельными потоками. Один поток вносит растворенный в нем хлористый алюминий, а с другим потоком в реактор вводится хлористый водород. Реакционная смесь непрерывно перемешивается. Отработанный катализатор выпадает в осадок, отводится из нижней части реактора и обезвреживается нейтрализацией. С продуктами процесса из реактора уходят непрореагировавший хлористый алюминий и хлористый водород, которые далее отделяются и возвращаются в реактор. Последующее защелачивание, завершаемое водной промывкой, окончательно освобождает продукт от растворенных и взв.ешенных реагентов. [c.266]

От сероводорода можно освободиться выщелачиванием и водной промывкой дестиллатов. Сероводород удаляется также-при физической стабилизации бензинов. Практикуемое на больщинстве заводов защелачивание едким натром, при котором безвозвратно расходуется дорогой реагент, может быть заменено в некоторых случаях обработкой бензина раствором трикалий-фосфата (К3РО4) или тринатрийфосфата при этом процессе указанные реагенты восстанавливаются и используются многократно. [c.316]

Как правило, прежде чем направить заводские газы на разделение, их подвергают очистке. Целью очистки чаще всего является удаление сернистых соединений, представленных в нефтяных газах в основном сероводородом. Присутствие сероводорода в газе недопустимо вследствие 1) корродирующих и токсичных свойств сероводорода и 2) отравляющего действия на многие катализаторы. Поскольку при переработке сернистого сырья концентрация сероводорода в газе может быть весьма значительна, необходимо не только удалять его из газа, но и использовать для получения серы или серной кислоты. Если тяжелые газовые компоненты получают с технологической установки в жидком виде (под давлением), их иногда подвергают только промывке щелочью для удаления сернистых и кислотных соединений. Для очистки углеводородов, находящихся в газовой фазе, используют водные растворы этаноламн-нов, фенолятов и других реагентов. Наиболее распространена очистка этаноламинами [c.277]

Уже сегодня можно говорить о развитии технологий, основанных на использовании обратных эмульсий как транспортного средства для доставки на забой скважины и в глубь пласта различных химических реагентов на водной основе, основы получения тампонажных материалов для крепления скважин типа ОНЭЦР [23], рабочих жидкостей для промывки песчаных пробок [19], проведения направленного термогазохимического разрыва пласта [15] и некоторые другие. [c.201]

В пром-сти наиб, распространена противоточная непрерывная многоступенчатая Э. ж. Необходимое число ступеней разделения, к-рое рассчитывают по изотерме экстракции и материальному балансу графически или на ЭВМ, составляет обычно 5—10 (для трудно разделяемых соединений, напр, лантаноидов,— до 50—60). Процесс включает ряд типовых и спец. операций. К первым относится собственно экстракция, промывка экстракта (для уменьшения содержания в нем примесей и удаления механически захваченного исходного р-ра) и реэкстракция, т. е. обратный перевод экстрагированного соединения в водную фазу с целью его дальнейшей переработки в водном р-ре или повторной экстракц. очистки. Полнота извлечения при Э. ж. обеспечивается, если ап > i (п — соотношение потоков обеих фаз), при реэкстракции — если ап < 1. Поэтому для последней выбирают условия, позволяющие уменьшить а (напр., при Э. ж. нейтральцыми соединениями понижают кислотность или повышают т-ру), или, при необходимости, вводят хим. реагенты. Спец. операции связаны, напр., с изменением степени окисления разделяемых компонентов так, для разделения и и Ри последний восстанавливают до трудно экстрагируемого Рн(П1). [c.694]

Подготовка исходных экономических данных Источники информации Прейскуранты цен на реагенты и сметные расчеты затрат на процесс приготовления и закачки рабочих агентов в ПЗП - уд.зак, Зуд.под, ПАВ Эуд.эак — стоимость за-качки (доставки в ПЗП) I м рабочего агента в пласт Эуд. под — стоимость приготовления 1 м водного раствора ПАВ ДпАВ — цена единицы массы товарного реагента (ПАВ) Набор исходных экономических данных резко сужен, так как рассчитывают не абсолютные показатели стоимости закачки, а только статьи, по которым вариант с использованием ПАВ отличается от варианта с обычной промывкой ПЗП [c.18]

Скорость движения расиворов реагентов в недренируемых элементах (змеевиках) должна составлять 1,2— 1,7 м/сек, в дренируемых—0.6—1,0 м/сек. При водной промывке на сброс 2,0—2,5 м/сек в недренируемых и 1,0—1,5 м/сек в дренируемых элементах. [c.21]

Отработавшие растворы кислот вытесняют из парогенератора водой, дренирование не рекомендуется. Вытеснение переходит в интенсивную водную промывку со скоростью не менее 1,0—1,5 м/сек, которая при очистке соляной кислотой заканчивается щелочением. Техника и продолжительность водной промывки зависят от приме-няпшихся реагентов и конструкции очищаемого оборудования. [c.26]

Способ разработан МОЦКТИ и состоит в следующем. Очистку проводят по разомкнутому контуру и дозируют реагент перед поверхностью котла, с которой необходимо удалить железоокисные отложения. В качестве моющего реагента используется 30%-ный раствор двухзамещенной аммонийной соли ЭДТК, приготовляемый в баке объемом 2—3 м . При промывке устанавливают расход обессоленной воды, нагретой в деаэраторе до 150 С, около 150 т/ч на нитку, после чего насосом-дозатором типа НД вводят упомянутый реагент по линии диаметром 12—16 мм, подсоединенной к воздушнику соединительного трубопровода перед промываемой поверхностью. Дозировка реагента ведется с расходом 150—200 л/ч, что создает его концентрацию в промываемом тракте 0,03—0,05%. Длительность промывки составляет 4—6 ч при удельной загрязненности поверхности 150—300 г/м . Указанная концентрация ЭДТК наиболее экономична, так как в этом случае на промываемом участке поверхности происходит почти полное использование реагента. По окончании дозировки реагента водную промывку продолжают еще около часа, после чего -переходят к промывке следующей нитки котла. После завершения промывки всего корпуса котла сразу же начинают его растопку. [c.28]

Во всех вариантах оборудование схемы включает насос, бак, емкостью 15 м , линию рециркуляции для перемещивапия растворов, линии сброса растворов, подвода воды и конденсата. Подопрев воды производится паром в баке, причем желателен не барботажный подогрев, а змеевиковый подогреватель, чтобы предотвратить разбавление растворов, На баке необходима площадка для засыпки сухих реагентов. Два варианта узла оборудования промывки показаны на рис. 2-13. Вариант, показанный на рис. 2-13,а, более технологичен. Он позволяет проводить водные отмывки на сброс с большими скоростями, обеспечивающими быстрый вынос взвесей и смену воды в контуре. Однако он требует подвода к установке двух [c.38]

Совмещенная промывка турбины К-0ОО-24О ХТГЗ влажным паром и водным раствором реагентов под нагрузкой, — Те-ллоэнергетика , 1973, № И, с. 54—69. Авт, [c.169]

Реставрационньш процесс складывается из консервации и собственно реставрации бумаги. Эти два понятия необходимо разграничить. Консервация включает механическую очистку от загрязнений, водную промывку (если необходимо) и укрепление произведения без изменения его внешнего вида. Под реставрацией подразумевается более глубокое вмешательство в произведение удаление загрязнений, пятен действием химических реагентов или органических растворителей, дополнение утрат, ламинирование. [c.238]

Дюсуше М. Ж., Евстратова Л. В., Сенцова Е. П. Износ опор долот при промывке глинистым раствором и водным раствором ОП-10 // Применение поверхностно-активных веществ и других химических реагентов в нефтедобывающей промышленности Сб. науч. трудов БашНИПИнефти. Вып. 4.- М. Недра, 1970,- С. 253. [c.217]

Пространственно затрудненные фенолы, такие как, например, 2,6-диизопропилфенол, не растворимы в водном растворе щелочи и после дистилляции, остаются в три(алкилфенил)фосфате. Для их удаления после обычной дистилляции распыляют в реакционную смесь при 200—300 °С и пониженном давлении фенол [99]. По отношению к пространственно затрудненным фенолам обычный фенол играет роль увлекающего агента аналогично инертным газам. Однако фенол значительно эффективнее и к тому же после конденсации вместе с отогнанными примесями может вводиться в процесс в качестве реагента. Расход фенола составляет около 10% от массы эфира. Равновесное количество фенола, удерживаемое в эфире, легко отделяется от него при нейтрализации и промывке. [c.31]

Окисление стерически затрудненных первичных и вторичных спиртов можно проводить с высоким выходом при использовании карбоната серебра на целите [103]. Этот реагент чрезвычайно удобен, поскольку металлическое серебро, образу- ющееся в процессе реакции, можно легко удалить фильтрованием. Реагент получают, обрабатывая суспензию нитрата серебра (34 г) и очищенного целита (30 г) в дистиллированной воде водным раствором ЫагСОз-ЮНгО (30 г). Продукт после фильтрования, промывки водой и сушки содержит 1 ммоль карбоната серебра на 0,57 г сухого реагента. Обычно реакции проводят в сухом бензоле. Реакционная способность спиртов уменьшается в ряду бензиловые или аллиловые спирты > вторичные спирты > первичные спирты. При использовании в. качестве растворителя вместо бензола ацетона или метанола возможно селективное окисление аллиловых спиртов в присутствии вторичных спиртов. Так, из диола (33) с выходом 95% может быть получен тестостерон (34) [1036]. [c.345]

Процесс отличается исключительной эксплуатационной гибкостью в зависимости от требований можно применять одно- или двухступенчатый вариант процесса. Можно проводить очистку щелочными растворами различной концентрации. Возможен вариант очистки с последовательным использованием серной кислрты или смеси кислоты с кислым гудроном. Возможны и другие варианты очистки плумбитным раствором или трехфазным реагентом, сульфированием, водной промывкой. . [c.165]

Также может быть использован а з отн о-ще л оч н ы й способ и варка в присутствии гидротропных реагентов. По первому методу растительное сырье нагревается в течение часа с азотной кислотой концентрации 2—4% и после промывки горячей водой — щелочью примерно такой же концентрации. Выход целлюлозы 40—43%- По второму методу варку ведут в присутствии 10—30% водных растворов органических солей (натриевые соли толуолсульфокислоты или ксилолсульфокис-лоты), которые легко переводят в раствор соединения лигнина. [c.553]

МДж/кг от —10 до 60°С (в закрытом тигле), КПВ 1,1—7,5% содержание серы 0,05—0,1 %, соед, кислорода ч азота 0,05—0,15%. Получ. дистилляцией нефти и каталитич. крекингом (иногда с послед, щел. очисткой, промывкой водой, гидроочисткой). РЕАКТИВНЫЕ ИНДИКАТОРНЫЕ БУМАГИ, содержат закрепленные на них (адсорбционно или ковалентно) т. н. хромогенные реагенты, изменяющие цвет при вэаимод. с определяемыми в-вами или прн определ. pH. Примен. в экспресс-анализе минералов, вод, продуктов жизнедеятельности организмов, экспресс-диагностике и дактилоскопии для качеств, и полуколичеств. определения хим. элементов, соед., pH р-ров. Напр., бумаги - РИБ> исполй. в карманных индикаторных устройствах для определения металлов с пределами обнаружения ок. 0,005 мг/мд кислотно-осн. универсальные индикаторные бумаги, к-рые содержат смесь 4— кислотно-осн. индикаторов, примен. для определения pH водных р-ров в интервале 1—14 лакмусовая бумажка и бумажка, пропитанная р-ром конго красного, меняют окраску при pH соотв. 6,0—8,0 и 2,5—4,0. РЕАКТИВЫ химические, индивидуальные в-ва, их р-ры или смеси строго регламентированного состава (св-в), выпускаемые в форме, обеспечивающей надежность хранения и удобство применения для науч. исследований и хим. анализа. Р. различают по степени чистоты. Единой их классификации по этому признаку нет часто выделяют след, марки (перечислены в порядке снижения степени чистоты) особо чистые вещества (осч), чистые для анализа (чда) и чистые (ч). Обычно квалификация <ч> присваивается Р. с содержанием осн. в-ва не менее 98%. [c.497]

Общим для процессов сернокислотной, щелочной очистки и водной промывки является контактирование нефтепродукта с реагентом, частично или полностью в нем нерастворимым, и разделение фаз иуте.м естественного отстоя. Однако применение естественного отстоя имеет следующие основные недостатки [c.5]

Один нз первых злектриразделителей, разработанный п внедренный в 1950—1953 гг. фирмой Petrolite Petre o, был предназначен для щелочной очистки и водной промывки дистиллятных топлив. Электроды аппарата представляют собой набор концентрических обечаек разноименной полярности. В промежутках между обечайками (межэлектродное пространство) под действием электрического поля постоянного тока высокого напряжения происходит коалесценция диспергированных частиц реагента. Ввод поступающей на разделение эмульсии и сбор очищенного продукта осуществляется с помощью коллекторов. Общий вид концентрических электродов представлен на рис. 9. [c.34]

TOB u исключения попадания нефтепродуктов с отработанными реагентами в канализацию успешно применяется унифицированная схема очистки топлив на основе использования электри -ческого поля, разработанная ГрозНИИ, Грозгипронефтехимом и ВНИИнефтемашем (рис, 10). Она предназначена для очистки бензинов, керосинов, реактивных и дизельных топлив от нафтеновых кислот, сероводорода и других нежелательных примесей. В схему включена щелочная очистка и водная промывка нефтепродукта с отделением отработанной щелочи и воды в эпектрическом поле высокого напряжения постоянного тока. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология