Очистка воды кристаллизацией

Очистка ацетанилида кристаллизацией из воды [c.114]

Очистка продукта путем плавления его с небольшим количеством воды или спирта. Растворимость некоторых веществ в различных растворителях при обыкновенной температуре бывает немного меньше, чем при температуре кипения, и очистка их кристаллизацией вызывает расход на рабочую силу и потери в веществе и растворителе. Этого избегают одно- или многократным расплавлением вещества с небольшим количеством воды или спирта, а затем медленным охлаждением плава, при помешивании, до низкой температуры и отделением полученной кристаллической кашицы фугованием при низкой температуре. Примеры антипирин, стр. 177, пирамидон, стр. 181 ванилин, стр. 218 кумарин, стр. 254. [c.478]

ОЧИСТКА ВОДЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИЕЙ [c.309]

Очистка воды с применением гидролизующихся коагулянтов является следствием нескольких одновременно протекающих процессов хемосорбции, образования малорастворимых комплексов, их полимеризации и кристаллизации, флокуляции, взаимодействия образовавшихся полиядерных формаций с поверхностью дисперсной фазы. Комплекс процессов, протекающих при гидролизе коагулянта, приводит к полимеризации и кристаллизации продуктов гидролиза, образованию малорастворимых коагулянтов, которые обволакивают частицы взвеси и, объединяясь, образуют агрегаты, способные к осаждению. При этом влияние pH на хлопьеобразование сводится к влиянию концентрации ионов Н+ и ОН на состав и структуру продуктов гидролиза. Процесс коагуляции характеризуется не только флокуляционным механизмом, но и электростатическими явлениями, приводящими к снижению заряда минеральных частиц, что обусловлено влиянием катионов АР+ и Ре + и их комплексов. [c.22]

Очистка путем кристаллизации особенно легко осуществляется, если очищаемое вещество имеет резко различную растворимость в данном растворителе при низкой и высокой температуре. Так, растворимость бензойной кислоты в воде составляет при Г8 °С—2,7 г, а при 100 °G—59 г в 1 л воды (т. е. соответственно 1 370 и 1 17). [c.39]

При очистке вод кристаллизацией степень пересыщения в первую очередь зависит от концентрации кальциевых солей. Зависит она конечно и от химического состава раствора в целом, и от концентрации осадителя, но все-таки в любом случае концентрация самой удаляемой примеси играет главную роль в создании условий осаждения. Поэтому чаще наблюдаются случаи кристал-лизации карбоната при умеренных или "малых пересыщениях. Образование кристаллического осадка протекает тогда сравни- [c.315]

Рассматриваемый процесс был применен для очистки воды от растворенных в ней солей (Пат. Великобритании, 1366170). В качестве хладоагента был использован порошок твердого углеводорода, имеющего /пл ниже tкp воды. При смешении хладоагента с исходным водным раствором происходит образование кристаллов льда и расплавление хладоагента. После сепарации фаз полученный лед и расплав хладоагента подвергаются сжатию. Так как при этом температура плавления льда уменьшается, а температура кристаллизации углеводорода возрастает, то лед расплавляется, а углеводород кристаллизуется (плавящийся лед отнимает тепло от кристаллизующегося углеводорода). [c.148]

Очистка ацетанилида кристаллизацией из воды. .... Очистка нафталина кристаллизацией из спирта. .... Возгонка.............. [c.397]

Очистка воды от н-бутанола. В производстве фенол-формальдегидных смол образуется довольно значительное количество сточных вод, загрязненных н-бутанолом. Очистка этих вод от -бутанола методом ректификации требует значительных энергетических затрат. Такая очистка может быть осуществлена фракционной кристаллизацией [66, 214]. [c.188]

Разделение смесей на компоненты является одной из важнейших технологических задач и играет существенную роль во многих отраслях промышленности. Для разделения используют различные методы экстракцию, перегонку, сублимацию, ректификацию, кристаллизацию, адсорбцию, абсорбцию и др. Сравнительно недавно арсенал промышленных способов разделения пополнился еще одной группой методов, основанных на использовании полупроницаемых мембран. Мембранные методы разделения смесей быстро приобрели важное значение в некоторых разделах медицины и во многих отраслях промышленности, в том числе химической, пищевой, фармацевтической, микробиологической. Особенно широко эти методы применяются для обессоливания и очистки воды, и в настоящее время уже не вызывает сомнения, что после создания необходимой производственной базы для изготовления мембран и соответствующей аппаратуры мембранные методы обработки воды станут основными в решении этой важнейшей проблемы. [c.5]

В обработанной магнитным полем воде процесс коагуляции гидроокисей, образующихся при очистке воды коагулянтами, протекает интенсивнее [178]. Так, в результате омагничивания воды количество взвеси, оседающей со скоростью 0,75 мм/с и выше, увеличивается в 1,2—1,9 раза адсорбционная емкость гидроокисей алюминия и железа увеличивается на 30— 40%. Отмечено также бактерицидное действие магнитного поля на бактерии кишечной группы. Нами магнитная обработка воды применялась для ускорения кристаллизации и уменьшения адгезии к стенкам трубопроводов и аппаратуры гипса, получавшегося в результате нейтрализации известью кислых промышленных стоков химических комбинатов. [c.442]

Сахароза содержится в листьях, семенах и плодах растений, особенно в корнеплодах сахарной свеклы (до 27%), в стеблях сахарного тростника (до 14—26% в соке) и является важнейшим пищевым продуктом. Получение сахарозы сводится к извлечению ее из сахарной свеклы или сахарного тростника водой с последующей очисткой и кристаллизацией. [c.225]

Свеклу сначала моют, затем измельчают в тонкую стружку, которую загружают в последовательно соединенные аппараты — диффузоры. Через них пропускают горячую воду с целью извлечения сахара из стружки. Разбавленный раствор сахара при переходе из диффузора в диффузор обогащается сахаром. Полученный раствор сахара содержит примеси красящих веществ, органических соединений, поэтому подлежит очистке. С этой целью раствор подвергают действию известковым молоком, осадок отфильтровывают, и очищенный раствор сахара направляют в выпарные аппараты, затем подвергают кристаллизации. Такова схема получения сахарного песка. В результате дополнительной очистки и кристаллизации образуется сахар-рафинад. [c.296]

В эксплуатационных условиях необходимо обеспечивать стабильность известкованной воды, т. е. неспособность к дальнейшей кристаллизации твердой фазы после выхода воды из осветлителя. В противном случае выделяющийся из воды осадок может существенно затруднить работу аппаратов на следующих стадиях очистки воды. [c.61]

Помимо очистки воды, иониты находят себе все возрастающее применение в самых различных отраслях химической промыщленности, например для извлечения из растворов аминокислот, антибиотиков, витаминов, редких металлов, для очистки сахарного сиропа от солей, затрудняющих кристаллизацию сахара, что повышает его выход, и т. д. [c.32]

Диэтиленгликольтерефталат (дигликолевый эфир терефта-левой кислоты, ди(р-оксиэтил)терефталат) ДЭГТ представляет бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 110°С. Хорошо растворим в горя-СОО(СН2)20Н чей воде, что используется для его очистки методом кристаллизации, растворим в раз-личных органических растворителях. В про-СОО(СН2)20Н мышленности ДЭГТ получается тремя методами. [c.362]

Второй вариант — осветленная на первой ступени очистки вода с содержанием конов двухвалентного железа не менее 800 мг/дм нейтрализуется известковым молоком до рН=8,5 9,0. Обезвоженный осадок с влажностью 85% со скоростью 1,5 т/ч направляется на переработку для получения термостойкого пигмента. Осветленная вода в этом варианте пересыщена по сульфату кальция и не может быть сброшена в водоем или использована повторно, так как по истечении, примерно, пятисуточного периода индукции, начинается кристаллизация гипса, вследствие чего возможно за-гипсовывание той системы, в которой находится вода (водоем, аппараты очистных сооружений и т.п.). Поэтому осветленная вода с содержанием ионов кальция около 1000 мг/дм- направляется на установку для извлечения гипса. [c.123]

В процессе очистки сточных вод используются следующие приемы 1) удаление грубой взвеси путем отстаивания и коагулирования 2) экстрагирование загрязняющих воду веществ 3) адсорбция загрязняющих воду веществ 4) отгонка их с водяным паром (эва-порация) 5) нейтрализация кислот и оснований 6) флотация загрязняющих воду веществ 7) хлорирование — дезинфекция сточных вод 8) химическая очистка 9) кристаллизация 10) биологическая очистка И) сбраживание осадка сточных вод в анаэробных условиях. [c.227]

В кристаллическом состоянии выделен впервые в 1954 г. Получают из актиномицета Streptomy es noursei извлечением из культуральной жидкости изопропиловым спиртом или из мицелия метиловым спиртом, пиридином или метанольным раствором кальция хлорида. Препаративную очистку производят кристаллизацией из водного ацетона, с последующим противо-точным распределением в двухфазной системе бутиловый спирт — метиловый спирт — вода — гексан (50 50 35 15). [c.690]

Наличие примесей в прпмепяелгых для исследования веществах влияет на условия равновесия и чрезвычайно усложняет анализ смесей. Поэтому исходные вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке. Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств вещества и содержащихся в нем примесей. Применяются физические методы очистки — перегонка, кристаллизация и др., а также химические методы удаления примесей (например, удаление воды с помощью водоотнимающих средств). Для очистки жидких веществ чаще всего используется ректификация, проводимая на обычных лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая при необходимости может быть подвергнута повторной перегонке. Критерием чистоты продукта, отбираемого в процессе перегонки, является постоянство физических свойств дистиллата, прежде всего температуры кипения, которую легко контролировать по ходу разгонки. Помимо температуры кипения контролируются чаще всего показатель преломления и удельный вес. Могут, разумеется, контролироваться и другие свойства (например, электропроводность, вязкость). Для оценки степени чистоты следует выбирать такое свойство, которое в наибольшей степени изменяется с изменением содержания примесей и поддается контролю с наибольшей точностью. Помимо измерения физических свойств, следует во всех случаях, когда это возможно, использовать химические и физико-химические методы анализа. Особенно большое распространение для определения чистоты органических веществ получил в последнее время метод газо-жидкостной хроматографии. [c.8]

Кристаллизация (образование твердой фазы гидроксидов металлов) яплястся основным процессом, определяющим кинетику и эффектипность очистки воды коагуляцией. Он состоит пз трех стадий 1) инкубационного периода, 2) роста частиц тпердой фазы и 3) старения тпердой фазы [80, 81]. [c.175]

В технике фракционной кристаллизации для повышения степени очистки веществ часто применяют промывку кристаллической фазы на стадии фильтрации [2, 13, 34, 52, 53, 55]. Чаще всего кристаллы промывают чистыми растворителями или расплавом очищенного веп1ествя, в результате чего из кристаллического слоя, находящегося на фильтрующей поверхности, вытесняется и 1и вымывается остаишиисн маючник. Довольно часто промывка осуществляется частичным подплавлением кристаллов, для чего кристаллический слой продувается горячим воздухом или другим газом. Для промывки можно применять также горячую воду или какую-либо другую жидкость, не растворяющую кристаллы. В ряде случаев промывка кристаллической фазы осуществляется при ее репульпации. При концентрировании водных растворов и очистке воды от примесей в последние годы широко начали использовать специальные промывные колонны [13, 53, 56], работающие в противоточном режиме. [c.58]

В соответствии со структурой и значением рКа хинолин и его алкилпроизводные легко протонируются по атому азота гетероцикла, образуя стабильные соли, многие из которых, в частности, дихроматы и пикраты, ограниченно растворимы в воде и могут использоваться для очистки оснований кристаллизацией. С алкил-, ацил- и ароилгалогенидами, а также с диметилсульфатом, хинолин и его алкилпроизводные образуют четвертичные соли, которые при действии щелочей сперва дают четвертичные гидроксиды схема (28) . Однако в растворе в результате нуклеофильной [c.215]

Бензол встряхивают при комнатной температуре с концентрированной серной кислотой до тех пор, пока не перестанет обнаруживаться тиофен, затем обрабатывают водой, разбавленным едким натром и еще дважды водой, высушивают Р2О5 и перегоняют. Дополнительно можно еще провести очистку дробной кристаллизацией для хранения рекомендуется ввести в него сплав Pb-Na [c.62]

Источником получения ДНК обычно является ви-лочковая железа (тимус) телят, т. к. в ее клетках ядра составляют больше половины объема. Для получения РНК удобнее всего использовать дрожжи. Н. к. всегда тесно связаны с белками в нуклеопротеидных структурах. Для их освобождения проводят денатурацию белков добавлением к взвеси клеток (предварительно вскрытых путем разрушения их оболочки ) р-ра фенола высокой концентрации, а также нек-рых детергентов (напр., додецилсульфата) или хлороформа. Обычно фенольная депротеинизация ведется так, что фенола дается большой избыток и после отстаивания или центрифугирования образуются два слоя внизу — фенол, насыщенный водой, сверху — вода, насыщенная фенолом. Денатурированные белки сосредоточиваются в нижнем слое и у границы раздела, Н. к.— в верхнем водном слое, откуда их осаждают спиртом. При фенольной экстракции возможно частичное фракционирование Н. к. на ДНК (растворяется преимущественно при pH9) и РНК (растворима и при рН5). Однако полностью отделить ДНК и РНК друг от друга удается только дополнительным воздействием специфическими гидролитич. ферментами ДНК-азой и РНК-азой. Эти ферменты добьхваются из поджелудочной железы рогатого скота, подвергаются тщательной очистке и кристаллизации. Действуя ДНК-азой, разрушают ДНК и получают чистую РНК. С помощью РНК-азы очищают ДНК от РНК. После ферментативной обработки полученные продукты снова подвергают фенольной депротеинизации с последующим осаждением Н. к. спиртом. [c.189]

НИЯ, когда исходные компоненты сразу разбавляются большим рбъемом реакционной массы, позволяет эффективно регулировать температуру и ограничивать побочные процессы осмоления. Из реактора 9 смесь непрерывно стекает в нейтрализатор 11, куда при интенсивном перемешивании и охлаждении (до 40—45 °С) подают концентрированную аммиачную воду. Образовавшуюся эмульсию разделяют в сепараторе 12 на два слоя —водный сульфат аммония и сырой лактам, небольшая часть которого теряется с раствором сульфата. Лактам непрерывно стекает в сборник 14, откуда направляется на стадию очистки и кристаллизации. [c.789]

Очистка путем кристаллизации особенно легко осуществляется, если очищаемое вещество имеет резко различную растворимость в данном растворителе при низкой и высокой температуре. Так, растворимость бензойной кислоты в воде -составляет при 18 С—2,7 г, а при 100 С—59 г в 1000 мл воды, т. е. соответственно 1 вес. ч. в 370 объемах и 1 вес. ч. в 17 объемах растворителя. Растворимость щавелевой кислоты С2Н204-2Нг0 (см. опыт 74) составляет при 20 С — [c.37]

Делалась попытка осуществить очистку тротила кристаллизацией его из азотной кислоты на двух установках непрерывного действия. Очистка проводилась следующим образом. Тротил растворяли при 60 °С в азотной кислоте (примерно 70%-ной, взятой в количестве 3 1). Раствор тротила непрерывно подавали в кристаллизатор с мешалкой, где поддерживали температуру 25— 30 °С. Из кристаллизатора содержимое попадало на ленточный ячейковый вакуум-фильтр, где отсасывалась магочная кислота и продукт промывался последовательно крепкой 60% и разбавленной 30% азотной кислотой, а затем теплой и холодной водой. Промывные воды использовали вновь, крепкую промывную кислоту добавляли к маточному раствору, смесь укрепляли концентрированной азотной кислотой и применяли для растворения тротила. Избыток маточной и промывной кислот разбавляли водой для выделения нитропродукта, который шел на приготовление взрывчатых смесей. [c.230]

ТИМ, что высокие требования предъявляются к качеству поваренной соли, применяемой для химической очистки воды в теп- ловых системах с открытым водоразбором (горячее водоснабжение), где вода после Na-катиопирования с 6—10%-ным раствором соли должна отвечать требованиям ГОСТ 2874—82 Вода питьевая . Этим требованиям удовлетворяет поваренная соль с примесями хлорида калия —попутная соль производства K l методом кристаллизации с содержанием водонерастворимого остатка не более 2,5%. [c.21]

Неозон Д получают след юш,им образом. В стальной эмалированный реактор загружают приготовленную в другом аппарате смесь анилина и 2-нафтола, добавляют небольшое количествосолянокислого анилина и при размешивании нагревают реакционную массу. Реактор оборудован двумя лоследовательно соединенными холодильниками — обратным и прямым. Пары воды,, образующейся в ходе реакции, и лары анилина сначала посту- пают в обратный холодильник, охлаждаемый горячей водой. Здесь анилин конденсируется и стекает в реактор, а пары воды проходят через обратный холодильник и поступают затем в прямой холодильник, где конденсируются и стекают в приемник. Таким образом непрерывно удаляется из реакционной массы вода, образующаяся в ходе реакции. Темлературу реакционной массы постепенно ловышают до 250—260° С. По окончании араминирования (определяют по анализу лробы реакционной массы) добавляют щелочь для нейтрализации кислоты и отгоняют с водяным паром избыточный анилин. После удаления анилина реакционную массу упаривают и расплавленный неозон Д передают на очистку и кристаллизацию. [c.134]

Реакционную смесь охлаждают до 25° и основную массу не вступившей в реакцию фумаровой кислоты отфильтровывают (примечание 4). DL-Яблочную кислоту выделяют выпариванием фильтрата и очисткой фракционной кристаллизацией. Выход около 70%. Бесцветные кристаллы, т. пл. 127—128,5°. Легко растворяется в воде, спирте и ацетоне, плохо в эфире. [c.104]