Анализ рефрактометрия

Рефрактометрический метод анализа (рефрактометрия) основан на зависимости показателя преломления света от состава системы. Такую зависимость устанавливают путем определения показателя преломления для ряда стандартных смесей растворов. Предварительно по экспериментальным данным строят градуировочный график в координатах состав смеси—показатель преломления затем по градуировочному графику определяют показатель преломления раствора неизвестного состава. Метод рефрактометрии применяют для количественного анализа бинарных, тройных и разнообразных сложных систем растворов. Примером бинарных систем являются водные растворы спиртов, сахаров, глицерина, кислот, оснований, солей и др. [c.361]

Материал учебника несколько шире рамок действующей программы. В него вошли такие разделы физической химии, как основы учения о строении вещества и химической связи, теория спектральных методов исследования. Несколько более широко, чем в обычных курсах физической химии, даны такие разделы, как свойства электролитов, электрохимия, экстракция, перегонка с водяным паром, адсорбция, катализ, получение и стабилизация золей и эмульсий, мицеллообразование и солюбилизация в растворах поверхностноактивных веществ (ПАВ), применение ПАВ в фармации. Рассмотрено влияние дисперсности на свойства порошков. Принимая во внимание аналитическую направленность специальности Фармация и важное значение методов молекулярной спектроскопии для исследования и анализа лекарственных веществ, авторы уделили большое внимание изложению теории физико-химических методов анализа (рефрактометрия, поляриметрия, фотометрия, спектрофо-тометрия, кондуктометрия, потенциометрия, полярография, хроматография, электрофорез и др.). [c.3]

Различают физические и физико-химические методы анализа. Физические методы основаны на измерении какого-либо физического свойства вещества. Например, в рефрактометрии измеряют светопреломление анализируемого вещества, в поляриметрии — угол вращения плоскости поляризации света. В физико-химических методах анализа измеряют светопоглощение, величину тока, потенциала, люминесценцию, наблюдаемые в результате химических реакций в растворах. [c.448]

Содержатся справочные сведения по физико-химическим и физическим методам анализа потенциометрии, кондуктометрии, амперометрии и полярографическому анализу, спектроскопии, фотоколориметрическому, нефелометрическому и турбодиметрическому анализам, пламенной фотометрии, флюоресцентному анализу, рефрактометрии, хроматографии на бумаге и ионообменных смолах. Приведены схемы анализа сложных веществ природного происхождения и искусственно полученных веществ (резины, пластмасс, различных нефтепродуктов), методы определения функциональных групп органических соединений, сведения по техническому анализу металлов и сплавов и др. [c.384]

РЕФРАКТОМЕТРИЯ — раздел прикладной оптики, в котором рассматриваются методы анализа, исследования строения и превращений веществ, основанные на измерении показателя преломления света п (коэффициента рефракции). Показатель преломления п — постоянная величина Для данного вещества, равная отношению синусов угла падения света на поверхность раздела двух сред и угла преломления света, и не зависит от угла падения. Для измерения п газов пользуются газовыми интерферометрами, жидкостей — рефрактометрами, измеряющими угол полного внутреннего отражения. Р. широко применяется в технике благодаря своей простоте, быстроте и надежности измерений. [c.214]

При определении состава и строения П. с. широко используют физич. методы исследования — УФ-, ИК-и ЯМР-спектроскопию, вискозиметрию, рентгенографию, дифференциальный термич. анализ, рефрактометрию, гель-хроматографию, двойное лучепреломление, осмометрию, светорассеяние и ультрацентрифугирование в градиенте плотности, а также различные методы исследования физико-механич. свойств. Для получения подробной информации о строении и структуре П. с. целесообразно применение комплекса химич. и физич. методов при обязательном использовании сведений, полученных в процессе синтеза и выделения П. с. См. также Идентификация. [c.102]

С целью уменьшения погрешностей анализа рефрактометры для жидкостей следует термостатировать, так как температура оказывает большое влияние на показания приборов, и результаты измерений показателей преломления газообразных сред также зависят от температуры и незначительно от давления, что видно из уравнения [c.105]

Теоретическое пояснение. При сочетании экстракции и рефрактометрии анализ трехкомпонентных систем сводится к измерению [c.53]

Рефрактометр ИРФ-22 (рис. 130). Применяется при анализе химического состава нефтепродуктов. Прибор состоит из следующих основных частей корпуса 1, измерительной головки 2 и зрительной трубы 3 с отсчетным устройством. [c.77]

Из остальных методов следует указать на денсиметрию (определение плотности), применяемую в основном к воде, но в принципе применимую и к другим изотопным смесям, жидким и газообразным (газовые весы). Используются также определения показателя преломления (рефрактометрия), теплопроводности, а также спектральный анализ. [c.303]

ИСКЛЮЧИТЬ эти источники погрешностей и обеспечить оптимальные рабочие условия. Идеальным было бы такое решение, которое обеспечивало бы измерение концентрации жидкости в колбе и конденсата пара без отбора пробы. В последнее время для этой цели стали использовать проточный рефрактометр (см. разд. 8.5). Благодаря применению такого рефрактометра Штаге с сотр. [ПО] добился уменьшения времени выхода процесса на стационарный режим в циркуляционной аппаратуре до 10 мин и менее по сравнению с несколькими часами для обычного прибора Отмера [111]. Следует отметить, что всегда выгоднее работать с возможно большим количеством жидкости в колбе, благодаря чему периодический или непрерывный отбор проб жидкости для анализа не препятствует установлению фазового равновесия. [c.88]

В анализе растворов чистых веществ широко применяются оптические методы, основанные на измерении показателя преломления рефрактометрия, интерферометрия. Этими методами определяют концентрацию растворов сахара, спирта, различных солей, масел, анализируют газы. Для анализа трехкомпонентных систем разработаны методы, основанные на измерении двух различных свойств. Так, анализируя смесь ме- [c.18]

Литература Учебник, 6.12, 7. 1, 7. 2, 15.2, а также дополнительная литература И о ф ф е Б. В. Рефрактометрические методы в химии. — Л. Химия, 1969 Методические рекомендации по применению рефрактометрии для анализа лекарственных веществ.— Л. Медицина, 1976 Кулешова М. И., Гусева Л. Н. и др. Пособие по химическому анализу лекарств. — М. Медицина, 1974. [c.55]

Ю. С. Ляликов. Физико-химические методы анализа. Госхимиздат, 1960, (1, 8 стр.). Учебное пособие для химических техникумов. Рассмотрены оптические (колориметрия, нефелометрия, рефрактометрия и др.), спектральные и электрохимические (электровесовой аналиг , полярография) методы анализа. [c.486]

Эта формула служит основой рефрактометрии — метода анализа и исследования, основанного на измерении показателя преломления вещества. Формула справедлива для высоких частот внешнего поля, соответствующих видимой и УФ-областям. При более медленных колебаниях поля (например, в ИК-области) необходимо учитывать и атомную поляризацию, так как в таком поле успевают сместиться не только электроны, но и ядра. В этом случае суммарная поляризуемость связана с диэлектрической проницаемостью. [c.253]

Совмещение достоинств газовой хроматографии и других современных инструментальных методов анализа (некоторые виды спектроскопии, рефрактометрия, кулонометрия) в едином аппаратурном оформлении открывает неограниченные перспективы качественного и количественного исследования весьма сложных по составу смесей соединений, [c.10]

Совокупность методов анализа и исследования вещества, основанных на измерении его показателя преломления, называют рефрактометрией. [c.256]

Другой константой, основанной на показателе преломления и введенной Уэрдом, Куртцем и Фульвейлером [521, является < ин-терцепт рефракции , который может быть полезен при проведении сравнительного анализа. Эта константа определяется по точке пересечения кривой зависимости показателя преломления от плотности с осью показателя преломления при нулевой плотности. Указанные авторы считают, что для изомеров углеводородов значение интерцепта рефракции более постоянно, чем удельная рефракция, и что интерцепт рефракции, в отличие от. удельной дисперсии, может быть точно определен при использовании белого света и простого рефрактометра типа Аббе. [c.50]

Разработаны также методы непрерывных измерений. Для измерения концентраций молекулярных растворов обычно применяют соответствующие приборы, например жидкостной рефрактометр, показания которого калибруют по растворам известной концентрации. Для анализа молекулярных растворов в области небольших концентраций удобно использовать жидкостную хроматографию этих растворов на вспомогательных колоннах. [c.250]

Изложенный в настоящем параграфе материал не охватывает всех аспектов рефрактометрии растворов. Большое число исследований посвящено традиционным направлениям физико-химического анализа. Однако рас- [c.214]

Кроме названных методов анализа, следует отметить также измерение электрической проводимости, спектроскопию, рефрактометрию, дилатометрию (измерение объема) и др. При использовании физико-химических методов нет необходимости в отборе пробы. Анализ можно вести непрерывно, исследуя реакцию во всем объеме образца. Но нужно знать закон, связывающий измеряемое физическое свойство с концентрацией. [c.707]

Рефрактометрия. Рефрактометрическая установка для непрерывного анализа представлена на рис. 12. Луч света от источника 1 через диафрагму проходит через полые прямоугольные призмы, из которых призма 2 — непроточная — заполнена чистым растворителем (или прояви- [c.26]

Исследования преломления нефтей производятся при помощи рефрактометров. Наиболее распространенным прибором этого типа, к тому же удобным и простым в обслуживании и дающим достаточно точные результаты, является рефрактометр ИРФ-22. Описание этого прибора и методика работы с ним приведены во многих руководствах по проведению физико-химических анализов [2]. [c.28]

Химический функциональный анализ далеко не всегда позволяет однозначно установить структуру органических соединений. Некоторые группы дают сходные реакции. Иногда вещества в условиях определения оказываются неустойчивыми. Функциональный анализ не нозволяет судить о составе смесей, числе тех или иных групп и о макроструктуре вещества (простраиствеином строении, структуре кристаллов или жидкости, межмолекулярных взаимодействиях и т, п.). Вследствие этого существенную роль в исследовании строения и свойств соединений играют физико-химические, или инструментальные, методы анализа спектральные, электрохимические, хроматографические, радиометрические и др. Для установления структуры вещества чаще всего используют методы, основанные на взаимодействии вещества или смеси веществ, их растворов с различного вида излучениями. К ним относятся ультрафиолетовая, видимая, инфракрасная спектроскопия, метод люми-иесценцин, оптический и рентгеновский спектральный анализ, рефрактометрия, поляриметрия, метод ядерного магнитного резонанса. На взаимодействии с магнитным полем основан метод электронного парамагнитного резонанса, а последовательно с электрическим и магнитным — масс-спектрометрия. Некоторые из этих методов рассмотрены в посебии. [c.82]

Детекторы. В качестве детекторов в жидкостной хроматографии обычно используют высокочувствительные спектрофотометры, которые позволяют детектировать до 10 М соединений, поглощающих свет в УФ или видимой части спектра (190—800 нм). В последнее время начали применять высокоскоростные спектрофотометры, регистрирующие спектр в течение 0,01—0,05 с, что весьма ценно при качественной идентификации соединений. Для детектирования неокрашенных веществ можно использовать дифференциальный рефрактометр. При анализе соединений, способных к окислению или восстановлению, применяют электрохимический детектор, по сути представляющий собой миниатюрный полярограф. Используют также флуоресцентные детекторы и детекторы по электропроводности. Последние используют главным образом в ионообменной хроматографии. Для уменьшения размывания хроматографической зоны объемы измерительных ячеек в детекторах сведены к минимуму (I—10 мкл). [c.596]

Рефрактометрия — метод исследования и анализа веществ, основанный на измерении показателя преломления N или разницы показателей преломления веществ. Показатель преломления — постоянная величина для каждого вещества (подобно температуре плавления, удельному весу, молярному коэффициенту поглощения и др.) и таким образом характеризует данное вещество. Различают абсолютный N и относительный п показатели преломления. Свет как электромагнитное излучение при прохождении через какую-либо среду взаимодействует с частицами вещества [c.795]

Из оптических методов анализа рефрактометрия является, ио-види- мому, наиболее доступным и приемлемым в практике лабораторного и цехового контроля спиртов и неионогенных ПАВ на основе а-оки-. сей. Метод, основанный на существовании корреляции между содержанием гидроксильных групп и коэффициентом преломления, позволяет определить окись этилена в оксиэтилированных продуктах и может заменить известный метод анализа по точке помутнения 1%-ного раствора. Характер распределения аддуктов окиси этилена на показания не влияет [48]. [c.347]

Современные методы оптического анализа включают следующие разделы фотометрию (колориметрию, турбидиметрию, нефелометрию и флуорометрию), спектрофотометрию в различных участках спектра (светопоглощение в инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой областях спектра), эмиссионную спектрографию, рентгеноспектрохимический анализ, рефрактометрию и поляро-метрию. [c.567]

Рефрактометрия является одним из наиболее быстрых и экономичных методов анализа и отвечает основным требованиям фармацевтического анализа. Рефрактометрия основана на наблюдении предельных границ преломления или полного внутреннего отражения луча света при переходе из одной среды в другую. Это явление обусловлено различной скоростью распространения света в различных средах. При этом отношение синуса угла падения луча а к синусу угла преломления равное отношению скорости распространения света Vi и в двух соприкасающ,ися средах, называется показателем коэффициента преломления п и является постоянной величиной для данных двух сред [c.15]

Однако в этом случае разделение смолисто-ас-фалътеновой части не только не улучшилось, но и вообще не наблюдалось, так как н-бутанол осаждал смолы и асфальтены в виде смеси ( асфальт ). В этой работе делалась попытка более полного разделения углеводородной части на циклические (ароматические и циклопарафиновые) углеводороды — растворимая в ацетоне фракция и парафиновые углеводороды — фракция, растворимая в н-бутаноле. При помощи рефрактометрии углеводородных фракций характеризовалась зависимость их свойств от состава, а сумлшрный результат анализа изображался в впде треугольной диаграммы состава. Последняя дает некоторые объективные основания для классификации асфальтов по соотношению в их составе трех компонентов, ноне позволяет установить какой-нибудь определенной зависимости эксплуатационных свойств асфальтов от характера их треугольной диаграммы состава (рис. 64) [23—25]. [c.441]

Для изучения состава сырья было взято пять образцов синтлта, синтезированного на кобальт-ториевом катализаторе все они при анализе дали идентичные результаты. Фракционный состав синтина определя.лся разгонкой па аппарате по ГОСТ № 1392 и на 25-тарелочной лабораторной ректификационной колонке. Удельный вес определялся пикнометром молекулярный вес — в ал[парате Бекмана в бензольном или нитробепзольном растворах содержание непредельных углеводородов — методом бромных чисел, с последующим пересчетом в весовые проценты содержание нафтеновых и ароматических углеводородов — оптическими методами дюказатель преломления — на рефрактометре типа ИРФ-23 анилиновая точка — методом равных объемов октановое число — моторным методом. [c.130]

Естественно, особые требования предъявляются к чистоте самого распространенного растворителя — воды. Дистиллированная вода имеет степень чистоты, достаточную для проведения большинства обычных анализов, В ряде прецизионных измерений (измерение электрической проводимости разбавленных растворов, рефрактометрия и т, п,) используют бидистиллированную воду и деионизованную воду, очищенную с помощью ионитов. Следует учитывать,, что при хранении дистиллированная вода поглощает двуокись-углерода из воздуха и в какой-то степени выщелачивает ионы натрия и кремниевую кислоту из стекла. Поэтому для приготовления особо чистых растворов необходимо использовать свежеперегнан-ную дистиллированную воду и хранить ее в полиэтиленовой или фторопластовой посуде. [c.44]

Оптическими называют те методы физико-химического анализа, в основе которых лежит явление испускания или поглощения инфракрасных, видимых, ультрафиолетовых, рентгеновских лучей анализируемыми веществами или продуктами их реакций. Сюда относятся колориметрия, нефелометрия, флуорометрия, спектрофотометрия, по-ляриметрия, рефрактометрия и др. [c.6]

Важной областью применения рефрактометрии являются расплавы и переохлажденные жидкости — стекла. Эти среды трудны для рентгеиоструктурного анализа и ИК-спектроскопии (расплавы), и поэтому рефрактометрические методы довольно давно и успешно используются для решеиия структурных задач. [c.209]

Приведенный в настоящем параграфе материал показывает, что рефрактометрия может быть применена для определения структурных формул силикатов. Метод этот, конечно, косвенный, причем введение в расчет определенных упрощающих допущений снижает однозначность конечного результата. Однако соответствие данных рентгеноструктурного анализа и результатов рефрактометрического исследования в больщннстве известных случаев дает онределенную уверенность в правильности струк-турно-рефрактометрических предсказаний. Поэтому мы считаем, что рефрактометрический метод может ирнпе-сти известную пользу в выборе наиболее интересных объектов для прецезнониого структурного исследования. [c.221]

Первые две подсистемы отличаются друг от друга используемыми методами анализа равновесной паровой фазы. Если в первой подсистеме используется любой метод анализа, а база калибровочных зависимостей предусмотрена для рефрактометрии, то во второй - используется только диэлектрометрия и база данных существует лишь для зависимостей состава от емкостной характеристики датчика. Наиболее существенное отличие - безотборность анализа паровой фазы во второй подсистеме. [c.110]

В результате этих исследований был решен ряд вопросов метрики химических диаграмм, в частности, разработаны методы определения констант равновесия и стехиометрии протекающих в жидких системах процессов межмолекулярного взаимодействия. В ряде работ разрабатывались методологические вопросы отдельных методов физико-химического анализа еолюмо-, вискози-, кондукто-, диэлько-и рефрактометрии. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология