Кислоты отношение к воде

Необходимо приготовить из кристаллической безводной фосфорной кислоты 85-процентную фосфорную кислоту. В каких количественных отношениях следует смешать кристаллическую кислоту с водой [c.23]

Готовят 5—6 одинаковых эксикаторов с серной кислотой различных концентраций. Для этого в каждый эксикатор наливают по 0,5 л следующих растворов в первый—концентрированную серную кислоту, во второй— серную кислоту, разбавленную водой в отношении кислота к воде 3 1 (по объему), в третий — разбавленную в отношении 1 1, в четвертый — в отношении 1 3, в пятый — воду. [c.243]

Из этих таблиц видно, что отношение концентраций уксусной кислоты и воды приближается к отношению этих компонентов в исходной смеси между 8-й и 9-й тарелками при, / =оон на десятой тарелке — при У = 0,333. Выше этих тарелок, в укрепляющей части, концентрации воды и этилацетата практически постоянны и близки к концентрациям этих веществ в азеотропе этилацетат—вода. В укрепляющей части колонн происходит только отделение уксусной кислоты, концентрация которой по мере приближения к верху колонны быстро уменьщается. [c.241]

Нитрование толуола азотной кислотой, взятой в избытке по отношению к углеводороду (3—4 моля НКОз на 1 моль толуола), в отсутствие уксусного ангидрида приводит лишь к небольшому (17—18%) выходу нитропроизводных (отношение азотной кислоты к воде, имеющейся в растворе и образующейся при нитровании, составляет 2,66 1). При проведении реакции в присутствии уксусного ангидрида получается количественный выход нитропроизводных (смесь о- и п-нитротолуолов) [123]. [c.50]

Решение. Пользуясь описанным выше графическим приемом, находим весовые отношения между раствором 72%)-ной кислоты н водой [c.222]

Основное количество кислородных соединений образуется в бензине при его хранении и транспортировке. Кислые продукты окисления нестабильных соединений обладают значительно большей коррозионной агрессивностью, чем нафтеновые кислоты, тем более, что некоторая часть их растворима в воде. При попадании воды в бензин количество ее по отношению к бензину может быть очень мало и концентрация кислот в воде может достигнуть больших значений, что повлечет за собой коррозию металлической тары. [c.293]

Поэтому все трубы и арматура, через которые протекает вода, коррозионная по отношению к обычной стали, должны быть выполнены из коррозийно-устойчивых материалов. Из таких же материалов должны выполняться трубы и арматура, соприкасающиеся с обессоленной водой. Трубы и арматура, соприкасающиеся с концентрированной серной кислотой, исходной водой и водой после отмывки анионитовых фильтров, могут быть обычными, такими, какие применяются для нейтральной воды. [c.104]

При 100° реакция протекает очень бурно. Выход полимера достигает 89,5%. По внешнему виду полимер напоминает мрамор, легко гидролизуется водой, особенно в присутствии кислот. Отношение атомов кремния к атомам сурьмы в полимере 1,52. [c.494]

В присутствии жирной кислоты максимальная растворимость мыла, по всей вероятности, имеет место при отношении воды к мылу, равном примерно 4 молям. [c.156]

Кремниевая кислота. Присутствие кремниевой кислоты в воде не вызывает ухудшения воды ни в отношении вкусовых качеств, ни с санитарной точки зрения. Небольшие количества ЗЮг безвредны для человека и животных. Кремниевая кислота малорастворима в воде, и содержание ее в природных водах не превышает 30— 40 мг/л. Попадает она в воду яри растворении некоторых силикатов. [c.133]

Поверхностно-инактивными веществами в отношении воды являются все неорганические электролиты — кислоты, щелочи, соли. Молекулы этих веществ не имеют гидрофобной части и распадаются в воде на хорошо гидратирующиеся ионы. Одновалентные ионы вызывают сравнительно небольшое повышение поверхностного натяжения. [c.118]

Чистые металлы корродируют медленно (даже железо). Однако технические металлы, содержащие различные примеси, корродируют гораздо быстрее. Значит, наличие примесей в металлах — одна из причин ускорения коррозии. Поясним это на примере. Чистые цинк и железо в воде корродируют медленно, но если пластинки этих металлов привести в соприкосновение, коррозия цинка резко ускорится, железа — прекратится вообще. Объясняется это явление следующим образом. Как известно, вследствие частичной растворимости на поверхности металла, погруженного в воду, возникает отрицательный заряд, а контактирующий с поверхностью металла раствор заряжается положительно. Возникающий скачок потенциала между металлом и раствором (электродный потенциал) препятствует дальнейшему выходу катионов из кристаллической решетки металла в раствор, т. е. растворению металла. Этот скачок потенциала будет тем больше, чем левее в ряду напряжений расположен металл. Если в растворе присутствует кислород, то он будет выступать как окислитель, снимая с поверхности металла электроны, и процесс растворения металла, следовательно, будет продолжаться (см. уравнение реакции ржавления железа). Окислителем по отношению к металлу в растворе могут также выступать ионы водорода при растворении металлов в растворах кислот или воде. Но поскольку концентрация ионов водорода в чистой воде очень мала, то для вытеснения водорода из воды, т. е. ра- [c.261]

Если в колонке катион металла взаимодействует с органическим реагентом, являющимся слабой кислотой, то методом адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии можно определить количество водородных ионов, выделяющихся при реакции комплексообразования, и на основании этого сделать вывод о составе образующегося в колонке комплекса. Реакция комплексообразования протекает практически до конца в безбуферной системе, так как в динамическом режиме работы колонки выделяющаяся минеральная кислота увлекается потоком раствора в фильтрат. Во избежание сорбции этой кислоты носителем его предварительно обрабатывают раствором соляной кислоты и отмывают водой до почти нейтральной реакции. Выделившуюся в результате комплексообразования кислоту смывают водой полностью из колонки в фильтрат и определяют титрованием раствором щелочи. Отношение числа грамм-эк- [c.250]

Хотя увеличение молярного отношения воды к этилену является благоприятным фактором глубины конверсии этилена в процессе гидратации, однако одними термодинамическими данными нельзя руководствоваться при выборе оптимальных условий, а необходимо учитывать кислотный характер катализатора и роль концентрации кислоты на пленке на катализаторе. [c.254]

Ганч [25, 26] при изучении физических и химических свойств растворов азотной кислоты в воде, серной кислоте и органических растворителях пришел к выводу о существовании в растворах различных форм азотной кислоты, количественные отношения которых друг к другу меняются в зависимости от концентрации растворителя. [c.130]

В некоторых кислотах отношение воды и кислотного оксида зависит от способа получения, например, xSi02 > H20 xTi02 > H20. xSn02 > H20. Чаще всего они встречаются в виде коллоидных растворов. [c.19]

Такая функция может широко использоваться, только если будет показано, что она не зависит от природы основания В. Этого можно было бы ожидать только в том случае, если бы отношение /во//вн+ было одним и тем же для различных оснований В . Хотя это и не всегда так и в действительности необходимо каждый раз тщательно изучать все условия, было показано, что для структурно подобных классов это положение действительно выполняется. Для целого ряда таких классов достаточно, следовательно, измерить рКв в разбавленных растворах и определить отношение (ВН )/(В ) в концентрированных растворах, чтобы получить функцию кислотности системы вода — кислота, о которой и дет речь. Это соотношение хорошо выполняется для сильных кислот и воды (например, Н2804, НСЮ4, HNOз) в очень большом интервале концентрации. Однако для смесей воды со спиртом или другими растворителями наблюдаются сильные отклонения [59]. [c.495]

Продукты, выходящие из экстрактора, разделяются на углеводородный слой и кислотный слой. Углеводородный слой подвергается разгонке, при этом фракция, выкипающая до 50° С и содержащая главным образом непрореагировавшие пентаны и небольшое количество амиленов, отделяются. В кубовом про-дукте содержатся полимеры сульфирования и небольшое количество амилового спирта. Кислотный слой разбавляется водой (отношение вода амилсерная кислота равно примерно 4). Гидролизованный экстракт подвергается разгонке, при которой отделяется фракция, выкипающая до 100° С и представляющая собой водный азеотроп спирта. Благодаря небольшой растворимости вторичных амиловых спиртов в воде при отстое азеотропа образуется 2 слоя, верхний — сырые амиловые спирты и нижний — вода. Остаток от разгонки гидролизованного экстракта — разбавленная серная кислота. [c.89]

Как было сказано выше, ионит после сульфирования находится в растворе концентрированной серной кислоты. При добавлении водных растворов в концентрированный раствор серной кислоты вся вода в основном будет расходоваться на гидратацию кислоты в межгранульном объеме до тех пор, пока отношение осмотических [c.379]

После того, как газ пройдет через электрическую дугу, его охлаждают до 150 впрыскиванием воды. Сажу, образовавшуюся в результате полного отщепления водорода от углеводородов, удаляют в циклопе, а оставшуюся часть улавливают суконным фильтром. Образующиеся при пиролизе смолистые полимеры отмывают маслом, синильную кислоту удаляют водой, сероводород — окисью железа. Очищенньи таким образом газ сжимают при охла/] дении, причем давление в четыре приема доводят до 18 ат. После этого газ под давлением промывают маслом, чтобы освободиться от диацетилена и других побочных продуктов, а затем улавливают ацетилен водой, по отношению к которой он ведет себя подобно угольной кислоте. В отличие от других газов — таких, как водород, этилен, этан, очень мало растворимых в воде, — ацетилен почти полностью поглощается водой. [c.127]

Если учесть, что при алкилировании спирталш в присутствии концентрированной серной кислоты выделяется вода, которая разбавляет кислоту, то по этим результатам можно сделать вывод, что и кислота, более разбавленная, чем 96%-ная, может оказаться активной в отношении изомеризации двойной связи. Поэтому заслуживает особого внимания тот факт, что Лен-пеман и сотрудники в своих опытах установили полное отсутствие изомеризации, несмотря на то, что опи нримеияли 96%-ную кислоту при длительности реакции около 1 часа и более. Авторы не проанализировали причины результатов, противоположных полученным Ипатьевым и его сотрудниками. [c.673]

Уксусная кислота, как и другие карбоновые кислоты, в органическом растворителе находится в виде двойных молекул или даже в более высокой степени агрегации за счет водородных связей. В воде уксусная кислота диссоциирует незначительно и ее диссоциацией. можно пренебречь. При экстрагировании в бензольной растворе устаиавли заегся равновесие ди мер — мономер, а мокд/ бензо 1Ы1Ым и водным растворами идет обмен только молекулами мономера. В системе уксусиая кислота — бензол — вода отношение равновесных концентраций кислоты в воде сц.о и в бензоле сс,н, снижается с повышением их концентрации и коэффициент распределения рассчитывается по уравиению (Vn.5). [c.84]

Мы рассмотрели условия раздельного титрования смесей двух кислот. Титрование одной кислоты можно рассмотреть с той же точки зрения, если воду рассматрпватЕ как одну из кислот. Если бы прп титровании сильным основанием вода и титруемая кислота были в эквивалентных количествах, то можно было бы титровать с точностью 0,1% кислоты, у которых константы больше константы диссоциации воды в 1000 раз. Так как константа диссоциации воды 10"то, следовательно, можно было бы титровать кислоты, константы диссоциации которых 10 1 . Но даже при титровании нормального раствора концентрация воды в 55,5 раза больше, чем кислоты. Отношение констант следует изме- [c.442]

В отличие от минеральных кислот, отношение К Коб карбоновых кислот в амфотерных растворителях не уменьшается соответственно точность титрования в неводных растворах не увеличивается (см. табл. 41). Только в кетонах наблюдается небольшое улучшение условий титрования (рис. 114). Однако и в этих случаях неводные растворп-тели улучшают условия титрования, если растворимость кислот в неводных растворителях больше, чем в воде, так как это обстоятельство приводит к уменытюилго Л , = -А л А [c.451]

Из элементов подгруппы марганца наибольшее практическое значение имеет сам марганец. Его отношение к кислороду, другим неметаллам, кислотам и воде зависит от физического состояния металла. Компактный Мп покрывается на воздухе тончайшей пленкой оксида, которая предохраняет металл от дальнейшего окисления даже при нагревании. Мелкораздробленный марганец легко окисляется, при нагревании разлагает воду (медленно), растворяется в разбавленных НС1 и HNO3, а также в горячей концентрированной серной кислоте вода и кислоты окисляют марганец до Мп . [c.292]

Например, ароматические амины с рЛ (НаО) = 10, проявляюш,ие слабые основные свойства, невозможно, как правило, количественно оттитровать в водном растворе вследствие протекания побочной реакции. Если в качестве растворителя использовать химическое соединение, обладающее более слабыми основными свойствами по отношению кислот, чем вода, то основная реакция протекает количественно, а побочная— в незначительной степени или совсем не идет. Благодаря этому многие основания, не титруемые в водной среде, могут быть успешно оттитрованы в апротонном, протогенном, апротонном дииолярном и амфипротном растворителях или в их смесях. [c.425]

Укажите химические процессы, которые протекают при введении жидкой серной кислоты в избыток воды. Стандартная энтальпия смешивания 1 моль H2SO4 и 50 моль HjO равна АЯ° = —73 кДж. Какое отношение имеет значение АН и к приготовлению разбавленных растворов серной кислоты из серной кислоты и воды Рассчитайте массовую долю (%) серной кислоты в растворе по указанным выше данным. [c.230]

Н2504 смешивается с водой в любых отношениях с выделением значительного количества тепла (79,5 кдж на 1 моль 1 2804). Так как происходящее при этом разогревание смеси может сопровождаться разбрызгиванием, то при смешении серной кислоты (да и вообще всех кислот) с водой соблюдают большую осторожность, приливая серную кислоту в воду (но не наоборот ) малыми порциями при тщательном помешивании смеси. [c.577]

Цинк и магний, конечно, напомршают друг друга по своему поведению в отношении воды и разбавленных кислот (оба этих металла не реагируют [c.452]

Разность энтальпий растворения зависит от соотношения числа молекул растворенного вещества и числа молекул растворителя, так как это отношение определяет полноту гидратации. Поэтому при разбавлении концентрированных растворов может произойти выделение энергии АН разбавления). Особенно это заметно при разбавлении концентрированных растворов H2SO4. Выделяющаяся при разбавлении концентрированного раствора H2SO4 теплота может вызвать испарение части воды и выброс раствора (осторожно ), поэтому надо вливать кислоту в воду как в среду с большей теплоемкостью при непрерывном размешивании. [c.194]

Свойства. Кислоты гомологического ряда с нормальным строением от муравьиной до СдН17СООН (но-нановой кислоты) при обычных условиях — бесцветные жидкости, имеющие резкий запах. Высшие члены ряда, начиная с С9Н19СООН, — твердые вещества. Муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты хорошо растворимы в воде, смешиваются с ней в любых отношениях. Другие жидкие кислоты ограниченно растворимы в воде. Твердые кислоты в воде практически нерастворимы. [c.398]

Впоследствии в ГИВД была проведена работа по выявлению оптимальных условий гидратации пропилена над теми же катализаторами, которые применялись для гидратации этилена. Данные ГИВД легли в основу работ на полузаводской установке завода АзСК [31]. В результате были выявлены следуюш,ие оптимальные условия гидратации пропилена катализатор — фосфорная кислота на угле, температура реакции 200°, объемная скорость циркуляции пропилена 3500 л л катализатора в час, молярное отношение воды к пропилену 0,75 1, парциальное давление пропилена 6 ат, конверсия пропилена за проход 1,7%, длительность эффективной работы катализатора 200—250 час. [c.261]

Следует ожидать, что в смеси спиртов равной а ктивности v ] vi-видуальные ацетали или кетали будут образовываться пропорционально отношению концентраций спиртов. Этиловый эфир ортомуравьиной кислоты играет роль дегидрирующего агента, образуя с кислотой и водой этиловый эфир муравьиной кислоты [c.590]

Механизм 8 2 предполагает, что порядок активности при гидролизе или какой-нибудь другой нуклеофильной атаке будет НСОР > R O l > R OBr > НС01, однако это предположение не проверено на достаточно широком наборе кислот, чтобы считать его полностью надежным. Принимается также, что электроотрицательные группы, присоединенные к хлорангидриду или ангидриду кислоты, будут повышать скорость гидролиза, однако этот вопрос достаточно сложен, поскольку иногда преобладающим может быть механизм а тогда и влияние заместителей будет обратным [1]. На эти электронные эффекты накладываются пространственные эффекты. В этом отношении полезно правило шести Ньюмена [2]. Наконец, на легкость гидролиза хлорангидридов или ангидридов кислот также влияет их растворимость в воде. Так, например, хлорангидрид уксусной кислоты бурно реагирует с водой, а реакция хлорангидрида пальмитиновой кислоты с водой протекает настолько медленно, что выделяющееся при этом тепло можно обнаружить [c.221]

В смесях серной кислоты с водой с молярным отношением 0/Н2804=1 концентрация ионов N0 падает до нуля и нитрование екращается (нитрование имеет место лишь при молярных отношениях, 0/Н2804<1). [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология