Нитрофенол предел

В практикуме по органической химии студент знакомится со спектром поглощения одного из синтезированных им препаратов. Таким препаратом может быть, например, л-динитробензол, -нитрозодиметиланилин, п-хинон, о-нитрофенол, п-нитрофенол, л-нитроанилин, коричная кислота, метиловый оранжевый, п-нитроанилиновый красный. Студент должен приготовить раствор синтезированного соединения такой концентрации, чтобы оптическая плотность раствора при и заданной толщине кюветы находилась в пределах 0,400—0,600, определить в снятом спектре положение значения и сопоставить найденные величины с литературны- [c.274]

Отклонение рассчитанных значений адсорбции стирола от экспериментальных находится в пределах 1—2%. Результаты расчетов изотерм адсорбции стирола, анилина, фенола и п-нитрофенола приведены на рис. IV-18. Отклонения рассчитанных величин адсорбции от экспериментально измеренных не превышают 2— 5%. В качестве примера приводим ход расчета изотерм адсорбции п-нитрофенола из водного раствора на угле КАД (табл. 1У-6). [c.100]

Ход определения. В колбу емкостью 250 мл помещают 50 мЛ пробы (если надо, предварительно разбавленной или упаренной так, чтобы содержание алюминия в этом объеме оказалось в пределах 0,001—0,05 мг). Добавляют каплю раствора п-нитрофенола и раствор аммиака до появления желтой окраски индикатора. Вводят по каплям соляную кислоту до исчезновения окраски и последовательно приливают 1 мл раствора лимонной кислоты и 2 жл раствора тиогликолевой кислоты, затем смесь тщательно взбалтывают. Добавляют 10 мл раствора алюминона в буферной смеси и погружают колбу на 15 мин в кипящую водяную баню. Охладив смесь примерно до 20 С, переносят ее в мерную колбу емкостью 100 мл или в цилиндр Несслера, доливают водой до метки и перемешивают. Не позже чем через 25 мин измеряют оптическую плотность или сравнивают с набором одновременно приготовленных стандартов в цилиндрах Несслера. Вводят поправку на холостое определение с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание алюминия. [c.257]

В колбу емкостью 250 мл помещают 50 мл пробы (если надо, предварительно разбавленной или упаренной, чтобы содержание алюминия в этом объеме оказалось в пределах 0,00Й—0,05 мг). Добавляют каплю раствора -нитрофенола и изменяют pH раствора прибавлением раствора аммиака до появления желтой окраски индикатора. После этого добавляют по каплям соляную кислоту до исчезновения этой окраски. Затем последовательно приливают 1 мл раствора лимонной кислоты и 2 жл раствора тиогликолевой кислоты, после чего смесь тщательно взбалтывают. Добавляют 110 мл раствора алюминона в буферной смеси и колбу погружают яа 15 мин [c.87]

Фенолы под действием слабой азотной кислоты образуют нитрофенолы, соли которых дают в щелочной среде интенсивное окрашивание. Окраска изменяется от светло-желтой до желто-оранжевой при увеличении концентрации фенола в растворе в пределах от [c.50]

Определение pH по Михаэлису основано на том, что нитрофенолы при разных pH окрашиваются в желтый цвет разной интенсивности. К исследуемой жидкости добавляют раствор нитрофенола и сравнивают возникшую окраску с окраской запаянных в ампулы эталонных растворов, pH которых известны. Подобрав подходящий эталон, читают на нем искомый pH. Для определения pH в пределах от 2,8 до 8,4 применяются следующие нитрофенолы [c.247]

Инсектицидная активность наиболее сильно повышается при введении в молекулу фенола нитрогрупп. Максимальной активностью обладают динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Особенно активны алкил-динитрофенолы. Аналогичная зависимость наблюдается и для гербицидной и фунгицидной активности. С увеличением длины цепи алкильного заместителя пестицидная активность динитро-алкилфенолов возрастает, но до известного предела, после чего она падает. Максимум инсектицидной активности для различных насекомых может быть различным. Чаще всего для 2,4-динитро-6-алкилфенолов он находится между 2,4-динитро-6-амил- и 2,4-ди-нитро-6-октилфенолами. Самой большой гербицидной активностью обладают замещенные алкилфенолы, содержащие алкил с 4 и 5 атомами углерода. В табл. 25 приведены константы некоторых фенолов и нитрофенолов и инсектицидные свойства для тли и тутового шелкопряда. [c.110]

Хорошо выраженные узкие пики образуют ароматические нитросоединения. Простые ароматические вещества (нитробензол, 0-, М-, п- и динитробензол, о-, м-, /г-нитроанилин, о-, ж-, /г-нитрофенол, 2,4-, 2,6-динитрофенол, пикриновая кислота) в растворе Бриттона — Робинсона с рН=4,6—4,7 можно определить даже в концентрациях 10 —10 М. Нижний предел обнаружения л-производных в 2—5 раз ниже, чем граница обнаружения соответствующих м- и о-производных. Пикриновая кислота образует на полярограмме три не полностью разделяющихся пика. [c.195]

Очистка органических веществ путем перегонки с паром часто дает значительно лучшие результаты, чем обыкновенная перегонка или кристаллизация, особенно в тех случаях, когда продукт реакции загрязнен большим количеством смолистых примесей. Обычно применяют перегонку с водяным паром, но по суш,еству этот способ является лишь частным случаем перегонки с паром вообще. Иногда лучший эффект дает применение паров других жидкостей, например нефтяных фракций или ртути. Очистка п-нитрофенола перегонкой его с парами керосиновой фракции, кипящей в пределах 130—160 °С при 16 мм, дает значительно больший выход, чем перекристаллизация, тогда как с водяным паром -нитрофенол почти не перегоняется. Индиго получается в очень чистом состоянии при перегонке его с парами высококипящего керосина. Перегонка с парами ртути может быть применена для очистки хризена, пирена и других многоядерных ароматических углеводородов. [c.158]

Опыты Вайбеля показали, что при нитровании фенола азотной кислотой концентрации в пределах от 1 до 3 н. образуются почти одинаковые количества о- и п-нитрофенола. Отношение о-нитрофенол п-нитрофенол повьш1ается с увеличением концентрации азотной кислоты, но в незначительной степени. Выход продукта конденсации понижается от 12 до 3% при увеличении концентрации азотной кислоты от 1 до 3 н. [c.100]

Зтиловый /г-иитрофеииловый эфир этилфосфииовой кислоты (V). а) 181 г (1,3 мол) /1-нитрофенола с т. пл. 114° растворяют в 1,5 л безводного эфира и прибавляют 204,5 г (1,3 мол) И. Перемешивают 40 мииут с охлаждением водой, затем, продолжая перемешивание, медленно приливают 131,9 г (1,3 мол) триэтиламина, разбавленного двойным количеством безводного эфира, поддерживая температуру в пределах 26—28°. После прибавления триэтиламина реакционную массу- агревают 30 мииут прн легком кипении эфира. Выпавший гидрохлорид триэтиламина отфильтровывают, а эфир отгоняют. Остаток подвергают двукратной фракционной разгонке в вакууме. Ввиду склонности V разложению остаточное давление не должно превышать 0,2 мм. В этом случае т.. кнп. V 165—167,5°. Получают 206 г (61%) V. [c.26]

Пандия и ХооПдер [15] описывают метод определения фенола, т-нитрофенола, о-крезола и резорцина в водном растворе. Они использовали способ периодического прибавления раствора гидроокиси натрия и измерения температуры термометром Бекмана. При этом получили результаты, точность которых была в пределах 1%. Хотя малая продолжительность автоматического метода определения этих соединений с применением прямого титрования раствором гидроокиси патрия представляет интерес, однако предвидя успех каталп-метрического метода, разработанного Боганом и Сви-сенбэнком, сейчас еще нельзя решить, какой же из этих двух методов получит дальнейшее развитие. [c.58]

Далее были проведены опыты на платиновом катализаторе. Концентрация щелочи изменялась от 0,1 до 5 н. Результаты по гидрированию ортр-нитрофенола водородом, сорбированным катализатором, показали, что количество извлеченного водорода в зависимости от концентрации щелочи (кроме 5 н. NaOH) колеблется в пределах 8—10 мл из 0,2 г РЮг. Падение потенциала катализатора составляет 250—260 мв. [c.367]

Био.логически эффективные летучие фунгициды, нанример фе-нилизотпоцианат, дифенил и о-нитрофенол, не повреждают ни одного из пяти типов пластических масс (полиэтилен, поливинилхлорид, полистирол, полиамид и бакелит), наиболее часто употребляющихся в качестве конструкционных материалов в оптической и электротехнической промышленности [5]. Приведенные вещества не изменяют ни внешнего вида, ни механических свойств пластических масс, например предела прочности при растяжении и удлинении. Сталь, медь, цинк и алюминий в присутствии паров упомянутых фунгицидов не в большей мере повреждаются коррозией, чем в нормальной влажной атмосфере. Наблюдалось ингибирующее коррозию действие, нанример фенилизотиоцианата [5] [c.204]

Таким препаратом может быть, например, ж-динитробензол, и-нитрозодимети-ланилин, л-хинон, о-нитрофенол, п-нитрофенол, л-нитроанилин, коричная кислота, метиловый оранжевый, л-нит-роанилиновый красный. Значения Я,(е) акс для этих соединений приведены в приложении. В задачу студента входит приготовить раствор синтезированного соединения такой концентрации, чтобы величина оптической плотности раствора при и заданной толщине кюветы находилась бы в пределах 0,400— [c.240]

Такие эфиры, как диоксан или диэтиловые эфиры, широко используются в качестве стандартных оснований при измерениях значений Av различных спиртов при ассоциации, и такие измерения дают некоторое основание для оценки изменений кислотности спиртов при изменениях химического строения. Совершенно ясно, что не существует никакой общей зависимости между vOH и кислотностью спирта, измеренной таким методом, но в то же время в пределах какого-либо одного класса спиртов такие зависимости выполняются. Так, при переходе от грег-бутанола к метанолу возрастают и vOH, и AvOH (эфир) эти две величины связаны линейной зависимостью. Точно так же при переходе от -N-диметиламино-фенола к -нитрофенолу выполняется линейная зависимость между vOH и AvOH (эфир), но прямая, выражающая эту зависимость, имеет наклон, обратный тому, который наблюдается в предыдущем случае, и vOH уменьщается по мере возрастания AvOH. Некоторые предполагаемые причины такой зависимости частот рассмотрены в гл. 4 при обсуждении частот колебаний свободной группы ОН. [c.271]

По другому варианту указанные соединения экстрагировали из семян хлопка ацетонитрилом и переводили в гексан, чтобы удалить примеси. Ацетонитрил заменяли бензолом, и ге-нитро-фенол определяли с ЭЗД ( №) на колонке (122 слХ4 мм), заполненной хромосорбом , пропитанным РЕАР (5%). Предел детектирования по п-нитрофенолу был равен 0,1 лгг/кг. [c.131]

Пусть С1 =0,1 моль/л (рс1 =1), а Сг =0,01 моль/л (рс = 2). Находят Д/=9,3 М=и и 5=10,3. (М-1У) =1,6, т.е. возможно как потенциометрическое (АрН+ 1% = 3,6 единицы pH), так и индикаторное визуальное (ДрН +01 % = 1,6 единицы pH, рНтэ =4,5 и скачок расположен в пределах pH от 3,7 до 5,3) титрование первого компонента. Так как В = = 10,3, возможно только потенциометрическое титрование (ДрН+1% = = 0,3 единицы pH) л -нитрофенола. [c.45]

Чтобы исключить последующие превращения продуктов микро-злектролиза, вместо обыкновенных полярографических капилляров лучше использовать короткопериодные капилляры с принудительным отрывом капли (/ < С 1 с, см. гл. XIX), на которых накопление адсорбирующихся продуктов и протекание дальнейших реакций сказывается меньше [69, 70]. Изменением периода капания иногда можно установить скорость включенной между двумя переносами электронов (механизм ЕСЕ) химической реакции. Например, при электрохимическом восстановлении я-нитрофенола и л-нитро-анилина на р. к. э. с t = 0,25 с появляются не слитные бе-волны (образующиеся вследствие протекания включенной реакции образования легко восстанавливающегося хинонимина), а раздельные волны, соответствующие образованию и дальнейшему электровосстановлению п-гидрокси- или п-амино-Л -фенилгидроксиламина, так как включенная реакция в данных условиях не успевает осуществиться. По изменению высоты волны от периода капания (в пределах 0,2—2,0 с) может быть определена скорость вклю- [c.98]

Полярографические потенциалы и спектральные характеристики. В литературе имеются многочисленные примеры симбатного изменения полярографических потенциалов полуволны, с одной стороны, и спектральных и фотохимических характеристик соединений — с другой. Поскольку потенциал восстановления пропорционален энергии низшей вакантной МО, потенциал электраокис-ления — энергии высшей занятой МО, а частота длинноволнового поглощения в электронном спектре — разности энергии этих двух фронтальных МО, то частота длинноволновой полосы (электронного спектра) должна быть пропорциональна разности у, (рис. 41). Такое соотношение действительно установлено для реакционных серий 4- и 5-замещенных 2-нитрофенолов, в которых восстанавливается нитрогруппа и окисляется фенольная группа [74]. В пределах некоторых реакционных серий (например, замещенных нитробензолов), однако, энергию высшей занятой МО можно принять постоянной. В этом случае значение Еч пропорционально энергии длинноволнового максимума [72, 73, 138—140]. [c.136]

При десорбции нитробензола температуру перегретого пара поддерживают в пределах 200—210° С, количество образовавшегося конденсата составляет 7,5% количества очищенной воды. При десорбции МНХБ и МНТ температура пара равна 200—240° С, количество конденсата соответственно 4 и 6,8%- Конденсат присоединяют к неочищенным сточным водам. При десорбции нитрофенола объем промывной воды составляет 7% объема сточных вод, в ней содержится 35 жг/л нитрофенола. При десорбции ДНХБ он превращается в динитрофенол и может использоваться в синтезе красителя сернистого черного. Объем водно-щелочной эмульсии в этом случае равен 10%, содержание в ней динитрофенола 10 мг/л. [c.234]

Если универсального индикатора нет, тогда подбор производят таким образом наливают в пробирку 6 мл раствора и прибавляют в него 1 мл любого из пяти индикаторов. Если окраска появилась и не очень интеноивная Р>0 и <1), индикатор можно считать подобранным и нужно переходить к нахождению Р сравнением со стандартной шкалой. Сравнивать нужно в пределах одного индикатора (если прибавляли к рас-.твору пара-нитрофенол, сравнивать с пробирками пара-нитрофенола и т. д.). [c.223]

Инсектицидная активность наиболее сильно повышается при введении в молекулу фенола нитрогрупп. Максимальной активностью обладают динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Особенно активны алкилди-нитрофенолы. Аналогичная зависимость наблюдается для гербицидной и фунгицидной активности. С увеличением длины цепи алкильного заместителя пестицидная активность динитроалкилфенолов возрастает, но до известного предела, после чего падает. [c.136]

Рассматривая полученные результаты с учетом влияния pH среды на состояние молекулы озона, можно заключить о сравнительно небольшом вкладе радикапьных реакций в процессе окисления. Об этом свидетельствует отсутствие увеличения скорости реакции в щелочной среде. Вероятно, разложение нитрофенолов является в основном результатом прямого взаимодействия молекулярного озона с нитрофенолят-ионами. При этом четко проявляются свойства озона как электрофильного агента. Так, увеличение числа нитрогрупп в молекуле соединения сопровождается уменьшением скорости его разложения озоном (рис. 19, а, кривые 3-5 рис. 19, б, кривые 2, 4, 5 ), наличие алкильных заместителей облегчает процесс деструкции (рис. 19, а, кривые 1, 4 рис. 19, б, кривые 2, 4 ). Таким образом, относительная реакционная способность соединения в пределах класса определяется не только степенью диссоциации соединения в растворе, но и природой заместителей в ароматическом кольце. [c.64]

Широко используется п-изомер, служащий исходным продуктом для синтеза п-нитроапилина, п-нитрофенола и многих других соединений. Применение о-нитрохлорбензола имеет значительно более ограниченный характер. Поэтому ведутся поиски условий нитрования, при которых получается большее количество п-изомера. В известных пределах оно является функцией температуры и концентрации отработанной серной кислоты Сотр. Так, при Сотр = 70% и повышении температуры нитрования от 50 до 110°С выход о-нитрохлорбензола возрастает с 32,3 до 36,1%- Повышение Сотр до 75 /о при 110°С увеличивает образование о-изомера до 37,4% [30]. Таким образом, увеличение жесткости условий нитрования снижает его селективность. Напротив того, добавление в нитрующую смесь уксусной кислоты позволяет повысить содержание п-нитрохлорбензола до 74% [38]. Другие данные по этому вопросу см. [15]. О получении лг-нитрохлорбензола см. 5.2.2. [c.147]

О 50% свободного осыованин ф 90% свободного основания амина. Отрезки показывают пределы изменения концентрации п-нитрофенолят-иона в течение эксперимента. [c.443]

Выход о-оксиальдегидов колеблется в пределах 10— 30%. В реакцию вступают фенол, его гомологи, хлорфенолы, а- и р-нафтолы, а также 4-оксидифенил. Салициловая к-та дает смесь 4- и 5-альдегидосалици-ловых к-т. Реакция неприменима к п- и ж-оксибензой-ьым к-там, а такше нитрофенолам. Реакция открыта в 1941 И. Даффом. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология