Инертные элементы адсорбция

Укажем также еще один нестационарно работающий элемент процесса, характерный для химической промышленности. Обычно нестационарно работает каждый двухфазный элемент процесса, в котором одна фаза течет через аппарат (конвективный поток), а вторая находится в неподвижном состоянии. Схема такого элемента процесса приведена на рис. 10-2. Примером может служить адсорбер с неподвижным слоем адсорбента. В аппарат колонного типа поступает поток, содержащий адсорбтив. Адсорбционное равновесие наступает медленно, причем в объеме аппарата можно различить два отдельных участка. Адсорбция начинается вблизи от входа потока, и здесь достигается равновесие между адсорбентом и потоком. На отдаленном от входа участке аппарата поток освобождается от адсорбтива (инертный газ или жидкость). Эти два участка связаны переходной зоной — так называемым фронтом адсорбции , в котором происходит резкое изменение концентрации адсорбтива она быстро уменьшается от входного значения со до нуля. Фронт адсорбции перемещается в адсорбере с определенной скоростью и доходит за определенный промежуток времени i до точки выхода потока из аппарата. Частное от деления высоты аппарата Ь на продолжительность прохождения i определяет скорость распространения фронта адсорбции [c.301]

Электролиз можно применять для выделения следовых количеств элементов, стоящих в ряду напряжений дальше, чем элемент матрицы или другие мешающие определению компоненты. При этом можно провести кулонометрическое определение с одновременным электрохимическим отделением или выделить элемент электрохимически или химически, а затем применить другие методы анализа. После выделения следовых количеств элементов на проволоке из инертного тугоплавкого металла их можно определить эмиссионными методами, внося проволоку, например, в пламя. Электролиз можно также применить для отделения матрицы, если металл матрицы стоит в ряду напряжений дальше, чем элемент, содержащийся в следовых количествах. Такие выделения обычно осуществляют, проводя восстановление на ртутном катоде. Преимуществом использования ртутного катода по сравнению с электролитическим осаждением является то, что не происходит адсорбции следовых количеств элемента, т. е. определяемый элемент практически полностью остается в растворе, не содержащем ионов металла матрицы. Но с другой стороны, при этом не достигается концентрирование определяемого элемента. [c.422]

Так же как в системе пища — молекулярный кислород , при комнатной температуре вне организма окисления не происходит, несмотря на то что система далека от состояния равновесия, не наблюдается это и вне топливного элемента с гремучим газом Нг + О2 или со смесью СО + О2. Общим свойством всех органических и неорганических преобразователей химической энергии является то, что на их поверхности вследствие адсорбции происходит повышение концентрации реагирующих веществ и что сравнительно инертный кислород не реагирует непосредственно с веществом, подлежащим окислению. В живом организме кислород соединяется с железом гемоглобина и образует при этом перекисное соединение, окисляющее субстрат в качестве переносчика кислорода. Анало-.гично активируется весьма инертный при комнатной температуре кислород на диффузионных катодах соответствующими переносчиками вроде дисперсного серебра или металлической платины. Общим свойством окисляющих систем является уже отмеченное обстоятельство, что не только редокс -элементы. [c.474]

В вакууме же, видимо, имеют место оба процесса и физическая адсорбция, и химическое взаимодействие с образованием летучих компонентов. Наименьшие потери приходятся на испарение в инертной атмосфере. Ее используют в том случае, когда требуется сохранить состав расплава в заданном стехиометрическом соотношении. При этом, однако, существенно снижается интенсивность испарения посторонних примесей из расплава. Более того, инертная атмосфера требует ее глубокой очистки, особенно от кислорода и влаги, что практически достаточно сложно выполнить. Поэтому широко применяется кристаллизация в вакууме. С целью предотвращения взаимодействия газовой атмосферы с материалом контейнера и с конструкционными элементами кристаллизационной установки в работе [12] использован способ добавки в газовую атмосферу восстановителей типа СО и П2. Этот способ, однако, не вполне эффективен, поскольку СО и Н2 могут существенно влиять на их содержание в монокристаллах [13]. Более того, экспериментально было показано, что в зависимости от состава и давления газовой атмосферы содержание газообразующих примесей Н2 и СО различно. [c.14]

Под термином водородопроницаемость обычно понимают целый комплекс элементарных физико-химических процессов, сводящихся в конечном счете к проникновению газа через металл. Диффузия как таковая входит одной из составляющих в этот комплекс процессов. Инертные газы практически не диффундируют ни в одном металле. Процессу диффузии предшествует активированная адсорбция водорода на поверхности металла. Адсорбция обусловлена интенсивными силами химического взаимодействия. Диффузия водорода в металлах самая интенсивная, по сравнению с другими газообразными элементами такими, например, как кислород, азот. Легкость осуществления процесса диффузии водорода в большинстве металлов объясняется соотношением размеров его атома и параметров кристаллической решетки металла. [c.341]

Разделение эманирующей способности на Ео и Ел путем использования двух эманаций. Посредством введения материнских элементов двух изотопных инертных газов в один и тот же образец и измерения эманирующей способности образца по отношению к каждому из инертных газов можно определить удельную поверхность образца и коэффициент диффузии инертного газа в образце, при условии отсутствия адсорбции и отдачи косвенного действия. Если частицы образца велики, а коэффициент диффузии инертного газа мал, так что применимо уравнение (7), то значения эманирующей способности образца по отно- [c.250]

Инертный (неспецифический) носитель — нерадиоактивное вещество, состав и свойства которого отличны от состава выделяемого соединения (простого вещества), содержащего радиоактивный изотоп. Например, изотопы стронция 5г и °5г (а также изотопы иттрия и ряда других элементов) соосаждаются с осадком гидроокиси железа, которая в этом случае выступает в качестве инертного носителя. Чаще всего радиоактивный изотоп увлекается инертным носителем по механизму вторичной адсорбции. [c.168]

Ядерная техника. Возросшая роль инертных газов в металлургии и сварке в значительной мере обусловлена требованиями ядерной техники. Инертные газы (гелий) необходимы не только на некоторых стадиях получения ядерного горючего [41], но и при сооружении реакторов, хранении и транспортировке топливных элементов. Особенно важна роль гелия в реакторах с жидкометаллическими теплоносителями — во всех узлах N3 — К-системы, где возможна свободная поверхность этих теплоносителей. Графитовые замедлители также изготовляют и размещают в среде гелия, что исключает адсорбцию воздуха и последующую его десорбцию в реакторе. Очень существенна роль гелия (и Кг ) для обнаружения неплотностей, вызывающих утечки гелиевый течеискатель позволяет обнаруживать такие ничтожные утечки, которые не выявляются другими методами, в частности, галоидным течеискателем [42, 431. [c.20]

Второй класс автоколебательных систем характеризуется тем, что автоколебания в них существенно зависят от скорости подачи исходных реагирующих веществ в реактор. В этом случае колебательное поведение системы обусловливается соотношением скоростей транспорта реагирующих веществ в реактор и собственно химической реакцией. Для описания динамического поведения реактора идеального смешения наряду с системой уравнений типа (7.18), описывающей протекание процессов на элементе поверхности, необходимо рассматривать уравнения, описывающие изменения концентраций реагирующих веществ в газовой фазе [116, 131]. Взаимодействие реакции, скорость которой нелинейна, с процессами подачи реагирующих веществ в реактор идеального смешения обусловливает при определенных значениях параметров возникновение нескольких стационарных состояний в режимах работы реактора. При наличии обратимой адсорбции инертного вещества (буфера) в системе возможны автоколебания скорости реакции. При этом на поверхности сохраняется единственное стационарное состояние, и автоколебания обусловлены взаимодействием нелинейной реакции и процессов подвода реагирующих веществ в реактор. [c.319]

Кислород активно адсорбируется всеми металлами, за исключением золота. Металлы переходной группы обладают более выраженными адсорбционными свойствами, чем непереходные. Достаточно сильная адсорбция инертных молекул, таких как N2 и СО2, проявляется у металлов, расположенных левее VIII группы, начиная с железа и подобных ему элементов. Из данных по изотопному обмену известно, что хемосорбция молекул всегда сопровождается некоторым ослаблением или разрывом молекулярной связи, благодаря чему металлы имеют все исходные основания действовать как катализаторы многих реакций. [c.23]

Книга является первым томом двухтомной монографии, суммирующей основные особенности химии всех химических элементов. Она охватывает вводные разделы и сведения по УИ, VI, V, IV группам периодической системы, а также инертным газам (включая их основные соединения). Из общих вопросов химии, не вошедших в вводные разделы (1- У1), рассмотрены окислительно-восстановительные реакций, адсорбция, катализ, комплексообраэование, коллоиды. В большей или меньшей степени затронуты и многие вопросы, смежные с другими науками (реактивное топливо, полупроводники и т. п.). Особое внимание уделено энергетическим уроАням атомов и пространственному строению молекул. [c.2]

Принципиальная схема процесса представлена на рнс. 20,34. Углеводородное сырье нагревают в теплообменниках 2, а затем в печи 1 до 300—500 °С, после чего вводят сверху, в вертикальный адсорбер 3, заполненный цеолитом СаА с частицами размером 1,6—6,4 мм. Процесс депарафинизации может осуществляться при давлении (1—10)-105 Па (1 — 10 кгс/см ). Для повышения скорости адсорбции и соответственно степени извлечения нормальных парафинов на верх адсорбера подают нагретый инертный газ (азот, водород, двуокись углерода) или легкие углеводороды (метан, этан, пропан). При выборе тегаературиого режима учитывают, что выше 450 °С начинается крекинг углеводородов. Соотношение высоты адсорбера к диаметру составляет 10 1. Чтобы уменьшить стенание сырья по стенкам адсорбера, внутри адсорбера вмонтированы специальные конусообразные элементы. [c.462]

Параллелизм, существующий между поведением кислорода при низких температурах и поведением химически инертных газов, таких, как азот, аргон и т. п., говорит о том, что здесь адсорбция имеет по преимуществу физический характер и обязана действию ван-дер-ваальсовых сил (стр. 80—81). При высоких же температурах кислород, очевидно, удерживается химическими валентными связями. Рис. 4 выражает представление Лэнгмюра [34] о природе поверхности угля. Атомы внутри твердого тела, несомненно, взаимно удерживаются силами первичной валентности и соответственно насыщены. Атомы на поверхности, напротив, хотя и притянуты этими силами к атомам, расположенным внутри частиц, имеют на внешней поверхности, так сказать, свободные химические валентности, создающие возмоншость соединения с такими элементами, как кислород. Химическая валентная связь кислорода и углерода так велика, что можно ждать освобождения большого количества энергии при ее образовании и будучи однажды создана, она разрушается с большим трудом. Действительно, присутствие кислорода но одну сторону от углеродного атома сильно понижает прочность связи его с другими [c.88]

Принцип действия ГТУ адсорбционного цикла состоит в следующем. В рабочее тело — инертный газ — вводится твердая фаза в виде мелкодисперсной пыли, способной адсорбировать этот газ. Так как адсорбция происходит при более низких температурах, чем десорбция, то перед компрессором часть газа поглотится твердой фазой, а в тракте перед турбиной выделится из нее. Таким образом, через компрессор пройдет меньшее количество газа, чем через турбину, соответственно изменится соотношение работ турбины и компрессора, что приведет к увеличению к.и.д. установки. По сравнению с обычным замкнутым циклом ГТУ в контуре ГТУ адсорбционного типа появляются два новых элемента — адсорбер и десорбер. Принципиальная схема ГТУ адсорбционного замкнутого цикла приведена на рнс. I, А, диаграмма 7 -5 цикла изобралсена на рис. 1, б. [c.91]

Интересно, что атомарно-чистая поверхность следующего элемента IV группы — германия оказалась совершенно инертной к химической адсорбции сверхсухого Оз, что мы связываем с низкой активностью 45р-электронов Ое (эффект Сэдвигжса). Отсутствие количественных данных об относительных поверхностных концентрациях атомов 51 3е) в различных гибридных состояниях и однозначной информации о строении поверхности заставляет критически относиться к результатам многочисленных квантовохимических расчетов на поверхностях 81 и Ое. Благодаря высокой плотности ПС на атомарно-чистых поверхностях 81 и Ое становится практически неприменимым метод эффекта поля, Наиболее информативный метод исследования энергетического спектра ПС и его изменения при адсорбции. Широко используемые для этих целей методы фотоэлектронной и рентгеновской спектроскопии имеют свои ограничения. Благодаря использованию в них жесткого электромагнитного излучения на поверхности могут протекать процессы фотоадсорбции и фотодиссоциации адсорбированных молекул, что существенно искажает информацию о механизме адсорбционных взаимодействий. [c.54]

Соосаждение с инертным носителем. Одним из первых обобщений, сделанных на основе явлений, наблюдаемых при захвате радиоактивных веществ кристаллическими осадками, было объединенное правило соосаждения и адсорбции Фаянса и Панета Радиоактивный элемент, находящийся в виде катиона, тем сильнее адсорбируется выделяющимся или заранее образованным осадком, чем меньше растворимо соединение, которое он образует с анионом осадка. [c.239]

Сточные воды, образующиеся нри обработке элементов сгорания урана и содержащие алюминий, перешедший в воду от различных покрытий, и нуклиды из средней области периодической системы (Sr , s 7), осаждаются раствором силиката натрия. При этом образуется алюминиевый силикаг, который связывает другие радиоактивные составные части адсорбцией или химическим путем. После обезвоживания масса может быть сожжена. Это твердая и химически инертная масса, поэтому при соблюдении определенных условий можно сбрасывать ее прямо на землю [17]. Реакционный раствор после 10—15 лет хранения можно подвергнуть той же обработке, что и слабо радиоактивные стоки. [c.254]

Все исследованные элементы имеют низкую хемосорбциои-ную активность. Se и Те были совершенно инертными по отношению ко всем использованным в данной работе газам, показывая при очень низких температурах только обратимую адсорбцию, которая, как можно предполагать, по природе своей является физической. Так, например, небольшие количества N2 и О2 обратимо адсорбировались при —195° эти газы десорбировались при —78° последующей адсорбции азота не наблюдалось вплоть до 0°, кислорода — вплоть до 100°. СО и С2Н4 не адсорбировались при температурах между —78° и комнатной Нг вообще не адсорбировался между — 195 и 0°. [c.277]

Если катионы щелочных и щелочноземельных элементов, а также и Ьа + и + имеют электронную конфигурацию инертного газа, то особенностью электронного строения ионов переходных металлов является наличие незавершенных -подуровней. Вакантные -орбитали и (1-элек-троны могут участвовать в образовании связей как с атомами решетки цеолитов, так и с адсорбирующимися молекулами. Таким образом, катионы пб реходных металлов могут быть прочнее связаны с решеткой цеолита по сравнению с равнозаряднывди щелочными и щелочноземельными катионами близких размеров. Это может приводить к пониженным теплотам адсорбции на цеолитах с катионами переходных металлов. [c.206]

Остановимся в связи с этим несколько подробнее на хроматографическом разделении лантанидов и актинидов. Обычно сначала проводят отделение всех лантанидов (используемых в качестве инертных носителей, а также образующихся при получении актинидов в ядерных реакторах в качестве примесей, в числе осколков деления) от актинидов, а затем разделение актинидов. Для отделения актинидов от лантанидов колонну с катионитом после адсорбции ионов редких земель и заурановых элементов промывают или соляной, или кремнефтористоводородной (HaSiFg) кислотами. [c.137]