Натрий бикарбонат нитрат

При определении ванадия в нефтепродуктах этим методом в большинстве работ пользуются для предварительного Освобождения золы от железа путем сплавления ее с бикарбонатом натрия или со смесью бикарбоната натрия и нитрата натрия с последующим выщелачиванием сплава водой. Ванадий количественно переходит в раствор в виде ванадата. [c.187]

Хлорид. . Сульфат. Карбонат. Бикарбонат Нитрат. . Кальций. Магний. . Натрий. . [c.202]

Медь или катализатор, содержащий медь 4 части окиси меди, приготовленной из углекислой меди, осажденной с помощью бикарбоната натрия из нитратов меди, алюминия и бария, взятых в отношении 1 /1001 осадок восстанавливают водородом, смешанным с азотом, при 180- 200° [c.275]

При насыщении раствора нитрата натрия аммиаком и двуокисью углерода образуются бикарбонат натрия и нитрат аммония [c.252]

В растворе нитрата натрия определяют содержание примесей карбоната и бикарбоната натрия, общую щелочность раствора, содержание примеси нитрита натрия, концентрацию нитрата натрий в растворе и содержание примеси хлоридов. [c.17]

Натрий азотистокислый (нитрит натрия) Натрий азотнокислый (нитрат атрия) Натрий бромистый (бромид натрия). Натрий двууглекислый (натрий кислый углекислый, бикарбонат натрия, дву [c.325]

Написать химические формулы солей гидросульфид кальция, сульфид железа (И), сульфит натрия, сульфат железа (И1), бисульфит меди (I), дигидрофосфат меди (И), бикарбонат кальция, гидрофосфат железа (И1), сульфат алюминия, нитрат лантана (И1), ортоарсенат алюминия, сульфат палладия (II), нитрат родия (III). [c.47]

Соединения этого класса получают при взаимодействии растворов галлата натрия и бикарбоната натрия [17] при перемешивании полученного продукта с раствором нитрата серебра при комнатной [c.25]

Кристаллы (I) содержат азот, серу и бром, не растворяются в эфире, но растворяются в воде с образованием кислого раствора с эквивалентом нейтрализации 221 1. При добавлении холодной щелочи выделяется масло (II), которое содержит бром и азот, но не содержит серы. Соединение II реагирует с бензолсульфохлоридом и щелочью с образованием прозрачного раствора, из которого осаждается кислота (III), содержащая бром, азот и серу. Соединение II не образует осадка с нитратом серебра, ио обесцвечивает как бромную воду, так и разбавленный раствор перманганата. При обработке соединения I азотистой кислотой на холоду получается раствор, при этом выделения газа не наблюдается. Раствор выливают в раствор цианида меди (I). При этом выделяется соедииение IV, которое все еще содержит бром и азот, но не растворяется в разбавленных кислотах и щелочах. При кипячении соединения IV в течение некоторого времени с разбавленной сериой кислотой образуется соедииение V, которое уже не содержит азота, ио содержит бром. Это вещество не растворяется в воде и разбавленной соляной кислоте, ио растворяется в растворе бикарбоната натрия. Его эквивалент нейтрализации равен 200 2. Соединение V не реагирует с нитратом серебра и перманганатом. [c.563]

Бледно-желтое кристаллическое соединение I содержит азот и бром, ие растворяется в воде, разбавленных кислотах и щелочах, не реагирует с фенилгидразином, ацетилхлоридом и холодным разбавленным раствором перманганата. Реакция не наблюдается также и с холодным спиртовым раствором нитрата серебра, однако если раствор прокипятить в течение некоторого времени, то образуется осадок бромида серебра. Соединение I нагревают с цинком и раствором хлорида аммония, смесь фильтруют. Фильтрат восстанавливает реактив Толленса. При энергичном окислении соединения I образуется соединение II, которое все еще содержит бром и азот, не растворяется в соляной кислоте, но растворяется в растворе бикарбоната натрия. Его эквивалент нейтрализации равен 145 1. [c.563]

Определение холерных вибрионов в воде. Имеет большое значение для установления факторов передачи инфекции и проведения противоэпидемических мероприятий. Доставленную в лабораторию воду подщелачивают насыщенным раствором бикарбоната натрия до pH 7,8 —8,0, добавляют 100 мл основного пептона, pH 8,0 (пептона — 100 г, натрия хлорида — 50 г, калия нитрата — [c.170]

Мешающие влияния. Определению мешают фосфаты в концентрациях, превышающих 30 мг л, так как они частично вступают в реакцию с маннитом. Их удаляют осаждением 5%-ным раствором нитрата свинца. Избыток свинца осаждают 5%-ным раствором бикарбоната натрия. [c.233]

Для свинца картина несколько иная (рис. 1,8 6) карбонат натрия непрерывно увеличивает с ростом концентрации скорость коррозии, нитрат натрия и хлористый натрий — лишь до определенных концентраций, после чего скорость коррозии начинает уменьшаться. По отношению к свинцу пассивирующие свойства проявляют сульфат и бикарбонат, а по отношению к алюминию -сульфат и нитрат (р1 С. 1,8 в). В карбонате и хлориде наблюдается непрерывное увеличение скорости коррозии с концентрацией соли. В разбавленных растворах бикарбоната натрия скорость коррозии [c.26]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Ступка фарфоро вая с пестиком. Стеклянные пластинки. Фарфоровые пластинки. Центрифуга Пипетка капельная. Приборы для получения окиси углерода, ацетилена, ме тана и углекислого газа. Прибор для сухой перегонки дерева. Фильтровальная бумага. Уголь активированный. Уголь древесный (порошок). Окись меди, Мра мор. Мел (кусковой). Основной карбонат меди. Лучина (сухая тонкая). Вода дистиллированная. Известковая вода. Бром. Бромная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы нитрата свинца (0,01 н.), иодида калия (0,1 н.), перманганата калия, нитрата серебра (0,1 н. ), карбоната натрия (0,5 и.), карбоната калия (0,5 н.), бикарбоната калия (0,5 н.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), хлорида хрома (0,5 н.), серной кислоты (уд. веса 1,84), соляной кислоты (уд. вес 1,19), едкого натра (2 н.), аммиака (25%-ный.) [c.178]

Осаждение рутения в виде гидрата окиси [65]. Гидрат окиси рутения (IV) мол ет быть выделен после удаления избытка кислоты из растворов хлоридов, нитратов и перхлоратов. Для осаждения гидрата окиси рутения применяют углекислый аммоний и бикарбонат натрия. [c.125]

Навеску кристаллического нитрата кобальта в количестве около 10 г, взятую с точностью до 0,01 г, растворить в небольшом количестве воды в конической колбочке, закрытой пробкой. В по-лз енный раствор прилить отдельно приготовленный насыш,ен-ный углекислым газом раствор, содержаш,ий 3,5 г гидрокарбоната натрия в минимальном количестве воды. После сливания растворов пробку плотно закрыть и содержимое колбочки перемешать. После того как осадок отстоялся, содержимое колбочки перенести на складчатый фильтр и промывать дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Остаток вместе с фильтром перенести на часовое стекло и высушить в сушильном шкафу при температуре 105°, после чего осторожно снять порошок на взвешенное часовое стекло и продолжать высушивать до постоянного веса. Рассчитать выход от теоретического, учтя, что карбонат кобальта кристаллизуется с шестью молекулами воды. Составить уравнение реакции получения карбоната кобальта и объяснить, почему для.осаждения берется бикарбонат. Полученный препарат сдать преподавателю. [c.182]

Исследования Година с сотр. [360, 361] показали, что гидрофобные организмы, такие как Е. соИ, быстрее концентрируются пенной флотацией в присутствии Na l. Фосфат и карбонат тоже способствуют отделению клеток, но не в такой степени, как хлорид натрия. Бикарбонат, сульфат, нитрат, бромид и йодид не влияют на этот процесс ионы аммония, по-видимому, угнетают флотацию. Пенным фракционированием с использованием катионного ПАВ — этилгексадецилдиметиламмонийбро-мида —в концентрации 0,015—0,04 мг/мл удалось достичь очень большого (до 1 ООО ООО раз) концентрирования клеток. [c.193]

Лимонная кислота Магний гидроокись карбонат нитрат сульфат Меди нитрат сульфат Метилэтилкетон Метиловый спирт Молочная кислота Моноэтаноламин Мышьяковая кислота Муравьиная Нафталин Натрия бикарбонат бихромат бисульфит бромат гидроокись карбонат нитрат сульфат хлорид Нитробензол Ортофосфориая кислота [c.153]

Выход цианистого водорода при перегонке составляет 98,9 0,67о- Прелог [2] использовал для подкисления 2 н. серную кислоту и поглощал цианистый водород 3 мл I н. раствора едкого кали, не содержащего карбонатов. Дистиллат оттитровывают 0,1 н. раствором нитрата серебра, прибавляют 2,5 г бикарбоната натрия и затем небольшой избыток раствора нитрата серебра. Выпавший осадок цианистого-С серебра отделяют центрифугированием, промывают водой и ацетоном и сушат в вакууме при температуре 80°. Выход 0,1057 г (78,0%)-Описана методика обратного превращения в цианистый-С калий (см. синтез декандиовой-1, 10-С кислоты). [c.652]

Люф [887, 8881 количественно осаждал висмут в виде основного нитрата при нагревании раствора, в котором иа каждые 100 мг висмута содержалось не больше 0,1—0.2 мл нормальной а.яотной кислоты. Большое количество нитрата аммония препятствует полному осаждению, вероятно, вследствие образования устойчивых растворимых комплексов. По этой причине Люф рекомендует избыток азотной кислоты в анализируемом растворе нейтрализовать не аммиаком, а бикарбонатом натрия, так как образующийся при этом нитрат натрия осаждению висмута не мешает. [c.36]

Позже для отделения висмута от свинца, меди и кадмия Люф [887] осаждал висмут нитритом натрия без добавления нитрата аммония. Анализируемый азотнокислый раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия, появившуюся муть растворяют добавлением 1 н. HNO3, затем прибавляют 10%-ный раствор нитрита натрия и кипятят. Осадок основ-його нитрата отфильтровывают, промывают холодной водой с нитратом аммония, переводят в окись и взвешивают. При применении нитрита натрия, свободного от кремнекислоты, осадок висмута не требует очистки. Свинец, медь и кадмий определяют в фильтрате. При отделении 0,005—0,2 г Bi от 0,2—0,005 г РЬ, Си или d в отдельности или совместно Люф получил почти удовлетворительные ио точности результаты. При осаждении 0,0711 г Bi из чистого раствора было найдено 0,0693 г Bi. [c.37]

Бесцветное кристаллическое соединение I с т. пл. 186—187°С содержит азот, но не содержит галогенов и серы, не растворяется в воде и разбавленных кислотах, но растворяется в разбавленном растворе бикарбоната натрия. Его эквивалент нейтрализации равен 180 2. Это вещество не реагирует с бромом в четыреххлористом углероде, с разбавленным раствором перманганата калия, с ацетилхлоридом и фенилгидразином. При обработке в течение некоторого времени кипящей соляной кислотой после охлаждения реакционной смеси выделено соединение II, плавившееся при 120—12ГС и имевшее эквивалент нейтрализации 121 1. Фильтрат после выделения вещества II упаривают досуха, а остаток III очищают перекристаллизацией. Он содержит азот и хлор, довольно гигроскопичен, разлагается при попытке определения его температуры плавления и не растворяется в эфире. Из водного раствора этого вещества при прибавлении раствора нитрата серебра выпадает осадок. При обработке вещества III азотистой кислотой на холоду происходит энергичное выделение газа. При взаимодействии соединения III с беизолсульфохлоридом и раствором гидроксида натрия после подкисления полученного раствора выделен продукт IV с т. пл. 164— 165°С. [c.547]

Соединение I содержит азот и хлор, ие растворяется в воде и соляной кислоте, ио растворяется в растворе бикарбоната натрия. Найденный для него эквивалент иейтрализации равен 210 + 2. Соединение I реагирует с ацетилхлоридом, но не реагирует с горячим спиртовым раствором нитрата серебра. Ацетильное производное II имеет эквивалент иейтрализации 253 2. При кипячении соединения I со щелочью выделяется аммиак, а при подкислении полученного раствора выпадает осадок кислоты III с эквивалентом иейтрализации 115 + 1. Соедииение III содержит хлор, ио не содержит азота. При его кипячении с раствором перманганата калия образуется новое вещество, имеющее такие [c.557]

Нейтральное соединение А содержит бром и не содержит других галогенов и азота. Оно не реагирует с горячим спиртовым раствором нитрата серебра, ацетилхлоридом, фенилгидразином и раствором брома в четыреххлористом углероде. Это вещество растворяется в кипящем растворе гидроксида натрия, но дистиллат после отгонки из этого щелочного раствора не содержит никаких органических соединений. Прн подкислении щелочного раствора фосфорной кислотой осаждается соединение Б, которое содержит бром и имеет эквивалент нейт-трализации 200 2. Дистиллат после перегонки с паром кислого раствора тщательно экстрагируют хлороформом. Оставшуюся после отгонки хлороформа бесцветную жидкость В очищают перегойкой. Вещество В не содержит брома, растворяется в растворе бикарбоната натрия и имеет эквивалент нейтрализации 102 н= 1. Раствор, оставшийся после удаления вещества В из дистиллата, после перегонки с паром подщелачивают до явно щелочной реакции, затем к нему прибавляют бензоилхлорид и смесь энергично встряхивают. Из щелочного раствора выделяется новое нейтральное соединение Д, не содержащее брома. Его число омыления равно 135 1. [c.562]

Эти методы используются для приготовления пористых эластомеров и термопластов, для которых получающиеся при разложении продукты не приносят вреда. Используется большое число порообразующих веществ, из которых наиболее распространены бикарбонаты натрия и аммония, нитрат аммония, карбонат кальция, диазопроизводные и диизоцианаты. Предложен в качестве порообразующего агента насыщенный газом активированный угольВ процессе Телейли для получения пористой резины источником газа служит перекись водорода, разлагающаяся с выделением кислорода под действием дрожжевого катализатора В любом случае порообразующий материал подмешивается в латекс до коагуляции или в эластомерную массу до вулканизации, причем материал должен быть равномерно распределен по всей пластической массе прежде, чем произойдет выделение газа. [c.92]

Коррозионное поведение металлов, а следовательно, и процессы ингибирования сильно зависят от анионного состава электролита. В этом можно убедиться, если рассмотреть данные о зависимости скорости коррозии стали, алюминия и свинца от природы и концентрации анионов, полученные автором книги совместно с Лысой и Луневым. Для стали (рис. 1,8 а) агрессивными анионами являются хлорид, нитрат и сульфат. В пределах изученных концентраций (до 1 н.) для хлорида наблюдается непрерывное увеличение скорости корроз55и С ростом кониентрации соли. Для нитрата п сульфата коррозия растет лишь до определенной концентрации, после чего начинает падать. Обычно это связывают с иадеиием концентрации кислорода в электролите. Пассивирующие свойства по отношению к стали проявляют карбонат и бикарбонат натрия. [c.26]

Подробное обсуждение экспериментальных методов и материалов, использованных в данном исследовании, приведено в работе [12]. Опыты проводили в реакторах периодического, по-лупериодического и непрерывного действия. Процесс денитрификации проводили с применением обогащенной культуры. Т. ёепйг1Цсапз, которая развивается из затравки, полученной из природной окружающей среды и систем очистки сточных вод. Культуры помещали в среду, состоящую из дехлорированной водопроводной воды с добавками нитрата калия, пылевидной элементной серы, бикарбоната натрия и различных солей. На рис. 24.2 показана схема реактора непрерывного действия, использованного в данных опытах. [c.305]

Приборы н реактивы. Газометр с хлором или прибор для получения хлора. Прибор для получения сероводорода. Пробирки. Штатив для пробирок. Гво.здь. Сурьма. Цинк. Сульфит натрия. Двуокись свинца. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат свинца. Перекись натрия. Карбонат натрия. Персульфят аммония или калия. Крахмальный клейстер. Спирт этиловый. Сероводородная вода. Бромная вода. Иод.чая вода. Растворы серной кислоты (2 н., 4 н., уд. веса 1,84), соляной кислоты (уд. веса 1,19), азотной кислоты (0,2 н. и 2 н.), едкого натра или кали (2 и.), гидроокиси аммония (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), сульфата меди (0,5 н.), хлорида сурьмы (0,5 н.), бихромата калия (0,5 н.), арсенита натрия (0,5 н,), бикарбоната катрия (0,5 и.), перманганата натрия (0,5 н.), роданида аммония (0,01 н.), хлорида олова (0,5 н.), нитрита двухвалентной ртути (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), формальдегида (10%-ный), перекиси водрода (3%-ный). [c.95]

При отсутствии фосфора раствор подкисляют соляной кислотой и затем осаждают небольшим избытком аммиака. Фильтруют для отделения от накопившихся в растворе солей, промывают осадок горячим 29 -ным раствором нитрата аммония и затем растворяют в возможно меньшем количестве горячей разбавленной соляной кислоты. В присутствии фосфора щелочной фильтрат подкисляют азотной кислотой и затем осаждают молибденовой жидкостью, как описано в гл. Фосфор (стр. 784). Осадок фосфоромолибдата отфильтровывают, фильтрат нагревают до кипения и осаждают алюминий, бериллий и т. п. небольшим избытком аммиака. Фильтрует для отделения молибдена и избытка щелочных солей. Осадок растворяют в соляной кислоте, переосаждают аммиаком, снова фильтруют и растворют осадок в возможно меньшем количестве горячей разбавленной соляной кислоты. Раствор почти нейтрализуют едким натром и медленно при перемешивании вливают в горячий раствор, содержащий такое количество бикарбоната натрия, чтобы после введения анализируемого рас-твора[ получился 10%-ный его раствор. Быстро нагревают до кипения и кипятят 30 сек. Тотчас же фильтруют для отделения алюминия. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, затем кипятят до полного удаления двуокиси углерода и прибавляют небольшой избыток раствора аммиака. Появление белого осадка указывает на присутствие бериллия. Осадок, полученный после осаждения бикарбонатом, содержит весь алюминий, если операция проведена тщательно, и не захватывает бериллия, за исключением тех случаев, когда в растворе содержатся значительные количества алюминия наряду с малыми количествами бериллия. В осадке могут присутствовать германий и галлий, поэтому дальнейшее его исследование должно проводиться с учетом этих элементов. [c.581]

Самуэльсон и Шрамм [93], а также Д Анс с сотрудниками [3] применили этот метод для определения целого ряда солей натрия и калия фторидов, хлоридов, нитратов, нитритов, сульфатов, сульфитов, бикарбонатов, хлоратов, броматов, иодидов, иодатов, ортофосфатов, пирофосфатов, тетраборатов, бихроматов, ванадатов (табл. И. 7), молибдатов, вольфраматов. Д Анс с сотрудниками исследовали также соли аммония (хлорид, ванадат), таллия (сульфат, тиосульфат) и ряд комплексных со.лей — К4Ре(СК)в, КзЕе(СК)д, a2Fe( N)в N0, КзСо(СК)е, МазСо(М02)в- Результаты в большинстве случаев были превосходны. [c.237]

Вода предварительно приводится к pH 5—7 с помощью разбавленной уксусной кислоты или бикарбоната натрия. После промывки колонки водой, не содержащей анионов, нитрат-ион элюируют однопроцентным раствором хлорида натрия и определяют колориметрически стрихнидиновым методом. [c.281]

Серебрясто-белый металл плотнисть 0,968 т. пл. 97,8 С т. кип. 883 °С растворимы нитрит, нитрат, карбонат, бикарбонат, хлорат, хлорид, сульфат-и гидроксид натрия. [c.88]