Инертные вещества

Если теплоемкости компонентов заметно изменяются с температурой, следует применять уравнения (111,2) и (111,3). В случае фазовых превращений необходимо учитывать скрытую теплоту перехода. В приведенных уравнениях теплового баланса не учитывается теплоемкость аппаратов, растворителей и инертных веществ в общем случае их теплоемкостями нельзя пренебрегать и соответствующие члены необходимо вводить в уравнения теплового баланса. [c.94]

Для получения осадочных хроматограмм смешивают в определенных количественных отношениях инертное вещество носитель с осадителем — веществом, образующим малорастворимые соединения с разделяемыми ионами, например сульфатом серебра, если хотят разделить галогенид-ионы, или каким-нибудь органическим реагентом — купфероном, 8-оксихинолином и т. п. Смесью заполняют колонку и пропускают через нее исследуемый раствор. [c.131]

Еслп исходная смесь содержит 12% инертных веществ, 22% N2 и 66% (все проценты — мольные), какова будет равновесная мольная доля аммиака при трех указанных давлениях [c.57]

Соответствующее равновесию число пробегов реакции не изменяется при прибавлении инертного компонента (поскольку присутствие инертного вещества не влияет на величину химического потенциала). [c.141]

Из перечисленных выше катализаторов изомеризации циклопропанов видно, что носители для применявшихся катализаторов гидрогенолиза не являются инертными веществами. Поэтому прямой гидрогенолиз циклопропанов сопровождается реакцией изомеризации под действием носителя. Образующиеся при этом олефины [c.101]

В общем случае реакционная смесь содержит исходные вещества, вводимые в аппарат и принимающие участие в химическом превращении, и продукты, образующиеся в результате химического превращения (например, промежуточные и конечные — целевой, побочные, отходы). Исходные вещества и продукты будем называть реагентами. В реакционной смеси могут находиться также вещества, оказывающие влияние на ход превращений, но в конечном счете не претерпевающие изменений, т. е. катализаторы (в некоторых случаях называемые контактами, ингибиторами), и, кроме того, индикаторы (например, изотопные) и инертные вещества (инерты), не принимающие участия в реакции. Так как наличие этих компонентов в реакционной смеси необходимо учитывать, сте-хиометрические расчеты иногда несколько усложняются, [c.102]

Функцию распределения времени пребывания можно определить экспериментально, варьируя, например, концентрацию инертного вещества (трассера) на входе в реактор и изучая изменения его концентрации на выходе из аппарата. Наиболее часто применяют три вида изменений на входе (входных сигналов) [c.323]

Примером процесса, в котором в реакционную систему вводятся инертные вещества, может служить синтез аммиака. Вместе с азотом в систему поступает аргон, а также другие инертные газы и метан, которые не конденсируются с аммиаком и накапливаются в рециркулирующей газовой смеси. Это приводит к снижению парциальных давлений азота и водорода, реагирующих на катализаторе, и, следовательно, уменьшает скорость реакции. Пример при- [c.410]

Во многих промышленных процессах с участием органических веществ проходят побочные реакции, в результате которых образуются нежелательные продукты. Из этого следует, что примеси и инертные вещества после превышения некоторой допустимой их концентрации необходимо удалять из рециркуляционного потока. Для исключения возможности накопления этих нежелательных веществ в системе после каждого цикла нужно отводить по крайней мере такое их количество, которое за то же время вводится в систему или образуется в результате превращения. Величина потока выводимых из системы примесей определяется на основании балансных расчетов. На рис. 1Х-62 такой поток обозначен как отходящий газ . [c.410]

Большая теплоемкость аппаратов, растюрителя или какого-либо присутствующего инертного вещества, достаточная для того, чтобы компенсировать температурный эффект реакции. [c.90]

Возможность введения инертного вещества в систему, чтобы за счет его испарения или конденсации уменьшить изменение температуры. [c.90]

Анализ более сложных случаев можно производить на основании рассмотрения полученных уже результатов. Так, например, разберем обратимую реакцию, протекающую в присутствии химически инертного вещества /, считая, что все пять компонентов адсорбируются [c.210]

В качестве второго примера возьмем обратимую реакцию, протекающую в присутствии инертного вещества I, которое адсорбируется наряду с компонентами реакции. Скорость такой реакции [c.212]

При адсорбции инертного вещества / в адсорбционный множитель необходимо вводить множитель [c.214]

Еще одним методом регулирования температуры является ввод холодного потока в различные точки реакционной зоны. Это может быть осуществлено или вводом инертного вещества, или вводом [c.362]

Крекинг-остатки. Неперегоняемые крекинг-остатки представляют собой смесь высококипящих фракций, образовавшихся при повторном крекинге рециркулирующего сырья, и некоторого количества химически инертных веществ, содержавшихся в исходном сырье. Остатки обычно обладают большой плотностью, но низкой вязкостью, что нехарактерно для тяжелых фракций не-крекированных нефтей. В этом отношении крекинг-остатки напоминают деготь, но есть данные о том, что крекинг-остатки состоят [c.317]

Изложенная выше теория справедлива при импульсном вводе индикатора. Для случая разгрузки аппаратов, а также для случая непрерывного н длительного ввода индикатора теория несколько видоизменяется. Рассмотрим первый из последовательно соединенных аппаратов и допустим, что в нулевой момент времени происходит резкое изменение концентрации инертного вещества в поступающей жидкости. Предположим, что до нулевого момента времени концентрация была постоянна и равна 0, а затем она достигла нового постоянного значения с (одна из этих концентраций может быть равна нулю в зависимости от того, происходит ли в пулевой момент времени непрерывный ввод индикатора или разгрузка аппаратов). [c.94]

На рис. 20 показано решение этого уравнения для значения Со /Со, равного двум. Оно соответствует удвоению концентрации поступающего инертного вещества. [c.95]

Рассмотрите реактор вытеснения и одноступенчатый реактор смешения и решите, в каком из них концентрация инертного вещества будет ближе к конечному стационарному значению а) через 30 мин. и б) через 90 мин. с момента введения его в систему. Дайте объяснение найденного Вами результата, которое, в частности, учитывало бы, что реактор вытеснения может работать в условиях ламинарного потока. [c.132]

Определить мольные доли всех компонентов, продуктов и инертных веществ. [c.208]

В проектных решениях зачастую предлагается разбавлять катализатор зернами инертного вещества, не обладающего каталитическими свойствами, но такой путь невыгоден экономически. [c.239]

Катализаторные (контактные) яды бол ьшей частью воздействуют на катализатор, адсорбируясь на его поверхности и подавляя таким образом активные центры. Может произойти простое осаждение инертного вещества на поверхности катализатора, что приводит к блокированию пор и делает внутреннюю поверхность катализатора недоступной для реакционной смеси. Некоторые ка тал изаторные яды вызывают спекание поверхности катализатора. Другие катал изаторные яды нейтрализуют избирательную способность катализатора, вероятно, адсорбируясь в основном на той части поверхности, которая ускоряет нужную реакцию. [c.306]

I — печь прокаливания 2 — тигель с инертным веществом (эталоном) 3 — тигель с исследуемым веществом 4 — трубка для отвода продуктов окисления 5 — трубка для ввода кислородсодержащего газа в печь 6 — ротаметр 7 — дозирующее устройство 8 — анализатор качества продуктов реакции 9 — анализатор качества кислородсодержащего газа 10 — вакуум-насос [c.53]

Основным экспериментальным методом исследования продольного перемешивания является метод изменения состава входного потока и изучение при этом изменений на выходе из аппарата. Обычно с этой целью во входной поток вводят инертное вещество (индикатор) и изучают изменение его концентрации в выходном потоке — отклик на входное возмущение. В теоретических работах рассмотрены три способа ввода индикатора, изложенные ниже. [c.101]

Упражнение 11.15 Дана смесь N,, п инертных веществ. Мольные доли N2 п Н2 относятся как 1 3Yi а мольная доля инертных веществ равна o. К моменту, когда мольная доля образовавшегося в результате реакцип NHj стала равной Z, мольные доли N2 и Hj пзменились до 1 — b z и 1 — bjz, соответственно. Покажите, что [c.30]

С незначительным изменением объема, удобно принять за меру концен-трацпи число молей вещества в единице объема, т. е. а за меру степени полноты реакции — соответствующую переменную Полную объемную скорость втекающего в реактор потока (включая реагенты п различного рода инертные вещества и разбавители) будем обозначать через q, а объем реагирующей смеси в реакторе — через F. В обычных условиях объем будет постоянным, и объемная скорость потока, вытекающего из реактора, также будет равняться q. Отношение = 0 называется временем пребывания в реакторе, или временем контакта далее будет показано, что в действительности эта величина представляет собой среднее значение времени, проводимого в реакторе каждой молекулой вещества. Если объем V не постоянен, то можно объемную скорость вытекающего потока обозначить [c.150]

Второй класс автоколебательных систем характеризуется тем, что автоколебания в них существенно зависят от скорости подачи исходных реагирующих веществ в реактор. В этом случае колебательное поведение системы обусловливается соотношением скоростей транспорта реагирующих веществ в реактор и собственно химической реакцией. Для описания динамического поведения реактора идеального смешения наряду с системой уравнений типа (7.18), описывающей протекание процессов на элементе поверхности, необходимо рассматривать уравнения, описывающие изменения концентраций реагирующих веществ в газовой фазе [116, 131]. Взаимодействие реакции, скорость которой нелинейна, с процессами подачи реагирующих веществ в реактор идеального смешения обусловливает при определенных значениях параметров возникновение нескольких стационарных состояний в режимах работы реактора. При наличии обратимой адсорбции инертного вещества (буфера) в системе возможны автоколебания скорости реакции. При этом на поверхности сохраняется единственное стационарное состояние, и автоколебания обусловлены взаимодействием нелинейной реакции и процессов подвода реагирующих веществ в реактор. [c.319]

Существует два основных метода охлаждения реагирующей смеси между стадиями адиабатического процесса. С конструктивной точки зрения проще всего смешивать реагенты с байпасной частью исходной смеси. Не обязательно использовать холодное сырье можно вводить в реактор холодное инертное вещество, разбавитель нли смесь какого-либо иного состава. Например, в процессе окисления двуокиси серы используется подача холодного воздуха. В любом случае недостатком такого метода является то, что реагирующая смесь, в которой уже достигнута некоторая степень превращения, разбавляется пепрореагировавшим веществом. Альтернативным методом является охлаждение в промежуточном теплообменнике, где состав реагирующей смеси совсем или почти не меняется. Для каталитических реакций скорость процесса в отсутствие катализатора пренебрежимо мала поэтому, скажем, из реактора с неподвижным слоем газовый поток можно направлять во внешний теплообменник, а затем возвращать в следующий адиабатический слой без заметного изменения степени полноты реакции. В гомогенно-каталитическом процессе реакция может происходить и в теплообменнике, тогда теплообменник можно рассматривать как неадиабатический трубчатый реактор. [c.216]

В процессе массообмена участвуют как минимум три вещества распределяющее (инертное) вещество, составляющее первую фазу О распределяющее (инертное) вещество, юставляющее 50 [c.50]

Уравнения (13-58) указывают на то, что рециркуляционный поток собирает непрореагировавшие реагенты в циклах от 1 до оо, в то время как поток продукта собирает из всех предыдуш их циклов образовавшиеся во время реакции вещества. К таким выводам нельзя прийти на основе только материального баланса. Эти выводы могут быть использованы для объяснения технологршеского режима при наличии инертных веществ или побочных реакций в таких случаях во избежание концентрирования примесей (например, нескопденси-ровавшихся газов) часть рециркуляционного потока должна быть удалена из аппарата (отдувка). Системы, подобные рассмотренным, анализируются также в гл. 15. [c.293]

Г. Химический состав концентрации инертных веществ. Во многих исследованиях было установлено, что некоторые вещества не расходуются в химической реакции и, таким образом, могут рассматриваться как инертные , но тем не менее они оказывают сильное влияние па скорость реакции. Так, в случае газофазного термического разложения некоторых углеводородов, эфиров и альдегидов [1] было найдено, что добавление Н2, Не или N2 может при некоторых условиях увеличить скорость реакции [2] (Нг, вероятно, в этих системах химически активен, см. гл. XIII). [c.16]

В процессе Гудри [2, 40, 80, 88] для дегидрирования используется тепло, аккумулированное катализатором и инертным веществом катализатора. Процесс ведется над алюмохромовым катализатором, обработанным предварительно в течение 10 часов водяным паром при 760° С и смешанного с двухкратным количеством алунда [30, 31]. При продолжительности дегидрогенизационного цикла от 7 до 15 минут наблюдается снижение температуры на 50° С, после чего температура снова повышается путем выжига углерода на катализаторе неразбавленным воздухом. Путем соответствующего подбора условий можно добиться теплового равновесия между теплотой реакций и теплотой регенерации катализатора. При применении в качестве сырья к-бутана процесс может быть направлен па получение как бутиленов, так и бутадиена. Установка может работать при малых давлениях (порядка 127 мм рт. ст.), необходимых для получения хороших выходов бутадиена. Температура процесса устанавливается от 566 до 593° С, и объемная скорость от 0,8 до 2,0. В настоящее время завод в Эль-Сегундо (штат Калифорния) максимально развивает производство бутенов как сырья для последующего превращения в бутадиен посредством процесса Джерси (описанного ниже). [c.199]

Выделим следующие функциональные группы компонентов катализатора каталитически активные вещества, промоторы, инертные вещества. Последние следует рассматривать как условно инертные , так как в некоторых случаях компоненты катализатора, считающиеся инертными, в действительности так или иначе влияют на активность катализатора. Классификация компонентов катализатора представлена на рис. 1. Согласно этой классификации, каждая из перечисленных функциональных групп делится на две или три подгруппы. Группа каталитически активных веществ содержит подгруппы смешанных и нанесенных активных компонентов, т. е. находящихся в составе смешанных и нанесенных катализаторов. Группы промоторов разделены на две большие подгруппы модификаторы — вещества, так или иначе (чаще положительно) влияющие на удельную каталитическую активность и селективность катализатора, и диспергаторы — вещества, оказывающие положительное влияние на удельную поверхность активного компонента. Условно инертные вещества подразделяются на следующие подгруппы наполнители, связующие, порообразую-щие. Функции этих веществ ясны из их наименования. [c.8]

Аналогичные процессы возможны и для атомов хлора. По-этому для цепных реакций характерна зависимость скорости реакции от величины удельной поверхности реакционного сосуда, от присутствия какого-либо инертного вещества и от давления или концентрации реагирующих веществ, причем реакция протекает как взрывная только по достижении определенных значений давления.. Яянигимпгть гкпрос.ти р( >яу ши пт [c.197]

Дифференциальные уравнения, приведенные в предыдущем разделе и относящиеся к инертному веществу, представляют собой частный случай более общих уравнений, которые должны г.ключать члены, характеризующие скорость образования или распада реагирующего вещества. Примерами таких уравнений для реакций второго порядка являются приведенные выше уравнения (3.1), (3.2), (3.5) и (3.6), решенные лишь для стационарных условий. [c.95]

Одним из наиболее распространенных является производимый в ВНР дериватограф ОД-102 (рис. 3.1), который представляет собой аппарат, состоящий из аналитических весов 1 с воз1Душным демпфером, гальванометров 2, 3 и 4, с помощью которых измеряются термические весовые я тепловые эффекты на испытуемой пробе и записываются на светочувствительную бумагу 5 кривые ДТО, Т и ДТА. К плечу 6 аналитических весов прикреплена фарфоровая трубка 7, которая входят в печь прокаливания 8. Платиновый тигель 9 с испытуемым образцом устанавливается на конец фарфоровой трубки 7. Платиновый тигель 10 с инертным веществам (эталоном) устанавливается на конец неподвяжной фарфоровой трубки 11. [c.50]

Для оценки перемешивания используют уравнения нестационарных материальных балансов в изотермических простых модельных системах для инертного вещества — индикатора. Учитывая, что Т = onst и Z/J = О, получим эти уравнения в следующем виде [c.71]