Нейтрализация и фосфорной кислот смеси

Аммофос. Смесь первичного и вторичного фосфата аммония называют аммофосом. Получают его нейтрализацией фосфорной кислоты водным раствором аммиака [c.128]

В развитие ранее опубликованных исследований в данной работе изучена абсорбция окислов азота раствором фосфорной кислоты, частично нейтрализованной аммиаком. Опыты проведены в барботажных аппаратах (диаметр 20 мм, высота слоя жидкости 20 мм) при температуре 30° С и скорости газа 0,04 м/сек. Концентрация окислов азота в газе изменялась от 3 до 10% при степени их окисленности 50—90%. Оказалось, что при увеличении степени нейтрализации 40%-й фосфорной кислоты аммиаком от О до 100% поглотительная способность раствора увеличивается. При абсорбции 10% окислов азота (а = 90%) 40% фосфорной кислотой, нейтрализованной аммиаком на 10%, концентрация раствора в пересчете на смесь фосфорной и азотной кислот составляет 62%, а при нейтрализации на 60% сумма концентраций компонентов в растворе в пересчете на смесь фосфорной и азотной кислот равна 70%. При абсорбции более слабого газа (5,6% окислов азота, а = 90%) фосфатом аммония в смеси с фосфорной кислотой общая кислотность раствора несколько меньше и составляет 60,5% при нейтрализации на 10% и 65,5% при нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком на 60%. [c.174]

Аммофос,— под таким названием продается серия продуктов, основой которых служит моноаммонийфосфат и его сочетание с сульфатом аммония и другими азотными удобрениями. В США и Канаде его получают нейтрализацией фосфорной кислоты или смеси фосфорной и серной кислот аммиаком. В первом случав аммофос содержит до 11% азота и 48% фосфорной кислоты (аммофос А), во втором — 16% азота и 20% фосфорной кислоты (аммофос В). i СССР аммофосом называют продукт нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты аммиаком. Он представляет смесь моно- и диаммонийфосфата, содержит 11% азота и 50% фосфорной кислоты. [c.688]

Цель графического анализа заключается в определении составов нейтрализованных комплексов, образующихся при нейтрализации фосфорной кислоты кальцинированной содой, до смешения и после смешения с ретурным продуктом (т. е. при влажности 12,0%, с которой реакционная смесь поступает в сушильный барабан). Определено также соотношение твердой и жидкой фаз в продукте, поступающем в сушильный барабан. Аналогичные количественные характеристики получены для готового продукта, выходящего из сушилки. [c.126]

TVA разработала способ производства концентрированных удобрений на основе фосфатов аммония и мочевины и получила на полузаводской установке удобрение состава 25—35—О [80]. Схема процесса представлена на рис. 10. Синтез мочевины осуществляется без рециркуляции отходящих газов. Большая часть ( 67%) отходящих газов из колонны разложения карбамата при температуре 93—99° С поступает в предварительный нейтрализатор, изготовленный из нержавеющей стали, где смесь обрабатывается экстракционной фосфорной кислотой до молярного отношения NH3 Н3РО4 = 1,4. Пульпу подают в барабанный гранулятор, в котором его нейтрализуют газовой смесью, выходящей из колонны разложения карбамата, до молярного соотношения 2,0. Аммиак отработанных газов из гранулятора и предварительного нейтрализатора регенерируют, обрабатывая эти газы экстракционной фосфорной кислотой в скруббере. Последний представляет собой башню с насадкой диаметром 0,6 м и высотой 3 hi. В гранулятор направляют также концентрированный раствор мочевины (95%-ный), имеющий температуру 115—130° С. Этот раствор получают или упариванием в концентраторе 82%-ного раствора, поступающего из колонны разложения карбамата, или растворением гранулированной мочевины. Продукт, выходящий из гранулятора, сушат до содержания влаги 0,5%, охлаждают и рассеивают на ситах с диаметром отверстий 3,36 мм (6 меш) и 2,0 мм (10 меш). Мелкую фракцию возвращают в гранулятор. Соотношение ретура к готовому продукту равно 3 1. Конечный продукт может иметь также состав 29—29—О, 33—20—О, 34—17—О (если для получения мочевины используют процесс с частичной рециркуляцией карбаматного раствора) и 20—20—20 (при добавлении калийных солей). Барабанный гранулятор можно заменить тарельчатым. В этом случае нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком в предварительном [c.527]

Выходящие из гидрататора реакционные газы содержат этилен, инертные примеси, пары воды, спирта, диэтилового эфира, полимеров и ацетальдегида, а также фосфорной кислоты. Во избежание коррозии последующей аппаратуры в первую очередь проводится нейтрализация фосфорной кислоты водным раствором щелочи, поступающим в нейтрализатор 14 в распыленном виде. Образовавшаяся соль отделяется в солеотделителе 15. После этого горячие реакционные газы отдают свое тепло исходной смеси в теплообменниках 7 и 5 и поступают в сепаратор 9 высокого давления, где от газов отделяется конденсат, образовавшийся при охлаждении. Газо-паровая смесь содержит много спирта и для его улавливания направляется в водяной холодильник 10 и абсорбционную колонну 11, орошаемую водным конденсатом. С верха абсорбера выходит рециркулирующий газ, который компрессором 1 снова направляют на реакцию. Часть рециркулирующего газа выводится из системы, чтобы содержание инертных примесей в нем не превышало 15%. [c.278]

Безводный монокальцийфосфат гигроскопичен, поэтому необходимо покрытие частиц защитной пленкой Его получают ступенчатой нейтрализацией фосфорной кислоты известью при 140—170 с добавлением в пульпу соединений калия. Смесь нагревают затем до 200—220°, вследствие чего поверхность кристаллов покрывается тонкой пленкой пирофосфата калия [c.1089]

При нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком получается аммофос— смесь первичного и вторичного фосфатов аммония. [c.209]

Смесь едкого натра и фосфорной кислоты, взятых в отношении 1У2 моля основания и 1 моль кислоты, будет показывать кислую реакцию по фенолфталеину и щелочную по метилоранжу для нейтрализации раствора такой смеси потребуется ровно столько 0,5М кислоты в присутствии метилоранжа, сколько потребуется 0,5N едкой щелочи для нейтрализации такого раствора в присутствии фенолфталеина. [c.436]

Нейтрализация фосфорной кислоты аммиаком может сопровождаться добавкой в реакционную смесь других компонентов — азотной кислоты, растворов или плавов нитрата аммония и карбамида, калийных солей и проч. Получаемые гранулированные комплексные удобрения отличаются высокой концентрацией питательных веществ и хорошими физическими свойствами. При совмещении в них фосфатов аммония с нитратом аммония их называют нитро-аммофосами (N 4- Р)> э с карбамидом — карбофосами или карбо-аммофосами (N -j- Р) при добавке еще и солей калия (КС1 или K2SO4) получаются тройные удобрения (N -f Р -1- К) — нитроаммофоски и карбофоски или карбоаммофоски. Все компоненты этих удобрений хорошо растворимы в воде, поэтому и вся Р2О5 также содержится в них в водорастворимой форме, следовательно, эти удобрения полностью водорастворимые. Это значительное их преимущество по сравнению с некоторыми другими видами комплексных удобрений, содержащих не растворимые в воде компоненты (например, нитрофосками — см. стр. 321). [c.310]

Несмотря на весьма малую летучесть фосфорной кислоты, унос ее в виде паров при такой значительной рециркуляции реакционной газовой смеси и высокой температуре достигает 0,4— 0,5 кг/час с 1 м катализатора, что может вызывать коррозию аппаратуры и ограничивает длительность нормальной работы катализатора до 500—600 час. В связи с этим была разработана технология непрерывной подачи свободной фосфорной кислоты в реакционную газовую смесь на входе в реактор, нейтрализации ее щелочью на выходе из реактора и регенерации фосфорной кислоты из полученных при нейтрализации солей. Это позволило увеличить длительность работы катализатора до 1500 час, заметно сократить расход фосфорной кислоты и значительно уменьшить коррозию оборудования. Такой процесс можно проводить в стальной аппаратуре (только основной аппарат — стальной реактор — обкладывать внутри медными листами). [c.430]

Целесообразно подпитывать поступающую в реактор газовую смесь свежей фосфорной кислотой. Необходима нейтрализация паров фосфорной кислоты на выходе из реактора, включая регенерацию ее из выпавших солей (фосфатов). [c.431]

После инжектора 5 реакционная газовая смесь при температуре 280—300 °С смешивается с подаваемой фосфорной кислотой ( подпитка реактора) и поступает на верх колонного реактора 6, заполненного высоким (до 8-9 м) слоем катализатора. На выходе, в нижней части реактора, газовый поток смешивается с подаваемым раствором щелочи для нейтрализации уносимой из реактора фосфорной кислоты и через солеотделитель 7 направляется в систему теплообмена с целью максимальной регенерации тепла (аппараты 4,8,9 VI 3). Из теплообменника 5 газовый поток направляется [c.431]

АММОФОС м. Смесь веществ, получаемая нейтрализацией экстракционной фосфорной кислоты аммиаком водорастворимое фосфорно-азотное удобрение. [c.27]

На рисунке приведен пример графического расчета получения монокальцийфосфата циклическим способом. При степени нейтрализации, равной 25%, комплекс в процессе разложения имеет состав 47% Р Оц и 4,7 %i СаО (точка D). Раствор указанного состава близок к насыщенному при температуре около 115° С. Соотношение между количествами апатита, исходной фосфорной кислоты и оборотного маточного раствора подбирают так, чтобы полученная смесь этих трех компонентов имела указанный выше состав (точка D). Смесь исходной фосфорной кислоты (точка Л) и фтор-апатита (точка R) определяется точкой F, которая лежит на луче степе- [c.171]

Вследствие большой растворимости мономагнийфосфата по окончании второй стадии реакции жидкая фаза остается ненасыщенной им — он полностью находится в растворе, и степень нейтрализации фосфорной кислоты оказывается весьма большой. Мономагнийфосфат образует с фосфорной кислотой буферную смесь, диссоциируя на Mg и НзРО , что подавляет диссоциацию фосфорной кислоты на и Н2РО4. По этим причинам разложение сырья резко замедляется уже во второй стадии процесса, а скорость его в третьей стадии становится совсем незначительной. [c.158]

Этилен и воду нагревают в теплообменнике 1 за счет теплоты реакционной смеси, выходящей кз гидрататора 3. В печи 2 с огневым нагревом испаряют оставшееся количество воды и нагревают смесь до 280—290°С. Затем парогазовая смесь поступает в гидрататор 3. Выходящие из гидрататора реакционные газы содержат этилен, пары воды, этанол, диэтиловый эфир, фосфорную кислоту. Во избежание коррозии последующей аппаратуры проводят нейтрализацию фосфорной кислоты водным раствором щелочи (на схеме не показано). После того как горячие реакционные газы отдадут свою теплоту исходной смеси в теплообменнике 1, пары спирта и воды конденсируются в сборнике 4 и холодильнике 5. Полная промывка газа идет в промывочной колонне 6 с насадкой. Непрореагирбвавшпй этилен вновь возвращается после сжатия и нагревания в гидрататор. Водный раствор спирта направляют на ректификацию. [c.268]

Пирофосфат натрия можно получать в такой же аппаратуре, как и триполифосфат с соответствующим изменением режима по нейтрализации кислоты, упарке раствора и температуре прокаливания. Для перехода с производства одного продукта на другой требуется 4 ч. Термическую фосфорную кислоту (70—80%) нейтрализуют кальцинированной содой до рН = 8,8—9,0. Раствор кипятят для удаления СО2, выпаривают до концентрации 48—50% N32HP04 и смешивают с 3—4 вес. ч. оборотного продукта (до содержания влаги в смеси 10—12%). Смесь нагревается топочными газами до 360—400° во вращающемся барабане. Спекшиеся частицы размером до 10 мм после охлаждения измельчают. Безводный пирофосфат натрия содержит 52—53,5 /о общей Р2О5, в том числе 50,5—52% в пиро-форме и 0,9% в орто-форме. [c.294]

Аммофос характеризуется неблагоприятным соотношением питательных компонентов (N Р3О5 <1 4). Для получения удобрений со сбалансированным соотношением действующих веществ нейтрализация фосфорной кислоты аммиаком может сопровождаться добавкой в реакционную смесь других компонентов — азотной кислоты, рас- твОров или плавов нитрата аммония и карбамида, калийных солей и проч. При совмещении в таких удобрениях фосфатов аммония с нитратом аммония их назьшают нитроаммофосами (N + Р), а с карбамидом — карбоаммофосами (N + Р) при добавке еще и солей калия (КС1 или K2SO4) получают тройные удобрения (N + Р + К) — нитроаммофоски и карбоаммофоски. Все компоненты этих удобрений хорошо растворимы в воде. [c.297]

Аммафос (смесь гидрофосфатов аммония). Получают неполной нейтрализацией фосфорной кислоты газообразным аммиаком [c.167]

Контактные газы после выхода из реактора смешиваются со щелочью для нейтрализации унесенной фосфорной кислоты и после солеотДелителя, подогревателя и холодильника поступают в сепаратор высокого давления. Здесь сконденсировавшиеся спирт п пары воды отделяются от циркуляционного газа, который направляется на всас циркуляционного компрессора. Спиртовод-пая смесь (15—20% спирта) проходит сепаратор низкого давления, где после дросселирования из нее выделяется растворенный этилен, затем она подогревается в теплообменнике и подается в отпар-пую колонну. Выделившийся спирт направляется на ректификацию. Этот процесс осуществляется в одной колонне и дает возможность получать технический этанол с содержанием альдегидов и эфиров мепее 2,5%. При необходимости синтетический этанол после соответствующей очистки и дистилляции может быть доведен до кондиций пищевого. [c.33]

Вследствие большой растворимости мономагнийфосфата по окончании второй стадии реакции жидкая фаза остается ненасыщенной им — он полностью находится в растворе. Вследствие этого степень нейтрализации фосфорной кислоты оказывается весьма высокой. Мономагнийфосфат образует с фосфорной кислотой буферную смесь, диссоциируя на и Н2РО", что подавляет диссоциацию фосфорной кислоты на Н+ и НгРОГ. По этим причинам разложение сырья резко замедляется уже во второй стадии процесса, а скорость его в третьей стадии становится совсем незначительной. В связи с этим, а также потому, что гигроскопичный мономагнийфосфат ухудшает физические свойства суперфосфата из фосфоритов Кара-Тау, целесообразно предварительно обогащать их для удаления некоторой доли соединений магния. Содержание окиси магния должно быть не больше 6—8% от количества Р2О5. [c.174]

В, высушенном продукте, полученном с применением упаренной экстракционной кислоты, степень разложения фосфата достигает 94% (см. выше) продукт содержит не больше 2—3% свободной Р2О5 и не требует нейтрализации. Его рассеивают на вибрационном грохоте. Мелкую фракцию и дополнительно измельченную крупную фракцию направляют в качестве ретура в грануляторы для смешения с пульпой. Среднюю фракцию, соответствующую по крупности верна требованиям к продукту, отправляют на склад как готовую продукцию (рис. 290). При использовании для разложения фосфорита неупаренной экстракционной фосфорной кислоты часть средней фракции направляется в нейтрализадионный барабан (рис. 291) на нейтрализацию молотым известняком и затем на склад готовой продукции. Остальная часть средней фракции смешивается с мелкой и с предварительно раздробленной крупной фракциями и эта смесь используется в качестве ретура. [c.210]

В смесь добаваяют небольшое количество раствора едкого натра для нейтрализации фосфорной кислоты, увлекаемой из реактора 6. В сепараторе 9 высокого давления происходит разделение образовавшегося конденсата и газа, ббльшая часть которого после промывки водой в скруббере 8 возвращается в процесс. Меньшая часть газа выводится из системы для поддержания постоянства состава реакционной парогазовой смеси поступает на разделительную установку для получения концентрированного этилена либо используется другими способами. [c.394]

Унаренная экстракционная фосфорная кислота (54% РгО ,) и 47%-ная азотная кислота поступают в смеситель 1, где тп а-тельно перемешиваются. Смесь кислот нейтрализуют газообразным аммиаком в нейтрализаторе 3 барботажного типа при 115— 120 С до рН=2,8—3,2. При этом d растворе образуются мопо-аммонийфосфат и нитрат аммония. Одновременно с нейтрализацией происходит упаривание пульпы и влажность ее снижается до 24%, Упаривание аммонизированной пульпы до состояния плава, содержащего 2—2,5% воды, ведут в вакуум-выпарноы аппарате 5 при 170 X и остаточном давлении 29,4 кПа (220 ым рт. ст.). Выносная греющая камера пыпарного аппарата обогревается паром давлением 1,3—1,5 МПа. [c.323]

Предварительно проводят испытание на фосфорную кислоту. Для этого небольшую часть фильтрата от группы II кипятят до полного удаления сероводорода, зате.м вливают ее в смесь из 5 ш 6Л/ азотной кислоты и 5 мл реактивного раствора молибдата ам1Мония, нагревают до 60 " и дают постоять 10 мин. Если появляется желтый осадок фосфорно.молибденовокислого аммония, то после нейтрализации раствора ам.миаком и сернистым аммонием в осадке могут оказаться металлы группы IV. В зависимости от наличия или отсутствия фосфатов анализ ведут согласно пп. 6 или 5 (предлагаемой методики. [c.280]

Нейтральное соединение А содержит бром и не содержит других галогенов и азота. Оно не реагирует с горячим спиртовым раствором нитрата серебра, ацетилхлоридом, фенилгидразином и раствором брома в четыреххлористом углероде. Это вещество растворяется в кипящем растворе гидроксида натрия, но дистиллат после отгонки из этого щелочного раствора не содержит никаких органических соединений. Прн подкислении щелочного раствора фосфорной кислотой осаждается соединение Б, которое содержит бром и имеет эквивалент нейт-трализации 200 2. Дистиллат после перегонки с паром кислого раствора тщательно экстрагируют хлороформом. Оставшуюся после отгонки хлороформа бесцветную жидкость В очищают перегойкой. Вещество В не содержит брома, растворяется в растворе бикарбоната натрия и имеет эквивалент нейтрализации 102 н= 1. Раствор, оставшийся после удаления вещества В из дистиллата, после перегонки с паром подщелачивают до явно щелочной реакции, затем к нему прибавляют бензоилхлорид и смесь энергично встряхивают. Из щелочного раствора выделяется новое нейтральное соединение Д, не содержащее брома. Его число омыления равно 135 1. [c.562]

Для нейтрализации увлеченной фосфорной кислоты углеводородная смесь после реактора пропускается через сепаратор с кусочками извеспг, 1"де задерживается увлеченная кислота., ( одержи.мое сепаратора с.луя ит в течение года. [c.162]

Продукты нейтрализации, хотя и называют полифосфатами, но они, в отличие от истинных полимерных форм фосфатов, представляют собой смесь фосфатов, как правило, низкомолекулярных, начиная от орто-, пиро- и далее до п = 8-ь10 атомов фосфора в цепи. Технология производства этих соединений разработана недостаточно и изучалась применительно к использованию жидкой ортофосфорной кислоты. Широкое развитие электротермического производства фосфора и получение полифосфор-пых кислот выдвигает задачу их переработки в различные формы концентрированных удобрений. Из большого числа известных в настоящее время фосфорных кислот наибольший практический интерес представляют нолифосфорные кислоты, содержащие от 75 до 77% Р2О5. Это объясняется тем, что в интервале этих концентраций полифосфорные кислоты всегда образуются в виде сиропообразных жидкостей (т. пл. 16° С) и не кристаллизуются при длительном хранении, как это имеет место для высоких концентраций ортофосфорной кислоты. Кроме того, в отличие от обычной [c.155]

Этилен, поступающий для реакции, с помощью компрессора 6 подается тройник б, в котором он смеш ивается с циркулирующим в системе непрореагировавщим этиленом, нагнетаемым в этот же тройник компрессором 5. Из тройника газовая смесь подается в теплообменник 3, в котором она нагревается до 220—230 °С за счет тепла продуктов реакции, выходящих из контактного аппарата 1. Затем газ смешивается в эжекторе 2 с перегретым водяным паром, и парогазовая смесь при 280—300 °С и давлении около 80 кгс/см направляется в контактный аппарат 1. Контактный аппарат представляет собой полый цилиндр, заполненный катализатором — фосфорной кислотой, осажденной на специально обработанном алюмосиликате. Паротазовая Смесь поступает в верхнюю часть контактного аппарата и проходит слой катализатора сверху вниз. При этом этилен превращается в этиловый спирт, который затем вместе с непрореагировавшим этиленом и парами воды поступает в тройник нейтрализации о. [c.88]

Имеем смесь фосфатов ЫН4Н2Р04 и (NH4)2 НРО4. На рис. 186 показана кривая нейтрализации 1 раствора фосфорной кислоты раствором аммиака. Точка А на этой кривой отвечает смеси двух указанных фосфатов. Кривая показывает, что, титруя раствором сильной кислоты [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология