Отвердители амиды

Катализаторы ускоряют взаимодействие олигомеров между собой или с отвердителем при отверждении по реакции поликонденсации или ионной полимеризации. В отличие от инициаторов и отвердителей они не входят в состав отвержденного полимера. Катализаторы обладают избирательной способностью в зависимости от типа олигомера. Например, реакции эпоксисоединений, в том числе и при отверждении, активизируются третичными аминами, активность которых повышается в присутствии протонодонорных веществ (спиртов, кислот и др.) и снижается под влиянием протоноакцепторных веществ (амидов кислот, альдегидов и т.д.). [c.107]

Существуют также способы модификации карбамидных клеев эпоксисоединениями, точнее, продуктами взаимодействия эпоксисоединений с аминами, амидами и т. д. Особенность этих методов в том, что модификатор одновременно является латентным отвердителем смолы, причем в противоположность хлориду аммония он включается в структуру отвержденного полимера. Наиболее исследованы в качестве модификаторов продукты взаимодействия эпихлоргидрина с ж-фенилендиамином (смола С-89) и эпихлоргидрина с карбамидом, а также с амидами [52, 53]. Продукт взаимодействия с ле-фенилендиамином и применяется в виде 40—55 %-ного водного раствора. [c.46]

Природа отвердителя оказывает большое влияние на свойства клеевых композиций на их жизнеспособность, темцературу и скорость отверждения, механическую прочность, теплостойкость, клеящие свойства . Алифатические амины, некоторые низкомолекулярные полиамиды отверждают смолы при нормальной температуре, а ангидриды кислот, ароматические амины и амиды кислот — при нагревании. При использовании аминов жиз неспособность эпоксидных композиций обычно не превышает нескольких часов применение малеинового ангидрида позволяет получить составы с жизнеспособностью более суток. [c.96]

В качестве отвердителей порошковых красок применяют циан- амиды, ароматические амины, ангидриды кислот и их аддукты, комплексы трехфтористого бора с аминами. Из цианамидов чаще других применяют дициандиамид, в молекуле которого содержатся два активных атома водорода, связанных с первичной и вторичной аминогруппами. Он представляет собой твердое вещество с температурой плавления 204 С. При хранении в смеси с эпоксидной смолой дициандиамид образует стабильные системы, а во время плавления смолы при нанесении (100— 103 °С) реагирует очень слабо. Отверждение пленок осуществляется при температуре 120 °С в течение 1 ч, а при 200 °С в течение 30 мин. Недостатками применения дициандиамида являются темный цвет покрытия из-за высокой температуры отверждения и трудность равномерного диспергирования отвердителя в смеси. [c.172]

В качестве отвердителей чаще всего применяют аммониевые соли органических кислот (умеренные отвердители) или неорганических (сильные отвердители, вызывающие разрушение волокна) . Из других отвердителей следует упомянуть фосфаты натрия, цинковые соли неорганических кислот и хлорированные кислотные амиды Недостатком отвердителей на основе аммониевых солей является то, что они придают тканям запах рыбы -в результате образования метиламинов по реакции [c.286]

Алифатические амины, низкомолекулярные полиамиды и некоторые другие вещества отверждают эпоксидные смолы при комнатной температуре, а ангидриды кислот, ароматические амины и амиды кислот — при нагревании. При использовании аминов обычно получают клеевые композиции с жизнеспособностью, не превышающей нескольких часов клеевые составы, содержащие в качестве отвердителя ангидриды органических многоосновных кислот, характеризуются длительным сроком жизн [c.32]

В качестве аминных отвердителей были испытаны алифатические и ароматические амины, амиды, произ- водные азотсодержащих гетероциклов и другие соединения, содержащие амино-, амидо-, иминогруппы и гетероциклический азот. [c.17]

Отвердители щелочного типа, применяемые в технологии эпоксидных смол,— это основания Льюиса, неорганические основания, первичные и вторичные амины и амиды. [c.26]

Гл. 8. Амиды в качестве отвердителей эпоксидных смол [c.108]

АМИДЫ И РАЗЛИЧНЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ОТВЕРДИТЕЛЕЙ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ [c.108]

Амид циануровой кислоты — меламин используется в качестве отвердителя эпоксидных смол (Л. 8-10, 8-36] отверждение может быть ускорено гидроокисью натрия (едким натром) [Л. 8-27]. [c.115]

Амиды жирных кислот, получаемые обычно из жирных кислот я первичных алифатических полиами-нов, используются в качестве отвердителей при комнатной температуре. Эти компаунды содержат свободные первичные и вторичные реакционноспособные аминные группы. С увеличением степени амидирования реакционная способность уменьшается, а ударная вязкость и гибкость результирующей отвержденной эпоксидной смолы возрастают. Более высоко модифицированные материалы не вызывают раздражения кожи. [c.118]

Катали.чаторы ускоряют взаимодействие олигомеров между собой или с отвердителями прн отверждении по механизму поликондснсации или ионной полимеризации. Онн ие входят в состав трехмерной сеткн, но остаются в материале, влияя иа его свойства. Например, отверждение эпоксидных смол или реак ции эпоксидных групп с гидроксильными, карбоксильными и другими функциональными группами катализируются третичными аминами. Лктипкость третичных аминов сильно повышается в присутствии протонодонорных веществ (спиртов, кислот и др.) и снижается под влиянием протоноакцепторных (амидов кислот, альдегидов, кетонов и др ). [c.183]

Для повышения водостойкости и снижения проницаемости в состав подобных мастик вводят фуриловый спирт или 30%-й раствор фенолоформальдегидной резольной смолы в фуриловом спирте, для увеличения деформативности - латекс бутадиен-стирольного кау ука СКС-65ГП, для обеспечения высокой адгезионной прочности к бетону, керамике и шлакобетонам — эпоксидную диановую смолу с отвердителем форм-амидом. Ниже приведены рецептуры таких полимерсиликатных мастик, ч. (масс.) [c.107]

Вспенивающим агентом обычно служит 2,2 -азо-бис-изобутиронитрил (порофор N или ЧХЗ—57), легко-кипящие жидкости (четыреххлористый углерод, фреоны, и-пентан) или тонко дисперсные порошки алюминия, магния в сочетании с к-тами. Отвердителем новолачных смол является гексаметилентетрамин. Ре-зольные смолы отверждаются при нагревании или в присутствии кислотных катализаторов. В случае заполнения поиофононластами конструкций из металла, дерева или бетона рекомендуется иснользовать в качестве катализатора отверждения продукты взаимодействия арилсульфокислот или сульфоноволаков с карбонилсодержащими соединениями, аминами, амидами, цианамидами или нитрилами (наир., продукты ВАГ), т. к. опи пе вы-зывают коррозии вышеперечисленных материалов. [c.285]

Эпоксидные смолы, содержащие азот, могут быть получены взаимодействием аминов или амидов кислот с эпоксидны п1 соединениями. Другим способом получения эпоксидных слюл, содержащих азот, является взаимодействие обычного продукта для эпоксидных смол с отвердителями, содержащими азот. Последние будут расслютрены в гл. VI (стр. 615 и сл). [c.484]

Взаимодействием диэпоксидных соединений с многоатомными фенолами и амидами кислот Гринли синтезировал азотсодержащие продукты для эпоксидных смол с аналогичными свойствами, для отверждения которых, однако, в каждом случае требовалась добавка особых отвердителей. [c.487]

ДЛЯ текстильной промышленности (шлихтовочных средств, веществ для уменьшения сминаемости). В качестве отвердителей рекомендуется применять полиамины, продукты реакции аминов или амидов (включая мочевину) с формальдегидом, диальдегидами, полимеркаптанами, многоосновными карбоновыми кислотами и т. д. [c.557]

Уже с момента появления эпоксидных слюл для их отверждения применялись амины и амиды. Затем была установлена высокая эффективность полиаминов и, естественно, возник вопрос о возможности использования в качестве отвердителей также и полиамидов. Заслугой Ренфру и Виткофа- является то, что, получив продукты поликонденсации поликарбоновых кислот и полиаминов, имевшие значение в других областях, они испытали их действие на продукты для эпоксидных смол. Так как для совмещения с эпоксидными соединениями наиболее пригодны компоненты с высоким молекулярным весом, то для синтеза полиамидов, совмещающихся с эпоксиднь ми соединениями, лучше всего вести конденсацию полиаминов с высокомолекулярными многоосновными кислотами, которые получают - = из предельных одноосновных высших жирных кислот путем диеновых синтезов по Дильсу— Альдеру и полимеризации. Из полиаминов можно применять этилендиалшн и диэтилентриамин. При этом получают полиамиды с люлекулярным весом 1000—10 ООО. Соответствующим подбором количественных соотношений между поликислотой и полиамином получают полиамиды, имеющие свободные карбоксильные группы или аминогруппы. При эквимолекулярных количествах образуются продукты, содержащие как амино-, так и карбоксильные [c.563]

Кастан дал описание первого каталитического отверждения продукта для эпоксидных смол с применением неорганических илп органических оснований. В качестве оснований применялись щелочи, окись кальция, амид натрия, вторичные амины, особенно диэтиламин, дибутиламин, пиперидин, третичные амины, например, триметиламин, триэтиламин, и производные этих аминов, такие, как пиперидинбензоат, пиперидиновая соль пентаме-тнлендитпокарбаминовой кислоты, диэтиламинодиэтилдитиокарбо-нат и п одукт реакции пиперидина и бензальдегида. Для отверждения требуется 0,1—5% отвердителя от веса смолы. Отверждение идет, напри.мер, следующим образом [c.597]

Реакция этих продуктов конденсации с эпоксидными соединениями проходит только при нагреванин в присутствии катализаторов—щелочей или фенолятов щелочных металлов, трехфтористого бора или его комплексных соединений с аминами, амидами, сульфидами или солями диазония. Применение последних наиболее целесообразно, так как они. как скрытые отвердители. выделяют трехфторнстый бор только при нагревании. В зависимости от желаемого агрегатного состояния конечного продукта— твердого (порошкообразного), полутвердого или жидкого—применяют жидкие или твердые полимерные глицидные эфиры. Для покрытий используют растворы компонентов. Следующие примеры иллюстрируют синтез с применением катализаторов [c.618]

Электропроводящие наполнители могут применяться также в качестве одного из компонентов электропроводящих покрытий. В число других компонентов входит связующее (например, поливинилхлорид, полиэтилен, полиизобутилен, поливинилацетат и др.) и растворитель или диспергирующий агент. Электропроводящий наполнитель должен при различных способах нанесения покрытия (окраска, разбрызгивание, окунание, пульверизация и др.) распределяться по поверхности таким образом, чтобы между его отдельными частицами сохранялся устойчивый контакт. Лаки на основе чистого серебра имеют самую высокую электропроводность. Электропроводность лаков на основе сажи несколько ниже, но может быть повышена удачным подбором связующего. В этом отношении хорошие результаты показали полимерные связующие — полиэтилен и полиизобутилен. Высокую проводимость имеют покрытия, содержащие мелкодисперсную сажу. Например, электропроводящая краска, состоящая из 100 вес. ч. поливинилхлорида и 20 вес. ч. диоктилфталата, растворенных в 400 вес. ч. метилэтилкетона, 25 вес. ч. газовой сажи и 10 вес. ч. метилового спирта, образует покрытие с ps=20 ом. Электропроводящее покрытие, состоящее из 60—70% фурфуролацетонового полимера, 15—20% ацетиленовой сажи, 4—5% ацетона, 5—7% фурфурола и 10—20% отвердителя (от массы фурфурола), после нанесения на поверхность полимера и отверждения образует слой с р от 10 до 00 ом см. Для покрытия пластмасс нашли применение пленки на основе окиси олова. В качестве покрытий могут служить также некоторые пленкообразующие полимеры с хорошими антистатическими свойствами (например, полидиметил акрил амид, поливинилпентаметилфосфорамид, полиакриламид и др.). [c.460]

В качестве отвердителей применяют различные соединения, в частности ангидриды кислот, амины и амиды. Каждый из этих отве1рдителей придает эпоксидной смоле какие-либо специфические особенности (К- И. Черняк, 1963). [c.12]

Отвердители могут быть основными (например, полиэтилен-полиамины, амиды и т.п.), кислотными (п-толуолсульфокисло-та, спиртовые растворы H2SO4 или НС1) и иногда нейтральными. Реакции отверждения протекают по радикальному или ионному (отвердители на основе BF3) механизму. Ионные реакции идут с очень высокой скоростью и при достаточно высоких температурах. При наличии большого количества клея реакция отверждения ускоряется при хорошем перемешивании. Содержимое емкости, в которой ведется перемешивание, вскипает и отверждается в виде лавообразного твердого и довольно хрупкого вещества с пузырьками, полостями и остатками неотверж-денного полимера. [c.88]

Большинство эпоксидных смол в исходном состоянии практически не применяются, в качестве покрытий используют их тогда, когда вводят отвердитель, вызывающий необратимое отвердение. Превращение в нерастворимое состояние происходит без выделения побочных продуктов реакции, поэтому усадки не наблюдается. Отвердителямн могут служить амины, амиды или ангидриды органических двухосновных кислот, синтетические смолы типа фенол-формальдегидных. Каждый отвердитель придает эпоксидному компаунду какие-либо специфические особенности. Влияет на качество эпоксидных покрытий и количество введенного отвер-дителя при недостатке отвердителя образуется хрупкий продукт, на который действуют растворители и вода избыток (например, аминов) может вызвать сильную коррозию. [c.151]

Хотя третичный амид (диметилформамид) и не упоминается в качестве основного отвердителя, он описывается как соотвердитель (и растворитель) для ди- [c.108]

Хотя простые амины мало используются в качестве отвердителей, аминосодержащие материалы, называемые в продаже амидами , широко используются. Отверждение с этими веществами достигается не амидными группами, а присутствующими аминными группами. Таким образом, один класс отвердителей для эпоксидных смол амидного типа известен под названием амидополиаминов, [c.109]

Полимеризующиеся амиды, такие как акриламид, упоминаются в качестве отвердителей для DQEBA Л. 8-34]. Такие полимеризующиеся амиды реагируют с ненасыщенными компаундами [Л. 8-40] продукт, получающийся в результате реакции С формальдегидом, используется з покровных лаках. [c.116]

Ненасыщенные кислоты могут реагировать с другими ненасыщенными соединениями (например, метиловым эфиром метакриловой кислоты), и полученный в результате этой реакции сополимер может использоваться в качестве отвердителя или, что более предпочтительно, может быть подвержен частичной этерификации с многоатомным спиртом и использован 1[Л. 9-94]. Подобным образом малеиновая кислота может реагировать с трехосновным ненасыщенным растительным маслом, и продукт этой реакции может быть подвергнут частичной этерификации Л. 9-60, 9-10] подобным образом стирол может реагировать с итаконовой кислотой [Л. 9-118]. Дещевые жирные кислоты могут реагировать с пиперазином, образуя отвердитель с концевой карбоксильной группой, в структуре которого имеются третичные амиды 1[Л. 9-117]. Подобным образом можно получить (ступенями) специальные отвердители иа основе органических кислот таких отвердителей разработано больщое число Л. 9-34, 9-92, 9-93]. [c.129]

Серия испытаний различных промышленных клеев показала, что эпоксидные наполненные системы, отвержденные полиамином, и эпоксидно-фенольные смеси вполне прнюдны для работы при криогенных температурах. Использование в качестве отвердителей жирных полп-амидов дает плохие результаты, особенно когда требуется радиационная стойкость [Л. 19-103]. Лучшие результаты были получены для смесей эпоксид — найлон. Данные приведены на рис. 19-22. [c.283]