Давление насыщенного Табл. Стр

Адсорбция (и) Табл. Стр, Давление насыщенного Табл. Стр, [c.227]

Авиационные бензины выпускаются трех марок Б-91/115, Б- )5/130 и Б-100/130 (табл.4.3). Они отличаются от автобензинов, главным образом, по содержанию ТЭС, давлению насыщенных [c.111]

Пример 1.6. В первых трех колонках табл. 1.6 приведены опытные данные Розанова по давлениям насыщенных паров компонентов и составам равновесных фаз системы ацетон — хлороформ под давлением 101 325 Па. При температуре 65 эта система образует азеотроп с максимальной точкой кипения и концентрацией ацетона в сосуществующих фазах хе=Уе=0,ЬЪЪ. При температуре азеотропной точки давление насыщенных паров ацетона 1=133 322 Па, а хлороформа />2=114 390 Па. Требуется рассчитать данные для построения кривой равновесия у—х по уравнениям Ван Лаара и Маргулеса и сравнить их с приведенными в табл. 1.6 опытными данными. [c.55]

После ряда попыток была найдена температура начала кипения г к= = 78,2 С, при которой выполняется это тождество. При этой температуре давление насыщенного водяного нара составляет 0,4401 -10 Па. Расчет, подтверждающий правильность выбора температуры начала кипения, приведен в той же табл. II.4. [c.90]

Решение. Путем подбора для рассматриваемой системы, находящейся под давлением р=2-10 Па, найдено значение =88,7 °С, удовлетворяющее условию (11.71). Прп этой температуре давление насыщенного водяного пара составляет Р2=0>6682-10 Па, а 2о/ =0,25. Расчет сведен в табл. II.6. [c.94]

На основании полученных результатов были выведены эмпирические зависимости (табл. 59) температуры максимального нагрева бензина, при которой глохнет двигатель вследствие образования паровых пробок от давления насыщенных паров бензина при [c.196]

В той же табл. 98 представлены данные о, склонности к потерям от испарения товарных автомобильных бензинов зимних видов. Хранение бензинов зимнего вида будет сопровождаться потерями, в 1,5 раза превышающими потери летнего бензина с давлением насыщенных паров 500 м.и рт. ст. Следует отметить, что все эти данные должны быть проверены и уточнены в условиях опытного хранения. Существующие в настоящее время нормы потерь автомобильных бензинов не учитывают их деления на зимний и летний виды (табл. 99). Лишь при операциях в крупных траншейных резервуарах нормы потерь предусматривают различие между бензинами летнего и зимнего видов. [c.338]

В авиационных бензинах содержание низкокипящих углеводородов резко ограничено, так как образование паровых пробок на всех высотах полета недопустимо. Давление насыщенных паров всех марок авиационных бензинов — не более 48 кПа и температура начала кипения — не ниже 40 °С. С целью обеспечения пусковых свойств давление насыщенных паров авиационных бензинов не должно быть ниже 29,3—32,0 кПа (табл. 3). [c.21]

III. Довольно широкие фракции низкокипящих углеводородов, которые используют под общим названием газовые бензины. Состав и свойства таких компонентов крайне непостоянны на разных заводах и меняются в довольно широких пределах. Изменение фракционного состава и давления насыщенных паров бензинов при добавлении низкокипящих компонентов различных групп представлены в табл. 29. [c.174]

Примем условно бензин за индивидуальный углеводород, имеющий с ним одинаковую температуру кипения. По табл. 8. 3 температуру кипения 99° С имеет углеводород С Н, (нормальный гептан). По табл. 8. 3 давление насыщенных паров и-гептана равно 514 мм рт. ст. при температуре 86° С. Следовательно, температура верха ректификационной колонны при подаче в нее водяного-пара снизится от 99 до 86° С, т. е. водяной пар понижает температуру кипения нефтепродуктов. [c.149]

Пример 12. 3. В стабилизационную колонну поступает 40 ООО кя/ч нестабильного бензина, состав которого приведен в табл. 12. 2 (столбцы 4, 5, 6). Составить материальный баланс стабилизационной колонны, если давление насыщен- [c.268]

Экспериментальные данные о давлении насыщенного пара при низких температурах имеются для метана, этана, этилена и ацетилена. Они представлены в табл. 18 и 19. [c.91]

Давление насыщенного пара над твердым ацетиленом изучали несколько исследователей [40—43], Все эти данные удовлетворительно согласуются между собой. На рис. 19 и в табл. 19 приведены данные П. 3. Бурбо [42]. [c.91]

В табл. 20 приведены расчетные данные по давлению насыщенных паров углеводородов при 90 и 100° К-Из данных табл. 22 можно сделать выводы, что прп одной и той же температуре давление насыщенных паров углеводородов падает с [c.93]

Табулированные значения давления насыщенных паров реактивных топлив при Уж/ п = 4 приведены в табл. 2.18. Они вычислены по формуле [c.50]

Сводные данные по температурным пределам образования горючих топливовоздушных смесей приведены в табл. 4.8. Следует отметить, что разные партии одной и той же марки топлива могут существенно различаться по давлению насыщенных паров. Поэтому температурные пределы образования горючих смесей у одной и той же марки топлива также не являются постоянными. [c.136]

Из данных табл. 22 видно, что составы равновесных газовой и жидкой фаз отличаются тем сильнее, чем больше различие в давлениях насыщенных паров чистых компонентов. Например,, при изомеризации пентанов при 300 К содержание 2-метилбу-тана в газовой фазе составляет 44, а в жидкой фазе — 57 /о-С повышением температуры, как правило, составы равновесных газовой и жидкой фаз сближаются. [c.177]

Понятно из анализа соотношений (VI.9) и данных табл. 22,. что изомеризация в жидкой фазе может оказаться термодинамически более выгодной, если нужно получить изомер, характеризующийся низким давлением насыщенного пара и высокой температурой кипения. [c.177]

С уменьшением радиуса кривизны вогнутого мениска уменьшается давление насыщенных водяных паров над этим мениском (табл. 54). [c.375]

Кроме того, дальнейшую конденсацию влаги облегчает наличие на поверхности металла пленки раствора соли, которому также соответствует пониженное давление насыщенного водяного пара (табл. 55). [c.376]

Закономерности, в той или другой степени подобные описанным, наблюдаются и для многих других свойств органических соединений в газообразном пли в жидком состоянии. Сюда относятся, например, мольная рефракция, теплота испарения, логарифм давления насыщенного пара и др. Поскольку каждая из таких величин для алканов, обладающих аналогичным строением, может быть выражена приближенно как линейная функция числа углеродных атомов в молекуле, то и связь между этими свойствами или соответствующими функциями может быть выражена в линейной форме. В. М. Татевский показал линейный характер такой связи, в частности, между теплотой образования алкана ЛЯ 298 логарифмом давления насыщенного пара при 60 °С и определил постоянные соответствующих уравнений для некоторых групп алканов. В табл. VI, 18 приведены постоянные уравнения вида [c.226]

Существование таких семейств изомеров, обладающих практически одинаковыми АЯ° (а также одинаковыми АЯ и АЯ°), как показали В. М. Татевский и С. С. Яровой облегчает расчет указанных величин для различных изомеров. Так, для декана имеется 75 изомеров, но число семейств, различающихся по набору разных видов С — С-связей, равно всего 50, а для додекана, имеющего 355 изомеров, число семейств равно 137. В табл. VI, 21 приведены для различных ундеканов рассчитанные таким путем значения АЯ , АЯс и AGf для 298,15 К, причем параметры реакций образования отнесены к газообразному состоянию алкана, а теплоты сгорания даны для жидкого и для газообразного состояний. Описанный метод был использован В. М. Татевским (частично совместно с С. С. Яровым) для построения аналогичных систем расчета и других свойств алканов теплоты испарения при разных температурах, мольного объема, рефракции, логарифма давления насыщенного пара, констант равновесия в реакциях образования из простых веществ, магнитной восприимчивости. Было описано также обобщение метода для соединений других классов и предложено квантово-механическое обоснование его [c.232]

Давление насыщенных паров топлив зависит от соотношения паровой п жидкой фаз и возрастает с повышением температуры (табл. 2. 29). [c.119]

Проходя через среду, излучение ослабляется. В нашем случае ослабляющая среда - это атмосфера, состоящая из одноатомных (аргон, редкие газы), двухатомных (кислород, азот) и трехатомных газов (диоксид углерода, водяной пар), аэрозолей, таких, как туман (главным образом водяные капельки) и пыли. В рассматриваемом диапазоне температур ни одноатомные, ни двухатомные газы существенно не ослабляют тепловое излучение. Из трехатомных газов только диоксид углерода имеет довольно постоянную концентрацию, составляющую около 0,03% (об.), а содержание водяного пара, напротив, очень изменчиво и в качестве своей верхней границы имеет давление насыщенных паров воды при атмосферных условиях (табл. 8.8). [c.169]

Решение. Вначале зададимся температурой однократной перегонки, пусть она будет равна 230 °С. Для расчета по уравнению (11.90) на мольной кривой ИТК сырья уже отмечено 10 контрольных точек от 104 до 320 С. Каждая пз них характеризует некоторый условный псевдокомпонент системы с температурой кипеипя, отвечающей ординате данной точки. Найдя давления насыщенных паров этих псевдокомпонентов прп температуре пере-опкп =230 °С и отвечающие пм й-факторы прп р= 1,47-10 Па, можно получить исходные данные для расчета значений подынтегральной функции пз уравнения (11.90). Расчет ее значений для всех выбранных 10 точек сведен в табл. 11.11, причем была принята степень отгона е=0,5032, которой соответствует следующее зиачение отношения [c.108]

Особенный интерес представляют изомеризаты гексановых фракций, содержащие 2,2- и 2,3-диметилбутаны и обладающие октановыми числами 91,8 и 103,5 (ИМ) соответственно. Использовать их взамен алкилатов вполне целесообразно, так как себестоимость изогексанов в 1,2 раза ниже алкилатов [105]. Легкокипящие высокооктановые компоненты добавляют к базовым бензинам также для обеспечения нужной испаряемости, которая регламентируется в технических условиях на бензин показателями фракционного состава и давления насыщенных паров. В качестве компонентов, обеспечивающих нужную испаряемость, применяют бутаны, изопентан данные об изменении фракционного состава и давления насыщенных паров при добавлении различных количеств изопентана к бензину риформинга приведены в табл 6.4. При составлении рецептуры товарно го автомобильного бензина должно учи тываться также содержание в нем арома тических углеводородов -- оно не долж но превышать 45-50%. За рубежом [c.161]

И. И. Перельштейн и Е. Б. Парушин [38] привели подробные данные для расчета плотности насыщенной жидкости и давления насыщенного пара практически для всех хладагентов, применяющихся в настоящее время и перспективных в ближайшем будущем (табл. 1.2). Для расчета давления насыщенного пара авторы предлагают уравнение, которое после незначительных преобразований удобно записать в виде [c.52]

Были исследованы условия образования паровых пробок в топливной системе двигателя наиболее массового советского грузового автомобиля ЗИЛ-130 [30]. Установлено, что при работе двигателя без нагрузки критическое соотношение пар-жидкость при частоте вращения коленчатого вала 1400 и 2000 мин равно соответственно 29-32 и 22-23, независимо от стащ1артной величины давления насыщенных паров, которая для испытанных образцов бензина А-76 составляла 413-550 мм рт.ст. (55-73 кПа). Эти данные подтверждают, что склонность бензинов к образованию паровых пробок более надежно оценивается показателем соотношение пар — жидкость, а не давлением насыщенных паров. При испытании двигателя ЗИЛ-130 в стендовых условиях были найдены критические значения показателя соотношение пар-жидкость, исключающие образование паровых пробок в широком диапазоне оборотов и нагрузок (табл. 2). [c.30]

Насыщенный иар, т. е. нар, находящийся в состоянии равновесия с жидкостью, характеризуется максимальным давлением прп данной температуре. Давления наров в зависимости от температуры для некоторых химически чистых веществ приводятся в табл. 8. 3. На графике рис. 8. 1 приводится давление насыщенных наров смеси углеводородов в зависимости от температуры. [c.142]

Решение. По табл. 8. 3 находим давление йасыщенных паров углеводорода СиН24, имеющего температуру кипения при 760 мм рт. ст. 194,5° С Давление насыщенных паров компонента при температуре 160° С равно Р — = 303 мм рт. ст. [c.149]

Для нашей смеси пзвестпы начальная и конечная температуры системы = 98,6° С п = 194,5° С. Выбрав произвольные промежуточные, найдем равновесные концентрации паров и жидкости нрн те.мпературах, лежащих в этих пределах. Для указанной смеси подобный расчет но этпм формулам приведен в табл. 8. 6, где давления насыщенных паров Р и Р взяты из табл. 8. 3. [c.150]

Поскольку в последние годы исследуется изомеризация в жидкой фазе при относительно низких температурах, в табл. 32 сопоставлены составы жидкой и паровой равновесных фаз при изомеризации гексанов. Там же приведены и использованные в расчете величины констант равновесия и давлений насыщенных паров компонентов. Из приведенных данных видно, что изомеризация в жидкой фазе позволит получить несколько большие количества гемзамещенного изомера за счет уменьшения содержания остальных изомеров, причем наибольшие различия в составах фаз (до 5% по содержанию 2,2-диметилбутана) наблюдаются при низких температурах. Вообще следует иметь в виду, что при изомеризации парафинов равновесные составы жидкой и паровой фаз близки при температурах выше 50 С. [c.190]

В табл. 1.10 приведены итоги расчета однократного испарения (ОИ) с использованием кривых ИТК равномерно распределенных смесей углеводородов с пределами выкипания 50—150 и 50—550 °С (прямая ИТК). В этих расчетах смеси по ИТК разбивали на одинаковые фракции, каждую из которых рассм атривали как условный компонент с температурой кипения, равной средней температуре кипения фракции. Давление в системе атмосферное, давление насыщенных паров компонентов определяли по формуле Ашворта. [c.48]

В табл. 63 приведены характеристики некоторых наиболее часто применяемых изотопов различных элементов. Большое и разнообразное применение метод меченых атомов нашел при химических исследованиях. С помощью этого метода изучают взаимодействие катализаторов с реагирующими веществами, строение молекул, механизм химических реакций, взаимодействие между раствором и осадком, диффузию в твердых телах, различные процессы, протекающие в растительных и животных оргаиизмах. На основе применения радиоактивных изотопов Ан. Н. Несмеяновым были разработаны новые методы определения давления насыщенного пара чистых веществ и парциальных давлений пара растворов, дающие возможность определять столь малые значения их, как 10 —10 мм рт. ст. и даже ниже. В настоящее время, бла- <, годаря большей доступности искусственно получаемых радиоак-тивных изотопов некоторых элементов, метод меченых атомов B eff более широко используется в исследовательских работах в раз- личных областях естествознания и техники. Он применяется для наблюдения за ходом производственных процессов, для контроля качества продукции, используется при автоматизации производства, применяется в медицине и сельском хозяйстве. [c.543]

Если для какого-либо вещества известны температура кипения и энтальпия испарения, то можно пользоваться приведенной у Виттенбергера [64] диаграммой Бергхольма и Фишера [65], в которой кроме специальной сетки в координатах 1/Т — lg р имеется также верхняя шкала в килокалориях. Для расчета давления насыщенных паров Хоффман и Флорин [66] приводят метод, состоящий в том, что логарифм давления паров откладывают на так называемой оси веществ , ведущей к полюсным лучам. Этот метод аналогичен способу с применением известной диаграммы Кокса [67]. На этих диаграммах, построенных для соединений отдельных гомологических рядов ( семейств на диаграмме Кокса) все прямые, характеризующие давление паров, соединяются в точке (полюсе) с координатами р , которые для веществ каждого гомологического ряда имеют определенные значения. Таким образом, достаточно знать одну температуру кипения при каком-либо давлении, чтобы путем соединения соответствующей точки на диаграмме Кокса с полюсом можно было получить прямую, выражающую зависимость давления паров от температуры. В табл. 7 приведены систематизированные Драйсбахом координаты полюсов и для 21 гомологического ряда на диаграмме Кокса. На рис. 41 показана диаграмма Кокса для алкилбензолов. [c.66]

Важными отличиями олефинов от парафинов с тем же числом углеродных атомов являются более высокая растворимость и способность сорбироваться, обусловленная наличием ненасыщенной углерод-углеродной связи. Олефииы лучше, чем парафины, адсорбируются твердыми веществами, поглощаются медноаммиачными растворами и растворяются в полярных жидкостях, таких как ацетон и фурфурол. Это позволяет выделять их сиециальными методами, из которых наиболее важное значение приобрела экстрактивная перегонка. Принцип ее состоит в том, что ири наличии третьего компонента, имеющего меньшую летучесть и способного к диполь-дипольному взаимодействию или образованию различных комплексов с олефинами, парциальное давление олефинов снижается в большей мере, чем у парафинов. В результате относительная летучесть парафинов, измеряемая отношением давлений насыщенных иаров u = PhlPv значительно возрастает (табл. 4). [c.34]

Чем выше давление насыщенных паров топлива, тем больше склонность его к потерям от пспарення при хранении в емкостях или из баков самолета при подъеме на высоту (табл. 2. 30) [c.121]

В табл. 3. 27 и на рис. 3. 29 представлена зависимость давления насыщенных наров от температуры некоторых индивидуальных углеводородов, имеющих температуру кипения в пределах выкипания дизельных топлив. [c.172]

Более низкая температура кипения ТМС по сравнению с ТЭС и более высокое давление насыщенных паров (см. табл. 5. 3) положительно сказываются на работе тех двигателей, в которых имеет место значительная не-)авномерность распределения фракций бензина по цилиндрам двигателя. 1о1 тоиу приготавливаются смеси ТЭС и ТМС, а также таких соединений, как триэтилметилсвинец (МЭС-250), диэтилметилсвинец (МЭС-500) и этил- [c.290]

Используя данные о коэффициентах теплоотдачи при пленочном кипении, можно оценить величину критической плотности теплового потока 1ф2 в неравенстве (7.53). Для этой оценки можно использовать понятие предельного перегрева жидкости по отношению к температуре насыш,ения Т-в, при котором жидкость становится нестабильной. Понятие о предельном перегреве жидкости введено в работах [128, 129]. Экспериментально установлено существование предельных перегревов различных жидкостей. При атмосферном давлении значения предельных перегревов для некоторых из них приведены в табл. 7.5. Величина Гдр является функцией давления насыщения. В первом приближении можно принять, что эта зависимость линейная, и для определения температуры предельного перегрева достаточно знать ее значения в двух точках при Рн = 0,1 МПа и в критической точке, в которой для любого вещества АГпр = О и, следовательно, 7 пр=7 кр. Тогда все промежуточные значения предельной температуры удобно отыскать и.з графика, аналогичного приведенному па рис. 7.8. [c.236]

В опытах первой серии — использовали пластовую воду и нефть Туймазинского месторождения, а также ее модель — смесь дегазированной нефти с кероспном. Опыты проводили при 20° С с использованием нефти с давлением насыщения 35 кгс/см , модели нефти — 39% дегазированной нефти с 61% керосина, и при 30° С с нефтью давлением насыщения 80 кгс/см , модель — 35% дегазированной нефти с 65% очищенного керосина. Смеси нефти с керосином составляли, исходя из значений вязкости газонасыщенной нефти при давлении опыта (табл. 38). [c.168]