Адгезия и полярность

Прочность адсорбционной пленки и, следовательно, высокие смазывающие свойства жирной кислоты нормального строения зависят как от силы адгезии полярной группы к поверхности металла, так и от силы когезии между ее углеводородными цепями. По указанным параметрам такая кислота выгодно отличается от своего гомолога изостроения. [c.258]

Таким образом, силы когезии углеводородных радикалов ароматического строения, через насыщенные с прямой цепью к парафиновым, несут большую ответственность за прочность слоя, чем силы адгезии полярных групп к воде. Они также возрастают при увеличении длины радикала за счет суммирования дисперсионных взаимодействий между ними. Например, энергетический барьер коалесценции в обратных эмульсиях по П. Бехеру возрастает на 2000 Дж/моль при увеличении длины радикала эмульгатора на одну -СНг-группу. [c.19]

Следовательно, с повышением адгезии полярных групп маслорастворимых ПАВ в воде возрастает степень их адсорбции на межфазной поверхности, в результате чего межфазное натяжение углеводородных растворов таких ПАВ на границе с водой снижается. Это также приводит к одновременному повышению стабильности обратных эмульсий до определенного соотношения гидрофильных и гидрофобных свойств ПАВ. При достижении оптимума такого соотношения межфазное натяжение в системе снижается до минимальных значений за счет течения рассмотренного ранее процесса одновременного растворения ПАВ в углеводородной и водной фазах. [c.21]

Морозова и Кротова [824, 825] показали, что адгезия полярных полимеров (в том числе полиамидов) к металлу, стекл друг к другу, а также к неполярным полимерам имеет электрический характер. После отрыва пленка полимера обнаруживает отрицательный заряд и продолжает эмиттировать электроны. [c.281]

Если реологические свойства расплава или раствора адгезива влияют на процесс установления эффективной поверхности контакта, то структура субстрата (в объеме и на поверхности), зависящая от его химической природы и технологии получения, определяет характер дальнейшего взаимодействия между адгезивом и субстратом. Увеличение полярности адгезива приводит к снижению адгезии к неполярным субстратом таким, как полиэтилен [17], и повышению адгезии полярным субстратам, например к целлофану [18]. [c.175]

Стабильную работу машин и механизмов определяют смазочные материалы, одним из основных компонентов которых являются антифрикционные и антиизносные присадки, представляющие собой адсорбирующиеся на твердых поверхностях ПАВ. Требованием к ПАВ как антиизносным и антифрикционным присадкам является условие максимальной адгезии полярной группы к твердым поверхностям и минимальной когезии неполярных радикалов друг к другу. Тогда трущиеся детали будут двигаться друг относительно друга с минимальным коэффициентом трения, а высокая адгезия ПАВ будет обеспечивать защиту поверхности от износа и заедания во всех ее точках. [c.197]

Адгезия полярных полимеров к полярным материалам, например к полиамиду, возрастает с ростом полярности клея. Это подтверждает известное правило склеивания полярных материалов полярными и неполярных неполярными клеями. Если субстрат и клеи различаются по полярности, но по каким-либо соображениям мы должны использовать данный клей, то следует искать подходящий способ изменения полярности субстрата или клея. [c.165]

Второе условие устойчивости паны состоит в том, что поверхностные слои, находящиеся с двух сторон оболочки пузырька, не должны сливаться и вытеснять заключенный между ними. слой жидкости. Следовательно, необходимо, чтобы адгезия полярных групп молекул, из которых построены повер.хностные слои, к заключенной между ними жидкости превосходила когезию вещества, из которого построен пенообразователь. [c.542]

Адсорбционная теория достаточно убедительно объясняет адгезию полярных пленкообразователей к полярным субстратам чем выше полярность адгезива, тем больше адгезионная прочность [c.82]

Чисто углеводородная структура диеновых полимеров одновременно с высокой эластичностью придает этим полимерам и их смесям с наполнителями, в том числе и с активными, низкую когезионную прочность и плохую адгезию к полярным поверхностям. Эти недостатки диеновых полимеров относятся прежде всего к синтетическому ч с-1,4-полиизопрену, от которого можно было [c.225]

Чем меньше работа когезии жидкости озж, а, следовательно, и поверхностное натяжение последней и, чем больше работа адгезии жидкости к твердому телу От-ж, тем лучше жидкость смачивает поверхность твердого тела и наоборот. Поэтому в процессе пропитки следует использовать жидкости с низким поверхностным натяжением. Степень смачиваемости различных тел водой зависит от полярности молекул твердого тела. Такие полярные вещества, как карбонаты, силикаты, сульфаты являются гидрофильными. [c.132]

На адгезию между контактирующими поверхностями оказывают влияние межмолекулярные силы их взаимодействия, число точек контакта и расстояние между этими точками, среда между контактирующими поверхностями и истинная площадь контакта. Полярные вещества (асфальтены, смолы) обладают большей адгезией к поверхности, чем слабополярные (парафино-нафтеновые углеводороды) или неполярные. Чем выше поляризуемость или чем больше полярность жидкого вещества, тем сильнее адгезионное взаимодействие между контактирующими поверхностями. Увеличению адгезии способствует повышение площади истинного контакта между связующим и поверхностью углерода путем заполнения связующим пор, трещин и микронеровностей поверхности углерода. [c.76]

Эпоксидные смолы также устойчивы в щелочах и щелочных средах. Их отличительным свойством является хорошая адгезия к металлической поверхности — из-за наличия в молекуле большого числа полярных групп. Эти смолы служат основой пластичных смесей — компаундов, которые при добавлении соответствующего катализатора быстро затвердевают по месту нанесения. Они удобны, например, при временной заделке сквозных дефектов в трубопроводах из стали и других металлов. [c.248]

Как видно, при агрегировании частиц дисперсной фазы работа адгезии превращается в работу аутогезии, т.е. в этом случае притягиваются поверхности с одинаковыми молекулярными полями. Этот результат согласуется с известным теоретическим положением, согласно которому "...если жидкость или твердое тело неполярные, т.е. взаимодействие осуществляется только дисперсионными силами, то их адгезия всегда постоянна, не зависит от полярности второго компонента и равна когезии неполярного вещества" /60/. В рассматриваемом случае имеет место взаимодействие двух неполярных парафиновых частиц,притягивающихся дисперсионными силами. [c.97]

В соответствии с этим, чем меньше межфазное натяжение на границе пигмент-пленкообразователь, тем больше os в и работа адгезии. Таким образом, чем ближе по полярности пигментная и полимерная фазы, тем в большей степени они взаимодействуют друг с другом. [c.102]

Предельным (максимальным) случаем смачивания является растекание. Как правило, оно происходит в результате взаимодействия (соприкосновения) тел, строение молекул которых похоже. Например, на поверхности воды (тело с полярными молекулами) растекаются органические кислоты, растворы их солей, высшие спирты и другие вещества с полярными молекулами. Растекание возможно и при контакте двух взаимно нерастворимых тел (жидкостей), обладающих значительным различием поверхностных натяжений (о,, > а ) и достаточно большими силами адгезии, обуславливающими достаточно малое значение поверхностного натяжения на границе между жидкостью и смачиваемым телом (От. ж). Условием и количественной характеристикой растекания служит критерий Гаркинса [c.32]

Склеивание металлов полимерными клеями представляет большие трудности вследствие различного характера связей металлической связи в металле и ковалентной в полимере. Для менее ответственных соединений здесь может быть достаточным взаимодействие между диполями полярных молекул или взаимодействие их с ионами. Однако высокая адгезия создается главным образом при образовании прочных химических связей между металлом и полимером, как, например, образование связей Си—8, которые создаются между каучуком, вулканизованным серой, и медью, входящей в состав латуни. [c.230]

Таким образом, измерение краевого угла смачивания дает возможность оценить работу адгезии. При смачивании поверхности пластин кварца или кремния каплями воды работа адгезии будет определяться степенью гидрофильности поверхности подложки в присутствии полярных ОН-групп будет повы- [c.80]

Эпоксидированные полимеры являются химически реакционноспособными веществами и могут использоваться для проведе 1ИЯ дальнейшей их модификации. Так, при их реакции с ароматическими аминами получаются привитые антиоксиданты, способствующие лучшей стабилизации полимеров, чем их соответствующие низкомолекулярные аналоги. Сами эпоксидированные полимеры обладают повышенной адгезией к металлам и другим полярным поверхностям, что позволяет применять их в качестве покрытий и клеевых композиций. [c.285]

Эффективным и относительно простш методом подготовки поверхности полиэтилена является обработка озоном, некоторыми кислотами, окислителями и даже обычный нагрев [II, 54]. Повышение адгезии полярных полимеров к полиэтилену достигается при фотохимическом хлорировании его поверхности. [c.25]

Значительное влияние на свойства покрытий оказывают грунтовочные и порозаполняющне составы, модифицирующие поверхность древесины. При применении выпускаемых промышленностьк> грунтов и порозаполняющих составов в ряде случаев наряду с понижением внутренних напряжений уменьщается адгезия покрытий к древесине и снижается их долговечность (см. рис. 2.38). Эффективными считаются такие грунтовочные и порозаполняю-щие составы, которые существенно понижают величину внутренних напряжений и способствуют увеличению запаса адгезионной и когезионной прочности системы. Эти условия соблюдаются в том случае, когда применяемые для обработки поверхности древесины модифицирующие составы понижают внутренние напряжения в значительно большей степени, чем адгезию, или вызывают резкое понижение внутренних напряжений без изменения адгезии. Первое из этих условий может быть осуществлено при равномерном последовательном чередовании на поверхности подложки участков с малой и высокой величиной адгезии, т. е. участков, содержащих группы различной природы. Одни группы способны вступать в специфическое взаимодействие с функциональными группами пленкообразующего с образованием химических связей, другие не участвуют в таком взаимодействии. При правильном регулярном чередовании таких групп на поверхности и определенном соотношении между адгезией полярным и неполярным участкам подложки можно рез ко понизить внутренние напряжения при значительно меньшем снижении адгезии или неизменном ее значении. Исследования, проведенные авторами с использованием целого ряда модифицирующих составов, показали, что при точечном оклеивании покрытия с подложкой адгезия уменьшается на 20—30%, в то время как внутренние напряжения в полиэфирных покрытиях уменьшаются в 5—10 раз. Это приводит к резкому повышению запаса адгезионной и когезионной прочности покрытий. [c.89]

Решающим критерием при выборе клея для полимерного субстрата является химическая природа последнего. Рассмотрим в качестве примера полиэтилен (ПЭ). Методами рентгеноскопии и инфракрасной спектроскопии показано, что макромолекула ПЭ содержит до 6 групп СНз на 100 групп СНг и 0,6— 1,5 двойных связей на 1000 атомов углерода. Однако, несмотря на это, полиэтилен можно считать практически инертным материалом, который не склеивается. Адгезия к нему клеев снижается с ростом полярности (табл. 5.1). Подобный вывод сделан и при изучении адгезии полярных материалов к полиизобутиле-еу, хотя он содержит больше двойных связей. [c.165]

Авторы считают, что причиной сверхъяркости является накопление заряда на поверхности кристаллов ЭЛ в процессе его возбуждения, обусловленное адгезией полярных молекул связующего диэлектрика. Таким образом, этот эффект также свидетельствуег об активной роли связующего, применяемого в ЭЛК. [c.19]

Таким образом, большинство авторов, придерживающихся адсорбционной теории адгезии, приходят к выводу о существенном значении полярных групп в структуре полимера, так как при наличии таких групп взаимодействие между ними и поверхностью (стеклом, металлом) может осуществляться силами химической природы, величина которых на несколько порядков больше вандерваальсовых сил. Поэтому значения адгезии полярных и неполярных соединений могут существенно различаться. Этот вывод подтверждается расчетами С. Чизака [25]. [c.163]

Экспериментами М. С. Аслановой показано, что энергия самослипа-ния чистых стеклянных волокон составляет — 50 эрг см , а удельная работа адгезии полярных клеев доходит до значений 250—300 эрг1см , причем по мере утолщения пленок величина адгезии увеличивается. [c.180]

В работах А. Байгожина, Л. В. Сергеева [241] и А. Я. Королева [2421 показано влияние гидрофобизации силиконами стеклянной поверхности на адгезию полярных клеев. В табл. 59 приведены результаты определения адгезионной прочности (на объемных образцах кварцевого стекла методом отрыва) полиуретанового клея к чистой и модифицированной парами органохлорсиланов стеклянной поверхностью 1242]. Режим отверждения клея ПУ-2 проводили при нагревании в течение 4 час. при 100° С и давлении 2 кгс1см . [c.244]

Полярность веществ окашвает сущеохвенное влияние на многие физико-химические процессы взаимодейсгаия различных тел между собой смачиваемость, адгезию, адсорбцию, проницаемость и др. [c.24]

Пены находят широкое применение, в частности, в процессах флотации руд металлов, твердого топлива и других полезных ископаемых. Пенная флотация частиц минералов происходит вследствие их адгезии к пузырькам воздуха, которые вместе с частицами поднимаются на поверхность раствора. Порода хорошо смачивается водой и оседает во флотомашинах. Флотационные реагенты по характеру действия делят на три класса собиратели,регуляторы и пенообразователи. Собиратели способствуют адгезии частиц к пузырькам газа. Их молекулы имеют полярную часть, обладающую специфическим сродством к данному минералу, и неполярную — углеводородный радикал, который гидрофобизнрует поверхность частицы и обеспечивает ее сродство к пузырьку газа. Регуляторы применяют для увеличения избирательности флотационного процесса они изменяют pH (кислоты, щелочи), подавляют смачиваемость минералов и активизируют их флотацию (соли с флотационно-активными ионами), улучшают смачиваемость породы, уменьшают вредное влияние находящихся в пульпе ионов и т. д. Пенообразователи, или вспениватели, повышают дисперсность пузырьков и устойчивость пены. Обычно это соединения, содержащие в молекуле гидроксильные группы (спирты, фенолы), трехвалентный азот (пиридин, ароматические амины), карбонильную группу (кетоны). [c.351]

Теория описывается эмпирическим правилом Дебройна, гю которому высокая адгезия возможна только тогда, когда обе фазы полярны либо не1юлярны, и затруднена в том случае, когда одна фаза иолярна, а другая - неполярна. [c.7]

Полученные олигомерные штериалы вследствие повышенного содержания свободных радикалов и полярных групп обладают высокой терлоокислительной стабильностью и адгезией, что делает их весьма перспективныьли в качестве компонентов дорожных и строительных нефтебитумов так, дуктильность полученных материалов Д25 = 3,0- [c.30]

Битум в эмульсии не является инертным компонентом, т.к. его химический состав и физическое состояние влияют не только на свойства самой битумной эмульсии, но и определяют свойства об-разуюш ейся на поверхности пленки. Полярные соединения, содер-жаш иеся в битумах, в частности - нативные кислоты, переходят из углеводородной фазы в водную. Стабильность эмульсий в определенной степени зависит от соотношения ПАВ щелочной и кислой природы, имеющихся в составе битума. Кислые битумы с высоким содержанием органических высокомолекулярных кислот, как правило, дают нестабильные эмульсии с низким уровнем pH, повышенной электропроводимостью и неудовлетворительной адгезией вяжущего к поверхности. [c.94]

В хлорированном каучуке количество хлора колеблется от 64 до 65%. Отсутствие ненасыщенных групп в макромолекулах хлоркаучука придает ему более высокую атмосферостой кость, повышает его термическую устойчивость и стойкость к действию растворов кислот и щелочей. Пленки хлоркаучука выгодно от-. шчаются от пленок ненасыщенных полимеров также хорошей адгезией к металлическим поверхностям. Вследствие высокой полярности хлоркаучук хрупок и тверд, хотя и сохраняет пленкообразующие свойства. Для придания хлорированному каучуку эластичности е1 о совмещают с эластичными полимерами, маслами или пластификаторами. [c.247]

Если взять вещество с дифильными молекулами, например октиловый спирт, то для него работа когезии равна 55 эрг1см , т. е. мало отличается от бензола. Поэтому октиловый спирт, подобно бензолу, не растворяется в воде. Однако октиловый спирт, растекаясь по поверхности воды на границе раздела, ориентируется в сторону воды полярными гидроксильными группами. Поэтому, чтобы отделить молекулы октилового спирта от воды, необходимо затратить значительно большую энергию (92 эрг1см ), чем для отделения бензола. Различие можно объяснить сильным взаимодействием с водой гидроксильных групп спирта, Таким образом, величина когезий и величина адгезии дают возможность определить асимметрию силового поля молекул. Она определяется разностью между энергией адгезии по отношению к воде и энергией когезии данного вещества, определяемой неполярными группами. [c.33]

Величина поверхностного натяжения является мерой интенсивности молекулярно-силового поля в поверхностном слое. Поскольку поверхностное натяжение является результатом нескомпенсированности меясмолекулярного взаимодействия в разных фазах, оно определяется разностью интеисивности взаимодействия молекул внутри каждой фазы (когезии) и взаимодействия молекул различных фаз (адгезии). Интенсивность молекулярных взаимодействий внутри ф .зы в теории поверхностных явлений обычно обозначают термином полярность . Полярность вещества в очень больш(л1 степени связана с такими ее параметрами, как дипольный момент молекул, диэлектрическая проницаемость, поляризуемость молекул, способность к образованию водородной связи меясду молекулами. Существенную роль играют также плотность (молярный объем) вещества, геометрия строения ьолекул, ориентация молекул в поверхностном слое, определяющая направление силовых полей, возможная взаимная растворимость граничащих фаз, их химическое взаимодействие. [c.189]

Хлорирование поливинилхлорида для получения агрессивостой-ких покрытий, повышения адгезии к полярным субстратам проводят обычно теми же способами, что и полиэтилена. Содержание хлора составляет обычно около 66%. В структуре хлорированного поливинилхлорида преобладают блоки симметричного дихлорэтн-лена. [c.279]

Хлорированный полиизопрен, сохраняющий линейную, но цик-лизованную структуру макромолекул, остается растворимым во многих растворителях полиизопрена. Он является твердым до 70°С, кристаллизуется при растяжении, обладает хорошей адгезией к полярным поверхностям, коррозионной стойкостью, клея- дей способност11Ю. [c.281]

Реакционноспособные ангидридные группы могут взаимодействовать с аминами, оксидами металлов, что позволяет осуществлять дальнейшую модификацию или сшивание полимерных продуктов реакции с малеиновым ангидридом. Подобно эпоксидиро-ванным полимерам, они обладают повышенной полярностью, а следовательно, более высокой когезионной прочностью, большей адгезией к полярным субстратам. [c.287]

Преимущество эпоксидных смол в отвержденном состоянии — высокая механическая прочность, водостойкость, высокая электрическая прочность, хорошая адгезия к полярным соединениям, металлам, фарфору, слюде и др. Рис. 77 и 78 характеризуют вла-гопоглощаемость и электрическую прочность отвержденных эпоксидных смол. Смеси низкомолекулярных смол с отвердителями в исходном состоянии имеют малую начальную вязкость и обладают хорошей пропитывающей способностью. Существенное достоинство эпоксидных смол — малая усадка при переходе в твердое состояние. Она составляет 0,05—2%, тогда как у полиэфирных компаундов достигает 10%. [c.258]