Углекислый калий в силикате

Основой для такого ряда твердеющих систем являются твёрдые растворы силикатов натрия или калия, то есть ярко выраженные ще]ючи. Однако в процессе твердения на воздухе (в тонком слое) или в присутствии кремнефтористого натрия эти щёлочи переходят в слабоосновную или нейтральную соль -углекислый или фтористый натрий и кислый кремнегель pH = 2), который в основном и определяет химическую стойкость бетонов или растворов [c.135]

Гарниерит и подобные ему силикаты разлагают сплавлением в платиновом тигле с 3—4-кратным по весу количеством углекислого калия-натрия и небольшим количеством селитры или же с 6-кратным количеством кислого сернокислого калия. Щелочные сплавы выщелачивают водой, выпаривают досуха с избытком соляной кислоты, переводят кремнекислоту в нерастворимое состояние и из солянокислого фильтрата [от SiOj] сперва осаждают сероводородом мед> в фильтрате от сероводородного [c.273]

Имеются вода и оксид кремния (IV). Выберите только одно основание и одну соль и получите с использованием четырех веществ, а также продуктов их взаимодействия следующие вещества углекислый газ, силикат калия, силикат кальция, гидроксид калия, гидрокарбонат калия. [c.440]

Д.ля качественного определения кремния в кремнийорганических соединениях была использована реакция разложения их при нагревании с углекис.лым натрием или калием в присутствии окислителей. При этом образуются силикаты, определяемые обычными методами. Для определенпя углерода п водорода в исследуемых кремнийорганических соединениях был применен метод нагревания их с окисью меди. При этом образуются углекислый газ и вода, определяемые прп помощи баритовой воды и прокаленной сернокислой меди [1]. [c.361]

Приготовление ванадиевого катализатора, применяемого для получения серной кислоты контактным методом, состоит в обработке ванадата кальция раствором углекислого калия с одновременным пропусканием через смесь двуокиси углерода. После отделения осадков фильтрат сперва обрабатывают раствором кремнекислого калия, а затем раствором хлористого бария осадок, содержащий ванадий, отфильтровывают, формуют и высушивают. Ванадат кальция мсжно также растворить в соляной кислоте и осадить кальций в виде гидрата путем добавления гидроокиси калия. В фильтрат добавляют силикат натрия и смесь обрабатывают, как указано выше [371]. [c.292]

Углекислый литий менее активен, чем углекислый натрий, который в свою очередь менее активен, чем углекислый калий натрий фторо-силикат превосходный катализатор вольфрамовокислый натрий, борный ангидрид и фосфорный ангидрид умеренно активны 1% вызывает быструю конверсию [c.171]

Разработан метод открытия кремнийорганических соединений, основанный на нагревании исследуемого органического соединения в ушке платиновой проволоки с углекислым натрием или углекислым калием в ирисутствии окислителей и последую щем качественном определении обычным способом в полученном плаве силикатов. [c.367]

Пропитку материалов огнезащитными составами применяют для снижения горючести тканей, деревянных изделий, бумаги и некоторых пластмасс. Эти составы обычно включают неорганические ингибиторы горения (бромиды, фосфаты, сульфаты аммония, силикаты натрия, алюминия и др.). Например, трудно-сгораемый целлофан изготовляют введением в материал 10 масс. ч. фосфата аммония и 7 масс. ч. сульфата аммония [7, с. 286]. Для защиты от огня древесины ВНИИПО МВД СССР предложен [2, с. 104—105] состав ППЛ — пропиточный раствор, содержащий углекислый калий (25 масс, ч.), керосиновый контакт (3 масс, ч.) и воду (72 масс. ч.). [c.102]

Зола древесины частично растворяется в воде. Растворимая часть — от 10 до 25% от общего количества золы — состоит главным образом из углекислого калия и натрия (примерно /з растворимой части) и карбонатов других металлов, а также растворимых солей серной, соляной и кремневой кислот. Из нерастворимых веществ важнейшими являются окись кальция, силикаты, фосфаты и окислы железа, магния и марганца. [c.59]

Пол) ченный спек выщелачивают, алюминаты натрия и калия переходят в раствор, а двухкальциевый силикат остается в шламе, который используют для получения цемента. Раствор алюминатов разлагают диоксидом углерода. В осадок выпадает чистый гидрат оксида алюминия, а в растворе остаются углекислые соли натрия и калия [c.242]

С. Поскольку Ж. с. не истинный, а коллоидный раствор, при длительном стоянии он стареет и разлагается с выделением аморфного кремнезема (тем быстрее, чем выше его силикатный модуль). Под действием минеральных к-т происходит его разложение с образованием раствора солей натрия или калия соответствующих к-т и выделением коллоидного гидрата окиси кремния (силикагеля) в виде студнеобразной массы или аморфного осадка. Разложению способствует наличие в воздухе углекислого газа (карбонизация). Ж. с, реагирует с растворимыми солями, особенно кислыми, с основаниями, с минер, и органическими веществами, образуя нерастворимые силикаты или разлагаясь на соли щелочных металлов с выделением кремнегелей. Клеющая способность Ж. с. в три—пять раз выше, чем у силикатных цементов и др. вяжущих материалов. Ж. С. используют для склеивания картона, бумаги, деревянных и силикатных изделий, стекла с металлом, для изготовления литейных форм, для нане- [c.446]

Первая группа добавок включает большое количество хорошо растворимых в воде соединений, которые, находясь в растворе, ускоряют реакцию взаимодействия извести с кремнеземом. К этой группе относятся гидраты окисей калия и натрия, сернокислые, углекислые и хлористые их соединения, образующие при взаимодействии с Са(ОН)г те же гидраты, а также силикат натрия и ряд других веществ. Химические ускорители процесса образования гидросиликата кальция вводятся в силикатную массу в (небольших количествах (обычно до 0,5%). Введение повышенных количеств этих добавок может вызвать отрицательные явления, например появление выцветов. [c.106]

Сланцевая зола содержит 30—48% кальция и обладает значительной нейтрализующей способностью. Кроме того, в нее входят магний, калий, натрий, сера, фосфор, некоторые микроэлементы. Этим обусловливается высокая эффективность сланцевой золы, хотя кальций и магний в ней находятся в форме силикатов, менее растворимых, чем карбонаты поэтому она по сравнению с углекислой известью снижает кислотность почвы несколько слабее и медленнее. [c.149]

К силикатам щелочных металлов относятся силикаты лития, натрия и калия. Получают их, расплавляя смесь окислов щелочных металлов или их углекислых солей с двуокисью кремния, взятых в стехиометрических отношениях. При медленном охлаждении расплав кристаллизуется, образуя типичные для данного соединения кристаллы. [c.34]

Одним из таких плавней является углекислый калий-натрий, который приготовляется обычно специально для анализа силикатов. Поэтому препараты KNa O,,, как правило, чище, чем препараты НазСО . [c.461]

Подготовка к сплавлению. Определение кремневой кислоты, окислов железа, титана, алюминия, кальция и магния, а также сульфата, ведут из одной общей навески. Для этого отвешивают на часовом стекле 1,0000 г размельченной высушенной пробы. Затем взвешивают на технических весах 6 г безводной соды или углекислого калия-нат-рия (смесь К2СО3 и Na Oj). Небольшое количество взвешенной соды насыпают в платиновый тигель так, чтобы его дно было покрыто тонким слоем соды. Навеску силиката ссыпают теперь с часового стекла в тигель, сметая кисточкой отдельные крупинки силиката, оставшиеся на стекле. Для удаления последних следов порошка стекло споласкивают содой соду насыпают небольшими порциями на стекло, а затем сметают кисточкой в тигель. [c.462]

Из числа щелочных солей наиболее важными являются следующие углекислый натрий (сода), углекислый калий (поташ), силикат натрия, бура и соли фосфорных кислот (гексаметафосфат, тринатрийфосфат и тринолифосфат). [c.105]

Цеолиты — это водные силикаты, встречающиеся в виде природных минералов в вулканических породах, часто в форме больших кристаллов. Природные цеолиты делятся на два класса [190] 1) содержащие щелочные земли или щелочи в соединении с двуокисью кремния — двойные алюмосиликаты и 2) содержащие основания, скомбинированные с окисью алюминия, т. е. силикаты алюминия . Цеолиты первого класса меняют свои основания лишь в слабой степени, между тем как основания цеолитов второго класса обмениваются легко и полностью. Искусственные цеолиты— силикатыалюминия , приготовленные сплавлением соответствующих веществ и экстрагированием продуктов плавления, оказались веществами, меняющими основания, хотя они и не легко кристаллизуются. В литературе описаны искусственные цеолиты, известные под названием пермутитов [26, 66, 372]. Цеолит натрия известен под названием пермутита натрия. Фильтры из пермутита магния применяют для полного удаления из воды соединений железа. Пермутит кальция извлекает углекислый калий и натрий из растворов сахара без разбавления фильтруемого материала. Углекислый калий обменивает катион не только на кальций, когда применяется алюмосиликат кальция, но также и на натрий, при применении алюмосиликата натрия. Рентгеновские исследования показывают, что процесс обмена, при условии тщательного ведения его, не изменяет кристаллической решетки. Отмечается лишь минимальное сжатие или расширение решетки. Действительно, кристаллы [c.486]

В шихтах свинцового стекла, состоящих из сурика (красного свинца), поташа и кварцевого порошка, вначале (Происходит выделение кислорода из сурика РЬз04, затем при темшературе 670° начинается взаимодействие кремнезема с твердой окисью свинца, а выше 700°С — кремнезема с углекислым калием. Окись свинца плавится при 835°С и не смешивается с карбонатом калия, плавящимся при i894 . Углекислый калий растворяется в эвтектических смесях силикатов свинца приблизительно при 765°С (см. В. II, WO) с выделением двуокиси углерода при температурах между 580 и 750°С. Также имеют большое значение реакции в твердой фазе, протекающие между свободной окисью кальция и силикатами свинца они были изучены Хедваллем (см. D. I, 65). [c.841]

В тех случаях, когда в силикат включены зерна иного состава, силикат не растворяется полностью в смеси, серной и фтористо-тюдородно й кислот. Для отделения зерен от силиката остаток шлаковых включений после обработки концентрированной соляной кислоты нагревают 2—3 метн. на пламени микрогорелки с 50%-ным раствором щелочи. После такой обработки силикатные оболочки разрушаются. Остающиеся зерна хорошо промывают водой и рассматривают под микроскопом. В отличие от силикатов, имеющих форму длинных палочек, зерна определенной формы не имеют. Зерна сплавляют с углекислым калием-натрием и испытывают на марганец, хром, алюминий, железо (см. выше). [c.241]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы сплавляют с примерно 10-кратным количеством смеси углекислого калия и безводного углекислого натрия в ушке платиновой проволоки (газовая горелка). Плав растворяют в 0,1—0,2 мл теплого раствора молибденовокислого аммония (лучше всего в платиновом микротигле). В присутствии кремневого ангидрида или силикатов образуется желтый раствор. Желтый кристаллический осадок в бесцветном растворе указывает на присутствие фос-форнойислой соли. [c.358]

Учитывая специфичность адсорбирующего действия, Стрейн располагает адсорбенты в следующий ряд по возрастанию их активности тростниковый сахар, крахмал, инулин, лимоннокислый магний, тальк, углекислый натрий, углекислый калий, углекислый кальций, фосфорнокислый кальций, углекислый магний, окись магния (Мерк), известь (свеже и частично гашеная), активированная кремневая кислота, активированные силикаты магния, активированная окись алюминия, животный или древесный уголь, окись магния (сорт Mi ron), фуллерова земля. Активность каждого данного адсорбента может быть изменена активацией (например, нагреванием или обработкой растворителем) или дезактивацией (например, промыванием водой или спиртом, к которым адсорбент обладает сродством). После таких обработок адсорбент может быть характеризован по разделению стандартной смеси. Брокманн и Шоддер применяли для измерения адсорбирующей способности активированной окиси алюминия двойные смеси азобензола и его производных (например, -амино-, п-окси- и /г-метоксиазобензола), растворенные в бензолен петролейном эфире. Можно также использовать тройную смесь азобензола, бензолазо-р-нафтола и и-диметиламиноазобензола, растворенную в смеси хлорбензола и петролейного эфира. Мюллер измерил теплоту смачивания окиси алюминия растворителями и использовал эту характеристику для оценки активности адсорбента. [c.1492]

Наиболее часто бывает необходимо онределенне кремневой кислоты, при этом силикат сплавляют с На.,СОз или KNa O . Некоторые минералы плохо разлагаются при сплавлении с углекислыми солями щелочных металлов, это имеет место, например, при содержании больших количеств оккси циркония, иногда — окиси алюминия, титана и др. В этих случаях в качестве плавней применяют другие вещества, например смесь углекислого натрия и буры, применяют также сплавление с пиросернокнслым калием и др. [c.461]

Щелочные металлы определяют из отдельной навески, так как разложение силиката для определения основных компонентов производится сплавлением с углекислым натрием или КНаСО , и поэтому раствор после отделения содержит много солей натрия и калия. Приведем описание некоторых методов определения щелочных металлов в силикатах. [c.470]

Четвертичные алкил аммониевые силикаты с длинными цепями, вероятно, формируются в том случае, когда к растворам силиката натрия добавляются катионные поверхностно-активные вещества указанного вида. Взбивание таких растворов позволяет получать устойчивые пены. Таким образом, силикат, содержащий гелеобразующий агент, способен вспениваться и образовывать гель с малой массой [149]. Смесь силиката калия и коллоидного кремнезема, из которой при подкислении формируется очень прочный гель, используется в качестве связующего вещества для различных неорганических волокон и распушенного перлита. Такая масса вспенивается за счет добавления длинноцепочечной четвертичной аммониевой соли, перед тем как из нее получают термоизоляционный материал с низкой плотностью, составляющей 0,16—0,32 г/см [150]. Кроме того, с перлитом может смешиваться только лишь силикат натрия, имеющий отношение SiOa rNaaO 3,25. Такая смесь вспенивается за счет введения ионов гексадецилтриметиламмоиия и схватывается в результате обработки ее углекислым газом. [c.212]

Существуют различные способы приготовления катализаторов с цеолитами. Митташ, Шнейдер и Моравитц [292] приготовили платиновый цеолит для гидрогенизации органических соединений, нагревая искусственный цеолит до почти полного удаления воды полученный продукт вымачивали в растворе хлорной платины, а затем сушили и повторно нагревали, после чего образующаяся растворимая соль, например хлористый натрий, удалялась промыванием Или иной обработкой. Платину и осмий в силикат можно ввести методом замены щелочного металла силиката алюминия для этого силикат вымачивают в растворе соли платины или осмия. Осмиевый цеолит готовят обычно вымачиванием цеолита в растворе осмиата калия и нагреванием. Искусственные или природные цеолиты вначале превращают в цеолит аммония, после чего непосредственно или предварительно нагретый, он дает цеолит осмия при обработке осмиатом калия. Относительно других методов приготовления обменивающих основание продуктов можно получить сведения в некоторых патентах [362]. Цеолиты типа силиката алюминия или двойного силиката алюминия, применяемые при восстановлении карбонильных соединений в виде носителей катализаторов, также описаны в литературе [362]. Силикаты, обменивающие основания, готовят действием щелочного раствора окиси алюминия на раствор щелочного силиката в присутствии кислоты, которая нейтрализует раствор [196], при этом содержание двуокиси кремния изменяется в зависимости от взятого количества силиката и кислоты. Конечный продукт перед сушкой или после нее обрабатывают гидратом окйси натрия, углекислым натрием или бикарбонатом натрия. [c.487]

Водосмягчитель Прогресс —порошок от белого до светлосерого цвета. Продукт представляет собой смесь углекислой соды и силиката натрия, получаемую методом распыления или кристаллизации. В целях более равномерной кристаллизации допускается добавление сульфата калия в количестве до 5%. [c.846]

Сплавление со смесью карбонатов натрия и калия. Смешивают 1 вес. часть тонко измельченного силиката с 4—5 вес. частями равных количеств МагСОз и К2СО3 . Приготовленную смесь переносят в платиновый тигель, перемешивают стеклянной палочкой и нагревают сначала осторожно (во избежание разбрызгивания расплава), а затем сильнее. Когда прекратится выделение углекислого газа и масса будет спокойно плавиться, прокаливание ведут еще примерно в течение 15 минут. После этого дают тиглю остыть и, перенеся его в фарфоровую чашку, обрабатывают сплав сначала горячей водой, а затем, прибавив концентрированной НС1, выпаривают досуха. Соляную кислоту необходимо прибавлять лишь после полного распада сплава под действием горячей БОДЫ, так как в противном случае выделившаяся кремневая кислота, обволакивая отдельно куски сплава, прекратит к ним доступ НС1. Последняя разлагает силикаты щелочных металлов, освобождая нерастворимую кремневую кислоту. К остатку от выпаривания прибавляют еще немного концентрированной НС1, разбавляют водой, фильтруют и тщательно промывают осадок. [c.185]

Концентрация едкого натра в растворах для обезжиривания стальных деталей обычно не превышает 100 г/л, в растворах для обезжиривания меди и ее сплавов она не выше 50 г/л. Для обезжиривания деталей из нержавеющей стали оптимальная концентрация едкого натра 60—70 г/л, тринатрнйфосфата и силиката натрия 40—80 г/л. Для обезжиривания деталей из металлов и сплавов, растворяющихся в щелочи (алюминий, цинк, олово, свинец и их сплавы), применяют углекислый натрий или калий, тринатрийфосфат и т. п. [c.32]