Бинарные этаном

Критическую кривую типа 1, с максимумом по давлению, имеют многие бинарные системы, например этан — н-гексан, этан — н-гептан и др. Критическая кривая типа 3 (в виде прямой лин и) наблюдается у систем, компоненты которых очень близки по размеру молекул и полярности, как, например, у систем циклогексан — метилциклогексан, метилциклопентан — н-гексан, бензол — толуол и др. Форма критической кривой систем, у которых при более низких температурах наблюдается расслоение на две жидкие фазы, представлена на рис. 15. У этих систем критическая кривая разорвана. Ветвь, выходящая из критической точки Сц более высококипящего компонента, идет в сторону более низких температур, проходит через максимум по давлению и оканчивается при температуре несколько ниже критической температуры метана в верхней конечной критической точке В на ли- [c.34]

На рис. 21 изображены проекции критических кривых ряда бинарных систем СО с нормальными парафиновыми УВ на плоскость давление — температура. Кривые эти имеют разную форму. У системы СОг —этан критическая кривая проходит через температурный минимум. У системы СО — пропан кри- [c.46]

Фазовые диаграммы систем углеводородный газ — вода резко отличаются от фазовых диаграмм бинарных смесей углеводородных газов с жидкими УВ. Из фазовых диаграмм давление— состав систем этан — вода и метан — вода (рис. 26) можно видеть, что при температурах ниже 300°С граничные кривые газа и жидкости в системе этан — вода очень слабо сближаются, что объясняется их слабой взаимной растворимостью. [c.52]

Если относительную летучесть вычислять, относя показатели для более летучего компонента к показателям для менее летучего, то при различии летучестей значения а всегда будут больше единицы. Для легко разделяемых веществ значения а будут больше. Относительные летучести для некоторых сравнительно часто встречающихся бинарных систем легких углеводородов приведены в табл. 1. Система метан — этан, относительная летучесть которых равна [c.102]

В литературе опубликованы [18] надежные данные но равновесию пар — жидкость для бинарной системы этан — этилен. Опубликованы также [22, 28] данные для бинарных и тройной систел , содержащих этан, этилен н ацетилен а также данные о давлении паров этилена [43 ] и паров этана [1 ]. [c.110]

На рис. 5,5 приведены кривые адсорбционного равновесия для смеси этан — этилен на цеолите, силикагеле и активном угле при 20 °С. Равновесие в бинарной системе жидкость — пар определяется свойствами этих двух компонентов. Адсорбционное равновесие во многом зависит от избирательных свойств третьего компонента — адсорбента. Так [c.150]

Коэффициент активности этана зависит от количества метана в тройной системе и практически не зависит от количественного состава бинарной смеси этилен-этан в интервале интересующих нас составов технологических потоков [c.66]

Рис. 9.19. Диаграммы Р—Т смесей этилен + нитрометан (о) и этан + диметилформамид (б) [245]. Области разделения фаз этих двух бинарных смесей расположены выше критических точек (КТ1 и КТ2 — критические точки чистых веществ).

На рис. 10.34 приведены кривые адсорбционного равновесия для смеси этан— этилен на цеолите, силикагеле и активном угле при 20 °С. Равновесие в бинарной системе жидкость—пар определяется свойствами этих двух компонентов. Адсорбционное равновесие во многом [c.550]

Измерения с парами воды проводились при 110 °С, а с ацетоном, метанолом и этанолом — при 45 °С. Для всех прочих смесей данные получены при комнатной температуре. Максимумы теплопроводности характерны для бинарных смесей водяного пара с азотом, кислородом, а также, по-видимому, с оксидом углерода, ацетиленом, этиленом и этаном [16]. [c.201]

Даже в случае бинарной смеси довольно трудно рассчитать ЧИСЛО тарелок при четком разделении и с учетом зависимости относительной летучести от состава смеси. Поэтому при анализе рассматриваемой схемы разделения этан-этиленовой фракции была использована вычислительная машина Урал-4 . [c.340]

На стр. 192 настоящей книги изложены результаты расчетов на ЭВМ для задачи о максвеллизации бинарной смеси метана и аргона с разными начальными температурами (соответственно 3 10 и 10 °К). Напомним, что основные выводы из этих результатов сводятся к следующему процесс релаксации по поступательным степеням свободы протекает в два этапа. На первом, неадиабатическом этане функции распределения молекул обоих газов существенно отличаются от максвелловских, причем высокоэнергетическое крыло функции распределения метана образуется практически мгновенно. Наличие этого крыла должно оказать существенное влияние на кинетику других релаксационных процессов (в частности, химических реакций) особенно в начальные моменты времени. В данном параграфе будут приведены результаты серии расчетов, проведенных с целью проверки этого положения. [c.207]

В б. ЦИАТИМ для этой цели применялась более доступная пропан-пропиленовая фракция, не требующая специального сиитеза ее компонентов. Состав этой фракции также может быть легко и точно определен химическим путем. Для использования ее как бинарной смеси для определения разделительной способности ректификационных колонок от этой фракции требуется полностью отделить этан-этиленовую и бутан-бутиленовую фракции. [c.206]

Данные по фазовому равновесию системы метан— этан приводятся в табл. 3.33. Состав жидкой фазы бинарной системы метан— этан представлен в табл. 3.34 и 3.35 [55], бинарных систем метан— п пан, метан—к-бутан и метан— -пентан — соответственно в табл. 3.36-3.38. [c.210]

Равновесие жидкость—пар для бинарной системы метан—этан [55] [c.210]

Состав жидкой фазы бинарной системы метан—этан, мол. доли СН4 [55] [c.211]

В последнее время все чаще стал использоваться однопоточный каскадный цикл. Он совмещает термодинамические преимущества каскадного цикла и конструктивную простоту регенеративного дроссельного типа. В качестве хладагентов в нем используется бинарная или многокомпонентная смесь газов с различными температурами кипения (метан, этан, пропан). Смесь сжимается в компрессоре и, пройдя концевой холодильник компрессора, где она охлаждается водой, попадает в разделительный сосуд. [c.797]

Пример 8.1. По результатам экспериментального исследования равновесия пар—жидкость для бинарной системы метанол (1)—1,2-дихлор этан (2) в пяти точках при температуре 50 С рассчитать данные для диаграммы Р—11—х при 50 °С и предсказать данные для диаграммы Р у—х при 60 °С. [c.280]

Рис. 11.5. Коэффициенты диффузии в бинарной газовой системе метан — этан. Данные заимствованы из работы [141.

Ряд зарубежных фирм поставляет для градуировки хроматографов готовые смеси в баллонах. Концентрации ключевых компонентов в этих смесях изменяются в широких пределах от десятков процентов до нескольких десятитысячных долей процента. В качестве второго компонента бинарной смеси обычно применяются аргон, водород, гелий, азот, кислород. Наиболее распространенные смеси содержат одно из следующих соединений метан, пропан, пропилен, этан, этилен, моно- и диоксид углерода, гексан, водород и т. д. [c.139]

Для калибровки а-газоанализатора использовали следующие бинарные смеси водород—азот водород—этилен этилен—этан и углекислый газ—азот. [c.290]

На рнс. 148 показаны калибровочные кривые для некоторых бинарных смесей этилен — этан, азот — угле- [c.367]

Следует также учесть, что для бинарных смесей углеводородов, разбавленных инертным газом и водородом, скорость образования пироуглерода аддитивна ддо (рис. 2), что установлено ра-нее для смесей метан-этан [7] и бензол-метан [8]. Этот факт, по-видимому, необъясним с точки зрения механизма (2), так как скорости разложения о углеводородов в смеси сильно отличаются от скорости раз- а ложения их в чистом виде. [c.9]

Фазовые равновесия в бинарных системах ацетилен—этиЛен и ацетилен — этан [2, 3] [c.118]

Вид некоторых равновесных кривых, полученных путем графического усреднения результатов, полученных для указанной системы при температурах 37,8 71,1 104,4 и 137,8°С, а также соответствующие данные для бинарных систем этилен — вода [6] (см. стр. 47) и этан — вода [5, 7] приведены на рис. 89—92. Посколь- [c.97]

Компоненты анализируемой смеси выходят из хроматографической колонки в виде бинарной смеси одного из компонентов с газом-носителем. При объемном методе определения газ-носитель по выходе из колонки поглощается 40%-ным раствором КОН, а углеводороды, водород и воздух (если они присутствовали в анализируемой смеси) по мере выхода из колонки собираются и объем их измеряется. Таким образом можно судить о количественном составе анализируемой смеси. Качественный состав смеси определяется предварительной калибровкой прибора по известным компонентам. Все газы сохраняют свою последовательность выхода из колонки, заполненной определенным сорбентом. Так, из колонки, заполненной силикагелем, газ выходит в такой последовательности водород, воздух, метан, этан, этилен, пропан, пропилен и т. д. из колонки, заполненной активированным углем, нормальные парафины выделяются позже соответствующих нм непредельных так, например, этан выделяется после этилена и т. д. [c.147]

Реакции титрования и титруемые вещества. Газообразным фтором воздействуют на газообразные алифатические углеводороды (например, метан, этан также бинарные смеси путем интерполяции) и этилхлорид в реакциях замещения. [c.229]

Методом фракционной низкотемпературной дистилляции на колонне можно разделять этан и этилен, пропан и пропилен. Лучше всего проводить дистилляцию при давлении Зд мм рт. ст. Фракция, содержащая углеводороды ряда С4, может быть еще разделена на фракции, которые обычно также представляют собой смесь нескольких соединений. Разделение фракции С4 возможно только при использовании эффективных колонн, так как температуры кипения углеводородов ряда лишь очень мало отличаются друг от друга. Это видно из данных табл. 17, в которой представлены температуры кипения компонентов бинарных смесей при 760 мм рт. ст. и отношения давления паров компо центов при температурах кипения каждой смеси. [c.771]

Перкарбиды — бинарные соединения, содержащие связанные друг с другом атомы углерода. Простейшими из таких соединений являются этан, этилен и ацетилен, из которых только последний дает продукты замещения атомов водорода на металл — ацетилиды. [c.66]

Поскольку кривая СОЕР действительна только для конкретного состава, то, очевидно, существует бесконечное число таких кривых для всех возможных составов бинарной смеси. Экспериментальные фазовые зависимости для большего числа составов системы этан — гептан показаны на рис. У-10. Кривая, соединяющая критические точки каждой петли (пунктИр на рис. У-Ю), называется критической. Установлено, что в критической точке для каждой пео-ли плотность фаз насыщенного пара и жидкости становится одинаковой. [c.333]

Дяя разработки, аттестации и оптимизащи методик расчета парожидкостного равновесия многокомпонентных смесей необходимы экспериментальные данные оцененной точности. В данной работе объектом исследования выбрана система -метан-эт -пропан-н-бутан. Бинарные смеси, реализующие все парные сочетания -парафинов С -С , подробно экспериментально изучены. Поэтому экспериментальные данные по параметрам парожидкостного равновесия системы метан-этан-пропан-н-бутан могут быть сопоставлены с расчетом по всем известным методикам, включая те, которые, опираются на экспериментальную инфор цию о бинарных системах. Отличительной особенностью эксперимента явилось то, что он выполнен при известном и щ>актически неизменном общем составе смеси. [c.95]

Перечислим наиболее общие закономерности, обнаруженные при таком сопоставлении. Почти все кривые растворимости нормальных парафиновых углеводородов до н. Сю включительно в метане и этане имеют обычную форму, т. е. состоят из двух ветвей левой ветви, соответствующей уменьшению мольной доли жидкого углеводорода в газовой фазе, N2, с повышением давления, и правой ветви, соответствующей увеличению N2 при дальнейшем повышении давления. Лишь небольшое число бинарных систем, с наиболее близкими по молекулярному весу углеводородами (например, СгНе —н. С4Н10) имеют в определенном интервале температур кривую растворимости, состоящую из одной левой ветви. [c.471]

В ряде работ последних лет приводятся сведения о растворении поликарбоната дианаВ качестве растворителей предложены бинарные смеси метиленхлорид — тетрахлор-этан , хлороформ — метиленхлорид , фенол,смесикрезолов, jn-крезол, смесь фенола с толуолом, тетрахлорэтан, метиленхлорид, смесь тетрахлорэтана с толуолом. Определены молекулярные константы поликарбонатов в растворе [c.255]

Попытки создать корреляции I12 особых успехов не имели. При исследовании бинарных криогенных смесей Базуа и Праусниц, [6] не смогли найти удовлетворительной зависимости от свойств чистых компонентов, однако Ченг с Цандером [20], а также Престон и Праусниц [71] обнаружили приближенные связи этих величин. Во многих типовых случаях значение положительно и сильно возрастает при увеличении разницы в размере и химической природе молекул компонентов. Например, для смесей двуокиси углерода с парафинами при низких температурах Престон нашел, что = —0,02 (метан), /12 = +0,08 (этан), hs — +0,08 (попан), = +0,09 (бутан). [c.298]

Влияние давления. Имеется очень мало экспериментальных данных о теплопроводности газовых смесей при высоких давлениях, Кейс [80] исследовал систему азот—двуокись углерода. Камингс и др. приводят данные о смесях этилен—азот и двуокись углерода—этилен [72], смесей инертных газов [135] и бинарных смесей, содержащих двуокись углерода, азот и этан [49J. Розенбаум и Тодос изучали бинарные смеси метан—двуокись углерода [148] и метан— тетрафторметан [147], [c.444]

Ионизационные газоанализаторы просты по конструкции при инерционности Измерений менее одной секунды. Такие приборы наиболее пригодны для сиСтем автоматического контроля и регулирования. Однако до настоящего времени ионизационные газоанализаторы не получили распространения в промышленности вследствие малой избирательности. Их исполъзущт только для анализа бинарных смесей водород — азот азот — двуокись углерода водород — этилен этилен -т- этан и др., а также в газовой хроматографии. [c.117]

Газоанализаторы, действие которых основано на указанном принципе, используют для анализа различных бинарных газовых систем, например Н2—N5—002, Н2—С2Н4 (этилен), С2Н2—СзН (этан) и др. Абсолютная погрешность приборов этого типа составляет 0,2—0,3%. Вследствие простоты устройства и достаточного быстродействия такие газоанализаторы успешно применяют в качестве измерительных приборов в хроматографах. [c.275]

На рис. 11.17 приведена диаграмма состав — давление при 277,6° К для систе>ш ацети.теп — этилен—этан. Ниже, в табл. 11.62, указаны критические параметры для этой систелгы [2]. Критические температуры бинарных систем ацетилен — этан п ацетилен — этплен имеют мпнимальные значего1я для азеэ-тропных смесей (рис. 11.18). [c.121]

Локальные концентрации радикалов и места локализации радикалов определяются микроструктурой системы. Например, исследование характера распределения радикалов в бинарных жидких смесях показало, что такие смеси могут быть микрогетероген-ными [56]. При изучении концентрированных растворов полимеров было обнаружено при определенных условиях происходит микрорасслаивание, и радикал концентрируется в областях с повышенным содержанием растворителя в результате этого его локальная концентрация значительно возрастает [57]. При исследовании критических явлений в системе жидкость — газ (этан, этилен) в присутствии радикала было найдено, что в критической точке возникают долгоживущие флуктуации концентраций вещества с повышенным содержанием радикала [58]. [c.362]

Данные, полученные при исследовании этой системы [17], суммк-рованы [18] в табл. 46. Хотя в двух бинарных системах ацетилен— этан и ацетилен — этилен, имеются азеотропные смеси, трехкомпонентный азеотроп не образуется. [c.106]

Для второго компонента индексы должны быть переставлены. Уравнения (VI. 86) и (VI. 87) являются выражениями правила Отрезков, которое названо так потому, что график зависимости величины 1п Цт/Р) от г/2 представляет собой кривую, касательная к любой точке которой отсекает на оси 1п(/т/Р) отрезок, равный 1п 1 при г/2 5= О и 1п 2 при г/2 = 1. Фактически эти уравнения представляют в иной форме уравнения с псевдокритическими константами из приложения VI. Значения nifmlP) определяются по корреляциям для чистых веществ при использовании псевдокритических констант для определения приведенных величин. Правило отрезков дает довольно точные значения ф для бинарных смесей Этилена с азотом, водородом и этаном [111]. [c.377]

В Советском Союзе [1, 2] разработан и экспериментально исследован однопоточный каскадный цикл, в котором в качестве холодильного агента используется бинарная или многокомпонентная смесь газов с различнылш температуралш кипения, например, метан—этан—пропан. Смесь сжимается компрессором и после охлаждения в концевом холодильнике из нее выпадает жидкость, содержащая в основном пропан, имеющий максимальную температуру кипения. Эта смесь используется как хладоагент для получения холода на температурном уровне от —40 до —70° С полученный холод затрачивается на охлаждение смеси и сжижение второго компонента — этана. Выделившаяся прп охлаждении газа жид- [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология