Разложение раствором аммиака

Осадок при стоянии на свету темнеет вследствие выделения тонкодисперсного металлического серебра за счет фотохимического разложения хлорида серебра. Он растворяется в растворах аммиака, карбоната аммония, тиосульфата натрия с образованием растворимых комплексов серебра(1). [c.451]

Получаемые молибдаты кальция и железа (111) используются в промышленности ферросплавов. Кроме того, молибдат железа может быть разложен раствором аммиака [c.202]

С целью удаления из перекиси водорода серной кислоты, вызывающей коррозию аппаратуры, раствор перекиси водорода нейтрализуют электрохимическим методом, а затем химическим с помощью раствора аммиака. Чтобы предупредить разложение пере- [c.130]

Получение и разложение солей аммония. 1.(Работать под тягой ). Небольшое количество концентрированной хлористоводородной кислоты наливают в стакан, осторожно смачивают дно и стенки стакана и выливают кислоту обратно в склянку. В тигель или маленький химический стакан наливают небольшое количество концентрированного водного раствора аммиака и накрывают раствор аммиака первым стаканом, перевернутым вверх дном. Объясняют наблюдаемое явление. [c.163]

Опыт 3, Распознавание полихлорвинила. Нагрейте в пробирке кусочек полихлорвинила и заметьте вначале его размягчение, а затем разложение с выделением хлороводорода. В последнем убедитесь, если поднесете к отверстию пробирки палочку, смоченную раствором аммиака. Наблюдайте образование белого дыма хлорида аммония. Проверьте кислотный характер летучих продуктов разложения лакмусовой бумажкой. [c.285]

Проведение опыта. На узкие края стеклянной пластинки положить две полоски конденсаторной фольги, соединенные через реостат с источником постоянного тока и служащие электродами. Вдоль пластинки на электроды поместить токопроводящую фильтровальную бумагу, смоченную 1 н. раствором КС1, к которому в объемном отношении 1 5 добавлен раствор аммиака. Сверху поперек этой бумаги положить полоску пропитанной аммиачным раствором хромата меди фильтровальной бумаги. Включить ток (напряжение 100 В). (Предварительно следует подобрать напряжение так, чтобы движение ионов было достаточно быстрым, но бумага не нагревалась, так как повышение температуры может привести к разложению комплексного соединения.) Через 10— 15 мин вследствие движения ионов СгО к аноду, а [Си(ЫНз)4] + — к катоду на белой бумаге появляются полосы соответственно желтого и синего цвета. [c.31]

Какое образуется соединение в результате следующих превращений а) масляную кислоту обрабатывают тионилхлоридом, и после перегонки полученный продукт в хлорбензольном растворе смешивают при 10 °С с хлорбензольной суспензией хлорида алюминия б) после разложения реакционной смеси разбавленной соляной кислотой и отгонки избытка хлорбензола с водяным паром отделяют продукт, перегоняют его в вакууме и затем вводят в реакцию с 30 % раствором аммиака при нагревании и под давлением в присутствии соли меди [c.301]

Ннтрат серебра используется без добавления аммиака, так как щелочная среда вызывает омыление воска Перед серебрением смешивают одну объемную часть раствора 1 с одной объемной частью раствора 2 и в полученный раствор погружают изделие После разложения раствора изделие из восковой композиции промывают дистиллированной водой и операцию серебрения повторяют По окончании серебрения изделие сушат [c.83]

Отсутствие ингибирующего эффекта в растворах морфолина и циклогексиламина проявляется при добавлении в растворы аммиака, отчего резко активируется латунь Л68. С учетом того, что разложение морфолина и циклогексиламина приводит к появлению в конденсате аммиака, регулирование ими pH питательной воды, вероятно, не приведет к значительному снижению коррозии латунных трубок конденсаторов, особенно в зоне отсоса воздуха. [c.197]

Технология нанесения оксидов металлов на активный уголь довольно проста. Уголь пропитывают раствором соли металла, а затем раствором осадителя — обычно водным раствором аммиака или карбоната аммония. Далее уголь высушивают и нагревают в токе воздуха до 200—250 °С до разложения карбоната аммония и удаления аммиака. При этом осажденные в порах гидроксиды частично или полностью дегидратируются и закрепляются на попер сности пор угля. После охлаждения уголь отмывают водой от растворимых солей (сульфата нли хлорида аммония) и загружают в адсорбционную колонну. Потери активного угля при низкотемпературной каталитической регенерации в среднем составляют 1,5—2%. Следовательно, уголь может быть использован 50—65 циклов й в течение всего этого периода сохраняет внесенный в поры катализатор. [c.203]

Белый, плавится без разложения, при дальнейшем нагревании разлагается Хорошо растворяется в воде (гидролиза нет). Кристаллогидратов ие образует Растворяется в этаноле, метаиоле, эфире, пиридине, ацетонитриле. Вступает в реакции обмена и комплексообразования. С альдегидами в водном растворе аммиака образует серебряное зеркало . Получение см. 564 , 565 , 571. [c.295]

При кислотном разложении минералов вольфрама необходимо присутствие в конце разложения окислителя, чтобы избежать образования растворимых соединений вольфрама низшей валентности и последующих потерь их с промывными водами. Восстановление вольфрама может происходить, в частности, за счет сероводорода, выделяющегося при разложении кислотой сульфидных минералов. При разложении вольфрамита необходимо, кроме того, окислять железо и марганец для более полного их отделения при последующей обработке раствором аммиака. [c.257]

Смесь (NH4)2(S ) t = 4, 5, 9 и др.] окрашена в оранжево-желтый цвет, t 95° С (р), при умеренном нагревании разлагается. В растворе смесь (МН4)г(8л) имеет окраску от желтой до красной. На воздухе раствор мутнеет. Хорошо растворяется в разбавленном растворе аммиака, плохо — в концентрированном растворе (при комнатной температуре сохраняется под ним длительное время без разложения). Разлагается кислотами. Обладает окислительным действием. Получение см. 286 [c.146]

Вместо бикарбоната аммония двойное разложение растворов Aa lOj может проводиться газообразной двуокисью углерода и аммиаком [141]. [c.450]

В работе [85] приводятся результаты сопоставления АНМ- и АКМ-катализаторов, содержащих активные металлы в количестве, близком к оптимальным, при гидрообессеривании тяжелого остаточного сырья [р4° =0,993, А к = 11,5%, 5с = 3,9% сумма V+Ni 0,02% ]. Катализаторы готовились методом последовательной пропитки растворами солей молибдена, никеля или кобальта, активного оксида алюминия, полученного разложением гидроксида алюминия, осажденного из расхвора нитрата алюминия раствором аммиака. Оксид алюминия перед нанесением на него металлов подвергался модифищ1рованию с целью получения широко-пористой структуры. Ниже приводится характеристика катализаторов [c.103]

Технологический процесс азотнокислотной переработки фосфатов включает разложение фосфатного сырья азотной кислотой выделение кальция из получаемого после разложения фосфата азотнофосфорнокислого раствора нейтрализацию раствора аммиаком переработку нейтрализованного раствора в гранулированное удобрение. [c.246]

Примечание. А120з=1 готовят разложением 1(ОН)з, осаждая из раствора алюмината натрия серной кислотой А120з = 2 — разложением А1(ОН)э, осаждая из раствора Al(NO )з водным раствором аммиака А 20з = 3 — так же, как образец,. 1 0з=1, с допол- ,ительн(. .м. модифицированием пористой структуры А]гОз= 4 — так же, как образец А120,5 = 2, с дополнительным модифицированием пористой структуры. [c.256]

Алюминий образует оксид АЦОэ (глинозем) и гидроксид А1(0Н)з. Оксид получают из простых веществ или термическим разложением гидроксида. Гидроксид можно получить, действуя водным раствором аммиака на растворы солей алюминия [c.129]

Примером комплексной переработки лепидолита с извлечением из него рубидия и цезия может служить метод, предложенный в СССР Е. С. Бурксером [198]. Согласно этому методу, лепидолит сплавляют с K2SO4 при 1090°. Плав обрабатывают водой. В раствор переходит весь литий, частично рубидий и цезий. Большая часть рубидия и цезия находится в остатке. Его при 100° разлагают серной кислотой. Разложенный осадок обрабатывают водой. Из концентрированного раствора при охлаждении выкристаллизовывается смесь квасцов калия, рубидия и цезия, которая в процессе фракционированной кристаллизации обогащается рубидием и цезием. Обогащенные квасцы обрабатывают при кипячении карбонатом бария для получения карбонатов щелочных элементов. Из раствора карбонатов рубидий и цезий осаждают в виде (Rb, s)2[Pb la] (таким путем осуществляют дальнейшую очистку от калия). Осадок гидролизуют, добавляя немного раствора аммиака. Свинец выделяется в виде РЬОг. Из отфильтрованного раствора цезий осаждается в виде Сзз[5Ь2С1д]. Описанный метод позволяет получать хлориды рубидия и цезия чистотой 97% [7, 8, 198]. [c.127]

В трехгорлую литровую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помеш,ают 20 г (0,12 моль) о-нитроформаиили-да (прим. I) и 600 мл 50%-ного водного этанола. К полученному раствору прибавляют 10 г (0,19 моль) хлорида аммония и затем порциями при интенсивном перемешивании присыпают 50 г (0,76 моль) цинковой пыли (прим. 2). Реакционную смесь кипятят при интенсивном перемешивании 3 ч, после чего фильтруют горячей. Сероватый осадок промывают на фильтре горячим этанолом (ЗХ ХЗО мл) и высушивают. Для выделения N-оксида бензимидазола осадок измельчают в ступке и суспендируют в 250 мл 10%-ного водного раствора аммиака. В полученную суспензию пропускают ток сероводорода (Тяга ) в течение 30 мин, сульфид цинка отфильтровывают, фильтрат переносят в фарфоровую чашку и упаривают досуха на водяной бане. Остаток очищают перекристаллизацией из этанола, получая 7 г (44%) бесцветных игл N-оксида бензимидазола, которые плавятся при 215°С с разложением. [c.85]

Количесгвенное определение основано на разложении соли (хинамина) раствором аммиака, извлечении основания эфиром и растворении его после отгонки эфира в избытке 0,1 н. раствора соляной кислоты. Не вошедшую D реакцию кислоту оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового красного. мл 0,1 и. раствора соляной кислоты соответствует 0,02579 г хинамина, которого в препарате до.пжио Сыть не менее 98,5 [c.368]

Аммиак NH3 — легко сжижаемый (т. кип. —33,4 °С, т. пл. —77,7 °С) и хорошо растворимый в воде газ. Он бесцветен, имеет резкий запах, часто обнаруживаемый около скотных дворов и навозохранилищ, где он образуется при разложении органических веществ. Раствор аммиака в воде, называемый раствором гидроокиси аммония (иногда аммиачной водой), содержит молекулярные частицы NHg, NH4OH (гидроокись аммония), ионы NHI и ОН . Гидроокись аммония — слабое основание, лишь частично диссоциирующее на ионы NHt и ионы гидроксила 0H NH3 -f Н2О NH4OH 4— NHI -f OH- [c.196]

В колбу Вюрца емкостью 50 мл с низкоприпаянной отводной трубкой помещают 14,8 г янтарной кислоты. При охлаждении в бане с холодной водой и перемешивании постепенно приливают 18 мл 28%-ного раствора аммиака. При этом большая часть янтарной кислоты переходит в раствор. Колбу соединяют с водяным холодильником и осторожно нагревают на горелке с асбестовой сеткой Когда отгонится около 13 мл воды, холодильник убирают, а нагревание постепенно усиливают При этом отгоняется еще некоторое количество воды и аммиака Когда температура поднимется до 250°С, отводную трубку колбы Вюрца вставляют во взвешенную сухую коническую колбу емкостью 25 мл и отгоняют сукцинимид Внимательно следят, чтобы застывающий сукцинимид не забил отводную трубку перегонной колбы В случае необходимости его расплавляют, осторожно нагревая трубку горелкой Перегонку заканчивают, когда станет заметным разложение остатка в перегонной колбе (температура к этому моменту поднимается до 280°С). Выход 8 г [c.118]

Разложение (вскрытие) концентратов. Промышленные методы разложения вольфрамовых концентратов принято разделять, с одной стороны, на ш,елочные и кислотные, с другой,— на пиро- и гидрометаллургические. При разложении вольфрамовых минералов ш,елочными реагентами (Na 2 СО3, NaOH) образуются воднорастворимый вольфрамат натрия, при разложении кислотами — вольфрамовая кислота, растворяемая затем в растворах аммиака. Известцы также методы спекания с сульфатом аммония, сульфатом натрия и углем или содой, хлорирование, выщелачивание растворами фторидов, электролиз, кар-бонилирование и др. [c.248]

Кислотное разложение имеет некоторые преимущества по сравнению со щелочным, особенно с методом спекания проще конструктивно оборудование, короче схема очистки, так как многие примеси полностью или частично отделяются на стадии разложения. Сера и мышьяк частично удаляются при разложении в составе H2S и АзНз, но в присутствии окислителей (например, HNO 3) они частично окисляются до высших степеней окисления и переходят в раствор. Большое число примесей отделяется в осадок при последующем растворении H2WO4 в растворе аммиака. При осуществлении кислотного разложения встречаются трудности в подборе материалов для аппаратуры и вентиляционных устройств, в соблюдении условий охраны труда и техники безопасности при работе с крепкими кислотами и выделении ядовитых газов. [c.257]

Прокаленный ШОз имеет чистоту выше 98—99% и пригоден для получения из него металла менее ответственного назначения. Для более ответственного назначения, в частности для электро- и радиоламповой промышленности, требуется WOз или H2W04 более высокой чистоты. Для получения таких продуктов вольфрамовую кислоту непосредственно после отмывки и фильтрования подвергают аммиачной очистке. Последняя производится так же, как и растворение вольфрамовой кислоты, получаемой кислотным разложением вольфрамовых концентратов H2W04 растворяют в растворе аммиака, кристаллизуют паравольфрамат аммония и т. д. (см. ниже). При получении вольфрамовых соединений высокой чистоты пользуются наиболее чистыми реагентами. Процессы ведут в меньших масштабах при меньших одновременных загрузках и применяют особо коррозионностойкую аппаратуру. В результате одно- или двукратной аммиачной очистки получаются вольфрамовая кислота и й Оз чистотой до 99,95%. Степень очистки (в частности, от молибдена) в значительной мере зависит от качества исходных концентратов и полноты осаждения паравольфрамата. Примерные технические условия на вольфрамовый ангидрид (состав в. %) [7] [c.264]

Исследование термической устойчивости гидроокиси плутония (IV), полученной различными способами, представлено на рис. 26 (И. С. Скляренко и Т. М. Чубукова, 1958 г.). Разложение гидроокиси, осажденной раствором аммиака, происходит [c.88]

Смесь 10 г 2, б-дихлор- -валеролактона I, 100 мл 26%-ного водного раствора аммиака и небольщого количества спирта встряхивают в течение двух дней при комнатной температуре в закрытой колбе. Реакционную смесь упаривают на водяной бане, добавляют к остатку 23 г гидроокиси бария и продолжают нагревание для разложения аммонийных солей и удаления аммиака и воды. Остаток растворяют в 200 мл горячей воды и обрабатывают разбавленной серной кислотой в количестве, необходимом для полного осаждения бария в виде соли. Холодный фильтрат обрабатывают аналогично карбонатом серебра для удаления галогенидов. Затем раствор нагревают с окисью меди в течение 1 часа до появления темно-голубой окраски, характерной для медных солей аминокислот. Раствор концентрируют в вакууме до объема 200 мл и охлаждают до 0°. Выпавщие голубые кристаллы соли (I) отфильтровывают (4,0 г). Фильтрат концентрируют на паровой бане, в результате чего остается 1,9 г фиолетовой соли (II). При разбавлении маточного раствора метиловым спиртом осаждается соль зеленоватого цвета. Темно-голубой фильтрат концентрируют, как указано выще, и получают 0,85 г голубой соли и 0,15 г фиолетовой соли. Перекристаллизация этих последних фракций из 20 частей горячей воды приводит к общему выходу 4,45 г голубой соли (38%) и 2,45 г фиолетовой соли (26%). Эти соли представляют собой соли 4-оксипролина соответственно формы I и П. Первая форма содержит 4 молекулы кристаллизационной воды, которая теряется при 105°, тогда как вторая форма представляет собой [c.263]