Растекание жидкости параметры

Средняя толщина пленки —это осредненное ее значение по всей площади растекания жидкости. Диаметр приведенного круга принимают равным диаметру круга с площадью, равной площади растекания жидкости. Относительное изменение поверхности— отношение площади растекания жидкости к поверхности шара того же объема. Относительная площадь растекания— отношение площади растекания жидкости к площади растекания стандартной жидкости. Коэффициент влияния структуры поверхности представляет собой отношение площади растекания жидкости на данной поверхности к площади растекания этой же жидкости на стандартной поверхности. Указанные параметры определены на экспериментальной установке. В качестве стандартной поверхности использована поверхность силикатного стекла, в качестве стандартной жидкости — керосин. Результаты опытов представлены в табл. 1.1. [c.15]

Неправомерно в данном случае также объяснение различной активности смачивающих жидкостей размерами их молекул [83]. Для опровержения этого мнения в состав изучаемых сред кроме членов гомологического ряда алканов включены также 1,2-дихлорэтан и цнклогексан, обладающие малым мольным объемом и сравнительно высоким поверхностным натяжением. Значение критического напряжения 0кр фторопласта-32Л в этих средах хорошо вписывается в общую закономерность изменения этого параметра от поверхностного натяжения и коэффициента растекания жидкостей (см. табл. IV.5). [c.169]

Свободная поверхностная энергия —важная термодинамическая характеристика, величина которой определяет протекание многих процессов. Вероятность образования зародышей новой фазы при фазовых переходах (гл. 8) в химических реакциях (гл. 9) и росте кристаллов (гл. 11) определяется тем, могут ли зародыши увеличиться до критических размеров, а росту зародышей главным образом препятствует общее увеличение свободной энергии за счет поверхностной энергии зародышей. Поверхностная энергия также является определяющим параметром во всех процессах и явлениях, связанных со смачиванием, таких, как адгезия, флотация, действие моющих средств и т. д. Краевой угол смачивания и смачиваемость твердого тела характеризуются широко известными термодинамическими уравнениями, включающими поверхностные энергии и энергию поверхности раздела твердой и жидкой фаз. Так, самопроизвольное растекание жидкости по поверхности твердого тела обусловлено уменьшением свободной энергии оно происходит тогда, когда величина поверхностной энергии твердого тела превышает сумму поверхностной энергии жидкости и энергии поверхности раздела между твердым телом и жидкостью. [c.181]

Полученные результаты свидетельствуют о широком диапазоне параметров растекания жидкостей, что ведет к необходимости дифференцированного подхода при оценке растекания их на различных поверхностях. [c.64]

Задача расчетного определения параметров (скорость растекания нефти, толщина нефтяного слоя и др.) растекания нефти по поверхности почвы или воды на месте аварии нефтепровода или иной системы транспорта нефти является одной из определяющих при формировании конструкций нефтесобирающих устройств и технологии нефтесбора. Однако в литературе [119-127] приведено недостаточно справочных данных как по экспериментальному определению параметров растекания двухфазных потоков (например, система вода-нефть с четкой границей поверхности раздела фаз), так и по математическому описанию этого процесса. Строгое математическое описание задачи базируется, как правило, на уравнениях типа Сен-Венана [120] и представляет собой дифференциальное уравнение или систему дифференциальных уравнений. Например, описание движения потока жидкости в работе [122] имеет вид [c.110]

Коэффициент растекания 5тж [69, с. 15] является термодинамическим параметром системы жидкость—твердое тело и выражается как [c.153]

Коаффициент растекания и кинетика процесса. Понятие о коэффициенте растекания можно применить для изучения кинетики растекания, т. е. изменения со временем тех параметров, которые свойственны этому процессу. При рассмотрении кинетических процессов исходят из того, что движущей силой процесса растекания является коэффициент растекания, а замедляющим фактором — вязкость жидкости . При этом приняты следующие допущения градиент скорости в горизонтальном направлении равен О, гравитационная сила и другие внешние факторы не увеличиваются. [c.143]

Параметры Ki и К2 для данных условий (одна и та же жидкость и поверхность, одинаковые объемы капель) постоянны в течение всего процесса растекания. [c.144]

Регулируемые станции катодной защиты применяются при наличии в системе блуждающих токов (близость электрифицированного транспорта), периодических изменений сопротивления растеканию тока (сезонные колебания температуры и влажности грунтов), технологических колебаний (изменение уровня раствора и скорости течения жидкости). Регулируемым параметром может служить ток или потенциал. Частота расположения станций катодной защиты по длине защищаемого объекта определяется электропроводностью эксплуатационной среды. Чем она выше, тем на большем расстоянии друг от друга будут располагаться катодные станции. [c.290]

Итак, используя представления о времени сдвига а х, можно характеризовать количественно процесс растекания и связать параметры, которые характеризуют растекание (радиус площади контакта и краевой угол), со временем растекания и температурой жидкости. [c.134]

Однако рассмотрение условий равновесия жидкости на поверхности твердых тел только с позиций законов капиллярности не дает возможности полностью описать поведение жидкого адгезива. Например, наименьшим значениям у и угла смачивания не всегда соответствует максимальная высота поднятия жидкости в капилляре или зазоре. Кроме термодинамических параметров в реальных условиях приходится учитывать вязкость жидкости, т. е. принимать во внимание динамику процесса смачивания и растекания. [c.114]

В табл. У.2 величины долговечности сопоставлены с физикохимическим параметром, характеризующим фазовое расклинивающее действие жидкости в субмикротрещинах, т. е. с коэффициентом растекания (см. гл. IV). [c.188]

Растекаемость жидкостей на поверхностях различного качества изучал Ю. П. Чаусов. Им предложен метод оценки параметров растекаемости огнеопасных жидкостей на различных поверхностях. Для характеристики растекаемости жидких продуктов учитывают удельную площадь растекания /о, среднюю толщину пленки б, диаметр приведенного круга относительное изменение поверхности 5, относительную удельную площадь растекания е, коэффициент влияния структуры поверхности к на процесс растекания. [c.63]

Если капля жидкости покоится на поверхности, не смачиваемой этой жидкостью, то она сплющивается под действием тяготения. Однако поверхностное натяжение удерживает каплю от бесконечного уплощения, поскольку уплощение означает увеличение площади поверхности. Таким образом, степень уплощения можно использовать для измерения поверхностного натяжения. Это кажущееся простым измерение в некоторых случаях удается провести, но оно осложняется тем, что важными параметрами являются вес и размер капли и что в данном случае приходится рассматривать еще одну поверхность — поверхность между жидкостью и твердой подложкой. Химический потенциал молекул на поверхности раздела между лсидкостью и твердым веществом отличается от химического потенциала молекул на поверхности раздела жидкость — газ. Количество работы, необходимое, чтобы увеличить эту поверхность раздела на один квадратный сантиметр, называется межфазным натяжением. Низкие межфазные натяжения в системах жидкость — твердое вещество приводят к растеканию, нли смачиванию. Высокие межфазные натяжения вызывают образование капель. [c.54]

Мономолекулярный слой ПАВ на поверхности подлежащей жидкости может формироваться как в результате адсорбции молекул ПАВ из раствора, так и при нанесении раствора ПАВ непосредственно на поверхность подложки с дальнейшим его растеканием. Достижение равновесия в обоих случаях приводит систему к одним и тем же параметрам. В предыдущем разделе было показано, что при небольших концентрациях поверхностные пленки ПАВ ведут себя в двухмерном пространстве аналогично трехмерному газу. Вообще же в зависимости от условий, природы ПАВ и подложки образуются поверхностные пленки, которые по свойствам подобны веществам в трех агрегатных состояниях — газообразном, жидком и твердом. [c.191]

Параметр С, подобно величине [см. формулу (V, 8)], но в другой форме зачитывает влияние на процесс растекания вязкости и поверхностного натяжения жидкости. [c.135]

Вследствие большой свободной поверхностной энергии струи энергетически более предпочтительно не Ф. в., а растекание прядильной жидкости по поверхности фильеры или распад струи на капли. Однако из-за высокой вязкости расплавов (р-ров) распад на капли практически не происходит. Растекание же прядильной жидкости и вызываемый этим обрыв нити — одна из основных причин недостаточной стабильности процесса Ф. в. (плохой прядомости). Растекание предотвраш,ают, повышая скорость истечения, снижая поверхностное натяжение или увеличивая вязкость. Минимальная скорость г , при к-рой не происходит растекание, связана с параметрами Ф. в. след, соотношением [c.375]

Помимо величины угла смачивания в качестве количественных характеристик процесса смачивания применяют такие параметры, как коэффициент расплывания [28], критическое поверхностное натяжение [24] и работа адгезии [29]. Явление смачивания обусловлено действием дисперсионных сил между поверхностными атомами твердого тела и жидкости. Поверхностное натяжение на границе твердого тела с газом чаще всего больше, чем на границе его с жидкими органическими веществами, поэтому числитель в формуле (3-2) обычно является положительной величиной, так что на абсолютно чистой поверхности любая органическая жидкость проявляла бы стремление к растеканию. Это естественно, так как, за малыми исключениями, свободная энергия поверхности жиД кости меньше, чем у твердого тела, так что покрытие твердой поверхности жидкой пленкой влечет за собой снижение свободной энергии всей системы в целом. При наличии па поверхности микротрещин, небольших неровностей, складок, царапин и т. п. смачивание облегчается, поэтому на шероховатой поверхности тонкие пленки жидкости образуются легче и лучше удерживаются [30]. [c.72]

Значения свободных энергий служат весьма удобными параметрами для описания смачиваемости твердых тел жидкостью. Действительно, первоначальный коэффициент растекания, выражающийся уравнением [c.300]

Осуществляют контроль за давлением, температурой и количеством подаваемого теплоносителя, за давлением поступающего на обогрев продукта, температурой по выходе его из подогревателя, не допуская нарушения установленных параметров. Пропитанную продуктом теплоизоляцию заменяют. Теплообменники размещают на площадках с твердым покрытием и уклонами для смывания водой разлившихся продуктов. Для ограничения растекания горючих жидкостей площадки ограждают со всех сторон бортиком высотой не менее 0,14 м. [c.143]

Учет поверхностного взаимодействия между инактивной жидкой средой и деформируемым полимерным телом при количественном описании процесса микрорастрескивания стеклообразных полимеров в статических и динамических условиях нагружения осуществлен В.Н.Маниным и Ю.С.Косаревым путем использования в качестве основного параметра жидкости, определяющего ее физическую активность, коэффициента растекания Коэффициент растекания, определяемый по величине коэффициентов поверхностного натяжения на трех межфазных границах полимер - воздух (7р ) полимер - жидкость (7р ) й жидкость - воздух (7( ), является термодинамической характеристикой поверхностного взаимодействия жидкости и поли- [c.52]

До настоящего времени технические условия на проектирование стационарных систем пенного пожаротушения формируются исходя из нормативных значений интенсивности подачи раствора пенообразователя и времени тушения при заданном коэффициенте запаса раствора. Значения нормативных параметров устанавливаются на основании обобщения практических и опытных данных и носят частный характер как по условиям тушения, так и по видам и параметрам пен. В качестве примера в таблице приведены нормативные интенсивности подачи огнетушащих средств при тушении горючих жидкостей в резервуарах и проливах на землю. (Указания по тушению пожаров нефти и нефтепродуктов в резервуарах. — М. ГУПО, 1974.) В этом документе, а такжев Инструкции по проектированию установок автоматического пожаротущения СН 75 - 76 при назначении нормативных параметров не учитываются, в частности, условия подачи и растекания пены по поверхности горения, удельный расход пены, теплофизические свойства горючего и т.д. Так же и при объемном тушении высокократной пеной нормативная интен- [c.5]

На эффективность модификации пленок жидкостями большое влияние оказывают параметры смачивания и растекания. Они поддаются регулированию с помощью электрокапиллярных явлений -изменения поверхностного натяжения на границе твердой и жидкой фаз вследствие скачка электрического потенциала на этой границе. Поверхностное натяжение о на границе пленка - жидкость зависит не только от структуры составляющих их веществ, но и от свойств образующегося на границе двойного электрического слоя. Используя термодинамическое уравнение Фрумкина [92], можно представить зависимость о от потенциала ф поверхности пленочного электрета как [c.132]

Весьма важное допущение, которое принимается в дальнейших расчетах, заключается в том, что все физико-химические параметры, входящие в уравнение (IV. 12) (вязкость и плотность жидкости, движущая сила растекания), а также масса жидкости не изменяются во время растекания. Во многих случаях это допущение не выполняется из-за взаимодействия между твердой и жидкой фазами. Закономерности растекания с учетом осложняющего влияния этих процессов рассматриваются в IV. 4. [c.131]

Одновременно с растеканием могут идти и другие физико-химические процессы — испарение жидкости, адсорбция молекул жидкости на твердой поверхности за пределами смоченной области, растворение твердого тела в жидкости, проникновение жидкости в объем твердого тела по различным микроскопическим дефектам, а также за счет диффузии в решетку, химические реакции между фазами и т. д. Эти процессы могут сильно изменять параметры, от которых зависит скорость растекания поверхностные натяжения на границе жидкости с твердым телом и с окружающей средой, вязкость и объем жидкости. [c.134]

При увеличении градиента темнературы вдоль образца растет скорость течения жидкости от нагретого конца образца к холодному. При таком течении кинетика процесса описывается не кубической параболой, как при изотермическом растекании, а квадратичной. Из зависимости скорости растекания капли от горячего конца образца к холодному от градиента температуры определяется параметр теории х, зависящий от формы профиля растекающейся капли. [c.306]

Величина первого из них определяется поверхностной диффузией адсорбированных субстратом молекул адгезива, обусловливая для гладких поверхностей проскок жидкости с перемещением линии контакта [167]. В этом случае определяющую роль в описании закономерностей процесса растекания способен выполнить термодинамический анализ. Влияние реологических факторов особенно существенно при интерпретации транспортного режима. Однако и здесь достаточен учет единственного параметра-вязкости, даже при высоких значениях которой описывается функцией равновесного краевого угла, коэффициента диффузии и размеров растекающейся капли [168]. [c.45]

Тогда при г=К Ар- 00. Это означает, что на заключительных стадиях растекания перемещение жидкости по механизму вязкого течения весьма затруднено и это необходимо учитывать при выборе технологических параметров процесса формирования макроскопического контакта. [c.136]

Вместе с тем следует иметь в виду, что вследствие влияния вязкости жидкость не образует на поверхности субстрата неизменного в течение всего процесса краевого угла, т. е. 0 0оо. Обладая значительной избыточной поверхностной энергией, капля стремится принять форму, соответствующую минимуму ее свободной энергии в гравитационном поле, что отражается в изменении начального краевого угла 0о через промежуточные значения 0t к конечному (равновесному) 0оо. На исходной стадии процесса растекания — расплющивании капли — изменение базового параметра определяется когезионным фактором [c.17]

Учитывая продолжительность процесса растекания жидкости в условиях ограниченного смачивания по шероховатой поверхности, следует с большой осторожностью относиться к экспериментально измеряемым значениям угла смачивания. Во многих случаях этот параметр является не равновесной термодинамической, а, скорее, реологической характеристикой. Справедливость этой позиции подтверждается симбатностью зависимостей вязкости и угла смачивания эпоксиднополиамидных композиций от концентрации наполнителя. Поэтому увеличение адгезионной прочности при уменьшении угла смачивания может быть объяснено не только изменением свободной поверхностной энергии, но и реологическими факторами [29]. Используя угол смачивания в качестве меры полноты межфазного контакта, можно оценить адгезионную прочность, что подтверждается корреляцией этой характеристики с параметром, учитывающим наряду с такими свойствами адгезива, как поверхностное натяжение и вязкость, и величину угла смачивания [29]. [c.77]

В капле, лежащей на подложке, как и в свободной капле, давление повышено на величину P . = 2а2з / г = = 2а2з sin / Го, где г — радиус сферической поверхности капли, а Го — радиус пятна контакта жидкости с субстратом (подложкой). Капиллярное давление в данном случае не нужно учитывать как возможную причину движения капли. Оно обусловлено общими принципами механики некоторая обобщенная сила (в данном случае Р ) участвует в процессе в качестве движущей силы (со знаком + или - ), что возможно при изменении сопряженной с данной силой обобщенной координатой. По отношению к давлению сопряженной координатой является объем (капли). При растекании или собирании он не меняется, поэтому P . не работает . Но меняются координаты, сопряженные с натяжениями ai2, 013 и 023, площади соответствующих межфазных поверхностей 12, А23, что и учтено в выражении силы F через параметры трехфазной системы. [c.560]

Большие погрешности, иногда сводящие на нет точность аналитического решения задачи, содержатся в самих термических параметрах. Наиболее трудно определимыми из них являются коэффициент теплообмена с внешней средой а и коэффициент растекания тепловых потоков а. Первый из них, как упомянуто выше, зависит не только от разности температур тела и внешней среды, но и от формы трущихся тел, физических свойств трущейся пары, физических свойств внешней среды и гидродинамических или аэродинамических условий (омывание трущейся пары потоком жидкости или обдувание газом). Коэффициент а определяется в настоящее время лишь грубо приближенно, так как это сделано в работах Блока, Шаррона н др. Иногда он принимается без каких-либо оснований ра-вным 0,5. [c.188]