Муравьиная кислота, разложение присутствии ПСС

При нагревании в присутствии серной кислоты сначала происходит декарбоксилирование щавелевой кислоты, а затем разложение образовавшейся из нее муравьиной кислоты. [c.282]

Б. Открытие уксусного альдегида. Ввиду того, что выделяющийся при разложении молочной кислоты ацетальдегид в присутствии концентрированной серной кислоты легко полимеризуется, его не удается открыть одновременно с муравьиной кислотой. Для открытия ацетальдегида необходимо провести отдельный опыт, действуя на молочную кислоту несколько разведенной серной кислотой. [c.72]

Полимеры с ароматическими ядрами в цепи сопряжения, такие, как полифенилен, полифенилацетилен, полииминофенилен и полисульфофениленхиноны, также являются катализаторами реакций разложения гидразина и муравьиной кислоты . Так же как и в присутствии продуктов термического превращения поли-акрилонитрила , разложение муравьиной кислоты в присутствии полифенилена сопровождается реакцией дегидрирования ( 70%), но, судя по скорости этой реакции, полифенилен значительно менее (на два порядка) активен, чем ПАН. [c.226]

Подобно самой муравьиной кислоте, разложение ее солей также ускоряется органическими основаниями, содержащими третичный атом азота, — пиридином, стрихнином, бруцином. В присутствии стрихнина скорость разложения различных формиатов подчиняется тому же ряду, с той лишь разницей, что литий и натрий меняются местами. [c.342]

Аналогичное положение наблюдается, если отложить относительно молярной доли величины lg к для реакции разложения трет-бутилового эфира гидроперекиси муравьиной кислоты в присутствии пиридина в системе н-гептан — бензол, пользуясь экспериментальными данными из [678]. [c.289]

Высокозамещенные поливинилформали не гидролизуются количественно 20% раствором НаЗОд, но в присутствии муравьиной кислоты разложение поливинилформаля на формальдегид и поливиниловый спирт происходит количественно. При отгонке формальдегида с паром отгоняется и муравьиная кислота, поэтому определение формальдегида в отгоне методом оксимирования невозможно. [c.480]

Окись углерода получается разложением муравьиной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты при температуре около 100 °С. Постоянное давление в реакторе [с точ- [c.135]

Рис. 8-11. Диаграмма потенциальной энергии для реакции разложения муравьиной кислоты в присутствии катализатора.

Окись углерода получают разложением муравьиной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты и - собирают в газометр 1. Газометр снабжен водонапорным бачком 2, позволяющим в процессе работы поддерживать постоянное давление окиси углерода. [c.77]

В аспираторах приготавливают искусственные смеси газов с различным содержанием пропана, пропилена, окиси и двуокиси углерода и кислорода для разбавления берут азот. Концентрацию компонентов в смеси газов определяют на приборе BTИ . Пропан, пропилен, кислород, азот и двуокись углерода отбирают из баллонов, а окись углерода получают разложением муравьиной кислоты в присутствии концентрированной НгЗО/. [c.26]

Кислоты также катализируют эту реакцию, но прибавленные вместе с органическими основаниями, нейтрализуют каталитическое действие последних. Ингибирующее действие уксусной кислоты в присутствии пиридина пропорционально ее кон- центрации [в]. Следовательно, измеряя скорость разложения муравьиной кислоты в присутствии пиридина уксусным ангидридом, можно определять количество содержащейся в последнем уксусной кислоты (практически до 5%). [c.341]

В лаборатории СО получают разложением муравьиной кислоты при нагревании в присутствии серной кислоты или фосфорного ангидрида [c.413]

Угарный газ. Бесцветный, без запаха, легче воздуха. Плохо растворяется в воде (растворимость повышается в присутствии NHj, H l), Химически активен при высоких температурах сильный восстановитель. Реагирует с кислородом, хлором, серой, аммиаком, щелочами, металлами. Получение в промышленности — газификация твердых топлив (продукт — синтез-газ СО + Нг). в лаборатории — разложение муравьиной кислоты НСООН. [c.100]

Для этого пользуются гидролитическим разложением гексаметилентетрамина. Применение органических беззоль-ных буферных смесей [245, 969, ИЗО] на основе анилина [245, 1229, 1232], диметил- и диэтиланилина, пиридина [155, 156], хинолина [1790], пиперидина и гидразина [245] и многих других аминов [508, 797, 969, 1461] приводит непосредственно к установлению определенной кислотности. Более сильные амины, особенно алифатические производные, осаждают р. з. э. так же хорошо, как и торий. Ацетамид [1461], семикарбазид [1366] или мочевина [508, 1461] недостаточно основны для осаждения тория. Однако медленное разложение мочевины на аммиак и двуокись углерода при нагревании раствора дает возможность установить pH, нужное для отделения тория от р. 3. э. [939]. В последнее время при анализе монацита часто пользуются гидролизом мочевины в присутствии муравьиной кислоты [2088]. [c.96]

При применении аммиачного раствора карбоната меди в качестве поглотителя равновесное содержание карбоната, обеспечивающее удовлетворительную работу, достигается в результате абсорбции двуокиси углерода из очищаемого газа и отпарки такого же количества этого компонента нри регенерации. При абсорбции раствором формиата меди, наоборот, неизбежно происходит постепенная поте))я муравьиной кислоты. Логично предположить, что частично эта потеря вызывается испарением муравьиной кислоты в абсорбере и регенераторе однако давление нара муравьиной кислоты над растворами рассматриваемого типа чрезвычайно низкое и этими потерями, очевидно, можно пренебречь. Значительно важнее разложение муравьиной кислоты, вероятно, обусловленное окислением до двуокиси углерода. Можно предполагать, что в присутствии двухвалентной меди протекает реакция по уравнению [c.361]

Кислотная смесь для формилирования состоит на 90% по массе из 96— 98%-ной муравьиной кислоты и на 10% из серной кислоты (d 1,84)—моногидрата. Следует учитывать, что кислотная смесь прн хранении медленно изменяет свой титр вследствие разложения муравьиной кислоты. Поэтому ее не следует хранить дольше 10—15 дней. Соотношение между кислей смесью и раствором едкого натра а проверяют перед анализом. Присутствующий в анализируемом материале пинен под действием кислотной смеси претерпевает ряд реакций, в том числе частично превращается в эфир изоборнеола. [c.180]

Поскольку деструкция полимеров проходит при довольно высоких температурах, в продуктах разложения присутствуют небольшие количества образующихся при этом муравьиной и уксусной кислот, метанола, метилаля, метилформиата, оксидов углерода и т. д. Для снижения температуры рекомендуется проводить процесс в присутствии кислот, например фосфорной, в свободном состоянии или нанесенных на носитель, либо ионообменных смол, либо в расплаве малеиновой или фталевой кислот. [c.173]

Окисление глицерина под действием сильных окислителей (кислород воздуха в присутствии гидроксида бария) при 65 °С приводит к его разложению с образованием смеси щавелевой и муравьиной кислот [c.29]

Таким образом, эти исследования показали, а) что на поверхности присутствуют формиат-ион, б) что формиат-ион является реакционноспособным промежуточным соединением при каталитическом разложении муравьиной кислоты и в) что разложение протекает на покрытой формиатом поверхности. [c.51]

Разложение формальдегида на водород и муравьиную кислоту восстановление фелингова раствора не проходит полностью со всеми альдегидами бензальдегид, глиоксаль и муравьиная кислота не восстанавливают фелингова раствора без нагревания, в то время как соединения, способные С гидратом окиси кальция восстановление протекает более энергично, чем в присутствии едкого натра это объясняется тем, что энолизация формальдегида облегчается гидратом окиси кальция 291 213 [c.213]

Образующийся хлоргидрат фенилазомалонамидоамидина (IV) при восстановлении цинком в присутствии муравьиной кислоты превращают в муравьинокислую соль формиламиномалонамидина (V) и при конденсации с формамидом в гипоксантин (VI). Последний при нагревании с пятисернистым фосфором в среде пиридина при одновременной отгонке пиридина при 50—60 мм рт. ст. превращают в 6-меркаптопурин (VII). Для разложения избытка пятисернистого фосфора реакционную смесь нагревают с водой при охлаждении выделяется 6-меркаптопурин [c.521]

При разложении муравьиной кислоты на окиси цинка образуются водород и углекислый газ, на окиси титана—вода и окись углерода. Из этанола, применяя различные катализаторы, можно получить или бутанол, или этилацетат, или ацетон, или дивинил и т. д. Ниже в табл. 13 приведена схема некоторых каталитических превращений этанола в присутствии различных катализаторов и синтезов из водяного газа. [c.163]

Хотя кинетике синтеза муравьиной кислоты для выяснения его механизма были посвящены лишь немногочисленные работы, обратная реакщш, т. е. разложение муравьиной кислоты в присутствии кислотных катал11заторов, изучена сравнительно детально. Для нее предложен [58] следующий механизм [c.27]

Фосфорномолибденовая кислота Н7[Р(Мо207)б] окисляет окись углерода, выделяющуюся при разложении муравьиной кислоты в присутствии палладия и платины. При восстановлении фосфорЕОмолибденовой кислоты образуется молибденовая синь . [c.162]

Окись углерода для карбидирования получали разложением муравьиной кислоты в присутствии серной кислоты при 110°С. Блок очистки окиси углерода под избыточным давлением 10 Па включал колонки с гранулированной медью, восстановленным железом ( форконтакт ), активным углем, аскаритом и ангидроном. Реактор, в котором проводили карбидирование, представлял собой трубку из нержавеющей стали, футерованную медью и заключенную в алюминиевый блок с электрообогревом. Температуру при карбидировании поддерживали постоянной ( 2°) при помощи регулятора ЭПВ-11А и замеряли хромель-алюмелевой термопарой, помещенной в слой карбидируемого железа. [c.172]

При новом механизме реакции наибольший расход энергии составляет только 18 ккал — значительно меньше, чем энергия активации некатали-зируемой реакции, приведенной на рис. 8-10. Поэтому скорость разложения муравьиной кислоты в присутствии ионов водорода значительно увеличивается. [c.204]

Смит описал разложение муравьиной, щавелевой, винной и Лимонной кислот, формальдегида, циклических соединений с атомом азота в кольце и животных протеинов при воздействии горячей хлорной кислоты в присутствии азотной кислоты и ванадия в качестве катализатора или без них. Обсуждалось также окисление серы. Смит и Сюлливан разработали подробные инструкции по разложению органических соединений и окислению хрома при его определении в хромовой коже. Смит описал использо- [c.120]

Заключение о селективности каталитического действия сопряженных полимеров можно сделать и на основании изучения реакций разложения спиртов и муравьиной кислоты. Разложение изопропанола и циклогексанола происходит на различных полимерах с сопряженными связями так же, как и в присутствии минеральных полупроводниковПри разложении спиртов все испытанные полимеры обнаруживают отчетливую тенденцию вести [c.230]

Примером положительного катализа, кроме приводимого уже ускорения разложения перекиси водорода двуокисью марганца, может служить еще ускорение окисления иодистоводородной кислоты Н1 над сернокислым аммонием (МН4)25208 и окисью меди или железа, ускорение разложения муравьиной кислоты в присутствии металлического родия, возникновение бурной реакции между порошком алюминия и иода в присутствии капли воды, возникновение мгновенной реакции, сопровождающейся ослепительной вспышкой между перекисью натрия и порошком алюминия в присутствии капли воды. [c.298]

Аналогичное влияние уксусной кислоты наблюдалось в работе Ширца [ ], в которой указывается, что даже небольшое количество уксусной кислоты оказывает заметное влияние на скорость разложения муравьиной кислоты в присутствии бруцина. Этот факт тормозящего действия уксусной кислоты на реакцию разложения формиата натрия в присутствии катализатора — азотистых оснований не противоречит тому, что разложение муравьиной (и щавелевой) кислоты ускоряется теми же основаниями. Разница в том, что уксусная кислота (и любая другая), не разлагающаяся ангидридом, соединяется с основанием, образуя соединение, не участвующее в процессе, и тем самым не дает основанию проявить каталитическое действие. Наоборот, муравьиная и щавелевая кислоты, сами разлагающиеся ангидридом, связываются азотистыми основаниями в соединении, которые являются еще более активными компонентами процесса. Последнее подтверждено опытами Витфорда [ ]. [c.348]

Удельную радиоактивность Ыа СЫ можно определить путем обработки определенного количества чистой глюкозы избытком реагента и измерения остаточной активности после улетучивания непрореагировавшего цианида из раствора, подкисленного муравьиной кислотой [88]. Чтобы предотвратить разложение глюкозы едким натром, который обычно присутствует в растворах ЫаСЫ, реакцию ведут с добавлением буфера. На практике приготавливают 20 нл 0,05 М раствора глюкозы и добавляют в него КН4С1 с таким расчетом, чтобы обеспечить 30%-ный избыток иона [c.116]

Как следует из значения AG°, муравьиная кислота при комнатной температуре термодинамически неустойчива и должна разлагаться на воду и СО, но энергия активации реакции велика и разложение заторможено. Присутствие водоотнимающих средств, например H2SO4, катализирует распад, и при действии концентрированной серной кислоты НСООН распадается на воду и СО. [c.312]

Многое из выщеизложенного может стать понятным, если признать возможность образования метильного радикала при разложении г/зег-бутоксильного радикала. При проведении пиролиза ди-грег-бутилперекиси в присутствии кислорода многие из выделенных продуктов реакции — метанол, формальдегид, муравьиная кислота, окись и двуокись углерода — очевидно являются продуктами вторичных. реакций метильного радикала СНз. + Oj —у СНз-0-0. [c.262]

Еще со времени выделения фурфурола как индивидуального химического вещества было признано, что образование этого соединения тесно связано с разложением различных природных углеводов. Так, случайное открытие фурфурола [9] (более 100 лет назад) было обязано исследованию продуктов реакции, образующихся при действии серной кислоты на сахар или крахмал, при попытке получить таким путем муравьиную кислоту. Более поздние исследования [10—12] показали, что образование фурфурола из углеводов несомненно связано с действием серной или другой минеральной кислоты на пентозы, встречающиеся как таковые или получающиеся при гидролизе пен-тозанов,- первоначально присутствующих в углеводном материале. [c.96]

В табл. 27 помещены результаты опытов по степени превращения формальдегида при 150—160°С в присутствии различных конструкционных материалов, полученные в лаборатории автора. Испытывавшиеся образцы водных растворов, содержащих 20% (по массе) формальдегида, с помощью анионита АН-31 предварительно очищались от муравьиной кислоты до содержания менее 0,001%. Образцы термостатировались в атмосфере аргона. Как видно из таблицы, чисто термическая (in vitro) реакция приводит к конверсии формальдегида, равной 10%, за 10 ч при 150°С, и 19% за 4 ч при 160°. Содержание муравьиной кислоты в продуктах при 160°С составило около 2,0%. Проведение реакции в присутствии титанового сплава ВТ-1 привело к практически идентичным результатам. В присутствии высоколегированных сталей и латуни конверсия СНгО возросла, в среднем, на 10—20%, а содержание НСООН осталось на прежнем уровне. По всей вероятности, металлическая поверхность ускоряет разложение муравьиной кислоты, что, впрочем, согласуется с литературными данными [249]. Исключительно сильное влияние на рассматриваемое превращение оказывает углеродистая сталь стЮ при 1бО°С конверсия формальдегида превысила 90%i одновременно с СНгО разложению подверглась и муравьиная кислота. В продуктах реакции обнаружены сахароподобные вещества. [c.102]

Причиной коррозионного воздействия ряда растворителей (например, диметилформамида, хлорированных углеводородов) является наличие в них влаги. Так, присутствие в диметилформамиде воды приводит к гидролизу растворителя с образованием коррозионноактивной муравьиной кислоты [125, т. 5, с. 232]. Содержащий воду трихлорэтилен при нагревании и под воздействием кислорода воздуха разлагается с образованием хлорангидрида дихлоруксус-ной кислоты или фосгена и хлороводорода [125, п. 7, с. 109]. Для предотвращения разложения в трихлорэтилен добавляют триэтаноламин из расчета 30—150 г [c.140]

Муравьиная кислота Продукты разложения Pt (лента) торр, 286—346 С [1513] Pt (проволока) 5—30 торр, 240 или 470° С [514] Pt (проволока) катализатор нагревали электрическим током. Ниже 600°С активность значительно понижалась [1515] Pt (0,05 — 5%) на AI2O3 в присутствии кислорода, паровая фаза, 1 бар, 100—200° С [1516] Pt —60 С. В катализате отношение продукта дегидратации продукты дегидрирования = = 1 2 [1961] [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология