Глутаровая кислота применение

Это заставляет относиться с осторожностью к предполагаемым Торпом с сотрудниками таутомерным превращениям в ряду кето-глутаровых кислот и другим подобным превращениям [21]. Действительно, способы доказательства, использовавшиеся химиками в начале столетия, в некоторых случаях оказываются недостаточными. Было бы желательно пересмотреть ряд вопросов с применением современных спектроскопических методов. Но идея о существенной роли алкильного замещения в цепи для процесса циклизации оказалась плодотворной и нашла отражение в дальнейших исследованиях. [c.72]

В отличие от окисления циклогексанола, полученного из фенола, при окислении циклогексанола, полученного из циклогексана, добавка катализатора не уменьшала выход низших дикарбоновых кислот. Это не может быть полностью отнесено за счет влияния примеси циклогексанона, хотя последний и уменьшает скорость образования адипиновой кислоты, благодаря чему можно вести реакцию в первом реакторе при Й5 °С без нарастания кристаллов на стенках. Увеличение выхода глутаровой кислоты, по-видимому, являлось следствием повышения температуры до 60—65 °С. Применение катализатора также существенно снижало выход газообразных продуктов реакции, что видно из табл. 10. [c.46]

Дегидратацией ксилозы минеральными кислотами получают фурфурол. При окислении образуется триокси-глутаровая кислота, а при восстановлении — ксилит. Все эти продукты находят широкое практическое применение. [c.54]

Смесь адипиновой, глутаровой и янтарной кислот можно разделить дробной кристаллизацией из бензола, ацетона или метилэтилкетона. Степень чистоты адипиновой и янтарной кислот, выделенных по такому методу, составляет 98—99%. Выход каж-I дой кислоты за одну кристаллизацию достигает при применении, ацетона 60% и при применении метилэтилкетона 81—82%. Схема разделения представлена на рис. 13 [196]. [c.107]

Как указывалось ранее, политетрафторэтилен может быть получен либо в гранулированной форме, либо в виде водных коллоидных дисперсий. Впервые водные коллоидные дисперсии политетрафторэтилена получены в 1950 г. Было найдено что при полимеризации тетрафторэтилена в водной среде при температуре 55— 70 °С и давлении 3,5—20 ат в присутствии перекисей насыщенных двухосновных алифатических кислот (янтарной или глутаровой) — инициаторов процесса полимеризации тетрафторэтилена — образуется водная дисперсия политетрафторэтилена с размером частиц 0,1—0,3 мкм. Применение этих инициаторов при полимеризации тетрафторэтилена в количестве 0,05—0,5% от массы воды дает возможность получить дисперсии политетрафторэтилена с концентрацией твердой фазы до 8—10%. В этих условиях не наблюдается дальнейший рост концентрации дисперсии, так как при отсутствии поверхностно-активных веществ коллоидная система очень нестабильна и при увеличении содержания полимера в дисперсии выше указанного предела коагулирует при перемешивании реакционной среды в процессе полимеризации. Такие дисперсии непригодны для практического использования. [c.60]

В рассматриваемой работе уделено большое внимание коррозии в условиях проведения процесса окисления и ее влиянию на сам процесс. При исследовании коррозии в азотной кислоте аустенито-вой хромоникелевой стали, стабилизированной титаном, было установлено, что присутствие адипиновой кислоты, а также глутаровой и янтарной кислот существенно снижает скорость коррозии (до 50%). Наоборот, в присутствии щавелевой кислоты скорость коррозии увеличивается. В случае применения медно-ванадиевого катализатора медь сама по себе не влияет на скорость коррозии, а в смеси с продуктами реакции оказывает некоторое ингибирующее действие, Другой компонент смешанного катализатора — ванадий — усиливает коррозию, причем скорость коррозии возрастает пропорционально увеличению его копцептрации. [c.178]

При окислении тетрагидропирана образуется с хорошим выходом глутаровая кислота, а при действии галоидоводородов — соогветствую-шие 1,5-дигалоидопентаны. Последние используются для синтеза пи-мелиновой кислоты и гептаметилендиамина, находящих применение в производстве синтетического полиамидного волокна. Кроме того, тетра-16 Й1 [c.231]

Ранее а-фенилглутаровую кислоту получали гидролизом и декарбоксилированием диэтилового эфира а-фенил-а-карбэтокси-глутаровой кислоты (образуюш,егося прн алкилировании диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты этиловым эфиром -иодпро-пионовой кислоты) при ПОМОШ.И соляной кислоты . Ангидрид ее может быть получен из кислоты непосредственной перегонкой в вакууме однако при применении уксусного ангидрида получается более чистый препарат. [c.59]

Глутаровая кислота пока не нашла самостоятельного применения. В связи с этим промышленное производство глутаровой кислоты не организовано. При необходимости глутаровая кислота может быть получена окислением циклопентанЬ и его производных, окислением циклогексана и его производных, окисдением резорцина, пентандиола и ряда других соединений, а также синтезом из бутиролактона, кротоновой кислоты и т. д. [c.68]

Радикальным средством повышения чистоты реактивных топлив являются разработанные в последнее время коагулирующие присадки из группы сульфонамидных производных 2-меркапто-бензотпазола, эфиры диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—С12, а также октадециламид у-окси-масляной кислоты [115]. Среди этих присадок наиболее эффективной является Ы-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид (присадка ЦБСА), который добавляется в топливо в количестве 0,002—0,005% [1161. Испытания этой присадки в аэродромных условиях показали, что она позволяет снизить количество микрозагрязнений в реактивных топливах Т-1 и ТС-1 в 3—7 раз и полностью удалить из топлива микрочастицы размером более 5— 10 р.. В условиях длительного хранения присадки ЦБСА позволяет сохранить высокую чистоту реактивных топлив в течение 4-х и более лет. Применение коагулирующих присадок позволит улучшить чистоту реактивных топлив и повысить надежность эксплуатации авиационной техники. [c.34]

Содержащиеся в продуктах окисления керогена пимели-новая, а также глутаровая кислоты могли бы найти себе еще более квалифицированное применение. Этому мешает отсутствие дешевых способов их производства [4]. По подсчетам Гипрошах-та, стоимость кислот, полученных окислением керогена, при промышленном производстве будет более чем в 10 раз ниже существующей средней стоимости аналогичных кислот. [c.94]

Сергей Николаевич Реформатский (1860—1934) родился в с. Борисоглебском Костромской губернии. В 1882 г. окончил Казанский университет ученик А. М. Зайцева. В 1889—1890 гг. работал под руководством В. Мейера в Геттингенском и Гейдельбергском университетах и в Лейпцигском университете у В. Оствальда. С 1891 г. профессор Киевского университета. В 1928 г. избран членом-корреспондентом АН СССР. С. Н. Реформатский разработал метод синтеза р-оксикислот с применением цинкорганических соединений (реакция Реформатского). Особое значение реакция Реформатского имеет при иссле. довании и синтезе сложных природных соединений (например, витаминов). С. Н. Реформатский занимался также изучением замещенных глутаровых кислот, многоатомных спиртов и проблемами стереоизомерии. Автор известного учебника Начальный курс органической химии . [c.224]

Несомненно, что нри этом также образуется смешанный ангидрид СбНбСО — О — СОСНз- При использовании избытка уксусного ангидрида бензойный ангидрид получается с выходом 74%. Ангидриды высших кислот, как правило, могут быть получены при обработке кислот избытком уксусного ангидрида и отгонкой уксусной кислоты по мере ее образования. Особенно удачно этот метод был применен к янтарным и глутаровым кислотам примером является получение Р-метилглутарового ангидрида (СОП, 10, 7). Янтарный ангидрид был синтезирован с 95%-ным выходом при взаимодействии кислоты с хлористым ацетилом (СОП, 2, 56). [c.309]

Каннингем, Тейлор и Локчарт [440] отмечают незначительное набухание при 20 и 70 образцов вулканизатов из полистирол-бутадиенового и неопренового каучуков, бутилкаучука и др. в частично фторированных сложных диэфирах, например в диэфире глутаровой кислоты и Н(СРг)4 — СНгОН, применение которых в качестве гидравлических и смазочных материалов позволит эксплуатировать резиновые детали, соприкасающиеся с ними, при более высоких температурах, чем в настоящее время. Догадкин, Федюкин и Гуль [441] изучали влияние набухания на прочность вулканизатов. [c.639]

В ряду двухосновных кислот продукты реакции, получаемые по методу Симонини, можно сравнить с продуктами, образующимися при действии брома. Из серебряной соли щавелевой кислоты получаются только углекислота и галоидная соль серебра [43,49]. Серебряная соль малоновой кислоты также дает углекислоту, причем другие вещества идентифицировать не удалось [49]. Из серебряной соли янтарной кислоты регенерируется янтарная кислота и образуется небольшое количество малеино-вого ангидрида, тогда как серебряная соль глутаровой кислоты и различные ее замещенные дают с хорошими выходами (40%) 7-лактоны. Поэтому указанный метод был предложен в качестве препаративного для получения -лактонов [91—93]. Аналогичные вещества образуются и при применении брома [63]. Из серебряной соли адипиновой кислоты получается небольшое количество полимеризованного 5-валеролактона [49]. Реакции с гомологами, следующими за адипиновой кислотой, не исследовались. [c.462]

Простейшее ароматическое оксисоединение — фенол — почти не употребляется в диазотипии. Лишь в отдельных случаях он используется в смеси с другими азосоставляющими для получения изображений черного и темно-коричневого цвета [1]. Отдельные алкилфенолы [2], в том числе о- и л-крезолы, 2,5,6-триметилфенол, 2-оксиметилфенол, -(2-оксифенил)-пропионо-вая кислота (I), 2-(со-фениламинометил)-фенол (И), р-(4-метил-2-оксифенил)-глутаровая кислота (П1), 2,5-диметил-6-(К-ди-метиламинометил)-фенол (IV) и их аналоги, а также некоторые диалкоксифенолы [3] (например, 1,3-диметиловый эфир пирогаллола) рекомендуются для применения в двухкомпонентных материалах [c.98]

За последние 20 лет ксилан получил широкое промышленное применение. В настоящее время из ксилана получают ксилозу, которую перерабатывают в ценные продукты в частности, при окислении азотной кислотой из ксилозы образуется триокси-глутаровая кислота, которая может заменить лимонную и винную кислоты в пищевой промышленности. Ксилоза может быть переработана в кормовые дрожжи или использована в качестве корма для жвачных животныхДругим важным применением ксилана или растительных материалов с большим содержанием ксилана является получение фурфурола, который имеет широкое применение в различных отраслях химической промышленности. [c.530]

Доказано, что этот диамин при поликонденсации с димерными ненасыщенными кислотами жирного ряда, например с кислотами соевого масла, дает воскообразные полиамиды с высокой водо- и маслостойкостью [48], которые находят применение, например, как материалы для создания непроницаемого покрытия в производстве специальных сортов оберточной бумаги. Тетраметилендиамин, образующийся при гидрировании динитрила янтарной кислоты (получаемого присоединением синильной кислоты к акрилонитрилу или взаимодействием цианида натрия с дихлорэтаном), и пентаметил ендиамин, образующийся при гидрировании динитрила глутаровой кислоты (получаемого присоединением хлористого водорода к хлористому аллилу или хлорированием три-метиленгликоля до 1,3-дихлорпропана, который обрабатывают цианидом натрия), пока еще не имеют практического значения для промышленного производства полиамидов. Оба диамина, естественно, легко отщепляют аммиак и превращаются соответственно кислоты. в циклические пирролидин и пиперидин. [c.130]

Обе дикарбоновые кислоты находят применение в производстве мягчителей и смол. Из бутиролактОна и Na N получают натриевую соль цианмасляной кислоты, из которой омылением переходят к глутаровой кислоте, а гидрированием к пиперидону и пиперидину. Каталитическое гидрирование эфира глутаровой кислоты ведет к пентандиолу-1,5, который, так же как и пен-таметилендиамин, может быть использован в производстве суперполиамидных и полиуретановых смол. [c.492]

Данные табл. II свидетельствуют о том, что применение хлор-ангидридов сложных эфиров двухосновных кислот приводит к лучшим выходам ш-ароилжирных кислот, чем синтез с полимерными ангидридами или глутаровым ангидридом. [c.216]

Отдельные опыты с применением чистых двухосновных кислот показали, что при помощи описанной методики можно количественно определять тре/п-бутиладипиновую и адипиновую кислоты. Сравнение анализов аргентометрическим и хроматографическим методами показывает, что количество карбоновой кислоты по первому методу приблизительно равно общему содержанию трет-бутил-адипиновой, адипиновой, глутаровой и янтарной кислот в продукте. Это обстоятельство подтверждается результатами полного [c.305]

Окисление трет-бутилциклогексана двуокисью азота ведет к образованию смеси двухосновных кислот и нитросоединений. Одновременно образуется вода, которая превращает непрореагн-ровавшую двуокись азота в азотную кислоту при образовании большого количества воды реакция прекращается. Влияние содержания двуокиси азота и давления кислорода на выход целевого продукта позволяет предположить, что двуокись азота и кислород конкурируют друг с другом за первоначально образующиеся свободные алкильные радикалы поэтому реакцию целесообразно проводить при повышенных давлениях кислорода. Выход двухосновной кислоты значительно увеличивается добавкой в реакционную среду уксусной кислоты или смеси серной и уксусной кислот. Максимальный выход достигался при применении смеси кислот. В этом случае выход смешанных двухосновных кислот составлял 78% основными продуктами являлись mpm-бутиладипино-вая, адипиновая, глутаровая и янтарная кислоты. [c.312]

Окисление гидроароматических соединений может быть осуп1ествлено действием азотной кислоты. Например циклогексанол может быть окислен 50%-ной азотной. кислотой при 50° в присутствии малых количеств ванадата амадония Та кая обработка дает преимущественно адипиновую кислоту и малые количества глутаровой и янтарной кислот. Паро-фазное окисление метилциклогексанола воздухом при 300—400° и применение в качестве катализатора ванадие-в ой кислоты также дает адипиновую, < ислоту [c.1000]

Особенно многообразно действие перекисных катализаторов типа перекиси бензоила (СбИг. С0)20г, применение которых очень распространено. Пригодны и другие органические перекиси, например перекись ацетилбензоила, перекиси алифатических кислот не менее чем с 4 атомами С (кислот от масляной до 1ауриновой, кротоновой кислоты, хлор- нли оксиизомасляной кислоты, моноэфира адипиновой кислоты), а также смешанные перекиси стеариновой и бензойной кислот, олеиновой и бензойной кис.чот, стеариновой и янтарной кислот, перекиси алифатических двухосновных кислот (янтарная, глутаровая и др.). Большой выбор катализаторов дает возможность регулировать процесс полимеризации. Например, перекись бензоила или ацетилбензоила легко приводит у органических виниловых эфиров к веществам с ограниченной набухае-мостью, а при перекисях более высокомолекулярных соединений характерно образование полимеров с прекрасной растворимостью. Упомянем, что полимеризация стирола с перекисью бензоила по существу и течению является термическим процессом . [c.170]

Смесь адипиновой, глутаровой и янтарной кислот разделяют с помощью дробной кристаллизации из растворителей - бензола, ацетона или метилэтилкетона [357]. Чистота адипиновой и янтарной кислот, Быделенньа по этому способу, составляет 98-99%, Выход каждой кислоты за одну кристаллизацию достигает 6С при применении ацетона и 81-в2% в случае использования метилэтилкетона. Принципиальная схема процесса представлена на рис, 15. [c.144]

Использование IG ацетилена в синтезе органических промежуточных продуктов описано в нескольких информационных изданиях. Среди полученных продуктов имеются бутадиен, сукци-новая, глутаровая и адипиновая кислоты, малеиновый ангидрид, поливинилпирролидон ( перистон , заменяет плазму крови), винил-хлорид, акрилонитрил, акриловые эфиры и этилен. Широкое применение ацетилена 6 для химических синтезов оказалось возможным благодаря открытию IG способов работы с ацетиленом под давлением и при высоких температурах. Оно связано также с возможностью разбавления ацетилена инертными газами (например азотом). [c.242]

Хорошие буферные свойства никелевых электролитов достигаются при введении в них ацетата натрия, аминоуксусной, ади-пиновой, глутаровой, янтарной кислот. Последняя кислота позволяет достигать наибольшей буферной емкости раствора, при ее наличии pH прикатодного слоя изменяется значительно меньше, чем в присутствии борной кислоты, что дает возможность повысить катодную плотность тока. Пока такие электролиты не нашли практического применения и единственной промышленной буферной добавкой в сульфатные растворы никелирования остается борная кислота. Помимо стабилизации значения pH она повышает катодную поляризацию и способствует формированию более мелкокристаллических покрытий. [c.169]

Наиболее широкое применение в качестве смазочных масел получили диэфиры глутаровой, алининовой, азелаиновой, себациновой кислот и различных высших спиртов изостроения. [c.240]

Якушева и Назаров [221] изучали условия титрования кислот различными титрантами — КОН, NaOH, LiOH, Ва(ОН)г, Са(ОН)г и Ве(0Н)2. Объектами исследования служили 10 кислот различной силы. Кривые титрования одной и той же кислоты различными сильными основаниями, в общем, мало отличаются, если не выделяются осадки. Методы хронокондуктометрического титрования одно- и двухосновных кислот водным раствором аммиака описаны Худяковой [90]. Для исследования взяты 15 одно- и двухосновных кислот. Показано преимущество применения аммиака при определении слабых кислот —муравьиной, метакриловой, уксусной, п-нитрофенола,глутаровой, янтарной и др. [c.186]