Золото спектрофотометрическое

Определение серебра в золоте. Спектрофотометрический дитизоновый метод можно использовать [253, 1224] после растворения пробы в царской водке и удаления золота из этого раствора экстракцией этилацетатом. Потенциометрическое титрование раствором KJ применено [1101] для определения серебра и других примесей в золоте по следующей методике. [c.181]

Янус. синий предложен для экстракционно-спектрофотометрического определения золота (III) в золотоносных породах. [c.59]

Шпигун Л. К., Еремина И. Д., Золотов Ю. А. Спектрофотометрическое определение сульфат-ионов в поверхностных водах методом проточно-инжекционного анализа//Определение нормируемых компонентов в природных и сточных водах. М. Наука, 1987. [c.191]

Экстракционные методы отделения платиновых металлов и золота от других сопутствующих им элементов, а также отделение благородных металлов друг от друга широко используются главным образом для разделения микроколичеств элементов и сочетаются обычно со спектрофотометрическими методами их определения. Для разделения больших количеств этих металлов существует ограниченное число экстракционных методов. [c.233]

Введен в рациональный ассортимент реактивов для титриметрического определения золота и иридия [5], спектрофотометрического определения фрс-фора [6] и кремния [7] и гравиметрического определения селена [8]. [c.45]

Спектрофотометрическое и титриметрическое определение золота ферроином. [c.62]

Результаты химических и спектрофотометрических исследований растворов солей меди, содержащих другие металлы, подтвердили возможность колориметрического определения меди в золотых сплавах, в состав которых, кроме золота и меди, входит серебро. [c.194]

Типовыми примерами могут служить совокупное спектрофотометрическое определение золота, платиновых и цветных металлов в виде бромидных комплексов [2361 или спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля при их совместном присутствии в виде диэтилдитиокарбаминатов [237]. [c.183]

Обычно перед спектрофотометрическим определением золота, например в рудах, природных или промышленных сплавах, требуется полное или частичное отделение его от других металлов. [c.258]

За небольшим исключением [151, 718], все спектрофотометрические методы определения золота основаны на измерении светопоглощения либо коллоидных растворов золота, либо окрашенных продуктов окисления органического реагента, либо органических экстрактов коллоидной суспензии. Пока не предложено ни одного окрашенного комплексного соединения золота с органическим лигандом, которое можно было бы использовать для спектрофотометрического определения. [c.259]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА [c.260]

Оптимальная область концентраций, определяемая при помощи дитизона, достаточно точно не установлена. Чувствительность метода составляет около 0,01 мкг см- . Дитизон образует с золотом одно из немногих комплексных соединений, окраску которого можно использовать для спектрофотометрического определения. [c.273]

Сильно мешают ллалиновые металлы, поэтому золото (III) необходимо предверительно отделять. Золото (III) количественно и избирательно экстрагируется диэтиловым эфиром из 6 — 8 М растворов НМОз таким способом оно надежно отделяется от Си, Ад, 2п, Сд, А1, С а, 1п, РЬ, Т1, Мо, Мп, Ре, Со, N1, Р1. Вместе с золотом (III) экстрагируются также 65 % и(У1), 35 % ТЬ, В % В , 2 % Ад, V, которые не мешают дальнейшему спектрофотометрическому определению золота (III) Родазолом-ХС. [c.55]

Родезол-ХС предложен для спектрофотометрического определения золота (III) в минеральных объектах с чувствительностью 1 Ю" %.или [c.56]

Пинацианол предложен для экстракционно-спектрофотометрического определения золота в полиметаллических рудах. [c.58]

AHATI/IM предложен для экстракционно-спектрофотометрического определения золота (III). [c.61]

Возможно [875] использование комплекса [Au( N)2] для пря мого спектрофотометрического определения золота в электролитах золочения. Растворы [Au( N)2] имеют максимум светопоглощения при 239 нм, закон Бера соблюдается при концентрации 35 Л1кг/л<л Аи. Не мешают 0,8 жг/л л Ni или Со(1П). При большем содержании никеля его отделяют на катионите дауэкс-50 УХ8, в фильтрате определяют золото. [c.141]

В работе [1049] изучены условия, при которых возможно быстрое спектрофотометрическое определение ртути в неорганических соединениях. Показано, что закон Вера выполняется для концентраций (0,5—4)-10 М Hg(II). Относительное стандартное отклонение составляет 1,8%. Изучено влияние концентрации иодида калия на определение ртути и найдено, что для 2,2-10 М Hg(II) поглощение остается неизменным, если концентрация иодида калия изменяется от 1,2 до 0,8 М. Установлено, что при pH 4 окисление Т до Тз становится заметным, однако ошибка не превышает 1%. Измерение поглощения ртутного комплекса при pH 10 дает ошибку 1%. Низкие величины оптической плотности могут быть получены при высоких pH из-за образования частиц Hg(OH) . На определение ртути данным методом оказывают влияние анионы СгО , СгзО , поглощающие в области 323 млг. Влияние СН связано с образованием частиц типа Hg( N) J4 . Ионы Ag , Сг + не влияют, если их концентрация равна 2-10 М. Но медь, платина, золото окисляют Т до и поэтому должны быть восстановлены кислым раствором НааЗгОз до анализа. Влияют на определение ртути ионы Ре(П), РЬ(П), В1(1П), Т1(1), которые дают видимые осадки в 1 М КТ при концентрации их. <1.10 М. Этот метод может быть применен в присутствии галогенидов и псевдогалогенидов. [c.105]

Метод быстрого спектрофотометрического определения золота основан на образовании с -фенилбензгидроксамовой кислотой комплекса, имеющего максим ум оптического поглощения при 435 нм и количественно извлекаемого из щелочной среды хлороформом[ 51 ]. Б случав. -арилгидроксамовых производных акриловой и метакриловой кислот сов [c.128]

Среди методов определения микроколичестз платиновых металлов и золота основное место занимают колориметрические и спектрофотометрические или экстракционно-спектрофотометрические методы. Число колориметрических методов для некоторых благородных металлов, например палладия, чрезвычайно велико между тем для определения иридия существует сравнительно небольшое число методов. Чувствительность спектрофотометрических методов достигает 0,01 мкг/мл, за редким исключением 0,001 мкг/мл. Большая часть методов основана на возникновении окраски комплексных соединений платиновых металлов с органическими реагентами (реже применяются неорганические реагенты) и на использовании собственной окраски таких комплексных соединений, как хлориды, бромиды, иодиды. Для спектрофотометрического определения платиновых металлов и золота применяют все классы органиче ских реагентов,, перечисленные в главе П. Во многих случаях химизм реакции и состав образующихся окрашенных продуктов неизвестны. Многие реагенты не избирательны, поэтому методы определения одного металла в присутствии другого основаны либо на нахождении различия в условиях образования окрашенных соединений (температура, pH раствора), либо на использовании некоторого различия в спектрах поглощения соединений двух металлов с одним и тем же реагентом, т. е. определении оптической плотности в разных областях спектра, либо на различной экстрагируемости окрашенных соединений органическими растворителями. [c.158]

Для определения ультра микроколичеств платиновых металлов и золота применяются главным образом кинетические и ра-диоактивациоиные методы, чувствительность которых выше чувствительности полярографического, спектрофотометрического и спектрального анализов. [c.205]

Кинетические методы анализа могут применяться как для определения сравнительно больших концентраций, так и для определения очень малых концентраций различных веществ. В первом случае, как правило, используют обычные реакции, во втором — каталитические. Использование некаталитических реакций и определение средних концентраций при помощи кинетических методов представляет интерес преимущественно для органической химии. Каталитические реакции особенно важны для определения очень малых концентраций различных ионов в неорганическом анализе, так как они характеризуются исключительно высокой чувствительностью, примерно равной чувствительности активационного анализа и превосходящей чувствительность спектрального и спектрофотометрического методов анализа. Чувствительность последних двух методов почти никогда не превосходит сотых долей микрограмма в миллилитре. При помощи каталитических реакций можно определить тысячные, десятитысячные и даже миллионные доли микрограмма в миллилитре. Например, золото и марганец при помощи каталитических реакций определяют 2. з при концентрации их порядка 0,00001 мкг/мл, а кобальт даже при концентрации 0,000001 мкг/мл. [c.10]

И. Я. Поддубный, И. В. Нельсон, P. В. Золота р е в а, Спектрофотометрический метод определения примеси ди-винилацетилена в вииилацетилене. Сб. Физико-химические методы анализа и исследования продуктов производства синтетического каучука, Госхимиздат, 1961. [c.114]

По указанным выше причинам приведенные в этих таблицах данные, касающиеся влияния примесей, могут быть истолкованы по-разному. В некоторых случаях авторы методов проверяли влияние благородных и неблагородных металлов, входящих в состав природных материалов, а в других проверяли влияние металлов, выбранных произвольно. При определении платины или палладия в присутствии сравнительно малых количеств родия или иридия вал<ны сведения об их влиянии. То же самое можно сказать и о влиянии меди, никеля и железа. К сожалению, в большей части спектрофотометрических методов не проверено влияние свинца, который применяют при пробирном способе концентрирования платиновых металлов. Иногда прн разработке спектрофотометрического метода проверяют влияние большего числа примесей, чем это необходимо. Длинный список немешающих катионов не представляет ценности, поскольку многие из этих катионов редко сопутствуют платиновым металлам. Не представляет ценности также проверка влияния примесей без учета предшествующих определению стадий, а также способов растворения. Нужно надеяться, что авторы новых методик проверят влияние меди, никеля, железа, хрома, платиновых металлов, золота, серебра и свинца и приспособят новые спектрофотометрические методики для определения платиновых металлов в природных и промышленных продуктах. Тогда в них не будет излишних данных. [c.140]

Тиомалеиновую кислоту можно применять для спектрофотометрического определения родия, а также палладия. Вагнер и Йо [641] получили в растворе с pH 1—6 при нагревании на кипящей водяной бане в течение 40 мин желтое комплексное соединение родия с реагентом с максимумом светопоглощения при 340 ммк. Реагент не поглощает света в области длин волн выше 290 ммк. Комплексное соединение устойчиво не менее недели. Закон Бера выполняется при концентрациях родия порядка 1,2—10 мкг/мл. Этот метод наиболее пригоден в области концентраций родия 2—7 мкг/мл. Состав окрашенного комплекса не установлен. Авторы [641] указали, что растворяли пробу соответствующим методом, подразумевая под этим использование и дымящей серной кислоты. Однако данных, подтверждающих это, не приведено. Утверждение о том, что определению родия с тиомалеиновой кислотой почти не мешают примеси, также не подтверж 1,0но опытными дэнны]ми. Удовлетворительные резуль-таты определения 4 мкг/мл родия в присутствии платины(IV), иридия (IV), золота, рутения(III) и осмия(VI) в количествах, гораздо меньших 1 мкг/мл, нельзя рассматривать как доказательство возможности определения родия в присутствии этих элементов, поскольку на практике относительное содержание родия в смесях с этими элементами очень мало. Авторы [641] предложили также удовлетворительный метод одновременного определения родия и палладия при помощи тиомалеиновой кислоты. [c.197]

В делительную воронку вносят 5 мл раствора, содержащего золото и палладий, добавляют соляную кислоту до 3 М концентрации. Приливают 10 мл этнлацетата, встряхивают и отделяют водный слой. Органический слой встряхивают с несколькими миллилитрами 3 М соляной кислоты, после чего водный слой отделяют и присоединяют к основной вытяжке. Если нужно, экстракцию повторяют. Органический экстракт выпаривают на паровой бане досуха. Сухой остаток обрабатывают несколькими каплями соляной кислоты и выпаривают до влажных солей. Прибавляют воду и определяют золото гравиметрически гидрохиноном (методика 105) или спектрофотометрически (методики 188—191). [c.219]

Для спектрофотометрического определения палладия в интервале концентраций 0,5—2,5 мкг/мл используют соли олова(И). Вызывает удивление, что до настоящего времени этот давно известный реагент, открывающий палладий, платину, родий и золото, мало применялся для количественного определения. Княжева [659] применяла хлорид олова (II) для определения палладия и платины в материалах, содержащих серебро. Метод заключается в одновременной экстракции эфиром продуктов реакции хлорида олова(II) с палладием и платиной, разрушении соединения палладия гипофосфитом натрия и визуальном колориметрическом определении платины. В эталонные растворы платины добавляют такое количество палладия, чтобы они были окрашены так же, как и анализируемый раствор платины и палладия. Розовую окраску комплекса палладия стабилизируют хлоридом меди(II). Образующийся хлорид серебра не мешает определению. Метод имеет ограниченное примеиение в частности, его можно использовать при анализе серебряных корольков. Колориметрирование нельзя проводить при искусственном свете. Кроме того, методу присущи трудности, обычные при определении элементов по разности. [c.222]

Применение спектрофотометрических методов к анализу серебряных корольков практически не получило развития. Нужно надеяться, что часть усилий, направленных на разработку методов определения палладия, будет использована для решения этой важной практической задачи. Робинсон [692] предложил метод определения палладия, основанный на предполол<ении, что при прочих равных условиях интенсивность желто-коричне-вой окраски, придаваемой палладием сернокислым или азотнокислым растворам, полученным после обычного растворения серебряного королька, содержаш,его золото, серебро и платину. [c.239]

Выдрой н Целиковским [718] для спектрофотометрического определения золота в ультрафиолетовой области спектра. При определении 4—30 мкг/мл золота в виде [.ниСи] в 0,1 М соляной кислоте максимальное отклонение от среднего равно =РЗ%, а максимальная ошибка 1,07%. Рекомендуемая концентрация хлорида натрия 0,1 М. При pH выше 2,5 поглощение резко убывает. При определении золота в виде [АиВг4] мешают следы брома в 0,1 М бромистоводородной кислоте, так как он поглощает в той же области спектра, поэтому применяют 0,1 М раствор бромида калия. Большие количества бромидов мешают. Оптимальный интервал определяемых концентраций золота равен 0,5—4 мкг/мл. [c.271]

Ониши [732] проверил спектрофотометрический метод определения золота с родамином В и применил его для определения золота в рудах. По предложенной им методике анализируемый раствор должен содержать от 1 до 10 мкг золота в 80 мя кон-пентрация соляной кислоты должна быть около 3 М. Ониши [c.271]

Уровень концентраций этой группы металлов в силикатных породах не позволяет проводить определения спектрофотометрическими и спектрохимическими методами, поэтому необходимо применять более чувствительные методы, такие, как нейтронноактивационный анализ [13, 14]. Для определения родия и рутения в обычных силикатных породах недостаточна даже чувствительность нейтронно-активационного анализа, к остальным металлам он применим, хотя и с определенными ограничениями. Для анализа руд, содержащих серебро, золото и платиновые металлы, обычно применяют методы пробирного анализа [15]. Пользуясь методами пробирного анализа для выделения благородных металлов из породообразующих минералов, можно несколько повысить чувствительность путем сочетания определений со спектрохимическими или спектрофотометрическими методами. Такая техника описана Шоу с сотр. [16]. Кислоторастворимый палладий в концентрациях порядка п-10 % определяли Гримальди и Шнепфе [17], используя навеску 10 г, экстракцию царской водкой, соосаждение с добавками платины и теллура и. [c.385]

В качестве осадителей было предложено использовать лиганды, аналогичные диоксимам по их способности образовывать пятичленные циклы с ионом никеля за счет его связей с атомами азота. В тех случаях, когда можно написать структуры, аналогичные бис-комплексу с диметилглиокснмом, получаются нерастворимые комплексы никеля. В качестве примеров можно привести нитрозогуанидин IX, три производных диметилглиоксима, соответствующих формуле СХ, где R=H, СНз и ОСНз, и хино-лин-2-альдоксим XI. К тому же классу реагентов относится фе-нил-а-пиридилкетоксим СХП, предложенный для спектрофотометрического определения палладия [57], золота (III) [58] и железа (II) [59]. Нерастворимый в воде оранжево-желтый комплекс его с золотом растворяется в хлороформе. [c.222]