Строение бутадиен-стирольного

Напиши ге схему строения бутадиен-стирольного каучука, зная, что бутадиен реагирует в положении 1,4, а бутадиеновые и полистироль ные звенья чередуются, причем иа три бутадиеновых звена приходится одно полистирольное. [c.268]

Озонируют обычно при темп-рах ниже О °С для сохранения ароматич. колец в полимере темн-ру понижают до —70° С. Полученные нерекисные продукты разлагают восстановлопием (Zn+ Hg OOH, LIAIII4 или др.), окислением и гидролизом с образованием соответствующих карбонил- и карбоксилсодержащих соединений. Озонирование применено для установления структуры эластомеров (натурального, бутадиенового, бутадиен-стирольного каучуков и др.), а также полимеров с системой сопряженных двойных связей в макро-це[ги. Так, при озонолизе натурального каучука получают левулиновый альдегид и левулиновую к-ту, что указывает на регулярное строепие полимера (в случае нерегулярного строения при озонолизе должно было бы наблюдаться образование янтарного альдегида и ацето-нилацетона). [c.70]

Строение бутадиен-стирольного сополимера не выяснено, предполагаемую структуру отдельных звеньев можно изобразить следующей схемой [c.98]

Напишите схему строения бутадиен-стирольного каучука, считая для простоты, что он представляет собой регулярный полимер, в котором на одно стирольное звено приходится три бутадиеновых, и что бутадиен реагирует только в положения 1,4. [c.121]

Молекулярное строение бутадиен-стирольного каучука можно представить следующей формулой [c.53]

Синтетические каучуки. К синтетическим каучукам относятся изготовляемые в промышленных масштабах полибутадиен, полихлоропрен, бутадиен-стирольные и бутадиен-нитрильные сополимеры и ряд других продуктов. Строение молекул этих веществ рассматривается во всех курсах органической химии. [c.420]

Резины и даже эбониты на основе натурального каучука и синтетических каучуков непредельного строения (бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного, изопренового и т. п.) реагируют с сероводородом, особенно при высокой концентрации газа и при повышенной температуре. Поэтому каучуковые материалы нельзя использовать в сероводородной среде без предварительных испытаний. [c.200]

Напищите схему строения бутадиен-стИрольного каучука, зная, что бутадиен реагирует в положении 1,4, а бутадиеновые и стирольные звенья чередуются, причем на одно стирольное звено приходится три бутадиеновых. [c.326]

Указанные закономерности в равной степени относятся не только к кратковременной, но и к длительной прочности [80, 81]. Кроме того, отмечено немонотонное изменение предельных деформаций полимеров различного строения (бутадиен-стирольного каучука, поливинилхлорида, эпоксидных смол и др.) в зависимости от температуры и продолжительности действия нагрузки [1, 75]. В частности, у полиэпоксидов максимальные разрушающие деформации наблюдаются в области температуры стеклования. Экстремальный характер изменения разрушающих деформаций особенно проявляется для тех полимеров, прочность которых сильно зависит от продолжительности действия нагрузки. [c.67]

Бутадиен-стирольные и бутадиен-метилстирольные каучуки. Как следует из названия этих каучуков, они являются сополимерами бутадиена и стирола (или метилстирола) следующего строения [c.487]

Промышленность СК и резин. Стабилизатор синтетических каучуков (изопренового, бутадиенового регулярного строения, бутадиен-стирольного и его блоксополимеров). Дозировка 1—27о- [c.67]

Относится к группе очень активных ускорителей вулканизации (ультраускоритель). Широко применяется для получения светлых и цветных резин на основе натурального и синтетических каучуков (бутадиен-стирольного, хлорбутилкаучука, изопренового и бутадиенового каучуков стереорегулярного строения и других каучуков) как самостоятельно, так и в смеси с другими ускорителями (например, с тиазолами, гуанидинами, альдиминами). Может применяться без серы. По ускоряющему действию подобен тетраметилтиурамдисульфиду. Активен уже при температуре 121° С, вследствие чего резиновые смеси склонны к подвулканизации. Температура вулканизации серосодержащих смесей 120—145° С. Температура бессерной вулканизации должна быть выше. Дозировка 0,2—3%. [c.98]

Если же в кислотных радикалах масла имеются сопряженные двойные связи, т. е. они напоминают по строению молекулу бутадиена, то строение модифицированного масла будет сходным со строением бутадиен-стирольных сополимеров. [c.70]

Значительное уменьшение изменений в строении и свойствах полимеров в результате действия ионизирующего излучения достигается путем модификации (внутренняя защита) или путем введения в них защитных добавок — антирадов (внешняя защита). Внутренняя защита проявляется в сополимерах, содержащих в своем составе ароматические группы (например, в бутадиен-стирольных каучуках), и обусловлена процессами внутримолекулярного переноса энергии возбуждения и рассеяния ее фенильными кольцами. Представление о внутренней защите может быть исиользовано при синтезе новых полимеров с повышенной стойкостью к действию ионизирующего излучения. Радиационная защита пластиков и эластомеров (в основном ненасыщенных) осуществляется главным образом с помощью защитных добавок. [c.163]

АБС-пластики — группа конструкционных материалов, аналогичных по строению ударопрочному П., в к-рых матрица и привитые цепи представляют собой сополимер С. с акрилонитрилом. АБС-пластики содержат 5—25% бутадиенового или бутадиен-стирольного каучука, 15—30% акрилонитрила и С. Размер частиц дисперсной фазы (привитой сополимер С.— акрилонитрил на каучуке) менее 1 мкм. АБС-пластики характеризуются значительно более высокими прочностью при растяжении и жесткостью, устойчивостью к действию динамич. нагрузок, чем ударопрочный П. АБС-пластики — непрозрачные, обычно темноокрашенные материалы. В промышленном масштабе выпускаются также материалы этого типа, в к-рых бутадиеновый каучук заменен на бутадиен-нитрильный или акрилатный (АСА-пластики) прозрачные модификации, содержащие четвертый компонент (метилметакрилат). [c.273]

Основным условием способности эластомеров, как и любых полимеров, к кристаллизации является регулярность строения их цепи. Поэтому к числу кристаллизующихся относятся натуральный и синтетический изопре-новые каучуки, дивиниловый, хлоропреновые, бутил-каучук, большинство силоксановых, полисульфидные каучуки (тиоколы), полиуретаны и сополимеры этилена и пропилена. Не способны кристаллизоваться натрий-бутадиеновый, а также бутадиен-стирольные и бутадиен-нитрильные каучуки и ряд других каучукоподобных полимеров нерегулярного строения. [c.54]

В связи с потерей главных источников снабжения каучуком, находившихся на Дальнем Востоке, после вступления Японии в войну (1941 г.) Англия и ее западные союзники оказались перед лицом большого кризиса. Поиски различных типов каучуконосов велись в Африке, и хотя ряд нужных растений был найден, их потенциальный вклад оказался незначительным. Положение облегчилось с появлением американского синтетического каучука, известного как ОК—8 . Он имеет более сложное строение, чем немецкий буна-каучук, являясь сополимером, состоящим из двух компонентов — бутадиена и стирола (строение его будет рассмотрено позже). Начался быстрый рост объема производства бутадиен-стирольного каучука (исходное сырье — нефть или природный газ), и к концу второй мировой войны был достигнут объем, близкий к масштабам довоенного выпуска натурального каучука. [c.20]

Полистирол вследствие термопластичности легко поддается формованию. Из него готовят электроизоляционный материал, емкости для минеральных кислот, широкий ассортимент предметов потребления и др. Стирол используется для получения бутадиен-стирольного каучука, который является продуктом совместной полимеризации бутадиена и стирола. Строение образующейся макромолекулы можно выразить формулой [c.263]

Взгляды ученых на механизм окисления каучуков непредельного строения типа бутадиеновых и бутадиен-стирольных несколько разнятся, однако основные теоретические положения [c.81]

Бутадиен-стирольные термоэластопласты имеют в основном строение типа 5В5 (5 — стирольный блок, В — бутадиеновый блок) иногда используют диблочные сополимеры и сополимеры, содержащие более трех блоков. Синтезированы также блочные сополимеры звездообразного строения, которые дают резины с лучшими физико-механическими показателями [9]. Некоторые параметры строения одного из типов промышленных эластопла-стов приведены в табл. 3 (солпрен 303). [c.58]

Как показали опыты, пленки натрийбутадиеновых и бутадиен-стирольных каучуков холодной и горячей сушки подвергаются быстрому ста Тению, особенно в условиях облучения солнцем. Это связано с остаточной непредельностью превращенного твердого полимера. Борьбу с преждевременным старением тонких каучуковых покрытий можно вести путем введения в состав лаков каучуков предельного строения, которые будут выполнять роль пластификатора (введение антиоксидантов в данном случае мало эффективно ввиду чрезмерно быстрого расходования их). [c.84]

Карбоксилсодержащие бутадиеновые, изопреновые, бутадиен-стирольные, бутадиен-а-метилстирольные, бутадиен-нитрильные каучуки получают методом эмульсионной сополимеризации соответствующих мономеров с непредельными карбоновыми кислотами— акриловой, метакриловой, итаконовой, главным образом метакриловой кислотой при температуре полимеризации 5—60°С [1]. Наибольшее значение в практике приобрели каучуки, содержащие 1—2% метакриловой кислоты. В таких сополимерах одна карбоксильная группа приходится на 200—300 атомов углерода в главной цепи [1, 2]. Строение карбоксилсодержащего каучука, например, бутадиен-стирольного СКС-30-1, может быть изображено формулой [c.397]

Ох тло порядку величины близки и к — энергии активации а-процессов релаксации в области высокоэластического плато (при приближенном описании а-процессов с помощью одного времени релаксации). Так, для каучуков регулярного строения (НК и СКД) и [/ очень близки, для бутадиен-стирольных эластомеров они различаются значительно больше (и =55 кДж/моль, / =35 кДж/моль при 20 С). [c.177]

Статистические бутадиен-стирольные каучуки растворной полимеризации (ДССК) имеют повышенное содержание цисЛЛ-звеньев, они характеризуются также более линейным строением макромолекул и более узким ММР. В табл. 3 приведены сравни-, тельные данные по молекулярной структуре эмульсионных и растворных статистических бутадиен-стирольных каучуков промышленных марок . [c.57]

Бутадиен-стирольные каучуки (БСК) относятся к некристалли-зующимся сополимерам нерегулярного строения. Звенья стирола в полимерной цепи распределены неравномерно 30% из них изолированы и около 40% расположены попарно. Около 80% бутадиеновых звеньев находятся в положении 1,4 главным образом в транс-форме (около 70%) и примерно 20% в положении 1,2. Разновидностью бутадиен-стирольных каучуков являются бутадиен-ос-метилстирольные каучуки, характеризующиеся теми же структурой и свойствами. [c.243]

Все битумы обычно используют в чистом вице. Однако достаточно часто в битумы вводят компоненты, улучшающие их потребительские свойства. Так, в дорожные бшумы перед применением вводят адгезионные добавки, улучшающие сцепление битума с каменным материалом. Для модификации реологических параметров в дорожные и 1Яровельные битумы вводят полимеры разного строения, например, стирол-бутадиен-стирольные каучуки. Смешивая битумы с водой и эмульгаторами, получают битумные эмульсии. Все эти продукты производят обычно по нормативно-технической документации потребителей. [c.498]

Бутадиен-стирольные каучуки (БСК) — продукт сополимери-зации бутадиена-1,3 и стирола — наиболее распространенный тип каучуков общего назначения, синтез которых осуществляется в эмульсии по свободно-радикальному механизму. БСК относят к некристаллизующимся сополимерам нерегулярного строения со статическим распределением мономерных звеньев. Около 30 % звеньев стирола изолированы, примерно 40 % расположены попарно, 80 % бутадиеновых звеньев полимерной цепи имеют присоединение в положении 1,4, главным образом в транс-форме (около 70 %), около 20 % присоединены в положении 1,2. Разновидностью бутадиеп-стирольных каучуков являются бутадиен-а-метилстирольпые каучуки (БМСК). [c.15]

В ненаполненных эластомерах при Т>Тс на спектрах проявляются Х-максимумы. Эти переходы (обычно их три Хь Яг, Яз) наблюдаются для эластомеров разного строения (изопреновых НК и СКИ-3, бутадиенового СКД, бутадиен-стирольных СКС-30 и др., метилстирольных СКМС-10 и СКМС-30, бутадиен-нитрильных [c.133]

Синтетические каучуки. Первым промышленным синтетическим каучуком (автор С. В. Лебедев) был советский бутадиеновый каучук, получаемый из бутадиена полимеризацией посредством металлического натрия (натрийбутадиеновый каучук). Затем был разработан более удобный способ полимеризации, при котором бутадиен эмульгируют в воде, добавляя для этого мыла (стр. 174). Полимеризация капель бутадиена вызывается добавляемым инициатором, образуюш,им свободные радикалы (например, диазоаминобензол, кн. 2)- Строение бутадиенового каучука как продукта смешанной 1,2- и 1,4-полимеризации дано на стр. 294. Бутадиеновый каучук, так же как и натуральный, превраш ают в резину. Для варьирования свойств каучуков бутадиен часто полимери-зуют совместно с другими непредельными соединениями — стиролом СбНэ—СН-СНз, акрилонитрилом СНз=СН—С К (стр. 325) и др. Получаются макромолекулы полибутадиена с вкрапленными остатками молекул сомономера. Бутадиен-стирольные СК прочны к истиранию и идут для производства шин, бутадиен-акрилонитрильные (бутадиен-нитриль-ные) каучуки обладают повышенной стойкостью по отношению к углево-дородай (бензостойкость) и применяются для изготовления бензопроводов, шлангов и т. п. Схематически их строение можно изобразить так [c.302]

Кинетика вулканизации смолонаполненных каучуков типа БС-45АК аналогична кинетике процесса вулканизации каучуков общего назначения С повышением температуры вулканизации до 200° С растет прочность, снижается плато вулканизации, при этом относительное и остаточное удлинения существенно не изменяются, что свидетельствует о, специфике вулканизации высокостирольных композиций При повышений температуры высокостирольный полимер деструктируется. Такая деструкция может осуществляться за счет термоокислительной деструкции бутадиеновых звеньев, а также при деполимеризации высокостирольных частей макромолекулы Количество и тип поперечных связей, так же как молекулярное строение каучука, характеризуют статическую и динамическую прочность вулканизата. В настоящее время следует, считать установленным, что в зависимости от степени поперечного сшивания статическая прочность вулканизатов изменяется по кривой с максимумом. У натурального каучука этот максимум соответствует концентрации поперечных связей 2,0 — 6,0 10 слг гУ полиизопре-нового — 3,0 — 5,0 10 см , бутадиен-стирольного — 1 — — 3,0 10 см- , карбоксилатного — 2,0 — 4,0 10 сжЧ Исходя из представлений, что разрушение вулканизата состоит из элементарных актов разрыва цепей была развита теория, объясняющая экстремальный характер этой зависимости. [c.44]

Промышленность СК и резины. Стабилизатор различных синтетических каучуков (бутадиен-стирольного, бута-диеп-метилстирольного, бутадиен-нитрильного, бутилкаучука, хлоропренового и бутадиенового каучуков регулярного строения). Дозировка 1,5—2%. [c.44]

Особый интерес представляют фторкаучуки, обладающие высокой масло- и термостойкостью, а также стойкостью к химическим реагентам. Их получают из фторированных алкенов или их производных (например, трифторхлорэтилена, винилденфторида и др.). Фторкаучук на основе хлортрифторэтилена и винилиденфторида, строение которого можно представить формулой [—СРг—СЬС1— —СНг—СРг—] л, может быть совмещен с натуральным каучуком, бутадиен-стирольным, хлоропреновым, силиконовым и др., образуя при этом смесь, обладающую высокой химической стойкостью. [c.79]

Макромолекулы большинства эластомеров, обсуждаемых в этой главе, таких как бутадиен-стирольный каучук, имеют нерегулярное строение, что препятствует их кристаллизации. Такие материалы всегда аморфны как в стеклообразном, так и в каучукоподобном состоянии. Однако некоторые эластомеры, в частности натуральный каучук и г нс-полибутадиен, при растяжении легко кристаллизуются. Наполнение и сшивание макромолекул каучука значительно подавляет кристаллизацию, поэтому в исходном от-релаксированном состоянии наполненные и отвержденные каучуки обычно на 100% аморфны. При растяжении, однако, ориентированные цепи кристаллизуются, что приводит к увеличению твердости материала. Кристаллиты по аналогии с частицами наполнителя способствуют диссипации энергии и подавлению роста трещин. Отличие от наполнителя состоит в том, что такие кристаллиты прочно связаны с остальным эластомером. Таким образом, кристаллизацию можно рассмат4)ивать как важный тип внутреннего усиления каучука, происходящего при критических напряжениях. Именно эта способность кристаллизоваться обусловливает щирокое практическое применение натурального каучука. По этой [c.273]

По отношению к минеральным маслам и бензину, состоящи.м в основном из предельных углеводородов, неустойчивы неполярные полимеры. Даже при пространственном строении они набухают в этих средах. Поэтому природный каучук, синтетический полиизопрен, полибутадиен, бутадиен-стирольные каучуки являются немасло- и небензостойкими каучуками. Из них нельзя изготовлять изделия, эксплуатируемые в среде масла или бензина. Очевидно, для этих целей следует применять каучуки (и вообще полимеры), содержащие полярные группы. К числу масло- и бензостойких каучуков относятся полихлоропрен и бутадиен-нитрильные каучуки. Устойчивость последних к маслам повышается с увеличением содержания нитрильных групп. Высокой масло- и бензостойкостью обладают поливиниловый спирт и политетрафторэтилен, не растворяющийся и не набухающий ни в одном растворителе. [c.318]

Исключительная гибкость полимерной цепи придает резинам из каучука СКД высокую эластичность. От остальных эластомеров карбоцепного строения СКД резко отличается необычно низкой температурой стеклования (—110°С), позволяющей эксплуатировать резиновые обкладки и изделия в условиях Крайнего Севера или на больших высотах. К числу других важных преимуществ СКД следует отнести очень высокую стойкость резин к истиранию. По стойкости к набуханию в воде СКД превосходит бутадиен-стирольные каучуки, но газопроницаемость у него более высокая. Органические растворители действуют на СКД примерно так же, как на бутадиен-стирольные и изопреновые каучуки. Наиболее быстро растворяют СКД хлорированные и ароматические углеводороды, медленнее — алифатические соединения. Ншшдденн т -, умеси лучт исходного [c.17]

В отдельны.х случаях в составы для получения листовых резин вводят пластификаторы. В качестве пластификаторов, кроме традиционных, применяют низкомолекуляриый полиэтилен, хлорпарафин, натуральный каучук и др. ХСПЭ способен совмещаться с бутадиен-стирольными, бутадиен-нитрильными и хлоропреновыми каучуками, в результате чего возрастает озоностойкость вулканизатов из каучуков непредельного строения. При смешении ХСПЭ с бутилкаучуком и бутадиен-стирольным каучуком образуются композиции, поддающиеся вулканизации аминами, фенолоформальдегидными смолами и другими агентами. Такие резины используют для изготовления коррозионно-стойких покрытий, диафрагм, варочных камер, деталей, стойких к ракетным топливам, и для других целей [80]. [c.69]

Интересно сопоставить эффективность многочисленных стабилизаторов. В патентной литературе имеются разнообразные данные, характеризующие активность антиоксидантов, которая определяется не только свойствами самих веществ, но и методами оценки эффективности антиоксидантов (скорость поглощения кислорода, величина периода индукции при поглощении кислорода и образовании карбонильных грунн, интенсивность окраски). Данные, свидетельствующие о влиянии заместителей на эффективность фенолов, были приведены выше (см. гл. II.3.2). Следует отметить, ч го увеличение числа алкильных заместителей приводит к усилению ингибирующего действия фенолов. На примере старения бутадиен-стирольного и бут адиен-нитрильного каучуков показано, что эффективность большого числа антиоксидантов различного строения возрастает в следующем ряду [311] [c.167]

С помощью реакщ1И конденсации Дильса — Альдера при взаимодействии диеновых соединений с производными ге-бензохинона был получен новый класс конденсированных ароматических дигидроксисоединений, ингибирующее действие которых было обнаружено при стабилизации бутадиен-стирольного каучука [448]. Образующиеся при этом продукты имели следующее строение [c.171]

Резины на основе бутадиен-нитрильных каучуков. Бутадиен- итрильные каучуки обладают ценными эксплуатационными свойствами, отсутствующими у бутадиен-стирольных каучуков., Эти каучуки представляют собой сополимеры бутадиена и нитрила акриловой кислоты их строение обычно изображают следующей формулой [c.16]