Висмут растворение в азотной кислоте

Запись данных опыта. Описать проделанную работу. Написать уравнения реакции получения сульфида висмута. Отметить различие в свойствах сульфида сурьмы и сульфида висмута по отношению к избытку сульфида аммония. Чем объяснить это различие Написать уравнение реакции растворения сульфида висмута в азотной кислоте, учитывая, что при этом образуется сульфат висмута (HI), а азотная кислота восстанавливается до оксида азота. . . - [c.160]

Для висмута способность образовывать соли более характерна. Наиболее распространенным препаратом висмута является его нитрат В1(ЫОз)з, который получается, в частности, при растворении висмута в азотной кислоте [c.297]

Препарат реактивной чистоты можно получить растворением металлического висмута в азотной кислоте [c.80]

Одним из лучших растворителей висмута, его сплавов и соединений является азотная кислота. Однако без доступа воздуха НЫОз висмут не растворяет, а на воздухе процесс растворения металла разбавленными растворами кислоты протекает с предварительным его окислением кислородом воздуха до оксида [8]. На стадии растворения металлического висмута в азотной кислоте обычно используют растворы с концентрацией 7—9 моль/л. При этом около 50 % кислоты выделяется в газовую фазу в виде токсичных оксидов азота, которые необходимо улавливать. Из [9] следует, что процесс растворения висмута в азотной кислоте в зависимости от ее концентрации может быть представлен в виде следующих реакций [c.42]

Стандартный раствор висмута. 0,0010%-ный раствор в азотной кислоте (1 100). Готовят перед употреблением, разбавляя 0,100%-ный раствор, полученный растворением чистого металлического висмута в азотной кислоте. > [c.173]

Получается азотнокислый висмут растворением металлического висмута в азотной кислоте. [c.19]

Металл еще более высокой степени чистоты получают в лабораторных условиях растворением технически чистого висмута в азотной кислоте, прокаливанием выделившихся при выпаривании кристаллов азотнокислой соли для получения окислов висмута и восстановления металла из окислов плавкой в смеси с цианистым калием или в токе водорода. Дальнейшая очистка полученного таким путем висмута осуществляется методом дробной Кристаллизации расплавленного металла [24]. [c.416]

Получается растворением висмута в азотной кислоте. [c.413]

Стандартный раствор висмута, 0,0010%-ный в разбавленной (1- 100) азотной кислоте. Готовят разбавлением 0,100%-ного раствора висмута, полученного растворением чистого висмута в азотной кислоте. [c.298]

Уравнение реакции растворения сульфида висмута в азотной кислоте [c.145]

При растворении следует стремиться к тому, чтобы вещество растворилось полностью, независимо от того, полный или неполный анализ требуется провести. Многие неорганические соли и некоторые органические соединения хорошо растворяются в воде, подкисленной минеральными кислотами, чтобы предотвратить гидролиз (соли железа, висмута и др.). Органические соединения хорошо растворяются в органических растворителях - спирте, ацетоне, хлороформе и др. Большинство металлов и сплавов, а также оксидов, карбонатов, сульфидов и др. растворяется в разбавленных или концентрированных кислотах. Выбор кислот осуществляется на основании химических свойств растворяемых веществ. Так, сплавы и оксиды железа лучше растворять в хлороводородной (соляной) кислоте вследствие склонности Ре " к образованию хлоридных комплексов хром и алюминий не растворяются в азотной кислоте из-за образования на поверхности пассивирующей оксидной пленки и т.д. [c.49]

Выполнение работы. В две пробирки внести по 3—4 капли раствора хлорида сурьмы (III), в две другие — столько же раствора нитрата висмута. Во все четыре пробирки прибавить по 3—5 капель 2 н. раствора щелочи до выпадения осадков. В одну из пробирок с осадком гидроксида сурьмы добавить несколько капель 2 н. раствора хлороводородной кислоты, в другую — щелочи. Наблюдать растворение осадков в обоих случаях. Проделать аналогичные опыты с гидроксидом висмута, заменив хлороводородную кислоту азотной. В обоих ли случаях растворился осадок В](ОН)з [c.159]

Б другую пробирку с сульфидом висмута добавить 2—3 капли концентрированной азотной кислоты. Наблюдать растворение осадка. Если осадок растворяется медленно, пробирку слегка подогреть. [c.160]

Методика определения. Навеску алюминиевого сплава 0,1 г обрабатывают без подогревания 5 мл хлористоводородной кислоты (1 1) в стакане емкостью 100—150 мл. При этом алюминий, магний и другие элементы переходят в раствор, весь же висмут, а также большая часть свинца и меди остаются в остатке. По окончании растворения немедленно прибавляют 5 мл дистиллированной воды и нерастворившийся остаток отфильтровывают на маленьком бумажном фильтре, промывая его 2 раза небольшими порциями горячей воды. Отфильтровывание и промывание остатка следует проводить возможно быстро, иначе для висмута получаются заниженные результаты. Промытый осадок растворяют па фильтре в 5—10 мл горячей азотной кислоты (1 1), собирая жидкость в мерную колбу емкостью 50 мл. Фильтр промывают небольшими порциями азотной кислоты (1 10), а затем водой. Промывные воды собирают в ту же колбу. В колбу вводят 10 aia насыщенного водного раствора тиомочевины и раствор разбавляют водой до 50 мл. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром. [c.377]

Опыт 2. Подействовать на кусочек висмута концентрированной и разбавленной азотной кислотой. В каком случае растворение висмута происходит быстрее Объяснить результаты опыта. [c.192]

К сульфиду висмута в другой пробирке добавьте 3—4 капли концентрированной азотной кислоты. Наблюдайте растворение осадка. Если растворение происходит медленно, пробирку осторожно -подогрейте. [c.150]

Напишите уравнения реакций получения сульфида висмута и его растворения в азотной кислоте, сопровождающегося окислением сульфида висмута в сульфат висмута и восстановлением азотной кислоты до окиси азота. [c.150]

Опыт 25.23. К 2—3 каплям соли нитрата висмута (III) прибавить 4—5 капель свежей сероводородной воды. Каков цвет осадка Отцентрифугировать осадок и промыть дистиллированной водой. Затем внести 4—5 капель сульфида аммония. Происходит ли растворение осадка Образует ли висмут тиосоли Снова отцентрифугировать осадок и хорошо промыть водой. К осадку добавить 4— 5 капель концентрированной азотной кислоты. Наблюдать растворение осадка. Написать уравнение реакции растворения сульфида висмута (III) в азотной кислоте. [c.238]

Опыт 3, Растворение висмута в концентрированной азотной кислоте [c.186]

На свинец, висмут и медь. Растворяют 2 г препарата в 20 мл воды с несколькими каплями концентрированной азотной кислоты и добавляют концентрированный аммиак до растворения образовавшегося осадка. Полученный раствор при рассматривании на фоне белого листа бумаги (в проходящем свете) не должен иметь голубоватого оттенка на фоне черной бумаги (в отраженном свете) не должен иметь опалесценции. Для сравнения проводят холостой опыт. [c.88]

Нитрат висмута(III) получается при растворении металлического висмута или оксида висмута(III) в азотной кислоте. Согласно данным работы [3], [c.647]

Осадок промывают на фильтре холодной водой, содержащей 10 мл 0,7%-ного раствора солянокислого цинхонина на 1 л и столько разбавленной азотной кислоты, чтобы раствор давал фиолетовую окраску с конго красной. Промывают до отрицательной реакции на свинец с иодидом калия. Количество висмута определяют колориметрически с йодистым калием после растворения осадка в азотной кислоте и выпаривания с серной кислотой. [c.49]

Для приготовления стандартного раствора висмута навеску окиси висмута в 0,1115 г растворяют в мерной колбе на 1 л в небольшом количестве азотной Кислоты (1 1) и затем осторожно разбавляют водой. Если при этом появится муть, то добавляют азотную кислоту до растворения основной соли, и затем продолжают разбавлять водой. [c.129]

Следует отметить хорошую сходимость данных по растворимости В10С1 в азотной кислоте, полученных в работах [24, 25]. Однако из данных Яцимирского [25] по растворению оксохлорида и оксобромида висмута в азотной кислоте следует, что в кислых растворах 1ТООз процесс растворения протекает по уравнению [c.46]

Таким образом, в процессе получения соединений Bi из металла или его сплавов для растворения висмута используют азотную кислоту. Предварительный перевод висмута в оксосоединения позволяет получать концентрированные по висмуту растворы минеральных кислот, а в случае азотной кислоты сократить ее расход и устранить выделение в атмосферу токсичных оксидов азота. Выщелачивание висмутсодержащих сульфидных концентратов осуществляют обычно растворами соляной или серной кислот в присутствии хлоридов натрия, аммония, кальция, магния или железа (III) с получением на стадии выщелачивания хлоридсодержащих растворов висмута. Для извлечения висмута из растворов выщелачивания используют процессы цементации его на железе [2], а также добавлением порощков цинка [56] или свинца [57], что существенно осложняет процесс дальнейшего получения соединений висмута высокой чистоты. С целью эффективной очистки висмута от примесных металлов в последнее время, наряду с процессом гидролиза, широко рассматриваются вопросы экстракционного и сорбционного концентрирования висмута при переработке растворов выщелачивания. [c.54]

Высокодисперсный оксид с размером частиц 1—20 мкм может быть синтезирован с использованием специального реактора, позволяющего получать пары висмута при нагревании до 800 °С в атмосфере инертного газа с последующим их окислением кислородом воздуха при охлаждении до 250 °С [74]. Вэнг [57] предлагает получать мелкодисперсный оксид с размером кристаллов -200 меш растворением металлического висмута в азотной кислоте с последующей нейтрализацией полученного раствора при 95 °С раствором гидроксида натрия. Однако в данном случае совместно с висмутом в осадок перейдет и основная масса примесных металлов. Вследствие этого необходимо предварительно отделить висмут от примесных металлов. [c.116]

Раствор комплексона III стандартизируют по раствору нитрата висмута, который готовят растворением химически чистого металлического висмута в азотной кислоте. Для приготовления 0,025 М раствора точную навеску (2,6125 г) металлического висмута растворяют в 22 мл HNO3 (пл. 1,4). Раствор разбавляют до 50—60 мл, кипятят до полного удаления окислов азота, затем количественно переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, прибавляют 0,5—1,0 г мочевины и доводят водой до метки. Раствор можно также стандартизировать по раствору соли циркония (или титана). [c.124]

Нами разработана методика колориметрического определения малых -количеств ртути в висмуте высокой чистоты, полу-чаемо м методом амальгамной металлургии. Метод состоит в растворении висмута в азотной кислоте, удалении азотной кислоты, мешающей определению упариванием с хлорной, экстракции ртути с дитизоном из хлорнокислого раствора при pH < О и ко-лориметрировании экстракта. В этих условиях ионы В1 +, 1п +, 2п2+, Сс12+, Со +, N 2+, РЬ2+ и Т1+ не мешают экстракции ртути, [c.154]

Сульфиды свинца, меди и висмута растворяются в 2 н. растворе HNOз. Уравнение реакции растворения сульфида висмута в азотной кислоте [c.128]

Миллон , а затем Диверс" и Хедже по действию азотной кислоты на металлы разделили их на две группы металлы первой группы (медь, серебро, висмут и ртуть) при растворении в азотной кислоте образуют азотистую кислоту, нитраты и воду металлы второй группы (цинк, кадмий, магний, свинец, олово, железо и щелочные металлы) образуют аммиак или гидроксиламин, или и то и другое. Миллон , исследуя скорость растворения меди, ртути и висмута в азотной кислоте, заметил, что чистая азотная кислота не растворяет эти металлы, но если к азотной кислоте прибавить немного нитрита калия, тотчас же начинается энергичное растворение этих металлов. Растворение металлов в азотной кислоте может тормозиться некоторыми веществами, например сульфатом двухвалентного железа, который разрушает образовавшуюся азотистую кислоту. Исходя из этого, Мил-лон сделал предположение, что причиной ускоренного растворения металлов в азотной кислоте является присутствие в ней азотистой кислоты. [c.90]

Для висмута известен ряд солей кислородных кислот с катионом Так, нитрат висмута можно получить растворением висмута в азотной кислоте. При упаривании раствора выделяются кристаллы В (МОз)з. 5НгО. [c.337]

Сульфиды свинца, меди и висмута растворимы в 2 н. растворе HNO3 при нагревании. Сульфиды меди и висмута растворимы также в концентрированной НС1. Уравнение реакции растворения сульфида висмута в азотной кислоте [c.132]

Навеску руды 1 г нагревают в течение 10—15 минут с 10 мл азотной кислоты (1 1), затем кислоту выпаривают почти досуха и остаток обрабатывают при нагревании 50 мл серной кислоты (1 4). Полученный раствор переводят декантацией в мерную колбу на 250 мл и разбавляют до метки. Аликвотную часть 25 мл отфильтровывают в цилиндр Несслера, добавляют 3 мл 50%-1юго раствора йодистого калия, затем по каплям 0,5%-ный раствор сульфита натрия до получения окраски постоянной интенсивности и разбавляют до 50 мл. Желтую окраску анализируемого раствора сравнивают с окраской стандартного раствора висмута в другом цилиндре, содержащем в том же объеме 5 мл серной кислоты (1 4), 3 Л1Л раствора йодистого калия и несколько капель раствора сульфита. Стандартный раствор висмута готовят растворением 1 г металлического висмута в азотной кислоте с последующим разбавлением до 1 л 10%-ной азотной кислотой 1 мл эквивалентен содержанию 0,1% вис.мута в 0,1 г навеске взятой руды. [c.333]

Опыт 5. Влияние разбавления раствора на гидролиз. Взять в пробирку 1 мл прозрачного раствора нитрата висмута. Разбавить дистиллированной водой. Наблюдать появление нерастворимой основной соли висмута Bi(OH)2NOз. Приливать в пробирку с осадком по каплям концентрированную азотную кислоту до его растворения. Написать уравнение реакции гидролиза В1(ЫОз)з и уравнение реакции растворения В1(ОН)2ЫОз в азотной кислоте. [c.54]

Азотнокислый висмут может быть получен растворением металла в НЫОз. После упаривания раствора он выделяется в виде больших бесцветных кристаллов В1(Ы0з)з-5Н20. Соль эта хорошо растворима в эфире и ацетоне. При растворении в воде происходит сильный гидролиз с выделением осадка основных солей переменного состава. Нагревание кристаллогидрата сопровождается отщеплением не только воды, но и части азотной кислоты с образованием в остатке ннтрата висмутила — (В 0)Ы0з. [c.472]

В две пробирки внесите ио 3—4 капли раствора соли висмута (П1) и 2 н. раствора едкого натра до образования осадка тригидроксида висмута. В одну иробирку добавьте 3—4 капли 2 н. раствора азотной кислоты, в другую — столько же 2 н. щелочи. В обоих ли случаях происходит растворение осадка Сделайте вывод о свойствах гидроксида висмута. [c.150]

Кроме того, висмут по этому методу можно определить следующим образом. К слабоазотнокислому раствору металлов прибавляют 2—3 г бромида калия или патрия и 0,5 г уротропина. Тотчас образуется бледножелтый осадок висмутбро-мистоподородного уротропина. Все разбавляют до 100 мл и медленно нагревают. Осадок растворяется, и раствор остается некоторое время прозрачным. По мере протекания гидролиза появляется легкое помутнение, которое все время усиливается, и через несколько минут образуется осадок бромокиси в виде шелковистых кристалликов. После прибавления 10—15 мл уротропиповой буферной смеси раствору с осадком дают охладиться, осадок отфильтровывают, промывают водой и по растворении его в разбавленной азотной кислоте заканчивают определение висмута в виде фосфата. [c.53]

Определение выполняется следующим образом. К слабоазотнокислому раствору висмута объемом 25—50 мл, содержащему 0,05—0,1 г Bi, прибавляют 1,5—2 г иодистого калия и 0,3—0,5 г уротропина. После полного растворения уротропина со стенок стакана смывают приставшие частички образовавшегося осадка при помощи 96%-ного спирта и приливают еще 10—20 мл спирта. Раствору с осадком дают постоять 15—20 мин., затем осадок отфильтровывают через беззольный фильтр 589 с синей лентой и промывают спиртом. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан. После прибавления избытка 0,1 п. раствора нитрата серебра осадок тщательно растирают в стакане стеклянной палочкой (фильтр стараются при этом не разрыхлять). Когда осадок примет равномерный красновато-желтый цвет, стакан нагревают до начала кипения и прибавляют по каплям при постоянном помешивании 2—3 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор охлаждают, прибавляют 10 капель насыщенного раствора жел зо-аммиачных квасцов, и избыток нитрата серебра титруют 0,1 п. раствором NH S N. [c.222]